你好，根据你所说的情况，21-三体综合症风险截断值1:270风险值是1:800，18-三体综合症风险截断值1:350风险值是1:30000，考虑这些实验室结果只是提示高风险，有很高患21-三体综合症的可能，但是并不是说绝对就是患了21-三体综合症的。建议：不要太过担心，你先安慰安慰你的妻子，压力太大，对宝宝有不良影响的。可以去正规医院复查，在专业产科医师的指导下进行检查以及治疗。祝身体健康，O（∩...

2个回复 2024/12/12 18:03:51

你好，根据你的描述，结合宝宝的情况来看，唐氏综合症医学名为21-三体综合征，是第21号染色体发生畸变所引起的。其畸变的原因很复杂的，与宝妈孕期病毒感染，接触放射线物质，吸烟喝酒等都有关系的。建议：该病目前并无有效的治疗方法的。唐氏综合症的宝宝都有智力低下和运动发育迟缓，大多还伴有各器官的畸形，其平均寿命在35岁左右。目前尽量提高宝宝生存质量即可。谢谢

5个回复 2017/7/5 22:53:04

你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细四维B超，以进一步判断唐氏儿的可能性。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。由于患儿免疫力低下，宜注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。

4个回复 2017/7/6 8:42:52

病情分析：21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3

5个回复 2017/7/10 20:08:26

21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离形成异常卵子导致患者的核型为47XX(XY)21年龄过高（35岁以上）、过楔20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素亦有报道与父亲的年龄过高也有关目前21-三体综合征的确切发病机制尚未明了研究人员在胚胎学和神经病理学方面做了较多的研究已经取得了一些进展推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的.目前...

5个回复 2017/7/6 4:16:01

唐氏综合症又称21-三体综合症、21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX(XY),21。目前，21-三体综合征的确切发病机制尚未明了。建议采用-五行四维疗法和中西结合保疗效“五行四维治疗技术中医超声波地磁场”，利用中医汤剂药合外敷互作用。达到内部补肾从而改善脑部发育达到正常，此疗法能有效修复再生脑神经网...

3个回复 2017/7/7 22:45:55

根据你的描述我考虑是不用检查的根据你的描述我考虑是不需要检查的你的情况可以跟你的检查医生沟通一下就可以的

4个回复 2017/7/6 23:18:32

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。21三体综合征患儿并非不可矫正通过早期干预可以和正常人一样学习生活所以需要到医院去就诊并作相关检查比如血常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查部分患儿可发现先天性心脏病骨龄落后脑电图异常等改变。

3个回复 2017/7/7 2:18:07

唐氏综合症是有精子或者卵子分裂是出现异常导致的多一条染色体，属于是染色体异常性的疾病造成的，这种疾病在临床上是很难治愈的，唐氏综合症的情况只能是通过积极的进行后天的教育，勤能补拙，可能会改善生活自理能力，如果是在孕期的话，唐氏筛查结果提示高风险，建议进行羊水穿刺检查，进行确诊。

4个回复 2021/9/7 14:11:36

您好，不到高风险，属于中风险的，一般问题不大，不要过度担心，必要时进一步检查。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健，多休息，适当活动。并定期到正规医院进行产检等。

1个回复 2021/12/9 22:33:19

您好，就您的情况检查结果显示是唐氏高危，需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠，不要轻视。

2个回复 2017/7/7 7:25:57

高风险还是很危险的，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只能确定风险的概率，并不能确定病情的，要进一步检查确诊。可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就基本可以确定宝宝发育是否畸形和健康，不用太担心不一定就是大问题。

1个回复 2021/12/9 22:08:39

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担你的唐氏筛查提示低风险说明生育唐氏儿的可能性小无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查定期产检就可以了

4个回复 2017/7/7 8:58:55

你好：21-三体综合症1:110高风险，这说明胎宝宝罹患唐氏综合征的机率比较高，建议孕妈妈及时做产前诊断的咨询。必要时听从医生的安排建议，做华大无创或者羊水穿刺和脐带血穿刺的检查，这三种检查检查21-三体综合症准确率高达99%，但是羊水以及脐带血都会有一定的危险。

2个回复 2023/3/22 17:29:50

您这种情况，如果做唐氏筛查结果21-三体综合征风险值：1：8的话，可能是属于高风险的，您可能是得需要做羊水穿刺进行进一步的化验检查的。唐氏筛查21-三体综合征风险值：1：8，说明胎儿是属于唐氏综合症患儿的风险是很大的。建议您做羊水穿刺抽取少量羊水，进行进一步的化验检查排除后才可以继续妊娠的。

3个回复 2017/7/6 7:37:32

您好，从你的唐氏筛查的结果来看，21-三体综合症风险值为小于1：270，这个是属于低危风险性的，而且18-三体综合症风险值也是属于低危风险性的。故综上来看，你的唐氏筛查的风险值均是属于低危风险性的，也就是说胎儿患唐氏症的风险性是极低的，这个是正常的结果，不需要担心哦。

3个回复 2025/1/14 14:02:58

你好，如果怀孕18周前后进行唐氏筛查结果显示21-三体综合症高风险的话，需要进一步进行无创DNA检查或者羊水穿刺，目前无创DNA检查用比较多，因为操作简单、风险很小，也很准确。建议20周以后去产科咨询

1个回复 2021/12/28 12:59:01

一般在怀孕第9-14周时，做唐氏筛查实验，可以避免胎儿21-三体综合症的发生。建议唐氏筛查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

2个回复 1900/1/1 0:00:00

你好，这属于低风险，不用羊水穿刺的，定期B超检查就可以的，在孕14-19周做唐氏筛查，孕22-26周做四维彩超产前排畸，若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析，这样可以明确宝宝在宫内的发育情况.建议保留宝宝，做定期的孕检。

1个回复 2021/12/17 16:12:37

1、21三体综合征也就是先天愚型，也叫唐氏综合症，是一种由于生殖细胞减数分裂过程中出现问题引起的。2、21三体综合征的概率高低与人种、生活水平没有直接联系，高龄初产妇的婴儿唐氏综合症的风险高，伴随产妇年龄的变大，婴儿患唐氏综合症的风险会增加。3、21－三体综合征患儿的主要特点是智能低下、体格发育迟缓和特殊面容以及恶性肿瘤的发生几率高。

2个回复 2023/3/28 11:12:06

病情分析：您好，就您的情况只有在孕22—26周做四维彩超排畸检查就可以了。不要太担心的

3个回复 2017/7/8 2:38:58

你好，21-三体综合症属于先天痴呆儿，是由于当染色体异常引起的。高风险需要做一个羊水穿刺

2个回复 1900/1/1 0:00:00

很高兴为您解答，您的检查结果是属于高风险的，最好进一步做个羊水穿刺，排除染色体异常的可能建议您怀孕期间合理饮食，营养要均衡，及早去医院做检查，一般羊水穿刺或者是DNA检查就可以的。

4个回复 2017/7/10 11:58:22

你好，考虑风险较大，需要做羊水穿刺。

2个回复 2017/7/8 2:15:24

唐氏综合症是一种染色体疾病，是21-三体综合征，需要检查后才知道的，如果单从“特殊外貌”来诊断，也可以诊断个大概。但最好还是做染色体检查比较好。目前尚无有效治疗方法。要做的是预防感染，因为这种小儿身体的抵抗力比较差。。

4个回复 2024/1/31 19:44:46