你好，建议你用传统中药麻黄,防风,龙戟草,荆芥,乌梢蛇,全虫,蜈蚣,白芷,薄荷,细辛,蛇床子,高丽参,沉香,金精草.这些传统中药具有清血热,除血燥,攻血毒,补内虚,养胃健脾,疏肝理气的功效，经过多年临床辨证，尤其治疗湿疹疗效独特。这些传统中药配合使用可以促进皮肤细胞代谢，修复受损皮肤细胞，减缓皮肤细胞的衰老，恢复皮肤活力与弹性。你可以在当地药店买到这些药物,自己在家治疗即可,省钱方便且奇效实用.希...

5个回复 2025/1/27 10:38:06

18三体综合症的临界值是1/350，高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311，远远低于临界值，不存在风险。

3个回复 2025/1/8 16:39:52

您好，唐氏筛查只是一个风险比率的筛查，查出来是高发病风险，不代表一定是发病，只是发病率高。21-三体综合征发病风险高于1：275定义为高风险，但是此时不是说胎儿一定患有21-三体综合征。建议进一步羊水穿刺检查21号染色体，这是最准确的确诊办法，只要染色体检查没问题，就不会发生21-三体综合征的。羊水穿刺检查对胎儿是有危险，但是在经验丰富医生的操作下，在B超引导下穿刺，一般不会出现问题的。

2个回复 2025/1/27 9:50:24

您好，看您的检查结果是很低的，也就是说风险很小。建议您不用紧张，这样的结果一般来说是可以放心的。

3个回复 2025/1/10 16:11:01

相对安全

2个回复 2017/7/7 2:04:57

唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

这种情况建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗，这种情况建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗，不要盲目的用药治疗

2个回复 2024/12/12 17:07:16

你好，你这个比值的话是属于高风险的，建议你积极进行羊水穿刺检查为好的，以排外畸形存在的，这个的话一般影响不是很大的，建议你积极到医院做个超声检查为好的，看一下孕囊的大小及位置

2个回复 2024/12/18 15:26:36

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

4个回复 2025/1/9 9:29:21

18三体综合征是一种染色体异常，主要会有面容异常，发育异常，甚至会有心脏病，兔唇等发生。孕妇在16周之后都会进行染色体筛查，风险比较高的医生都会建议进行进一步的检查，比如羊水穿刺等，您的唐氏筛查结果已经出来，建议您拿给医生看，结果医生会根据您的检查结果来进行进一步的处理检查，同时注意保持心情的愉快，避免影响孩子的发育。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

唐氏筛查中一项偏低可能涉及多个方面，如21三体综合征风险值、18三体综合征风险值、开放性神经管缺陷风险值等。具体是哪一项偏低，需要结合检查报告和医生的综合判断。 1.21三体综合征风险值：如果该项偏低，意味着胎儿患21三体综合征的风险可能增加。21三体综合征即唐氏综合征，患儿会有明显的智力障碍、特殊面容等。 2.18三体综合征风险值：偏低时胎儿患18三体综合征的可能性上升。这种疾病会导致严重的身体...

1个回复 2025/1/16 10:15:49

唐氏综合症的风险率1/199,风险较高 唐氏综合风险1/199,说明199例中才有可能出现1例,需要做羊水穿刺。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

0个回复 2018/10/22 23:26:50

21三体综合征的风险值是1：1000的话就证明是低风险的，但是还是建议做好每一次产检的

3个回复 2025/1/15 10:32:15

你好，根据你的描述，如果没有其他症状，是正常的，不必担心

2个回复 2024/12/12 13:12:48

您好根据您提供的数据唐氏筛查的结果考虑您是低风险，不需要担心低风险则不需要去进一步做检查，但是唐氏筛查只是筛查，不能确诊。

2个回复 2024/12/20 11:22:07

您好，根据您的描述，唐氏综合征风险率1：492属于临界风险。建议进一步检查，行羊水穿刺检查明确胎儿有没异常。

3个回复 2024/12/16 22:38:54

你好，需要去上级医院做羊水穿刺，四维超声，排除胎儿畸形

2个回复 2017/7/10 20:07:09

你好，从你所给的数字看是低风险的，都是正常的。不必太担心了。正常的，是不需要做羊水穿刺检查的。神经管缺陷也可以通过b超声检查，看是否有问题。

3个回复 2024/12/25 11:38:21

唐氏综合症即21三体综合征又称先天愚型或Down综合症。通常是由于在卵细胞减数分裂的过程中.一条21号染色体不分离而导致的。唐氏综合症是一种无法治愈的疾病.患者通常在一生下来就能被诊断.早期干预对这类孩子来说越早进行越好.目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素;细胞疗法和胎羊脑注射法;

3个回复 2024/12/13 12:07:01

现在的检查结果是临界风险，这个一般还是需要进一步检查的，这个提示是有可能胎儿有异常的情况，也可能是没有问题的，建议可以做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查，如果检查结果正常就没有问题，以后定期按照医生指导检查，可以在22周左右到医院做四维大排畸检查，注意怀孕期间不要乱用药，不要接触有毒有害物质，以免对胎儿不好。

1个回复 2019/8/21 7:46:49

你好，对于这样的情况考虑属于低风险的表现，但是最后就医指导进一步进行针对性的检查确定具体的情况

3个回复 2025/1/15 11:27:38

唐筛结果显示21-三体综合征风险为1/110属于高风险，一般建议进一步检查，如羊水穿刺。这涉及到唐筛的原理、风险评估、羊水穿刺的作用、可能的风险以及替代检查方法等。 1.唐筛原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患21-三体综合征等染色体异常的风险。 2.风险评估：1/110的结果提示胎儿患21-三体综合征的风险较高。 3.羊水穿刺作用：能直接获取胎儿细胞进行...

1个回复 2025/1/10 14:10:07

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，并不能确诊胎儿先天愚型。故唐筛结果为高危也不必惊慌，只有进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

1个回复 2021/11/8 9:58:48

唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只能确定风险性是不确诊的，但只要确定有风险性还是要进一步检测的，可以去医院做个羊水穿刺，或者是无创的DNA检测等，就可以确定胎儿发育是否健康。注意积极调理好身体，不要吃生冷刺激性的食物，多喝水多吃新鲜的水果和蔬菜，促进新陈代谢才好。

1个回复 2021/12/23 16:24:40

你好，这个图片看不太清，不过筛选后，如果有问题，需要做羊水穿刺，医生应该是会明确的告诉你的。

2个回复 2024/12/19 9:47:27

唐筛21三体综合征风险的重新计算，需要综合考虑孕妇的年龄、孕周、血清学指标（如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等）、家族遗传史以及既往生育史等。 1.孕妇年龄：年龄越大，胎儿患21三体综合征的风险相对越高。35岁以上孕妇属于高龄孕妇，风险增加。 2.孕周：准确的孕周是计算风险的重要基础，孕周不准确会影响结果。 3.血清学指标：甲胎蛋白降低、人绒毛膜促性腺激素升高、游离雌三醇降低等异常情况会...

2个回复 2024/10/18 14:46:18

你好，临界风险的时候可以进行无创性产前基因检测。这个技术只是需要抽血检查就可以了，从血液中提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。

3个回复 2024/12/12 17:22:06