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中国首部BRAF突变肺癌诊疗专家共识正式发布【资讯】

（2023年4月，广州）由中国抗癌协会肺癌专业委员会发起的首部BRAF突变肺癌诊疗共识《中国晚期非小细胞肺癌BRAF突变诊疗专家共识》（以下简称《共识》）正式发布。该《共识》整合了国内外BRAF突变相关的指南共识和现有的临床研究结果，结合我国BRAF突变非小细胞肺癌诊疗经验而制定，针对BRAF突变非小细胞肺癌的临床评估、诊疗流程、合理用药、不良反应管理等给出了详细建议。发布会上，《共识》的两位主笔...

产经新闻2023-04-28

了解BRAF基因突变，预防与治疗并重【资讯】

我是一名健康爱好者，最近在研究基因突变相关的知识时，发现了一个名为BRAF的基因。我了解到这种基因的突变可能与一些肿瘤的发生有关，这让我对其产生了浓厚的兴趣。那么，BRAF基因突变到底与哪些肿瘤相关呢？如何检测和治疗相关突变？预后如何评估？让我们一起来了解一下吧。一、BRAF基因突变与哪些肿瘤相关？BRAF基因突变主要与恶性黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌等肿瘤的发生有关。其中，V600E突变是最常见...

健康笔记2024-04-10

BRAF基因突变：了解遗传风险，警惕癌症诱因【资讯】

在门诊中，李先生焦急地拿着一份基因检测报告找到我：“医生，我最近做了个基因检测，发现自己有BRAF基因突变，这是不是意味着一定会得癌症？”我接过报告，安抚他的情绪，并开始为他详细解释BRAF基因突变的相关知识。一、遗传风险BRAF基因突变是一种基因变异，可能由遗传或后天因素导致。携带的人并不一定会患癌症，但风险相对较高。这是因为BRAF基因在细胞增殖和分化过程中发挥重要作用，突变后可能导致细胞失控...

健康笔记2024-04-07

肺癌常见的基因靶点有哪些【资讯】

肺癌常见的基因靶点包括EGFR基因突变、ALK基因融合、ROS1基因融合、KRAS基因突变、BRAF基因突变等。1.EGFR基因突变：这是肺癌中最常见的驱动基因变异之一，尤其是在非小细胞肺癌中。常见的EGFR突变类型有19号外显子缺失突变和21号外显子L858R点突变。针对EGFR突变的药物有吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼等。2.ALK基因融合：在非小细胞肺癌中也有一定比例。ALK融合阳性的患者可使...

肿瘤2025-01-23

甲状腺结节基因检测项目有哪些【资讯】

通过甲状腺结节基因检测结果能够了解到疾病类型、严重程度，指导手术的切除范围，为患者提供更精确的治疗方案，主要包括BRAF基因检测、TERT基因检测、RAS基因检测。1、BRAF基因检测：是一种用于检测BRAF基因突变的测试。由于BRAF基因突变与甲状腺癌有一定关系，因此该检测可以用于判断结节是否存在恶性风险，为医生提供比较重要的诊断依据。2、TERT基因检测：TERT基因在甲状腺癌中具有较高频率和...

精编文章2023-06-07

BRAF基因V600E突变检测为突变型是什么原因，怎么办【资讯】

BRAF基因是位于人类7号染色体上的RAF家族的基因，为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。BRAF基因V600E突变是基因突变中比较常见的现象，常见的原因有黑色素瘤、大肠癌、甲状腺癌等。确诊后及时采取治疗，有助于控制病情。1、黑色素瘤：遗传、长期日晒、环境污染等因素，可能会导致黑色素分泌、合成异常，使BRAF基因V600E突变，出现黑色素瘤，发生皮损、皮肤颜色变黑、皮下有肿块等现象。主要治疗方法为手术，常见...

精编文章2023-06-01

甲状腺BRAFv600E突变阳性意味着什么？【即问即答】

甲状腺BRAFv600E突变阳性是甲状腺癌常见的基因改变，它并不直接等同于癌症晚期，但对病情评估和治疗决策有重要意义。是否手术需综合多种因素，术后也存在一定复发可能。这些因素包括肿瘤大小、位置、患者身体状况、基因突变特点、治疗方案选择等。 1.肿瘤大小：若肿瘤体积较大，侵犯周围组织，手术必要性增加。 2.位置：靠近重要神经血管结构，手术难度和风险会变化。 3.患者身体状况：良好的身体条件更能耐受手...

1个回复 2024/11/28 16:12:54

未来BRAF突变检测会成为黑色素瘤常规检测吗？【即问即答】

BRAF突变检测在黑色素瘤的诊断和治疗中具有重要意义，未来有可能成为常规检测，但受到多种因素影响，如检测技术的普及程度、检测成本、临床应用价值、患者个体差异和医疗政策等。 1.检测技术普及程度：先进的检测技术若能广泛应用于各级医疗机构，将有助于其成为常规检测。 2.检测成本：若检测成本降低，能减轻患者经济负担，会更利于推广成为常规检测。 3.临床应用价值：如果能明确其对治疗方案制定和预后判断的显著...

2个回复 2024/9/18 17:27:26

非小细胞肺癌常见的基因突变有哪些？【即问即答】

非小细胞肺癌常见的基因突变包括EGFR突变、ALK融合、KRAS突变、ROS1融合、BRAF突变等。 1.EGFR突变：是最常见的突变类型之一，常见于亚裔、女性、非吸烟者。 2.ALK融合：在年轻、不吸烟或轻度吸烟患者中较常见。 3.KRAS突变：多发生于吸烟患者。 4.ROS1融合：相对少见，但也是重要的驱动基因。 5.BRAF突变：在非小细胞肺癌中的比例较低。了解非小细胞肺癌的基因突变类型，...

1个回复 2024/10/8 17:59:01

基因检测能否助力判断甲状腺5级的良恶性【即问即答】

基因检测能助力判断甲状腺5级的良恶性，主要通过BRAF、TERT、RAS、PIK3CA、PTEN等基因检测。 1.BRAF基因：BRAF基因突变在甲状腺癌中较为常见，尤其是甲状腺乳头状癌。检测到BRAF基因突变，提示恶性可能性增加。 2.TERT基因：TERT基因启动子突变与甲状腺癌的侵袭性和预后不良相关。若检测出该基因突变，甲状腺结节为恶性的概率会上升。 3.RAS基因：RAS基因突变在甲状腺滤...

1个回复 2025/4/10 10:35:27

甲母痣不治疗，基因层面会有何改变？【即问即答】

甲母痣不治疗，基因层面可能出现BRAF基因突变、NRAS基因突变、p53基因功能异常、PTEN基因改变、TERT启动子突变等情况。 1.BRAF基因突变：BRAF基因是一种原癌基因，突变后可能导致细胞增殖信号通路异常激活，使甲母痣细胞过度增殖，增加恶变风险。 2.NRAS基因突变：NRAS基因在细胞内信号传导中起重要作用，突变后会影响细胞的生长、分化和凋亡过程，促使甲母痣细胞生物学行为改变。 3....

1个回复 2025/3/13 9:30:39

肺癌的靶向治疗药物有哪些种类【即问即答】

肺癌靶向治疗药物多样，包括针对不同基因突变的药物，如EGFR突变、ALK融合等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.EGFR突变：吉非替尼、厄罗替尼、奥西替尼。2.ALK融合：色瑞替尼、艾乐替尼、劳拉替尼。3.HER2基因突变：曲妥珠单抗、阿法替尼。4.BRAF突变：威罗菲尼、达拉菲尼。5.ROS1基因重排：克唑替尼、卡博替尼。肺癌患者应进行基因检测，在医生指导下...

1个回复 2024/9/1 15:55:56

朗格汉斯细胞组织细胞增生症的致病原因有哪些【即问即答】

病因尚不明确可能与遗传有关，目前有什么不适的感觉,如果有必须检查和症状相结合，需要全面分析。

3个回复 2025/3/4 12:30:34

皮肤癌治疗新成果：2种新药【资讯】

近日皮肤癌治疗领域有了新进展：研制出了两种新药。两种针对黑素瘤皮肤癌的新药物取得初步试验结果。相比传统化学疗法，新药可有效阻止或延缓癌细胞扩散，延长患者生命。这两种靶向药物名为Dabrafenib和Trametinib，由英国葛兰素史克公司研制，已分别结束初步临床试验，与传统化疗作比对。研制方6月3日在美国临床肿瘤学会芝加哥会议上发布临床试验结果。322名黑素瘤皮肤癌晚期患者参与Trame...

医学前沿2012-06-12

常见的肺癌靶向药物有哪些类别和品种？【即问即答】

肺癌靶向药物主要有表皮生长因子受体抑制剂、间变性淋巴瘤激酶抑制剂、血管内皮生长因子抑制剂、BRAF抑制剂、MET抑制剂等。 1.表皮生长因子受体抑制剂：如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼，通过抑制表皮生长因子受体的活性，阻止肿瘤细胞的生长和扩散。 2.间变性淋巴瘤激酶抑制剂：常见的有克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼等，对存在ALK融合基因的肺癌患者有较好疗效。 3.血管内皮生长因子抑制剂：贝伐珠单抗是常用...

1个回复 2024/10/8 14:22:43

美研究：减少血液铜含量能“饿死”癌细胞【资讯】

医药前沿据中国日报网讯美国杜克大学的一支研究团队在研究中发现，癌症患者服用可减少血液中含铜量的药物能够“饿死”癌细胞，进而达到治愈病症的目的。研究人员称，食用太多绿色蔬菜和海产品会导致血液中含铜量过高，而这与恶性黑色素瘤以及乳腺癌、肺癌和甲状腺癌存在关联。这并不是说血液中的铜会直接引发癌症，而是指铜在其中能起到帮助癌细胞“呼吸”的作用。因此，降低血液中的含铜量将有可能减缓癌细胞生长和发展。此前也有...

科研动态2014-04-11

指甲黑色素瘤是怎样一种疾病？【即问即答】

指甲黑色素瘤是一种恶性肿瘤，成因复杂，症状多样，治疗有难度，需重视。包括遗传、外伤、紫外线、免疫因素、基因突变等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.遗传：部分患者有家族遗传倾向。2.外伤：指甲受伤可能增加发病风险。3.紫外线：长期暴露于紫外线可能诱导病变。4.免疫因素：免疫系统异常影响肿瘤发生。5.基因突变：如BRAF等基因突变可致病。指甲黑色素瘤危害大，一...

1个回复 2024/8/30 15:30:55

睫状体黑色素瘤的发病原因有哪些【即问即答】

睫状体黑色素瘤的发病原因较为复杂，主要包括遗传因素、紫外线照射、眼部慢性炎症、免疫功能异常以及基因突变等。 1.遗传因素：部分患者存在家族遗传倾向，特定基因的突变增加了患病风险。 2.紫外线照射：长期过度暴露于紫外线环境中，可能损伤眼部细胞，诱发肿瘤。 3.眼部慢性炎症：如葡萄膜炎等慢性炎症刺激，可能导致细胞异常增生。 4.免疫功能异常：免疫系统失衡，无法有效识别和清除异常细胞。 5.基因突变：某...

1个回复 2024/10/9 11:06:10

未来黑色素瘤治疗是否倾向精准及联合治疗？【即问即答】

未来黑色素瘤的治疗很可能倾向于精准治疗以及联合治疗。这主要基于对肿瘤生物学的深入理解、新药物和技术的发展、多学科协作的加强等。 1.肿瘤生物学研究进展：对黑色素瘤细胞的基因和分子特征有了更深入的认识，为精准治疗提供了基础。 2.新型药物研发：如免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗、纳武利尤单抗等，以及靶向药物维莫非尼等的出现，为联合治疗提供了更多选择。 3.多学科协作：外科、内科、放疗科等密切合作，制定个...

2个回复 2024/10/11 18:55:54

甲状腺癌的发病原因有哪些【即问即答】

甲状腺癌的发病原因较为复杂，包括放射性损伤、遗传因素、碘摄入异常、激素影响、癌基因等。 1.放射性损伤：长期接触放射性物质，如X射线，可能增加甲状腺癌风险。 2.遗传因素：部分甲状腺癌具有遗传倾向，家族中有患者时风险升高。 3.碘摄入异常：碘缺乏或过量都可能影响甲状腺功能，诱发甲状腺癌。 4.激素影响：雌激素水平异常可能与甲状腺癌的发生有关。 5.癌基因：某些基因突变，如BRAF基因突变，可促使甲...

1个回复 2024/10/8 18:26:47

甲状腺结节v600e突变一定是癌吗【即问即答】

甲状腺结节v600e突变不一定是癌，受多种因素影响，如突变程度、结节特征等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.突变性质：BRAF-V600E突变与多种肿瘤相关，但不意味着一定患癌。2.结节特点：还需综合结节大小、形态、边界等判断。3.检查结果：联合甲状腺超声、细针穿刺等有助于明确诊断。4.个体差异：不同个体的身体状况和基因背景有差异。5.疾病发展：部分...

1个回复 2024/8/30 15:30:33

胃肠道间质瘤基因检测为野生型什么意思【资讯】

胃肠道间质瘤基因检测为野生型通常是指病理诊断符合胃肠道间质瘤，但分子检测没有基因突变。患者应积极就诊，在医生的指导下针对性处理。胃肠道间质瘤是一种与基因突变有关的肿瘤性病变，主要与体内的c-kit生长因子受体的基因突变有关，胃肠道间质瘤基因检测为野生型分为两大类，一种是SDH缺陷型，主要包括SDHA突变型、散发性GIST、Carney三联征相关性及Carney-stratakis综合征相关性。另一...

精编文章2023-12-12

林桐榆：遇到边缘不清的色素痣警惕黑色素瘤【资讯】

黑色素瘤是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种，容易发生远处转移。黑色素痣中的某个黑色素细胞产生了恶变，即会不可抑制的生长。随着黑色素瘤生长，癌细胞更深地渗透到皮肤和粘膜中，最终到达血管或淋巴通道，并迅速传播到整个身体和主要器官。黑色素瘤一旦发生转移，患者的5年生存率仅为4.6%。中国临床肿瘤协会（CSCO）黑色素瘤专家委员会副主任委员、家庭医生在线医学委员会专家林桐榆教...

其他肿瘤2017-07-31

肺癌靶向药有哪些及相关介绍【资讯】

肺癌靶向药有针对不同靶点的多种类型，如表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂、间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂、血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂、人表皮生长因子受体2（HER2）抑制剂、BRAF抑制剂等。1.表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂：这类药物能特异性地作用于EGFR靶点，阻断肿瘤细胞的生长、增殖信号传导通路。常见药物有吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼等。吉非替尼可抑制EGFR酪氨酸激酶活性，从...

肿瘤2025-02-27

达拉菲尼与曲美替尼降低黑色素瘤复发风险【资讯】

近日美国FDA批准诺华的Tafinlar（达拉菲尼，dabrafenib）与Mekinist（trametinib，曲美替尼）的组合，作为BRAFV600E/K突变黑色素瘤患者的辅助疗法。FDA分别于2017年10月和12月，向这款组合疗法颁发了突破性疗法认定和优先审评资格。全球每年约诊断出20万例黑色素瘤新病例，其中约有一半具有BRAF突变。基因测试可以确定肿瘤是否具有BRAF突变。接受手术治疗...

行业快讯2018-05-03

二代靶向药物ALK基因突变肺癌患者新希望【资讯】

中国每年新发肺癌病例约73万58万余人为非小细胞肺癌中国肺癌发病率和死亡率均位居榜首。近年来，随着医学发展，生物标记（如EGFR，ALK，KRAS，BRAF等等）有助医护人员根据癌症患者个人特有的基因变异来选择最合适的治疗策略，以提高癌症治疗效果。据统计，中国于2015年有73万人患上肺癌，当中约58.4万人为非小细胞肺癌。在非小细胞肺癌患者中，16.47万属于EGFR基因突变肺癌、3.27万属于...

权威发布2016-11-22

朗格汉斯细胞组织细胞增生症的引发原因有哪些？【即问即答】

你好朗格汉斯·’细胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为三型

2个回复 2025/3/28 11:34:36

先天性脑血管畸形是怎么形成的【即问即答】

先天性脑血管畸形的形成，主要与染色体异常、基因突变、病毒感染、胚胎发育异常、遗传因素等有关。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.染色体异常：患者自身染色体异常影响脑血管发育。2.基因突变：如KARS/BRAF通路基因的细胞体突变影响脑内血管。3.病毒感染：妊娠早期母体病毒感染可透过胎盘影响胎儿脑血管。4.胚胎发育异常：胚胎时期脑血管发育过程出现问题。5.遗传因素：家族...

1个回复 2024/9/5 17:50:48

成釉细胞瘤是什么样的肿瘤？【即问即答】

成釉细胞瘤是交界性肿瘤，病因不明，与遗传等因素有关，有一定恶变可能。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.病因：可能与遗传因素有关，携带突变的原癌基因BRAF会增加发病风险。2.性质：交界性肿瘤，呈浸润性生长。3.恶变：可能从良性转化为恶性，但一般无淋巴或远处转移。4.症状：常导致颌骨膨隆、面部畸形、牙齿松动等。5.诊断：通过X线、CT、病理检查等确诊。成釉...

2个回复 2024/9/19 18:33:39