怀孕18周,21三体综合征1:14高风险,怎么办?【即问即答】
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需要进一步做筛查胎儿畸形的检查,应当选择羊水穿刺。因为无创DNA一般只能查三对染色体,需要去当地医院了解情况(不同地区不同),羊水穿刺查的染色体全面,但是是有创检查,不过并发症(感染、流产)的发生很少。由于您这是高风险,所以建议羊水穿刺详细查。
2个回复 2023/3/13 10:11:02
我的唐筛21三体综合征风险值是1:265是高风险吗【即问即答】
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唐筛21三体综合征风险值是1:265,这个是属于高风险的,认为是发生唐氏疾病的几率很大的,所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的,如果是检查羊水为正常的,那就可以继续怀孕的,如果检查羊水不正常的,那就建议做个引产了。
1个回复 2018/8/9 16:45:34
唐筛21三体综合征高风险【即问即答】
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唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。但唐氏筛查毕竟是概率筛查,并不能确诊胎儿先天愚型。故唐筛结果为高危也不必惊慌,只有进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
1个回复 2021/11/8 9:58:48
21三体综合征高风险风险值1:150【即问即答】
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你好,21-三体综合症的临界值是1:242,根据你所提供的信息属于高风险,建议做个羊水穿刺看看决定是否继续妊娠。注意休息及卫生,保持心情放松,多吃蛋白质丰富的食物。
2个回复 2017/7/10 20:54:56
21三体综合征临界风险1:408怎么办呢,现在已经过了再次检【即问即答】
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您好,很高兴为您解答。孕期唐氏筛查二十一三体综合症临界风险,1:408表示408个人里面就有一个生出一个二十一三体儿,也就是傻瓜儿。建议你进一步行羊水穿刺检查或无创dna检查,明确是否属于三体综合症高风险。如果如果确诊是二十一三体综合症高风险则建议终止妊娠。
3个回复 2021/9/7 12:25:22
21三体综合征高风险【即问即答】
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我也是呢,结婚3年,现在怀孕38周,之前一次自然流产,一次胎停育,这次唐氏高危,我也做了羊水穿刺,没有那么恐怖,一般没有问题的,唐氏高危一百个里面有3个是高危,做羊水穿刺准确率百分之九十八,不过也有百分之零点五的流产率。还有就是结果出来的比较慢,我所在的医院要28个工作日才出结果。祝健康。
1个回复 2021/11/26 15:07:15
21三体综合征高风险怎么办【即问即答】
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你好。现在做唐氏筛查,显示是二十一三体综合症高风险,您这个情况也不要太紧张。高风险也不是说就百分之百有问题,很多高风险的孩子出生以后也都没有什么问题。您可以去医院抽血,做个无创dna检查。实在担心的话,可以去医院做个羊水穿刺,如果这个检查没有什么问题的话,那就是正常的。
2个回复 2021/9/7 12:25:22
21三体综合征临界高风险【即问即答】
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您好,21三体综合征临界高风险表明胎儿畸形发育的可能大,需要进一步确诊,采用羊水穿刺和无创DNA检查,确定是否存在智力低下,一旦确诊,需要进行人工流产手术。21三体综合征临界风险,是胎儿存在畸形的概率大的表现,需要更加准确的方法诊断,如果存在智力低下,需要终止妊娠,不能等到更严重的后果发生。21三体综合征临界风险结果得知后,不要过于紧张,保持心情放松,进一步确诊,再做相应的处理。希望我的回答能帮到...
2个回复 2019/7/31 15:18:56
21三体综合征生化标志物风险是什么意思【即问即答】
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唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险,说明生育唐氏儿的可能性大,须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查,可明确是否唐氏儿。医生询问:
5个回复 2024/1/31 19:36:46
你好,张医生请问我这21三体综合征查出风【即问即答】
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正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270;大于1/270是高风险,小于1/270是低风险
1个回复 2017/7/6 3:39:43
唐氏21高风险怎么办【即问即答】
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唐氏21高风险,需要做进一步的检查,一般都是选择做羊水穿刺或者是做无创DNA。唐氏21高风险,胎儿畸形的概率会相对比较高,需要尽早做检查,排除胎儿畸形风险。这种情况也不要过度紧张,需要放松心情,要注意多休息,以免影响到孕妇腹中胎儿的生长发育。
1个回复 2022/5/25 12:32:39
唐氏21三体高风险怎么办?【即问即答】
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唐氏综合症又叫21-三体综合征或先天愚型,是由于21号染色体多出来一条引起的染色体疾病;唐氏筛查的筛查结果可分为高风险、中风险和低风险。低风险属于正常的筛查结果;高风险的情况下,提示胎儿有患有唐氏综合症的可能性大,这种情况需要进一步做羊水穿刺明确诊断。
1个回复 2019/9/2 9:37:25
唐氏筛查21三体高风险,18三体低风险,怎么办?【即问即答】
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您好,唐氏筛查只是一个风险比率的筛查,查出来是高发病风险,不代表一定是发病,只是发病率高。21-三体综合征发病风险高于1:275定义为高风险,但是此时不是说胎儿一定患有21-三体综合征。建议进一步羊水穿刺检查21号染色体,这是最准确的确诊办法,只要染色体检查没问题,就不会发生21-三体综合征的。羊水穿刺检查对胎儿是有危险,但是在经验丰富医生的操作下,在B超引导下穿刺,一般不会出现问题的。
2个回复 2025/1/27 9:50:24
唐氏筛查高风险有高风险怎么办【即问即答】
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唐氏筛查高风险的意思就是说,这个孕妇胎儿得唐氏综合症21三体儿的几率是高的,那么并不意味着一定胎儿就是21三体,我们需要把唐氏筛查高风险的孕妇集中起来,再对其进行诊断,通过产前诊断来明确胎儿是否患有21三体。那么产前诊断的手段可以包括有绒毛膜穿刺、羊膜腔穿刺和脐带血穿刺。
1个回复 2021/9/14 21:42:30
唐氏筛查21三体高风险应如何应对【即问即答】
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您好,根据您的描述,21三体综合征风险值1:239属于高风险。21三体综合征风险值1:239属于高风险,需要性羊水穿刺检查,可以在您产检的医院检查的。
3个回复 2025/1/10 15:50:23
21三体临界高风险严重吗【即问即答】
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患者好,21三体综合征检查又叫唐氏综合征检查,目的是通过化验孕妇的血液并结合年龄、体重、孕周、孕产史等来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度,检查结果在1:270到1:1000之间,则为临界风险。对于临界风险的孕妇来说,最好到医院做羊膜穿刺检查或绒毛检查来进一步确诊。一般来说,有家族史的孕妇、有不良生产史的孕妇和高龄产妇,相对而言孩子出现21三体高风险的可能性也会更大一些。
2个回复 2023/1/3 13:52:47
唐氏筛查21-三体综合症高风险怎么办【即问即答】
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你好,如果唐氏筛查是临界风险,那么为了进一步确定是否是唐氏儿,最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估,而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细四维B超,以进一步判断唐氏儿的可能性。
1个回复 2023/3/28 11:12:06
我的那个21三体综合征的风险值是1/270,这个属于高风险吗【即问即答】
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您好!21三体风险值1/270~1/1000之间是属于低微,风险不是很大。但这只是个筛查,只是个可能,不能确诊的,要想确诊建议做个羊水穿刺。
1个回复 2018/7/23 11:59:52
17周唐筛21三体综合征1:4600年龄...【即问即答】
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您好,如果有唐筛高风险的情况是要做一下羊水穿刺的您说的这种情况,您所描述的21-3t是高风险的情况,这种情况还是做一下羊水穿刺最安全
1个回复 2017/7/6 15:04:46
你好,21三体综合征,风险值,1:185风险截断值1:270【即问即答】
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现在的检查结果显示21三体是高风险,这个还是提示可能胎儿发育有异常的情况,需要进一步做检查,可以到医院做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查,如果检查结果正常就考虑影响不大。并且以后定期做好孕期检查,在22周左右还需要做四维彩超检查,如果都好就放心好了。
2个回复 2019/10/18 9:41:49
怀孕174天做了糖筛结果21三体综合征显示高风险风险【即问即答】
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21三体综合征显示高风险风险值1/262,胎儿可能患有唐氏综合症的几率大,唐氏筛查只能作为筛查胎儿患病的风险高低,不能作为确诊依据,结果是高风险还需要进一步做羊水分析检查排除患病可能。所以需要做羊水穿刺,抽取羊水进行进一步的化验检查。
1个回复 2021/12/28 20:10:20
21三体综合征怎么办【即问即答】
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风险值1;180:检查结果大于1/270,为高风险,只是说明孩子患21-三体综合征的风险比较大,不是一定会患21-三体综合征,结果在1/270-1:1000之间为临界风险值,结果在小于1:1000为低风险,也只是说明孩子患21-三体综合征的风险低,也不是绝对不会患21-三体综合征。如果检查出临界风险和高风险,就要进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查。
2个回复 2022/9/26 10:54:10
唐筛结果高风险怎么办【即问即答】
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你好,你所说的情况那现在唐氏筛查高风险的话,那建议你最好还是要做个羊水穿刺最好。因为只有通过羊水穿刺那就可以检查胎儿的染色体,那就可以排除很多染色体异常引起的畸形,减少胎儿畸形的可能。同时建议你可以在孕五个半月时做个三维彩超排除胎儿畸形就可以了
1个回复 2021/12/28 12:40:00
唐氏筛查高风险怎么办【即问即答】
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唐氏筛查是由于检查孕妇是否有患有唐氏综合症的可能,唐氏筛查高风险说明患唐氏综合症的可能比较大,但也不是绝对的,需要按医嘱去医院做羊水穿刺最后明确看是否是唐氏综合症,如果是就需要终止妊娠,如果没事就不用担心,按时做孕检,适当运动,有利于顺产。希望我的回答对你有帮助。
1个回复 2021/9/14 21:42:30
唐筛高风险怎么办【即问即答】
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做唐筛高风险这种情况,建议您可以再做个羊水穿刺检查一下,在20到26周可以做个四维彩超检查一下,如果孩子实在发育不好,可以做引产手术。平时注意饮食,多喝水,多吃蔬菜水果要适量,每天一个鸡蛋一袋奶,按时做孕检,多补充些钙和铁,可以口服赖酸磷酸氢钙片和富马酸亚铁颗粒,孕晚期,要多听听胎心音自测胎动。
1个回复 2021/9/14 21:42:30
唐筛检查21三体4.75高风险怎么办?【即问即答】
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唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法,高风险建议进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查,可明确是否唐氏儿。
1个回复 2021/12/23 16:49:51
唐氏21三体高风险应该怎么办【即问即答】
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唐氏筛查时,如果唐氏筛查21三体为高风险,也不用太过于紧张,唐氏筛查所有孕妇筛查后都会显示有风险,这只是一个概率的问题,即便唐筛没有风险,也不是100%准确的。如果出现高风险,还可以进一步检查,可以做无创检查。如果还是不放心,也可以进行羊水穿刺进行检查。孕期要注意心情的舒畅,定期孕检。
1个回复 2021/6/11 16:40:31
唐氏筛查结果高风险怎么办?【即问即答】
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唐氏筛查结果高风险,需要进一步检查。唐氏筛查只是孕期的一种筛查手段,只能提供是高风险还是低风险,不能确诊。唐氏筛查结果显示高风险,提示胎儿发生这种先天异常的可能性比较大,需要进一步检查,比如做一次羊水穿刺或无创dna检查。如果羊水穿刺或无创dna检查结果仍然显示有问题,可能需要终止妊娠。
1个回复 2021/12/9 22:38:40
21三体综合征高风险适合做羊水穿刺还是无创dna?【即问即答】
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你好,这个要根据具体情况来看,21三体综合征高风险,一般做羊水穿刺检查结果要比无创DNA准确一些,但是无创DNA要比羊水穿刺安全一些。建议您听从当地医生的建议,积极配合医生进行检查。
1个回复 2023/3/13 10:11:02
唐氏筛查21三综征高风险1:8怎么办【即问即答】
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唐氏筛查21三体综合征高风险,需重视,可通过无创DNA或羊水穿刺进一步检查,了解疾病原理及应对方法。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。1.疾病原理:唐氏综合征是染色体异常导致,会影响宝宝智力和身体发育。2.风险程度:1:8的高风险提示宝宝患病可能性较大,不能忽视。3.检查选择:无创DNA风险小,但准确性略低;羊水穿刺准确性高,但有一定风险。4.后续措施:若...
3个回复 2024/9/10 18:02:54