你好心室内强回声是一种超声表现，而非心脏畸形，更不是胎儿心脏异常的超声诊断，在临床上很常见，发病机制目前尚未明确，有以下几种可能：1.乳头肌中央矿物质沉积2.心室内腱索增厚3.乳头肌及腱索不完全穿孔(发育过程中的一种变异)。随着妊娠月份的增加，多数会缩小、消失。心内强回声对大部分胎儿而言无重要临床意义，但也可以出现在其它心内、外异常的胎儿中

3个回复 2025/1/15 11:32:34

你好这个是要进行羊水穿刺检查确定具体的情况为好的。

2个回复 2025/1/22 10:34:26

目前的情况看，无创检查有染色体异常，这个很可能是有孩子的先天性畸形，所以不利于身体的健康，如果所以这个孩子不建议保留的，所以需要注意的，建议去医院的妇产科就诊，然后做个引产治疗比较好一些，这样才能够好转的，注意多休息，避免劳累，避免影响身体健康。

1个回复 2020/2/13 20:42:26

这种情况应该是问题不大的,不用担心,定期复查就可以了.

5个回复 2017/7/7 18:40:21

孕妇进行染色体检查的时间通常有两个重要阶段，分别是孕早期的NT检查和孕中期的唐筛、无创DNA检测及羊水穿刺等。检查的目的是筛查胎儿染色体异常，保障胎儿健康。 1.孕早期（11-13周+6天）：NT检查，通过B超测量胎儿颈项透明层厚度，初步评估染色体异常风险。 2.孕中期（15-20周）：唐筛，检测孕妇血清中的相关指标，判断胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。 3.孕中期（12-22周+6天）：无创...

1个回复 2024/12/10 15:50:33

怀孕39周B超显示肺主动脉异常，可能由多种原因引起，如胎儿发育未完善、先天性心脏结构异常、染色体异常、孕期感染、母体疾病等。 1.胎儿发育未完善：在孕晚期，胎儿的器官仍在发育中，可能暂时出现肺主动脉的某些指标异常，后续需密切观察。 2.先天性心脏结构异常：这是较为严重的情况，如肺动脉狭窄、主动脉闭锁等，可能需要出生后进一步评估和治疗。 3.染色体异常：染色体异常可能导致胎儿心血管系统发育异常，必要...

4个回复 2024/10/23 11:33:01

您好，一般在怀孕3个月后通过超声检查专科医生可以辨别性别，但一般不会体现在报告单上的。其实生男生女都一样。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健，多休息，适当活动。并定期到正规医院进行产检等。希望我的回答对你有所帮助。

3个回复 2024/12/18 10:40:28

孕39周胎儿股骨长64mm可能存在偏短的情况。这可能与遗传因素、孕期营养、胎儿发育迟缓、测量误差、染色体异常等有关。 1.遗传因素：如果父母身材较矮小，胎儿股骨长度可能相对较短。这通常是正常的遗传表现。 2.孕期营养：孕妇营养摄入不足，尤其是蛋白质、钙、维生素D等缺乏，会影响胎儿骨骼发育。 3.胎儿发育迟缓：胎盘功能不良、妊娠期高血压等疾病可能导致胎儿发育迟缓，影响股骨长度。 4.测量误差：不同医...

2个回复 2024/10/22 14:10:37

39周羊水多胎儿一般不会畸形，但有特殊情况。如胎儿自身发育异常、孕妇患妊娠糖尿病等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.胎儿发育：若此前存在发育畸形，39周时可能表现为羊水多。2.孕妇疾病：孕妇合并妊娠糖尿病时，易出现羊水增多。3.检查遗漏：之前排畸检查可能有遗漏，导致未发现的畸形引发羊水多。4.其他因素：胎盘功能异常、胎儿染色体异常也可能导致羊水多和潜在...

1个回复 2024/9/20 17:20:31

早期唐筛一般在孕11-13周+6天进行，主要通过超声检查胎儿颈项透明层厚度（NT），结合孕妇血清学指标，评估胎儿患染色体异常的风险。包括孕妇年龄、孕周、家族遗传史、既往生育史、本次妊娠情况等因素都会影响唐筛结果。 1.孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿染色体异常的风险相对较高。 2.孕周：孕周的准确计算对唐筛结果至关重要，偏差可能影响评估准确性。 3.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病，需重视唐...

4个回复 2024/10/22 16:18:54

0个回复 2019/9/1 10:31:40

染色体一般是46对，xy就是男性xx就是女性，q表示染色体长臂，h表示次缢痕，出现加号有可能异常不过不一定会严重，继续保持彩超B超等检查，胎儿的详细的彩超数据结果如何的呢？

2个回复 2025/1/17 10:25:46

怀孕后通过一系列检查可排查胎儿畸形，染色体检查也很重要。孕期检查有一定规律，并非每月都相同。 1.胎儿畸形检查时间：通常在孕11-13周+6天进行NT检查，初步筛查胎儿畸形风险；孕15-20周进行唐筛，评估胎儿患唐氏综合征的风险；孕20-24周进行大排畸超声检查，能较全面地查看胎儿器官结构；孕28-32周进行小排畸超声检查，进一步排查异常。 2.孕期检查规律：一般孕早期（1-12周）每4周检查1次...

1个回复 2024/10/9 9:13:22

一般39周时候做彩超主要是检查胎儿的估测体重大小，羊水指数，胎盘的位置和级别等。结构方面一般不做详细的检查，因为在孕24周左右已经做了系统彩超筛查胎儿的结构异常，以及一些唐氏筛查和羊水穿刺等排查胎儿有无染色体异常等。所以这个时候的胎儿只要达到5斤就可以了。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

胎儿染色体47.XY.+M较为复杂，涉及遗传原理、诊断方法、后续影响、治疗选择及预后等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.遗传原理：染色体异常可能源于遗传或变异，影响胎儿发育。2.诊断方法：需综合多种检查，如羊水穿刺等进一步明确。3.后续影响：可能导致胎儿发育异常，增加患病风险。4.治疗选择：目前暂无特效治疗，需综合评估决定胎儿去留。5.预后情况：若出生，可能...

4个回复 2024/9/10 18:03:08

你好，根据你说的情况考虑是胎儿有心包积液的情况的，需要你给予观察的，暂时是没有特效的处理方法的

2个回复 2025/1/27 9:32:25

怀孕进行染色体检查的时间，取决于多种因素，如检查目的、孕妇及胎儿情况、检查方式等。常见的染色体检查方式包括唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺、脐血穿刺等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.唐筛：一般在孕15-20周进行，通过检测孕妇血清中的某些指标，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。2.无创DNA检测：适合孕12-22周+6天，对常见染色体异常的筛查准...

1个回复 2024/9/18 10:23:55

在产检中发现有两个以上阳性指标，要考虑在第16-20周时做羊水穿刺胎儿细胞培养染色体检查。若羊水检查失败，则应在彩超引导下做胎儿的脐带血管穿刺，取胎儿脐带血液做染色体核型分析、基因检测、胎儿感染等检查（如检查风疹病毒、梅毒、病毒、寄生虫等）。

3个回复 2017/7/5 13:56:16

怀孕前夫妻染色体检查正常，孕16周仍有必要做唐氏筛查。这是因为染色体正常不代表胎儿一定不会出现染色体异常相关疾病，唐筛能进一步评估风险，包括胎儿染色体异常、神经管缺陷等。唐筛还可结合其他检查为后续的孕期管理提供依据。 1.染色体检查局限性：怀孕前夫妻染色体正常，只能说明自身染色体结构和数目无明显异常，但不能完全排除胎儿在发育过程中出现染色体变异的可能。 2.唐筛的重要性：唐氏筛查通过检测孕妇血清中...

1个回复 2025/1/17 10:49:31

你好，从你的情况来看，不管是遗传的，还是突变的，自然流产风险都会高于普通人，但总体来说，遗传的稍微好些。

3个回复 2025/1/17 11:07:20

17周24周28周分别作了b超胎儿左心室内3mm强回声三线管切面显示不满意曾经17周24周28周分别作了b超胎儿左心室内3mm强回声三线管切面显示不满意曾经。可能是先天心病，请动态观察，也可以做染色体检查明确诊断。

3个回复 2025/1/21 9:51:18

羊水过多注意休息，低盐饮食。可服利尿剂双氢克脲塞，或健脾利水温阳化气的中药，注意预防胎盘早剥和产后出血。

3个回复 2024/12/20 11:03:44

怀孕11周时可以考虑做胎儿染色体检查，但需要综合多方面因素来决定，包括孕妇的年龄、家族遗传病史、既往生育史、孕期超声检查结果以及医生的建议等。 1.孕妇年龄：年龄超过35岁的孕妇，胎儿染色体异常的风险相对较高，此时做染色体检查很有必要。 2.家族遗传病史：若家族中有染色体疾病的遗传史，如唐氏综合征等，应尽早进行染色体检查。 3.既往生育史：曾生育过染色体异常胎儿的孕妇，再次怀孕时需要重视该项检查。...

1个回复 2024/12/2 14:27:21

结婚后最幸福的事情，莫过于怀孕了，这对于初为人父母的夫妻来讲，是一种莫大的幸福。出于对未来的小宝宝的好奇，很多人希望能够提前知道孩子的性别，其实，怀孕四个月左右就可以测试出来了，但根据我国有关法律规定，一般情况下是不可以做胎儿性别鉴定的。 其实，人类的性别从受精那天就被确定了,只是无法过早的检测出来。胎儿的染色体父母双方各占一半，而在46条染色体中，只有2条起决定性别的作用。男性的性染色体为XY...

1个回复 2022/4/18 11:35:17

你好，羊水穿刺可以确诊宝宝染色体情况的；与之相关的流产危险性大约为1%。一般可以门诊操作，不必住院，不需要抽父母的血。建议20-24周做羊水穿刺，可以确诊宝宝染色体情况。

4个回复 2017/7/11 19:24:22

有部分胎儿会在妊娠14到16周的时候出现，但多数都是在22周左右就自行消失了，有部分可持续至晚孕期，甚至到出生。但是随着观察很多胎儿到后期这个囊性回声都会消失。有数据表明。当有单纯的脉络丛囊肿的时候，染色体异常发生率是小于1%的。如果不放心，可以进行胎儿染色体核型的分析。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

你好不一定，妊娠反应有个体差异，建议观察定期胎检即可，胎儿发育正常是关键胎儿生长发育跟孕妇的肚子大小没有关系，有的人怀的是在子宫后位，有的是前位，所以有些人很明显，有些就快生也看起来才四五个月的肚子，只要定期到医院胎检，医生没说就不会有问题的。怀孕期间妈妈一定要安心不要有顾虑，宝宝就会很健康不快乐！

2个回复 2025/1/9 16:57:28

染色体异常怀孕6周，情况较为复杂。需要综合考虑胚胎发育、遗传风险、后续检查、治疗选择及心理调适等。 1.胚胎发育：染色体异常可能影响胚胎正常发育，导致早期流产、胎停育等。 2.遗传风险：增加胎儿出生缺陷的几率，如智力障碍、身体畸形等。 3.后续检查：应及时进行产前诊断，如绒毛穿刺、羊水穿刺等，评估胎儿染色体情况。 4.治疗选择：若自然受孕风险高，试管婴儿技术可能是一种选择，但也不能完全保证胎儿健康...

1个回复 2024/12/5 10:19:38

建议你在孕15-20周做唐氏筛查看胎儿的智力发育情况，在孕22-26周内做四维彩超排畸检查了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况为好。

2个回复 2025/1/9 14:43:59