请问你具体怀孕多久，怀孕五个月正常值是1/2000以上。

2个回复 2024/12/18 18:11:35

你好；这种情况唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，一般在16-18周，抽血做唐氏筛查，若唐氏筛查提示高危，如一般可以19-24周完成羊水穿刺，或者脐血穿刺，进一步诊断，了解胎儿情况，建议去正规的妇产科三甲医院检查治疗。

1个回复 2021/12/23 22:55:23

这个是属于高危险的，患病的发生率是在1：85，是需要完善检查的建议是可以到正规医院完善检查，可以做一个羊膜穿刺的。

5个回复 2025/3/10 10:01:18

21三体风险系数1/1296通常被认为是低风险，但仍需综合其他因素进行评估，如孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果等。 1.风险系数含义：21三体风险系数是评估胎儿患21三体综合征可能性的指标。数值越低，风险越小。 2.孕妇年龄影响：孕妇年龄越大，胎儿患21三体综合征的风险相对越高。年轻孕妇的低风险系数相对更可靠。 3.家族遗传因素：若家族中有染色体异常病史，即使风险系数低，也需谨慎评估。 4.超声...

1个回复 2024/12/6 12:31:18

21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。你的检查发病系数是270个中有一个可能是21三体综合征，系数高了一点点，问题不大，40岁妇女是1/106，建议定期检查。

3个回复 2017/7/8 1:39:55

你好，低风险属于正常的，没有影响，如果说明有高风险的，需要进行进一步羊水穿刺的检查，这样才可以确定孩子是否有问题，因为唐筛是筛查，高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题，唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。

1个回复 2021/12/28 14:04:02

21三体风险系数小于1/1157,这个是属于正常的,从这个现目前检查的结果来看是正常的,不用担心,祝好.

2个回复 2024/12/13 14:06:09

你好对于上述检查结果需要进一步羊水穿刺检查

2个回复 2025/1/16 10:10:16

您好，唐氏筛查是通过检查母亲血液中某些成分浓度，判断胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征，神经管发育异常的风险。21三体综合征的截断值是1:270，也就是说在这个风险系数以下就是低风险，在这个风险系数以上就是高风险，您的检查结果是1:156是属于高危的，应该注意到医院进行DNA检查确诊或者排除胎儿发生21三体综合征可能。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

这个病最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合征的风险.在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加.但是,另一方面,大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生.这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系.另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为1：4.患病的潜在...

3个回复 2025/3/14 10:13:40

考虑为正常的，目前要注意休息，加强营养，在中期是需要补钙的，在后三个月不可以性生活的。

3个回复 2025/3/19 11:24:51

你好，妊娠6-9周期间可以进行唐氏筛查，目前的发病风险概率：400的话比较高，和参考值比较接近，应该算是中危，建议进一步进行无创DNA的检查，从您的年龄上看应该是没什么大问题，唐氏筛查只是一个比较简单粗糙的筛查而已，只是提示发生2-三体、8-三体的一种概率，并不是绝对发病，需要无创DNA检查进行排除，这个检查没问题的话就可以放心了

1个回复 2023/4/13 16:21:10

你怀孕15+1周进行唐氏筛查得到的结果21三体风险系数为1：250超过1：270的临界值你的检查结果是你的胎儿患有21三体综合症的风险比较高应该进行羊水穿刺检查以进一步明确诊断如果羊水穿刺检查是异常就应该进行手术终止妊娠

5个回复 2025/1/10 12:02:48

您好！唐氏综合征风险系数为1：25是高危说明是高风险。这些数值是供参考，可以做进一步检查，如羊水穿刺，最好去咨询遗传学中心，祝您健康快乐！

5个回复 2017/7/6 21:44:53

你好！我觉得你这种情况唐氏筛查结果低风险，应该是没事的，放心。这种情况是正常的，不需要进一步的检查的，不需要羊水穿刺检查的，没有问题的。

2个回复 2024/12/12 17:11:18

唐氏筛查的准确率不高,有很多怀孕妈妈在唐氏筛查的时候21三体风险系数都很高,但结果证明宝宝是健康正常的.只要操作正规,21三体风险羊水检验还是可以控制的,费用各个医院也不一样.可以到医院详细的咨询一下,相信你的宝宝是健康的.

3个回复 2025/1/9 10:16:06

21三体风险系数是评估胎儿患21三体综合征可能性的指标，涉及多种因素，如孕妇年龄、家族遗传、唐筛结果等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.孕妇年龄：年龄越大，风险越高。2.家族遗传：家族中有相关病史，风险增加。3.唐筛结果：指标异常提示风险上升。4.孕期环境：接触有害物质可能影响。5.既往生育史：曾生育过异常胎儿风险较大。总之，21三体风险系数是综合多种因素得...

1个回复 2024/8/19 15:42:26

删除，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，undefined

2个回复 2017/7/5 23:30:29

你好！~需要结合胎儿B超检查确定的，有疑问时考虑做羊水检查

3个回复 2024/12/13 11:18:09

你好，是低风险的，不需要做羊水穿刺，但需要22-26周做四维超声，排除畸形

4个回复 2017/7/6 3:21:35

你好，你的唐氏综合症风险系数1/265，高于风险截断值，评估结果为高风险，说明胎儿是唐氏儿的可能性较大。建议继续做羊水穿刺检查确诊胎儿健康状况，从现有资料统计情况来看，唐氏筛查为高风险的，大多数经羊水穿刺之后确诊胎儿是健康的，所以你也不要过于担心，做一下确诊就可以了。

1个回复 2017/7/7 1:24:40

你好21三体综合征1；370临界风险考虑正常的，如果有家族史的话，可以做羊水穿刺检查

2个回复 2017/7/6 1:37:27

一般医院的临界值是1/270.你这个不是高风险，再加上你才25岁，是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病，或者你之前有生过21三体的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断，可以出现假阴性的情况。

5个回复 2024/1/31 21:56:06

你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(afp)、绒毛促性腺激素（hcg）浓度，游离雌三醇（ue3），开放性脊柱裂（osb）正常（1:1000）结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。根据你的检查看，均属于低风险值，不必担心什么的。 指导意见： 根据你的检查看，均属于低风险值，不必担心什...

2个回复 2022/7/21 10:04:13

唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

你好；这个18三体风险系数1:773应该是属于低危的情况，这个一般是没有什么事的，安心养胎就可以了，密切观察祝你健康。

2个回复 2024/12/19 13:38:03

21三体风险结果为1/70是不正常的，属于高风险。正常的21三体风险系数通常小于1/270。21三体综合征是一种染色体异常疾病，会导致胎儿智力低下、发育迟缓等问题。 1.疾病原理：21号染色体在减数分裂时不分离，导致胎儿多了一条21号染色体。 2.风险评估：风险系数越高，胎儿患病可能性越大。1/70意味着胎儿有较高患病风险。 3.进一步检查：需要进行羊水穿刺或无创DNA检查来明确诊断。 4.检查准...

1个回复 2024/12/5 10:21:28