凝血因子Ⅶ缺乏为常染色体隐性遗传病，杂合子一般无出血表现，纯合子或双重杂合子可有威胁生命的大出血。最常见的出血症状为鼻出血、皮肤淤斑，创伤后出血难止，关节出血，月经过多，血尿、消化道出血、牙龈出血和腹膜后血肿等。难以控制的经血过多及致命的颅内出血等虽然不如血友病甲和血友病乙中发生率高，但有时也可能发生。遗传性凝血因子Ⅺ缺乏因子Ⅶ缺乏患者临床表现的轻重有很大的差异性，并且出血的严重程度并不总跟FⅦ水...

2个回复 2017/7/8 2:44:30

甲型血友病，想了解治疗药物有哪些。甲型血友病是指凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病，呈X连锁隐性遗传。凝血因子Ⅷ替代疗法是治疗本病及预防急性出血发作最有效的措施，常用的替代品包括血浆、浓缩凝血因子Ⅷ及重组凝血因子Ⅷ等。药物只能静脉给药，因为这种药的的本质是一种蛋白，口服会被消化成氨基酸，就没效了。患者应避免使用阿斯匹林、非类固醇抗感染类药物以及其它可引起血小...

5个回复 2017/7/5 19:40:39

你好X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B一般说来遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见在遗传性凝血因子缺乏症中血友病A和血友病B最为多见约占其总数的2/3以上。

3个回复 2025/2/7 9:21:06

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/5 23:41:38

病情分析：血友病是遗传性出血疾病1、血友病是遗传性出血疾病2、根据你情况，血友病乙叫身上血通通都换上健康人的血他会治出根了吗？这是当然不可以的根治的；因为是病人的编码凝血因子IX的基因异常导致的，所以只是换血是不可以根治的

1个回复 2017/7/6 23:45:49

你好，遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分子(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽)FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活一经激活FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶当凝血因子Ⅹ缺乏时凝血酶的产生也相应延迟

2个回复 2025/2/6 10:04:39

你好,青少年血红蛋白沉积症是一种严重的遗传性铁超负荷疾病,迄今发现与1号染色体基因编码hemojuvelin(HJV)或者更罕见的19号染色体的基因编码hepcidin(HAMP)病理性突变有关.本病临床不常见.祝顺利平安!

3个回复 2017/7/6 4:11:24

朋友你好，这样的情况，是因为自己体内缺乏凝血因子9导致的，导致凝血的功能受限，只要及时的补充凝血因子就，病情就可以得到缓解。但是凝血因子是有寿命的，所以一般一周需要补充一次。就现在的情况，朋友首先是制动，不要让出血继续；然后再当地医院输入促凝血的药物；然后立即联系就近的医院送凝血因子来，及时输入。

4个回复 2024/1/31 20:51:56

血友病并非完全由遗传引起，基因突变同样可致病。疾病本质在于凝血因子的缺乏，影响凝血过程，但不影响出血速度。及时补充凝血因子，采取有效预防措施，患者生活质量可接近正常人水平。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.遗传因素：血友病A和B通常由X染色体上的基因突变遗传而来，表现为家族遗传模式，多见于男性。2.基因突变：即使家族中没有血友病历史，基因自发突变也可能...

1个回复 2024/7/31 11:43:54

即MHC，是指存在于脊椎动物某一染色体上的一组紧密连锁的基因群，其编码的产物(主要组织相容性抗原)与特异性免疫应答的发生密切相关。

2个回复 2017/7/10 12:43:19

血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病，主要是由于患者体内特定凝血因子的缺陷导致的。以下是血友病的主要原因：1.基因突变：血友病由X染色体上的基因突变引起，通常在男性中表现出来，女性则可能是携带者。这种突变影响了凝血因子VIII（甲型血友病）或凝血因子IX（乙型血友病）的合成。2.家族遗传：血友病遵循孟德尔遗传规律，即“X连锁隐性遗传”。男性只有一个X染色体，如果这个X染色体上有突变基因，就会患病；而...

1个回复 2024/8/4 21:51:36

该产品主要鉴定人体内的血浆凝血因子IX

药品库

重型血友病乙是一种遗传性凝血障碍疾病，患者常出现出血不易止住、关节僵直等症状。其发病与遗传因素、凝血因子缺乏、血管异常、免疫系统问题及其他未知因素有关。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、康复治疗等。 1.遗传因素：重型血友病乙是一种X染色体隐性遗传性疾病，基因突变导致凝血因子IX缺乏或功能异常。 2.凝血因子缺乏：患者体内凝血因子IX水平严重不足，影响正常凝血过程，导致出血倾向增加。 3.血管异...

1个回复 2025/1/22 10:02:56

(一)发病原因常染色体隐性遗传，凝血因子Ⅺ缺乏。(二)发病机制凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)，由同源二聚体组成，分子量为12500～16000，在肝中合成，但是，不依赖于维生素K，FⅪ与高分子量激肤原(HMWK)，激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

3个回复 2025/1/9 12:28:35

血友病是一种遗传性疾病，不会通过嘴或其他方式传染。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.血友病的病因：主要是基因突变或遗传导致，与凝血因子缺乏有关。2.遗传方式：为伴X隐性遗传病，通过染色体遗传。3.症状表现：常见的有易出血、关节肿痛、皮下瘀斑等。4.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等来确诊。5.治疗手段：补充缺失的凝血因子，如输注凝血因子VIII或I...

1个回复 2024/7/22 10:51:08

又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症.凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病呈X连锁隐性遗传发病率约为5000分之一的男性活婴.女性患者极为罕见.公元18世纪Schonlein等首先报道了本病并首先提出了“血友病的概念.主要依据家族史临床表现出凝血实验和血小板功能测定等确诊需测定凝血因子Ⅷ活性和进行基因诊断.对携带者的诊断主要依据连锁分析和基因诊断.甲型血...

5个回复 2017/7/5 12:35:23

遗传性感觉神经病的病因主要包括遗传因素、基因缺陷等。常见的有常染色体显性遗传、隐性遗传等。 1.常染色体显性遗传：多因近亲结婚所致，成人致残性遗传性感觉神经病多属此类。 2.常染色体隐性遗传：先天性痛觉缺失十分罕见，属此类，基因缺陷定位于1q。家族性自主神经功能不全也是常染色体隐性遗传。 3.基因编码异常：如先天性痛觉缺失，基因编码神经生长因子受体蛋白出现问题。 总之，遗传性感觉神经病的病因较为复...

1个回复 2024/10/8 18:15:39

你好,考虑是携带者,建议积极检查看看,发现问题及时治疗.

4个回复 2024/12/19 11:00:02

对于这样的病症，就是需要选用抗病毒药物加抗菌消炎类药物进行治疗，同时根据病情表现，选择对症治疗的药物，如有发烧的情况，需要选用退烧药物同时服用，如果有头痛身痛的病症，需要加用止痛类药物对症治疗，但是其抗病毒类或是抗生素类的药物是不能停，化验检查正常了再停药。

2个回复 2023/4/12 17:06:55

你好，牙冠呈半透明乳光色一般为常染色体显性遗传，乳恒牙均可受累。引起本症的编码基因是位于4q13。本症有部分患者还同时伴有全身骨骼发育异常。

2个回复 2017/7/11 19:08:03

你好!血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病.先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病.控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体.属于伴X染色体隐性遗传病.即,如患病男性(基因型：XbY)与正常女性(基因型：XBXB)婚配,子女中男性(基因型：XBY)均正常,女性(基因型：XBXb)为携带者；正常男性(基因型：XBY)与携带者女性(基因型；XBXb)婚配,子女中男性（基因...

2个回复 2017/7/7 0:38:21

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，其发病与遗传因素密切相关，患者体内缺乏某些凝血因子，分为血友病A、B等类型。 1.遗传机制：血友病是X染色体隐性遗传，男性发病，女性多为携带者。 2.症状表现：常见的有关节出血、肌肉血肿、皮下瘀斑等，严重时可导致内脏出血。 3.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等来明确诊断。 4.治疗手段：补充缺乏的凝血因子是...

1个回复 2024/12/10 15:45:36

囊性纤维化是白种人常见的常染色体隐性遗传病，与囊性纤维化跨膜传导调节因子CFTR基因突变有关，目前已经可以进行基因检测，但亚洲人的突变位点不同于白种人。白人常见的突变位点为△F508,有研究表明I125T,I556V,andQ1352H突变与该疾病有关，但在正常人群中也能检测出这几个位点的错义突变。

3个回复 2017/7/6 4:30:53

血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病，主要由于体内特定凝血因子的缺乏或功能异常导致。凝血因子百分比是指血液中这些关键蛋白质相对于正常水平的比例。在血友病患者中，这一比例通常是降低的，具体数值与病情严重程度直接相关。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.凝血因子类型：血友病主要分为A型（因子VIII缺乏）和B型（因子IX缺乏）。相应地，患者体内这两种因子的百分比...

1个回复 2024/8/4 21:51:34

遗传性凝血因子缺乏症的病因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、蛋白质合成异常、凝血因子代谢障碍以及其他相关因素等。 1.遗传因素：这是导致该疾病的根本原因。若家族中有相关病史，其后代患病风险增加。 2.基因突变：某些基因突变会影响凝血因子的编码基因，导致其结构或功能异常。 3.蛋白质合成异常：在凝血因子的合成过程中，相关蛋白质的合成出现问题，影响凝血因子的生成。 4.凝血因子代谢障碍：如代谢过程...

1个回复 2025/1/10 13:59:46

Lindau-Von-Hippel综合的病因主要与基因变异、蛋白调节异常等有关，包括基因、蛋白、低氧诱导等因素。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.基因：VHL基因的突变是导致该综合征的关键因素。2.蛋白：VHL编码的蛋白参与构成多蛋白复合体。3.调节：其负性调节低氧诱导的如血管内皮生长因子（VEGF）mRNA表达。4.染色体位置：VHL基因位于染色体3P...

1个回复 2024/8/23 17:27:40

哪一个医院不是太清楚，但是现在确实存在这个治疗方法的至于一般需要2千元左右，能力有限希望能帮到你一点

5个回复 2017/7/6 4:49:03