stargardt病的诊断需综合多方面因素，包括病史、视功能检查、眼底表现、荧光血管造影及遗传调查。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.病史：了解家族遗传情况及患者症状出现的时间和发展过程。2.视功能检查：评估视力、视野等指标。3.眼底表现：观察黄斑区的病变特征。4.荧光血管造影：早期可见中央区色素上皮萎缩的斑点状透见荧光，后期有特定表现。5.遗传调查：确定是否...

1个回复 2024/8/2 22:05:57

你好，Stargardt病属于先天性的黄斑区营养不良，目前没有效的治疗方法。很遗憾，病变属于原因不明的，累及眼底黄斑区，以细胞变性凋亡的眼底病，所以目前没有任何治疗办法。

2个回复 2024/12/23 10:26:22

Stargardt病的诊断主要依据症状、家族史、眼科检查、基因检测和电生理检查等。 1.症状：患者通常会出现视力逐渐下降、中心视力丧失、视物变形等症状。 2.家族史：了解家族中是否有类似疾病患者，有助于诊断。 3.眼科检查：包括散瞳验光、眼底检查等，可观察到黄斑区的特征性改变。 4.基因检测：检测相关基因突变，对确诊有重要意义。 5.电生理检查：如视网膜电图（ERG）、多焦视网膜电图（mfERG）...

1个回复 2024/10/9 9:22:12

Stargardt病是一种遗传性黄斑营养不良疾病，其症状主要包括视力下降、中心暗点、色觉异常、视物变形、对比敏感度降低等。 1.视力下降：患者的视力会逐渐减退，看东西变得模糊不清。 2.中心暗点：在视野中央出现暗点，影响对正前方物体的观察。 3.色觉异常：对颜色的分辨能力下降，难以准确识别某些颜色。 4.视物变形：看到的物体形状发生扭曲，不再是正常的形态。 5.对比敏感度降低：对明暗对比的感知能力...

1个回复 2024/10/9 9:34:04

你的这个病没有亲自看还真不好说是不是这个问题不过你的附件看不到但是你的视力的的确确是有问题的也就是说你的眼睛也不排除就是你说的这个Stargardt病这个病主要是黄斑的问题是一种视网膜色素上皮的一种隐性遗传性眼病的的确确是没有好的办法治疗不过可以试试叶黄素

2个回复 2024/1/31 20:26:18

患者20岁你说的先天性的黄斑病变我不清楚你说的到底是哪一种我猜测可能是Stargardt病或者是best病这种先天性的黄斑蹭一般没有什么特殊的治疗如果诊断明确目前是没有好的治疗方法的就不要到处花冤枉钱了

3个回复 2024/1/31 20:33:38

双眼黄斑区神经上皮弥漫变薄，VEP双眼P100振幅降低，FFA怀疑双眼STARGARDT病，这涉及眼部组织结构、神经功能及可能的疾病诊断等。 1.黄斑区结构变化：黄斑区神经上皮变薄可能影响视力，常见于年龄相关的黄斑变性、高度近视等，也可能是遗传因素导致。 2.神经功能异常：VEP中P100振幅降低提示视觉传导通路存在问题，可能是视神经受损、视网膜病变等引起。 3.疑似疾病：FFA提示的双眼STAR...

1个回复 2024/12/5 18:17:21

这种遗传性疾病,中药可以缓解症状.

3个回复 2024/12/19 9:40:47

你好，根据你的描述，目前的医学不能恢复的，晚期呈永久性视力丧失。建议：这种情况一般没有什么特效疗法，可以药物缓解症状。

3个回复 2017/7/6 1:30:38

眼底黄斑病变《视网膜黄斑病变》要从根本上治疗，才能恢复视力。用中医保守疗法治疗《中药对眼部进行熏蒸、耳部穴位埋药线、眼睛局部用中药、吃中药。4种方法同时进行治疗。可以通过提高肝脾肾功能，疏通眼部血流、增强眼底视网膜黄斑组织细胞的自动修复。一般9天就能控制病情，见效果。》

5个回复 2017/7/6 8:06:17

stargardt病的诊断根据病史、视功能检查、眼底表现及荧光血管造影的特征不难作出。本病与遗传因素有关，可以进行家系调查。荧光血管造影对眼底未见改变的早期病例诊断很有帮助。此时往往可以见到中央区色素上皮早期萎缩的斑点状透见荧光。此外，在暗弱的背景下，视网膜的毛细血管则显得比平常更加清晰，这种现象称为“脉络膜（荧光）湮没”。视网膜黄色斑点在浓厚时，表现为遮蔽荧光小点；当其吸收变淡，则呈透见荧光小点...

1个回复 2018/6/21 9:21:21