有危险，临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。

5个回复 2017/7/7 7:55:24

一般医院的临界值是1/270.你这个不是高风险，再加上你才25岁，是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病，或者你之前有生过21三体的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断，可以出现假阴性的情况。

5个回复 2024/1/31 21:56:06

你好，从你的检查结果上看的话是在低危范围之内的，一般问题不大，不必担心。注意好规律作息，保持好的心态就好。也是可以在怀孕26周的时候做一下唐氏筛查明确一下胎儿脏器发育的情况。

3个回复 2017/7/7 2:56:15

唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些指标，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。对于您提供的结果，需要综合多个因素来判断，包括AFP值、HCG值、18三体综合征风险、21三体综合征生化标志物风险和神经管缺陷风险等。 1.AFP值：甲胎蛋白（AFP）是胎儿肝脏和卵黄囊合成的一种蛋白质。您的AFP修正的MOMS值0.77在正常范围内。 2.HCG值：人绒毛膜促性腺激素（HCG）在孕期会升高。您的H...

2个回复 2024/12/5 10:15:51

1、21三体综合征也就是先天愚型，也叫唐氏综合症，是一种由于生殖细胞减数分裂过程中出现问题引起的。2、21三体综合征的概率高低与人种、生活水平没有直接联系，高龄初产妇的婴儿唐氏综合症的风险高，伴随产妇年龄的变大，婴儿患唐氏综合症的风险会增加。3、21－三体综合征患儿的主要特点是智能低下、体格发育迟缓和特殊面容以及恶性肿瘤的发生几率高。

2个回复 2023/3/28 11:12:06

唐氏筛查三体综合征生化标志物风险为1:165时，建档首次检查需要综合评估，包括进一步检查、遗传咨询、了解胎儿发育情况、调整心态、做好后续准备等。 1.进一步检查：通常会建议进行无创DNA检测或羊水穿刺，以更准确地判断胎儿染色体是否异常。无创DNA检测相对安全，但准确性略低于羊水穿刺；羊水穿刺是诊断的金标准，但有一定流产风险。 2.遗传咨询：向专业的遗传咨询师了解家族遗传病史对本次妊娠的影响，评估胎...

1个回复 2025/1/6 9:40:30

唐氏筛查是通过检测母体血清中常用标志物的浓度，结合孕妇的年龄、体重和采血时的孕周等，计算胎儿罹患21三体综合征、18三体综合征及NTD发生风险的检测方法。如果检查的值属于高风险，一般建议需要做羊水穿刺手术，检测遗传基因，排除胎儿有没有异常。

2个回复 2021/9/30 14:24:09

唐氏筛查是通过检测母体血清中常用标志物的浓度，结合孕妇的年龄、体重和采血时的孕周等，计算胎儿罹患21三体综合征、18三体综合征及NTD发生风险的检测方法。如果检查的值属于高风险，一般建议需要做羊水穿刺手术，检测遗传基因，排除胎儿有没有异常。

2个回复 2018/8/21 14:35:42

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

3个回复 2017/7/7 7:21:11

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。医生询问：

5个回复 2024/1/31 19:36:46

很高兴为您解答，根据您的描述，您不必过于担心，检查结果风险很低，可以不用做的。建议您注意休息，保证充足的睡眠，合理饮食，营养要均衡，可以多吃点鱼类，多吃蔬菜水果，适当走动，有条件的话定期监测胎儿发育情况，希望我的回答可以帮助您。

3个回复 2017/7/10 19:37:30

21三体综合症生化标志物风险1:831说明患21三体综合症的机率是非常小的。建议您不必要太担心，这是在正常的范围之内的。

2个回复 2017/7/6 3:54:29

根据筛查结果来看，风险值是高于1：270的，属于高风险。这种情况下，还是建议最好能够进行羊水穿刺检查，以明确诊断，三维超声系统排畸检查也可参考。

4个回复 2024/1/31 20:57:54

你好，这种情况的话检查出来低于风险值的话还是比较安全的。这种情况的话应该是没有异常变异的可能的，建议可以不用去，复查的时候可以适当的咨询就好的。

1个回复 2017/7/6 3:21:14

可以在怀孕4个月做B超检查的，不过现在国家是禁止性别鉴定的，要顺其自然，男女一样。现在主要是增加全面的营养，保持良好的心情，合理的饮食，多吃瓜果和蔬菜，粗细搭配，安心养胎。

2个回复 2025/1/22 11:29:15

您好您现在的结果描述的不全面，还需要您补充清楚一些，看看全面的风险度，如果是低风险的就不需要担心

2个回复 2025/1/17 10:50:20

您好，根据您的描述，您最好做个羊水穿刺，建议您注意休息，合理饮食，营养要均衡，适当活动。有条件的话定期监测胎儿发育情况，希望我的回答可以帮助您。

1个回复 2017/7/6 20:05:59

病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。

5个回复 2017/7/6 4:17:16

唐氏筛查结果中的MOM值是一个重要的指标，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。它通过检测孕妇血清中的特定标志物浓度，并与正常孕妇的平均水平进行比较得出。MOM值异常可能提示胎儿存在染色体异常的风险，但并非确诊依据，还需结合其他检查综合判断。 1.定义：MOM值即中位数值的倍数，是将孕妇检测得到的标志物浓度除以相同孕周正常孕妇的中位数值得到的比值。 2.标志物：常见的用于计算MOM值的标...

1个回复 2024/12/10 15:33:22

四维B超主要用于观察胎儿的体表结构和器官发育情况，但不能单独依靠它来排除早期唐氏儿。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.唐氏综合征的诊断需要综合多种检查方法，包括唐筛、无创DNA检测等。2.四维B超重点在于检测胎儿的外观形态，如面部、四肢等是否存在畸形。3.唐筛通过检测孕妇血清中的标志物来评估胎儿患唐氏综合征的风险。4.无创DNA检测对胎儿染色体异常的筛查准确性...

1个回复 2024/7/29 16:24:16

21三体综合征，也称为唐氏综合症，是由于第21对染色体存在额外副本引起的一种遗传性疾病。在一般人群中，大约每700个新生儿中就有一个会受到影响。该病症的风险值会受到多种因素的影响，包括母亲年龄、家族遗传史以及某些筛查测试的结果。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.年龄因素：母亲年龄越大，胎儿患有21三体综合征的风险越高。例如，35岁以上的孕妇风险显著增加。2...

1个回复 2024/7/17 14:17:04

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

4个回复 2024/1/31 20:12:28

12周唐氏筛查报告中的各项指标包括fb-HCG、PAPP-A以及不同的风险评估结果。这些指标对于评估胎儿染色体异常的风险具有重要意义，需要综合分析，包括指标的正常范围、异常的可能原因、后续的处理措施等。 1.fb-HCG：fb-HCG即游离β-人绒毛膜促性腺激素，其水平在孕期会有变化。正常妊娠时，其值会逐渐升高。如果值异常升高或降低，可能提示胎儿存在染色体异常等问题。 2.PAPP-A：妊娠相关血...

1个回复 2024/10/28 9:22:03

21三体综合症生化标志物风险为1：659时，是否需要做羊水穿刺，需要综合多方面因素考虑，如唐筛结果准确性、孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果等。 1.唐筛结果准确性：唐筛只是一种筛查手段，并非确诊方法，其结果存在一定的假阳性和假阴性。 2.孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿患21三体综合征的风险相对较高。 3.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病史，应更谨慎评估。 4.超声检查结果：如果超声提示胎...

1个回复 2024/9/27 14:40:59

唐氏筛查是产检中筛查新生儿畸形的一种检查，意义重大。因此，怀孕的母亲在孕期要做好保护工作，避免不必要的感染。祝您健康！

2个回复 2025/1/8 17:14:17

唐氏综合征报告单的解读需要综合多个指标，包括染色体核型分析、血清学标志物检测等。了解这些指标的意义、正常范围以及异常提示，对于评估胎儿是否存在唐氏综合征风险至关重要。 1.染色体核型分析：通过细胞培养和染色体显带技术，观察染色体的数目和结构。正常情况下应为46条染色体，唐氏综合征患者多了一条21号染色体。 2.血清学标志物：如甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）、游离雌三醇（uE3）等...

4个回复 2024/10/23 10:17:25

你好，根据你所述，你的报告单上是有正常数值范围的，你可以参考一下。你好，如果你不放心，最好还是咨询下你的主治医生。

2个回复 2025/1/8 16:19:09

你好，这是高风险，说明第21对染色体很有可能有异常。建议最好是进行羊穿检查，虽然会有一点风险，但是为了宝宝的健康还是应该做的。

2个回复 2017/7/7 5:25:51

你好，21-三体综合征又称唐氏综合症，是一种最常见的常染色体疾病，它以智力低下为主要表现。目前干细胞移植治疗唐氏综合症是唯一且有效的方法，主要是通过干细胞自我更新及多向分化的能力，修复和替代患儿受损的神经细胞，从而从根本上治疗患儿的疾病。

2个回复 2017/7/5 18:49:41

甲状腺癌三项肿瘤标志物包括甲状腺球蛋白、降钙素和癌胚抗原，其数值变化对诊断和监测病情有重要意义。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.甲状腺球蛋白：在甲状腺癌术后监测复发转移方面有价值。2.降钙素：对甲状腺髓样癌的诊断和随访较为关键。3.癌胚抗原：升高可能提示甲状腺癌进展或存在其他肿瘤。4.联合检测：三项指标联合检测能提高诊断准确性。5.影响因素：生理状态、其...

2个回复 2024/9/5 17:44:56