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21.三体综合征如何治疗【资讯】

唐氏综合征即21-三体综合征（trisomy21syndrome）又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何治疗？（一）治疗目前尚无有效治疗方法。对患儿宜注意预防感染，如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。要采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者以进行长...

儿科2014-06-03

21.三体综合征的饮食保健要注意什么【资讯】

唐氏综合征即21-三体综合征（trisomy21syndrome）又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21。三体综合征的饮食保健要注意什么？小儿唐氏综合征饮食适当增添少量瘦肉等富含蛋白质的食物。菜肴要避免过咸，尽量以蒸煮为主，不要油炸煎烩。避免暴饮、暴食，高脂肪，辛辣刺激的饮食。饮食要...

儿科2014-06-03

21.三体综合征如何检查【资讯】

唐氏综合征即21-三体综合征（trisomy21syndrome）又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？1。外周血细胞染色体核型分析按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为3型：（1）标准型：患儿体细胞染色体为47条，有一个额外的21号染色体，核型为47，XX（或...

儿科2014-06-03

21.三体综合征如何预防【资讯】

唐氏综合征即21-三体综合征（trisomy21syndrome）又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21。三体综合征如何预防？目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。孕妇产前预防：1。遗传咨询孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双...

儿科2014-06-03

21三体综合征能治好吗？【资讯】

21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。21三体综合征目前尚无有效治疗方法。过去曾试用过碘剂、甲状腺素、胸腺提取物等，目前证明并无明显效果。教育和训练是最基本的治疗，通过训练，可以使患者能够达到逐步生活自理，从事简单劳动，增强体力，促进健康，延长生命。对患儿应提供综合的医疗和社会服...

疾病护理2014-02-20

21三体综合征可以治愈吗？【资讯】

21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。在几十年前，21三体综合征患者的平均寿命只有20岁左右，现在如果对此症连带的疾病进行治疗，便能使患者保持健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右。21三体综合征患者如能及早介入（如职能治疗、物理治疗等）的教育和训练，同样可以发挥个...

疾病护理2014-02-20

21-三体综合征患儿有哪些特殊症状？【资讯】

21-三体综合征又称先天愚型，或唐氏综合征，患儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。21-三体综合征患儿有哪些特征呢？21-三体综合征有哪些筛查的方法？21-三体综合征患儿智能较正常儿童低，通常智商只有40%至60%，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。21-三体综合征是一种先天性...

疾病护理2014-02-12

21三体综合征的临床症状有哪些【资讯】

对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。21三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，头围小于正常...

疾病护理2014-02-20

21-三体综合征有哪些表现？【资讯】

21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？21三体综合征症状21三体综合征患者给大众留下的两个最直观的印象是“特殊容貌”及“智能障碍”了。确实，大多21三体综合征患者都存在比较典型的脸型：眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，外...

疾病护理2014-02-20

三体综合征正常吗？【即问即答】

三体综合征是一种染色体异常疾病，不正常。它会导致多种身体和智力方面的异常，包括特殊面容、生长发育迟缓、器官功能障碍等。常见的有21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。 1.染色体异常：三体综合征是由于染色体数量异常引起的。比如21三体综合征，患者多了一条21号染色体。 2.特殊面容：患儿常有眼距宽、鼻梁低平、眼裂小等特殊面容。 3.生长发育迟缓：身高、体重增长缓慢，动作发育也落后于正常儿童...

1个回复 2025/4/4 10:55:37

唐氏筛查21三体高风险，18三体低风险，怎么办？【即问即答】

您好，唐氏筛查只是一个风险比率的筛查，查出来是高发病风险，不代表一定是发病，只是发病率高。21-三体综合征发病风险高于1：275定义为高风险，但是此时不是说胎儿一定患有21-三体综合征。建议进一步羊水穿刺检查21号染色体，这是最准确的确诊办法，只要染色体检查没问题，就不会发生21-三体综合征的。羊水穿刺检查对胎儿是有危险，但是在经验丰富医生的操作下，在B超引导下穿刺，一般不会出现问题的。

2个回复 2025/1/27 9:50:24

唐氏筛查21三体风险1:380意味着什么【即问即答】

你好，你这个比值的话是属于高风险的，建议你积极进行羊水穿刺检查为好的，以排外畸形存在的，这个的话一般影响不是很大的，建议你积极到医院做个超声检查为好的，看一下孕囊的大小及位置

2个回复 2024/12/18 15:26:36

21三体综合征的生理特征和对健康的影响【资讯】

21三体综合征与生活、教育水平或家庭背景等并没有直接联系，估计约每700个新生婴儿当中就有一个患此病，使之成为最常见的染色体变异。大部分21三体综合征患者均有轻至中度智障，在适应能力及学习能力上均会有不同程度的发展迟缓。在生理上因为染色体异变而引致健康及外表上的不同程度影响，例如健康上较大机会患有心脏病、弱视、弱听、甲状腺偏低、扁平足等。而外表上会扁鼻、眼睛上斜、口由前至后端距离较短等。部分21三...

疾病护理2014-02-20

23.08年龄风险下的三体综合征及神经管缺陷检查结果解读【即问即答】

您好，看您的检查结果是很低的，也就是说风险很小。建议您不用紧张，这样的结果一般来说是可以放心的。

3个回复 2025/1/10 16:11:01

17周唐筛21三体综合征风险值1:430有危险吗【即问即答】

唐氏筛查是评估胎儿患21三体综合征风险的重要检查。21三体综合征是一种染色体异常疾病。17周唐筛结果21三体综合征风险值为1:430（截断值1:270），存在一定风险，需要进一步评估，包括无创DNA检测或羊水穿刺等。 1.唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕周、年龄等因素，计算胎儿患病风险。 2.风险值解读：1:430处于临界风险范围，意味着胎儿患病可能性相对较低，但不能完全排除。...

1个回复 2025/3/26 9:49:31

21三体综合征尚无有效治疗方法预防是重点【资讯】

21三体综合征是最早被确定的染色体病，60%的患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。21三体综合征目前尚无有效治疗方法。对患儿宜注意预防感染，如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。要采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者以进行长期耐心的教育和训练，对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能。家长和学校...

疾病护理2014-02-20

21-三体综合征属于染色体什么变异【资讯】

21-三体综合征通常属于染色体数目的变异。21-三体综合征又称为唐氏综合征，是一种由染色体变异引起的遗传疾病。正常情况下，人类细胞中只有23对染色体，即46条染色体。每条染色体都是一个二倍体。在受精卵分裂过程中，如果21号染色体发生异常，出现3条，即胚胎的体细胞内会存在1条额外的21号染色体，导致存在47条染色体，从而引起21-三体综合征的发生。因此，21-三体综合征一般属于染色体数目的变异。21...

精编文章2023-10-08

新生儿脚后跟抽三滴血能查21-三体综合征吗？21-三体综合征是不是唐氏儿？【即问即答】

你好，那是检查21-三体综合征（抽三滴血）建议要去检查一下

3个回复 2024/12/12 13:07:14

唐筛21和18三体综合征哪个更危险？【即问即答】

唐筛21和18三体综合征都存在风险，其危险程度受多种因素影响，如发病率、症状、预后、治疗难度、对胎儿影响等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.发病率：21三体综合征发病率相对较高。2.症状：21三体综合征常导致更明显的智力和身体发育障碍。3.预后：21三体综合征的预后相对较差。4.治疗难度：二者治疗都有难度，但21三体综合征可能更具挑战性。5.对胎儿影响：21三...

1个回复 2024/8/15 18:00:42

6种父母易怀上21-三体综合征宝宝【资讯】

21-三体综合征又称唐氏综合征，是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。但是，有6种夫妻更容易怀上唐氏儿，因此要加倍小心。（1）高龄父母，母亲>35岁，父亲>55岁。（2）已生育过一个21-三体综合征的孩子，其再生育21-三体型的风险为1～1.3%。（3）父亲或母亲为平衡易位携带者，t（Dq21q）易位者，如为女性则子女患病率10～15%，男性3～5%；t（21q...

疾病护理2014-02-12

唐筛结果21三体1/770、18三体1/1000000、NTD2.39是否有风险？【即问即答】

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...