21三体综合征正常值通常来说是小于1:270，如果说检查结果是1:1000，那么风险性也会更低。21三体综合症主要是用来检测，是否存在唐氏综合症的患儿。如果检查结果大于1:270那么就说明是存在一定高风险现象的，不排除有唐氏综合症的可能，还需要通过无创DNA，或者羊水穿刺来进行检查。

1个回复 2021/7/20 12:37:42

进行唐氏筛查的时候，21三体综合症的参考值一般是1:275，如果在1:2575之内，说明是临界风险，表示也发生类似病变的几率很高，如果是胎儿1:275以上，这个属于低风险，表示发生类似病变几率不高。建议结合检查报告后面的参考值判断一下检查的风险系数，必要时可以进行无创DNA检查。

1个回复 2023/3/15 17:34:16

患者好，21三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病，白血病，消化道畸形等。

1个回复 2021/12/17 11:20:44

一般医院的临界值是1/270.你这个不是高风险，再加上你才25岁，是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病，或者你之前有生过21三体的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断，可以出现假阴性的情况。

5个回复 2024/1/31 21:56:06

孕妇唐氏筛查的正常值包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形的风险值，具体如下。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.21三体综合征：截断值为1：270，小于此值为正常，距离越远安全性越高。2.18三体综合征：截断值为1：350，小于此值为正常低风险。3.开放性神经管畸形：结果与2.5mom值对比，小于此值正常，大于则高风险。孕妇应重视...

4个回复 2024/9/7 18:05:17

根据你的描述，21-三体综合征筛查的正常值为小于1/270。建议：你的检查结果小于正常值，所以说检查结果是正常的。

3个回复 2025/3/26 11:02:14

你好血清：HCG＜50mU/ml；β-HCG＜20mU/ml。HCG在受精卵着床前即由滋养层细胞开始分泌，早期增长迅速，约1.7天增长1倍，至8～10周血液达最高峰。因此，用RIA法或ELISA法测定血及尿中的β-HCG水平，是较为准确的早孕诊断方法。

1个回复 2021/12/9 22:39:40

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

3个回复 2017/7/7 7:21:11

正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270；大于1/270是高风险，小于1/270是低风险

1个回复 2017/7/6 3:39:43

你好，你的情况体综合征风险值176018三体综合征风险值1：11000属于正常，不用做任何治疗，祝你健康

4个回复 2017/7/6 5:49:42

唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只能评测风险性，是不能确定病情的，但只要有风险性就有患病的可能，单看比值，数值属于中度风险性，没有所谓的超出正常值多少，建议进一步检测确诊，可以做羊水穿刺或者无痛DNA检测，就可以确定宝宝发育是否正常了。

1个回复 2021/12/9 22:36:10

你好，你的这种情况属于低度危险，意识是说你生21-三体综合征的胎儿较小。临界值为1/275，大于这个值为高危，小于为低危。

2个回复 2025/1/9 16:03:00

你好，21三体综合症风险值是1:124不正常，这是属于高风险。是需要考虑做无创DNA或者是羊水穿刺检查的，一定要排除一切影响正常妊娠的因素。一个健康的孩子对这个家庭来讲太重要，千万不能忽视，不能冒任何的风险，不然后果都是很严重的。如果发现问题的话，那么就是需要考虑终止妊娠了，不能让孩子冒太大的风险。

1个回复 2021/12/17 11:22:50

患者好，唐筛主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的，一般高风险的最好做羊水穿刺排除。现在都是低风险的，只是唐氏症的风险与临界值比较接近一点，不是必须要做羊穿的。可以在20-24周做个四维彩超看看胎儿器官发育情况，排除畸形。祝健康！

6个回复 2021/9/7 20:26:40

你好，21三体综合症风险值是1:124不正常，这是属于高风险。是需要考虑做无创DNA或者是羊水穿刺检查的，一定要排除一切影响正常妊娠的因素。一个健康的孩子对这个家庭来讲太重要，千万不能忽视，不能冒任何的风险，不然后果都是很严重的。如果发现问题的话，那么就是需要考虑终止妊娠了，不能让孩子冒太大的风险。

1个回复 2023/1/3 13:52:47

你好21三体综合征1；370临界风险考虑正常的，如果有家族史的话，可以做羊水穿刺检查

2个回复 2017/7/6 1:37:27

你好唐氏风险和18三体综合征风险率正常值是大于1/270神经管缺陷风险正常值是小于2你的结果都是低风险的表示胎儿发育正常得这三种疾病的可能性非常小你的结果是正常的请放心继续妊娠祝母子平安

2个回复 2025/2/19 9:32:29

孕妇唐氏筛查的正常值涉及21三体综合征、18三体综合征及开放性神经管畸形，包括截断值和对比值等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.21三体综合征：截断值为1：270，小于此值为正常，越远越安全。2.18三体综合征：截断值为1：350，小于此值是正常低风险。3.开放性神经管畸形：与2.5mom值对比，小于则正常，大于为高风险。总之，孕妇应重视唐氏筛查结果，如有异常...

1个回复 2024/9/19 18:33:42

你好这个情况考虑是存在唐氏筛查高风险，可以考虑进一步做羊水穿刺检查确定

2个回复 2025/3/27 10:19:17

你好，唐筛正常值：甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”，但小于标准值的未必不是愚弄儿，大于标准值的未必是愚型儿。

1个回复 2023/4/26 17:10:02

唐筛是孕期重要的筛查项目，用于评估胎儿患21三体综合征的风险。21三体综合征是一种常见的染色体异常疾病。22岁怀孕19周唐筛结果为1:120属于高风险，唐筛的正常值一般在1:270以上。 1.风险程度：唐筛结果1:120意味着胎儿患21三体综合征的风险相对较高，但这并非确诊结果。 2.疾病影响：21三体综合征患儿会有明显的智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等问题。 3.进一步检查：需要进一步做无创D...

1个回复 2024/12/2 14:05:30

你好，你的情况21三体综合征风险值是1：13065说明是低风险。这个可以帮助排出21三体综合征的患病风险，后面只要正常检查即可。

2个回复 2025/1/26 11:01:23

唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

0个回复 2018/12/20 0:37:54

21三体综合征也就是唐氏综合征，它的临界值是1/275，大于为高风险，低于这个值是低风险，21三体综合征是个概率问题，它只能判断患有21三体综合征的机会有多大，但是不能明确胎儿是否患有21三体综合征。如果检查是高风险，建议做羊水穿刺检查，以明确诊断。

2个回复 2022/11/9 15:12:55

相对安全

2个回复 2017/7/7 2:04:57