如果孕妇不愿意接受羊水穿刺，可以考虑做无创产前基因检测。目前，无创产前基因检测针对唐氏综合征和17三体综合征的检出率超过99%，假阳性率不足1%。在羊水穿刺和无创产前基因检测中，孕妇自己需要慎重权衡利弊之后选择。

2个回复 2017/10/23 19:23:16

目前你检查结果是高风险的，是需要考虑羊水穿刺或者是无创DNA检查明确的，因为高风险也就是就是提示胎儿风险可能比较大，是需要进一步排除的意见建议：因为这些疾病多是没有办法治疗的，所以在分娩前必须进行检查明确的，至于羊水穿刺是有风险的，无创DNA风险相对小一些的，费用多是在2000多的

4个回复 2017/7/6 6:19:29

无创产前基因检测是一种重要的产前检查方法，包括样本采集、实验室检测、数据分析、结果解读等过程，能查出多种胎儿染色体异常。 1.样本采集：通常通过抽取孕妇的外周血来获取胎儿游离DNA。 2.实验室检测：运用高通量测序等技术对DNA进行检测分析。 3.数据分析：对比正常基因数据，筛查胎儿染色体是否存在异常。 4.结果解读：专业医生根据检测结果判断胎儿的健康状况。 5.能查出的疾病：可检测21-三体综合...

1个回复 2024/12/3 16:01:46

怀孕14周错过唐筛预约，是可以考虑直接做无创DNA检测的。无创DNA检测通过抽取孕妇外周血来分析胎儿染色体情况。其价格相对较高，但其准确性较好。怀孕基因检测对于筛查胎儿染色体异常有一定效果。 1.检测原理：无创DNA检测是对母体外周血中游离的胎儿DNA进行分析，从而判断胎儿是否存在染色体异常。 2.检测优势：准确性较高，尤其对于21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征的筛查准确性优于唐...

3个回复 2024/10/10 16:16:31

无创DNA基因检测是一种孕期的检测方法，通过采集孕妇外周血来分析胎儿染色体情况。对于是否有必要做，取决于多种因素，如孕妇年龄、唐筛结果等。它和唐氏筛查在检测原理、准确率、适用人群等方面存在区别。 1.检测原理：无创DNA检测胎儿游离DNA，唐氏筛查通过测定孕妇血清指标评估风险。 2.准确率：无创DNA准确率较高，尤其对21、18、13三体综合征。唐氏筛查准确率相对较低。 3.适用人群：唐筛适用于所...

3个回复 2024/10/15 11:26:44

无创DNA检测是一种常见的产前筛查方法，对于18三体综合征具有一定的检测能力。其原理是通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA来评估胎儿染色体异常的风险。包括18三体综合征在内的常见染色体异常，无创DNA检测有较高的准确性，但并非100%确诊，还需结合其他检查综合判断。 1.检测原理：无创DNA检测主要利用新一代高通量测序技术，对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行测序和分析。 2.准确性：对于18三体...

3个回复 2024/10/10 15:24:45

你好这个情况羊水穿刺检查是否21三体综合征的可能，检查是准确的

4个回复 2017/7/10 11:49:56

你好这个情况可以做的，需要考虑选择三甲医院才有条件检查的，不知道你想问的是什么，需要详细说明一下，祝你健康。

4个回复 2017/7/7 14:14:36

NT筛查结果高危但孕前检查正常时，是否需要做无创DNA要综合多方面因素判断。无创DNA是一种检测胎儿染色体异常的技术。无创DNA检测对于评估胎儿健康状况具有重要意义，包括准确性高、风险低、适用范围较广等。 1.NT筛查高危的意义：NT检查是通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，厚度增加可能提示胎儿染色体异常风险升高。 2.孕前检查的局限性：孕前检查主要评估备孕时的身体状况，不能完全反映孕期胎儿的情况。 ...

3个回复 2024/10/10 17:25:00

怀孕15周做无创DNA产前基因检测，需要注意检查时间、饮食、身体状况、携带证件、心理准备等。 1.检查时间：要按照预约的时间准时前往，以免影响检测结果。 2.饮食：检查前无需空腹，但要避免过度油腻和刺激性食物。 3.身体状况：如果有感冒、发热或其他身体不适，应提前告知医生，由医生评估是否适合进行检测。 4.携带证件：带上身份证、孕期产检相关资料等，方便医生了解情况。 5.心理准备：了解检测的目的和...

3个回复 2024/10/10 15:30:03

无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

3个回复 2024/10/10 16:21:08

无创DNA检查主要用于评估胎儿染色体异常的风险，包括21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等。通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA来进行分析。 1.检测原理：提取孕妇外周血中的游离DNA，采用高通量测序技术进行分析。 2.针对疾病：重点筛查21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和13-三体综合征。 3.准确性：相比唐氏筛查，准确率更高，但仍不是诊断的金标准。 4.适用人群：...

3个回复 2024/10/10 16:06:13

在武汉可以做无创产前基因检测的医院是比较少的，检查技术的专业程度高，费用相比其他产检项目来说相对来说也会高一些。武汉百佳妇产医院就是可以开展这项产前检查项目的一家三级妇产专科医院，具体费用会随物价微调，以大厅公示为准

3个回复 2017/5/22 9:33:48

该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。建议你听从医生的话。

5个回复 2017/7/5 21:26:10

无创DNA是孕期的一项重要检查，用于评估胎儿染色体异常的风险。可在综合医院、妇幼保健院等医疗机构进行。其原理、适用情况、检查流程、优缺点及注意事项等需要了解。 1.原理：通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测。 2.适用情况：唐筛高风险、年龄较大孕妇、有染色体异常胎儿生育史等。 3.检查流程：预约挂号、采血、等待结果。 4.优点：准确性较高、安全性好、创伤小。 5.缺点：不能检测所有染色体...

3个回复 2024/10/15 10:22:26

孕期DNA无创检测是一种重要的产前筛查手段，能对胎儿的一些遗传状况进行评估，有助于及时发现潜在问题，但并非能检测所有疾病。同时，检测结果异常时需进一步检查确认。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.常见染色体三体异常：可检测出21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征、13-三体综合征。2.性染色体异常：如X染色体和Y染色体数量或结构的异常。3.部分染色体微...

2个回复 2024/8/2 22:07:59

怀孕13周未预约唐筛，可以考虑直接做无创DNA检测。无创DNA检测通过抽取孕妇外周血来分析胎儿染色体情况。其价格相对较高，检测效果较好，但也有一定局限性。 1.检测原理：无创DNA检测是对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行分析，从而判断胎儿是否存在染色体异常。 2.检测优势：准确性较高，尤其对21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征的检测准确率较高。 3.适用人群：唐筛高风险、年龄较大的...

3个回复 2024/10/10 16:35:10

唐筛和无创DNA都是用于评估胎儿染色体异常风险的检查，但它们在检测方法、准确性等方面存在差异。唐筛做了仍可能需要做无创DNA，原因包括唐筛准确率相对较低、孕妇年龄等因素。 1.准确率：唐筛的准确率约为60%-70%，而无创DNA的准确率可达90%以上。 2.孕妇年龄：年龄超过35岁的孕妇，胎儿染色体异常风险增加，无创DNA更具优势。 3.唐筛结果：如果唐筛结果显示高风险或临界风险，需要进一步做无创...

3个回复 2024/10/10 16:00:25

无创DNA检测是一种重要的产前筛查手段，主要用于检测胎儿染色体异常，包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。此外，还能对其他染色体异常进行一定程度的筛查。 1.21-三体综合征：又称唐氏综合征，是最常见的染色体异常疾病之一，患儿会有智力低下、特殊面容等表现。 2.18-三体综合征：患儿多有生长发育迟缓、多发畸形等问题。 3.13-三体综合征：可导致严重的智力障碍和身体畸形。 4...

3个回复 2024/10/10 17:31:45

NT检查和无创DNA各有特点，不能简单地说哪个更好。NT是早期筛查，无创DNA准确性更高。两者在检查时间、方法、适用范围和准确性等方面存在差异。 1.检查时间：NT检查一般在孕11-13??周进行，无创DNA通常在孕12-22??周。 2.检查方法：NT是通过B超测量胎儿颈项透明层厚度，无创DNA是采集孕妇外周血检测胎儿游离DNA。 3.适用范围：NT主要用于筛查常见染色体异常，无创DNA对21-...

3个回复 2024/10/10 15:18:37

你好，无创DNA是检测异常染色体的。 武汉百佳妇产医院积极引进无创DNA检测技术，通过采集孕妇外周血，开展无创DNA检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对母体外周血血浆中提取游离DN段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率。它具有非侵入式、安全的特征。

3个回复 2017/5/16 17:49:29

唐氏筛查和无创DNA都是孕期重要的检查项目，用于评估胎儿染色体异常的风险。其检查时间有所不同。唐氏筛查一般在孕15-20周进行，无创DNA检测通常在孕12-22周+6天进行。 1.唐氏筛查：最佳时间是孕16-18周。通过检测孕妇血清中的生化指标，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，计算胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。如果结果为高风险，可能需要进一步做无创DNA或羊水穿刺检查。 2.无创DNA检...

3个回复 2024/10/10 17:19:07

无创DNA检测是一种重要的产前筛查手段，主要检测胎儿染色体异常情况。包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。结果通常分为低风险和高风险。 1.检测原理：通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行分析。 2.检测范围：重点针对常见的染色体三体异常。 3.结果判断：低风险一般提示胎儿染色体异常的可能性较小；高风险则提示胎儿存在染色体异常的可能性较大。 4.后续处理：低风险仍需结合其...

3个回复 2024/10/15 9:32:39