21三体综合征低风险，说明宝宝患有唐氏综合症的风险比较低。21三体综合症低风险是唐氏筛查的检查结果，虽然是低风险，但是并不能够完全排除宝宝有唐氏综合症，只是这种风险比较低。如果这项检查的结果是高风险，则需要做进一步的检查，比如无创DNA和羊水穿刺。

1个回复 2021/5/11 11:02:10

21三体综合征指的是染色体异常引起的一种疾病。患有这种疾病的孩子称之为唐氏宝宝，会具有同样的面容，同时也会伴有智力低下以及自理能力比较差，也有可能会伴有先天性的心脏发育缺陷。大多抵抗力免疫力也比较低下，通过后天药物是没有办法治疗的，只能通过康复的训练，可以提高自理能力。

1个回复 2021/6/29 11:18:02

21三体综合征是一种染色体异常的疾病，一般患有这种疾病的新生儿称之为是唐氏儿。出生以后可以出现智力低下，生长发育迟缓，同时也会伴有特殊的面容，多半的唐氏儿也会伴有先天性的心脏病，抵抗力免疫力低下，同时自理能力比较差。后天主要是通过功能训练，可以提高其自理能力。

1个回复 2021/5/11 11:02:17

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。医生询问：

5个回复 2024/1/31 19:36:46

正常21三体综合征的风险参考值≤1/270，在1/270-1/1000之间，属于临界风险，你的化验检查结果正好在临界风险的范围以内，因为做唐筛的准确度并不是特别的高，因此你这种情况可以建议你进一步的做无创dna，可以明确排除这种风险，建议定期到当地医院做产检，可以补充钙片，预防缺钙原因，引起的腿抽筋。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

1、21三体综合征也就是先天愚型，也叫唐氏综合症，是一种由于生殖细胞减数分裂过程中出现问题引起的。2、21三体综合征的概率高低与人种、生活水平没有直接联系，高龄初产妇的婴儿唐氏综合症的风险高，伴随产妇年龄的变大，婴儿患唐氏综合症的风险会增加。3、21－三体综合征患儿的主要特点是智能低下、体格发育迟缓和特殊面容以及恶性肿瘤的发生几率高。

2个回复 2023/3/28 11:12:06

唐筛21和18三体综合征都存在风险，其危险程度受多种因素影响，如发病率、症状、预后、治疗难度、对胎儿影响等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.发病率：21三体综合征发病率相对较高。2.症状：21三体综合征常导致更明显的智力和身体发育障碍。3.预后：21三体综合征的预后相对较差。4.治疗难度：二者治疗都有难度，但21三体综合征可能更具挑战性。5.对胎儿影响：21三...

1个回复 2024/8/15 18:00:42

您好，1/60就是指发生21三体综合征的风险为六十分之一，属于高风险，最好进一步检查，必要时进行羊水穿刺检查明确是否唐氏儿，有利于避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

2个回复 1900/1/1 0:00:00

胎儿21三体是一种常见的染色体异常疾病，在产前筛查中备受关注。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.定义：21号染色体多了一条，导致染色体异常。2.表现：患儿常有明显的特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等。3.原因：多由生殖细胞形成过程中染色体不分离所致。4.筛查意义：可早期发现，避免缺陷儿出生，减轻家庭和社会负担。5.处理方法：若确诊，通常建议终止妊娠。总...

3个回复 2024/7/20 14:23:13

唐氏筛查只是得出一个风险系数，并不是说宝宝一定有问题，而且亲目前还么有确诊，既然医生都说了要下个月继续查，那就配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。现在先不要着急啦。祝好孕！

1个回复 2021/12/23 16:49:55

这是个比值，从数值看还是属于中等风险性的，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，并不能确定病情的。建议进一步检查确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定宝宝发育是否正常了。注意卫生和腹部保暖，多吃些高蛋白补血气的食物。

1个回复 2021/12/17 16:34:12

一般医院的临界值是1/270.你这个不是高风险，再加上你才25岁，是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病，或者你之前有生过21三体的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断，可以出现假阴性的情况。

5个回复 2024/1/31 21:56:06

0个回复 2018/10/28 3:32:43

有危险，临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。

5个回复 2017/7/7 7:55:24

21三体综合症是属于染色体异常的一种疾病，又称之为唐氏综合征，所患此病的孩子也称之为是唐氏儿。这种疾病后天是没有办法治疗的，一般会有特殊的面容，同时也会影响到智力，大多智力比较低下，也会出现语言以及运动功能发育迟缓现象，多半会伴有先天性的心脏发育异常。

1个回复 2021/5/11 10:56:10

你好21三体综合征1；370临界风险考虑正常的，如果有家族史的话，可以做羊水穿刺检查

2个回复 2017/7/6 1:37:27

唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

唐氏筛查的意思主要就是一种专门排除唐氏综合症的检查。唐氏筛查主要分为早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛主要是做彩超检查胎儿颈项透明层的厚度。如果超过2.5毫米，就不排除有唐氏儿的可能。中期唐筛检查主要是通过抽血来进行化验检查的。如果检查有高风险，还需要进一步做无创DNA检测。

1个回复 2023/4/14 16:15:15

唐氏是怀孕期间做的一个检查项目，全名的唐氏筛查。从唐氏筛查的结果中，能够判断胎儿出现唐氏儿等风险。如果唐氏筛查的结果显示高风险，需要进一步的做排畸检查，才可以确诊是否能够继续妊娠。如果羊水穿刺或者无创基因检测的结果是低风险，一般说明没有太大的问题。

1个回复 2021/9/13 17:52:05

唐氏指的是一种筛查方式，主要指的是唐氏筛查，一般主要是针对于怀孕15~20周而采取的一种筛查手段，可以判断胎儿有没有发生唐氏综合征的现象。唐氏综合征是一种染色体异常引起的疾病，患有这种疾病的新生儿称之为唐氏儿。这种疾病是没有办法通过药物治疗，所以出生后的新生儿大多会有特殊的面容，也会具有智力低下，自理能力比较差。

1个回复 2021/9/13 17:52:30

患者您好，根据您提供的信息来分析临界风险，但是不能完全排除胎儿患唐氏综合症的可能，最好做唐氏筛查或者是无创dna，这个可以检测胎儿的基因，完全可以排除掉，怀孕以后应该加强营养，饮食要多样化，注意休息，定期到医院去做孕检，有什么不舒服随时到医院去就诊，

1个回复 2021/12/9 22:36:56

0个回复 2018/11/24 18:45:29

唐氏儿就是唐氏综合征，是因为先天性染色体异常，造成宝宝有先天性的痴呆症；唐氏儿除了智商低下之外，面貌还会鼻梁比较低，头小圆润，眼距宽，免疫力比较低下，并且合并心脏发育畸形，甚至还会出现急性白血病；目前医学对于唐氏儿只能预防，暂时不能进行根治。

1个回复 2021/12/9 22:38:06

你描述的唐氏筛查中的MOM是中间值的意思。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

1个回复 2021/12/9 22:37:49