一胎特征与第二性别有无关联【即问即答】

这是没有任何科学依据。第一胎儿的性别与第二个儿的性别是没有任何关系的,男性的精子与女性的卵子是随机结合的,当男性的性染色体为X的精子与卵子结合的话,儿的性别是女孩,当男性的性染色体为Y的精子与卵子结合的话儿的性别就是男孩。

2个回复 2024/12/18 17:41:03

一胎新发的染色体异常,下一胎复发风险大吗【资讯】

一胎新发的染色体异常如果是偶然发生,确定非遗传因素导致,下一胎复发风险般不大。但如果夫妻方或双方有遗传性疾病,或者有类似染色体异常的家族史,复发的风险可能会比较大。如果怀孕期间出现异常情况,需要及时就医进行正规治疗,避免病情发展对儿发育产生影响。一胎新发的染色体异常是偶然发生,进行基因学检测以后,确定非遗传因素导致,能够保持健康的生活方式,例如作息规律、睡眠充足,避免长时间暴露于受污染的环境...

精编文章2023-12-19

一胎21三综合征,第二发病概率多少?【即问即答】

你好,这需要作基因方面的检查,这是遗传病,第二发病的机率仍然很高的

2个回复 2025/1/22 10:10:38

你好我第一胎正常二了和染色体有关系吗【即问即答】

必须要检查优生优育,以防出现下次怀孕停育。当女性宫腔环境不好,内分泌激素水平不稳定或优生优育感染,支原衣原感染,卵泡质量不好,男性精子质量不好或夫妻双方染色体异常等都会导致怀孕以后停育以及流产等。

1个回复 2021/12/23 22:09:46

一胎停育对下一胎有无影响【即问即答】

一胎停育对下一胎的影响因人而异,取决于多种因素,如胚自身、母环境、激素水平、子宫状况、染色体等。身感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。1.胚自身:若胚染色体异常,易致停育,下一胎可能受影响。2.母环境:接触放射性物质等不良环境,可致停育,改善环境下一胎或正常。3.激素水平:母孕激素、雌激素等不足可引起停育,调整激素水平后下一胎有望正常。4.子...

4个回复 2024/9/6 18:18:36

一胎唐氏综合征,第二患病几率多大【即问即答】

做好孕前检查及产前检查

4个回复 2024/12/23 9:50:10

21三综合症高风险有没有事【即问即答】

201三如果出现高风险,那就必须做无创DNA或者是羊水穿刺,发育有没有问题,必须通过检查才能知道,虽然出现高风险,但并不是说100%是发育畸形,但是发生畸形的几率要比其他人高出很多,所以必须检查羊水穿刺,有可能会存在定的风险性,所以建议做无创DNA更好些,虽然说准确率和羊水穿刺相差了点问题不大。

2个回复 2023/3/28 11:12:06

一胎小孩染色体有问题,想再生二需要做...【即问即答】

你好,你的这种情况建议进行孕前优生检查及系统的健康检查,排除风疹,弓形虫感染以及些其它感染性疾病的存在,孕期注意预防感染性疾病,避免不良用药,及时的孕期检查。

3个回复 2017/7/11 2:58:37

一胎智残疾,查染色体没问题,现怀第二4.5个月,该如何【即问即答】

一胎智残疾,查染色体没问题,只要染色体没问题,要考虑是儿发育异常,就和基因关系不大了。每个阶段的孕检都很重要,不是说要做那种检查,只要按照流程做,般就可以查出疾病或者是及时调理保,就可以避免些因素对儿的影响,如羊水偏少造成儿缺氧等,也是有可能致残的,所以定要按时检查,注意腹部保暖不要受凉。

1个回复 2021/12/23 22:09:32

一胎染色体异常能否生二【即问即答】

一胎染色体异常,仍有机会生育健康二,但需做好充分准备,包括孕前检查、遗传咨询、孕期监测等。染色体异常的原因多样,如遗传因素、环境影响、高龄生育、病毒感染、不良生活习惯等。 1.遗传因素:夫妻双方自身染色体存在异常,可能遗传给儿。可通过染色体核型分析明确。 2.环境影响:长期接触化学物质、辐射等,易导致染色体变异。备孕及孕期应避免此类环境。 3.高龄生育:年龄增长,卵子和精子质量下降,染色体异常...

1个回复 2024/12/6 12:19:06

一胎正常第二是儿现在准备怀孕要检查染色体吗【即问即答】

一胎正常第二是唐氏儿儿,唐氏般是21染色体异常引起的,有必要检查染色体,也可以怀孕后做早期唐氏筛查。定要做好孕前检查,怀孕后做好定期孕检,积极调理好身,注意腹部保暖不要受凉。放松心情不要给自己太大压,多吃些含雌性激素多的食物,按时作息不要熬夜。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

一胎做过唐筛,二是否还要做【即问即答】

唐筛对于评估儿健康至关重要,二是否要做唐筛取决于孕妇年龄、家族病史、一胎情况、孕期环境、产检其他指标等因素。行用药存在隐患,身出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。1.孕妇年龄:年龄越大,染色体异常的风险越高。35岁以上的高龄孕妇,二唐筛更有必要。2.家族病史:若家族中有唐氏综合征或其他染色体疾病患者,二唐筛不容忽视。3.一胎情况:若一胎唐筛结果异常,或者一胎存在其他染色体相关问题,...

1个回复 2024/9/10 16:15:59

个月第一胎新生儿被诊段出先天性肝大败血症...【即问即答】

你好新生儿感染败血症,是严重的细菌感染引起来的。宫内感染引起的败血症,般产前,查不出来。都是产后的原因造成的,败血症没有先天性的都是后天性。如果是这样,你的羊水可能也是高度浑浊污染的。建议你再怀孕的时候要做好产前的检查,对身的各项指标都要注意才能避免出现这种情况。

3个回复 2018/11/27 10:06:31

同性别的概率高吗【资讯】

通常不存在“第一胎和第二同性别的概率高吗”这说法,性别主要是由基因决定的。女性的性染色体为XX,男性性染色体为XY,根据遗传学的规律,后代的性染色体为XX或XY。第一胎的性别可能是女性也可能是男性,第二的性别也是可能是女性,可能是男性。若是一胎和二同性别,可能都是男性,也可能都是女性。医学上认为儿的性别与男性相关,如果是男性X染色体与女性X染色体结合,儿的性别为女孩;如果男性Y染色体与...

精编文章2023-12-26

一胎心,第二会否重蹈覆辙【即问即答】

一胎心的原因众多,包括胚自身、母因素、外界环境等。如胚异常、母疾病、环境污染、免疫问题、染色体异常等。若感身不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。1.胚异常:胚发育过程中出现染色体异常或基因缺陷。2.母疾病:如内分泌失调、子宫畸形、感染性疾病等。3.外界环境:长期接触有毒有害物质、辐射等。4.免疫问题:母免疫系统对胚产生排斥。5.染色体异常:夫...

1个回复 2024/8/27 17:43:47

一胎染色体异常还能要二吗【即问即答】

你好,孩子外观大没有畸形,智力也没有影响,这样的情况最好父母双方做个染色体检查,如果证实有问题应该能申请第二的生育,染色体异常不是每个孩子都能遗传到的,还要看染色体异常的具情况

3个回复 2017/7/5 17:40:40

一胎神经母细胞瘤,二孕前要做染色体检查吗【即问即答】

一胎孩子患有神经母细胞瘤,二孕前进行染色体检查是有必要的,同时还需考虑其他多种因素,如家族遗传史、环境因素、孕前健康状况、生活习惯、孕期保健等。 1.家族遗传史:了解家族中是否有类似疾病的遗传倾向,若有,需重点评估。 2.环境因素:避免接触有害物质,如化学毒物、放射性物质等。 3.孕前健康状况:确保夫妻双方身健康,如有慢性疾病应提前控制。 4.生活习惯:保持规律作息,均衡饮食,戒烟戒酒,适当运...

1个回复 2024/11/15 10:23:57

11号染色体停,下次概率大吗【资讯】

11号染色体停,下一胎概率通常不大,也有极少部分概率较大。11号染色体是人类23对染色体,在正常的人类细胞当中,会有1对11号染色体,属于富疾病基因染色体,能够决定人的生长健康状况以及遗传基因是否正常。如果前一胎妊娠时出现胚染色体异常,但夫妻双方进行染色体检查时都属于正常的,可能其只是偶发事件,再次发生胚染色体异常的几率较低。若夫妻双方进行染色体检查时出现异常,也可能会因为遗传因...

精编文章2023-09-26

怀二前夫妻做过染色体检查,一胎时照过X光且感冒咳嗽,会致儿左心发育不良吗?二会否这样?【即问即答】

你好,就你所述的情况,你的第一胎是由于妊娠期间用药和x光检查受线导致的儿机发育的异常损伤性畸形的种。而你的第二怀孕期间如果没有之前一胎那样用药、核元素受线检查的话,就不会有问题的,祝你健康。

2个回复 2025/1/20 9:42:39

刚怀孕查出双胞后变单会致另一胎畸形吗【即问即答】

像胚停育,畸形原因是非常复杂的,至于具什么原因,也很难说。双胞个停育,这有可能是自然选择的原因。有文献报道,多自然消减越早对剩下的胚影响就越小。但是你这种情况,还是要建议孕期常规监测的,畸形与否,谁也说不准。

3个回复 2025/1/24 10:01:27

一胎特征与第二性别有无关联【即问即答】

一胎的特征与第二的性别没有直接关联。孩子的性别是由父母的染色体决定的,与第一胎的任何特征,如外貌、性格、出生时间等均无关。 1.染色体决定:人类有23对染色体,其中第23对是性染色体。女性的性染色体为XX,男性为XY。当精子与卵子结合时,如果精子携带的是X染色体,就会形成女;如果携带的是Y染色体,就会形成男2.随机结合:精子和卵子的结合是随机的,不受第一胎的任何情况影响。 3.遗传规律...

1个回复 2024/11/29 14:31:41

一胎的特征能否决定第二的性别【即问即答】

一胎的任何特征都不能决定第二的性别。儿的性别是由父母的染色体组合决定的,与第一胎的情况无关。包括第一胎的外貌、性格、出生时间、孕期反应等。 1.染色体决定:人类的性别由性染色体决定。女性的性染色体为XX,男性为XY。当精子携带的X染色体与卵子结合,就会孕育女孩;若精子携带的是Y染色体与卵子结合,则会孕育男孩。 2.遗传随机性:受孕时精子和卵子的结合是随机的,不受第一胎特征的影响。 3.科学认...

1个回复 2024/9/20 11:18:19

产前检查儿畸形,二要注意什么?【视频】

有几位孕妈妈问过我,就是说上次怀孕的时候,在20到24周的时候发现儿的畸形,当时也做了羊膜腔...

原创2016-11-26 标签: 胎儿畸形 胎儿畸形检查 二胎预防胎儿畸形检查

怀第一胎做了唐氏,二还需做吗【即问即答】

怀第一胎时做了唐氏筛查,第二仍有必要做。这是因为染色体异常的风险因素较多,如孕妇年龄、家族遗传史、孕期环境、既往生育史、本次妊娠情况等。 1.孕妇年龄:随着年龄增长,卵子质量下降,染色体异常风险增加。 2.家族遗传史:若家族中有唐氏综合征等遗传疾病,二风险可能升高。 3.孕期环境:接触有害物质,如化学毒物、放射性物质等,可能影响染色体。 4.既往生育史:第一胎正常不代表第二定正常。...

1个回复 2024/12/5 18:11:35

盘颜色决定下一胎性别有没有根据【即问即答】

没有任何根据,是男还是女士又染色体决定,带哪种染色体的精子和卵子结合是随机性的当然Y染色体和X染色体结合的概率略大,所以男性略多于女性。

3个回复 2017/7/6 21:47:11

一胎染色体异常能否生育二【即问即答】

一胎染色体异常时,能否要二需综合多方面因素考量,如夫妻双方的健康状况、遗传因素、生活习惯、环境因素以及孕期保健等。 1.夫妻双方的健康状况:包括是否存在慢性疾病,如高血压、糖尿病等,以及生殖系统是否健康。若有疾病,需先控制病情,稳定后再考虑备孕。 2.遗传因素:进行染色体检查,明确是否存在家族遗传病史。如有,可通过遗传咨询评估二风险。 3.生活习惯:保持良好的作息,避免熬夜、吸烟、酗酒等不良...

1个回复 2024/12/6 9:53:25

通过第一胎能否判断第二性别?【即问即答】

通过第一胎判断第二性别的说法没有科学依据。儿性别由染色体决定,与第一胎的情况无关。影响儿性别的因素主要有染色体组合、受孕环境、遗传因素、受孕时机、随机概率等。 1.染色体组合:人类性别由性染色体决定,男性为XY,女性为XX。当精子携带的X染色体与卵子结合为XX则为女,携带Y染色体结合为XY则为男,这是随机的。 2.受孕环境:母的子宫内环境对儿发育有影响,但不会决定性别。 3.遗传因素...

5个回复 2024/10/18 11:22:00

怀孕6周双16周只剩一胎,原因是什么?【即问即答】

怀孕初期显示双后期只剩一胎,可能是检查失误、胚自身问题、母因素、外界环境、染色体异常等。身不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。1.检查失误:早期检查可能存在误差。2.胚自身问题:如胚发育不良、停育。3.母因素:母患有疾病、内分泌失调等影响儿发育。4.外界环境:接触有害物质、辐射等。5.染色体异常:胚染色体异常导致发育停止。出现这种情况不必过于惊慌,保持良...

1个回复 2024/8/20 14:31:08

一胎停育对下一胎有无影响【即问即答】

一胎停育对下一胎的影响因人而异,取决于多种因素,如胚自身、母环境、激素水平、子宫状况和染色体等。若身感到不适,务必立刻就诊,遵循医生的建议进行治疗,切勿自行开处方。1.胚自身:若胚染色体异常,易导致停育,下一胎也可能受影响。2.母环境:接触放射性物质等不良环境,可能引发停育,改善环境下一胎或正常。3.激素水平:母激素如孕激素不足,影响胚发育致停育,调整激素下一胎有望正常。4.子...

4个回复 2024/9/20 10:58:36

能否不做唐筛,一胎正常未做过【即问即答】

唐筛对于孕妇和儿的健康评估非常重要,即使一胎正常且未做唐筛,二也不建议省略。这涉及到染色体异常风险、孕妇年龄变化、家族遗传因素、环境影响以及孕期并发症等多方面。 1.染色体异常风险:每次怀孕儿都有出现染色体异常的可能,唐筛能帮助筛查常见的染色体疾病,如21-三综合征、18-三综合征等。 2.孕妇年龄变化:随着年龄增长,卵子质量可能下降,增加染色体异常风险。 3.家族遗传因素:若家...

2个回复 2024/10/18 16:01:15

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