这样的比例是很少的，千分之一也不到的。建议均衡营养多吃新鲜蔬菜水果多喝水忌辛辣食物注意休息保持情绪稳定，补充多种维生素增强抵抗力早康复。

1个回复 2018/9/22 7:19:25

21三体综合征正常值通常来说是小于1:270，如果说检查结果是1:1000，那么风险性也会更低。21三体综合症主要是用来检测，是否存在唐氏综合症的患儿。如果检查结果大于1:270那么就说明是存在一定高风险现象的，不排除有唐氏综合症的可能，还需要通过无创DNA，或者羊水穿刺来进行检查。

1个回复 2021/7/20 12:37:42

21三体综合征临界风险值，一般是在1:270-1:1000之间。如果出现临界风险，可以做进一步的检查，比如做无创DNA或者羊水穿刺，准确率比较高，因为唐氏筛查准确率一般在60%左右。如果做检查时属于低风险，说明问题不是很大，临界风险或者高风险，都是建议进一步检查的。

1个回复 2021/5/18 9:32:51

患者好，21三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病，白血病，消化道畸形等。

1个回复 2021/12/17 11:20:44

进行唐氏筛查的时候，21三体综合症的参考值一般是1:275，如果在1:2575之内，说明是临界风险，表示也发生类似病变的几率很高，如果是胎儿1:275以上，这个属于低风险，表示发生类似病变几率不高。建议结合检查报告后面的参考值判断一下检查的风险系数，必要时可以进行无创DNA检查。

1个回复 2023/3/15 17:34:16

根据筛查结果来看，风险值是高于1：270的，属于高风险。这种情况下，还是建议最好能够进行羊水穿刺检查，以明确诊断，三维超声系统排畸检查也可参考。

4个回复 2024/1/31 20:57:54

您好，正常时21三体风险是1/350，您的有点高，建议您做羊水穿刺您好，21三体综合征是很危险的一种常染色体病，孩子如果有这种遗传病,先天弱智,而且活不过20岁.还是按照医生说的去做吧!三体综合症的六大特征表现(1)智力低下(2)语言发育障碍(3)行为障碍(4)运动发育迟缓(5)生长发育障碍(6)特殊的外貌

4个回复 2024/1/31 20:25:04

唐氏筛查的正常临界值为1/250-380。你的结果为1：6527？根据结果来看你的结果属于高风险，但不一定胎儿会畸形。建议去医院做个羊水抽查以确定是否胎儿畸形，条件可以还能做个三维彩超。放松心情，孩子正常几率还是比较大的

4个回复 2017/7/11 1:19:31

你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(afp)、绒毛促性腺激素（hcg）浓度，游离雌三醇（ue3），开放性脊柱裂（osb）正常（1:1000）结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。根据你的检查看，均属于低风险值，不必担心什么的。 指导意见： 根据你的检查看，均属于低风险值，不必担心什...

2个回复 2022/7/21 10:04:13

你好.要看参考值是多少的.生活上应该减少刺激性食物,忌油腻，忌腥荤,平时注意避免劳累，多食蔬菜水果，积极补充维生素C

2个回复 2017/7/7 21:53:15

一般医院的临界值是1/270.你这个不是高风险，再加上你才25岁，是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病，或者你之前有生过21三体的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断，可以出现假阴性的情况。

5个回复 2024/1/31 21:56:06

唐筛21三体综合征的临界参考值会因检测方法、实验室标准以及孕妇的具体情况而有所差异。一般来说，常见的临界值为1/270-1/1000之间。 1.检测方法：唐筛常用的方法有血清学筛查和无创DNA筛查。血清学筛查的临界值可能在1/270-1/1000左右；无创DNA筛查的准确性相对更高，其临界值可能不同。 2.实验室标准：不同的实验室可能会根据自身的检测技术和统计数据设定略有不同的临界值。 3.孕妇年...

1个回复 2024/10/18 18:20:12

唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

您好，唐氏筛查是通过检查母亲血液中某些成分浓度，判断胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征，神经管发育异常的风险。21三体综合征的截断值是1:270，也就是说在这个风险系数以下就是低风险，在这个风险系数以上就是高风险，您的检查结果是1:156是属于高危的，应该注意到医院进行DNA检查确诊或者排除胎儿发生21三体综合征可能。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

相对安全

2个回复 2017/7/7 2:04:57

您好，您现在主要是担心唐筛结果osb值为1：525，怕宝宝有问题首先我想明确下您的检查参考值是多少，每个医院的参考值与区别的，你看到参考值后，就好像我么学的分母越大，值越小一个道理，如果参考值比这个更大，你就放心吧，

2个回复 2024/12/17 0:02:03

孕妇在检查21三体综合征的时候，正常临界值是1/275。如果孕妇检查得到的数值低于1/275，就说明腹中胎儿得21三体综合征的几率非常低；如果得到的检查结果高于1/275，就说明胎儿有可能是21三体综合征。遇到这种情况，孕妇还需要做进一步检查来确诊。

1个回复 2021/7/14 10:21:39

唐筛21三体的正常参考值会因检测方法和医疗机构的不同而有所差异。一般来说，常见的参考值为风险截断值1:270。若风险值低于1:270，通常被认为是低风险；风险值高于1:270，则为高风险。唐筛21三体是评估胎儿患21三体综合征（唐氏综合征）风险的重要检查。 1.检测方法：目前常见的唐筛方法有血清学筛查和无创DNA筛查。血清学筛查通过检测孕妇血清中的某些标志物来评估风险；无创DNA筛查则对胎儿游离D...

1个回复 2024/10/18 17:20:35

唐筛mom值标准估为2.3-2.4mom。mom值是一个比值，指的是孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(mom)表示，便于临床判断。通过做唐筛，可以判断有没有唐氏综合征的风险。

1个回复 2021/8/24 14:53:00

正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270；大于1/270是高风险，小于1/270是低风险

1个回复 2017/7/6 3:39:43

现在的检查结果是临界风险，这个一般还是需要进一步检查的，这个提示是有可能胎儿有异常的情况，也可能是没有问题的，建议可以做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查，如果检查结果正常就没有问题，以后定期按照医生指导检查，可以在22周左右到医院做四维大排畸检查，注意怀孕期间不要乱用药，不要接触有毒有害物质，以免对胎儿不好。

1个回复 2019/8/21 7:46:49

你好，你的情况体综合征风险值176018三体综合征风险值1：11000属于正常，不用做任何治疗，祝你健康

4个回复 2017/7/6 5:49:42

你好，21-三体综合症的临界值是1:242，根据你所提供的信息属于高风险，建议做个羊水穿刺看看决定是否继续妊娠。注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。

2个回复 2017/7/10 20:54:56

您好，根据你您说的情况，甲型胎儿蛋白一般范围为0.7-2.5MOM；不同医院使用的标准不一样，化验结果标明的几率大于正常参考值几率（1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高。希望能够帮到您。

1个回复 2021/12/23 16:24:38

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏低风险值截断是1:270，只要是比值别低于270就行!

1个回复 2021/12/28 12:14:53