你好21三体综合征1；370临界风险考虑正常的，如果有家族史的话，可以做羊水穿刺检查

2个回复 2017/7/6 1:37:27

可能是胎儿患有21三体综合征。当唐氏筛查检测结果为临界风险或高风险时，需要做无创DNA或者羊水穿刺进一步排查。21三体综合征是一种先天性的染色体发育异常疾病，患者会有特殊面容，智力低下等问题。一旦经检查明确存在这种染色体发育异常，建议放弃胎儿。

1个回复 2023/4/18 10:42:49

21三体综合征临界风险可能是因为胎儿患有21三体综合症所造成的，还有可能是因为在怀孕期间孕妇的体重过胖或者是年纪过大所引发的，也有可能是怀孕的周数核准不精确所导致的。21三体综合征临界风险并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合症，因此还需要进行羊水穿刺，才可以明确诊断。

1个回复 2023/4/18 10:42:49

您好！唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。您的这种症状应该没什么问题，不要过于担心，若不放心可以再去别的医院检查一次，或在医生的建议下做羊水穿刺。建议在医生的建议下再查一次。祝安康！

4个回复 2017/7/7 4:40:46

您好，21三体综合征临界高风险表明胎儿畸形发育的可能大，需要进一步确诊，采用羊水穿刺和无创DNA检查，确定是否存在智力低下，一旦确诊，需要进行人工流产手术。21三体综合征临界风险，是胎儿存在畸形的概率大的表现，需要更加准确的方法诊断，如果存在智力低下，需要终止妊娠，不能等到更严重的后果发生。21三体综合征临界风险结果得知后，不要过于紧张，保持心情放松，进一步确诊，再做相应的处理。希望我的回答能帮到...

2个回复 2019/7/31 15:18:56

21三体综合症临界风险并不是特别严重，一般临界风险是处于低风险和高风险之间，一般低风险检查结果是正常的，所以在这个阶段，临界风险也有可能会出现胎儿染色体异常发生的几率。由于普通的唐筛检查准确度也并不是很高，所以对临界风险大多也需要通过进一步的做无创DNA或者直接选择羊水穿刺，有助于诊断。

1个回复 2021/4/20 17:12:18

21-三体综合征临界风险是否严重，需要进一步检查判断才行。因为这种情况可能有胎儿畸形的情况，也可能没有异常。所以一般建议进一步检查无创DNA或是做羊水穿刺，如果检查没有问题，就属于正常。如果检查有异常，就是严重情况。如果进一步检查无创DNA异常，可能有畸形。

1个回复 2021/5/11 10:47:17

患者好，21三体综合征检查又叫唐氏综合征检查，目的是通过化验孕妇的血液并结合年龄、体重、孕周、孕产史等来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度，检查结果在1：270到1：1000之间，则为临界风险。对于临界风险的孕妇来说，最好到医院做羊膜穿刺检查或绒毛检查来进一步确诊。一般来说，有家族史的孕妇、有不良生产史的孕妇和高龄产妇，相对而言孩子出现21三体高风险的可能性也会更大一些。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

你的情况看，21三体综合征是1:331是属于临界风险值的，认为是有一定几率发生唐氏疾病的，所以建议去医院做个无创DNA检查或羊水穿刺检查，如果检查都是正常的，就可以继续怀孕的，如果是检查还有异常，那就不建议怀孕，需要做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:47:15

21三体综合症是1：850，是属于临界风险，还好，不是很高的风险，但是并不是说高风险就一定发病，低风险就不发病，只是相对来说，高风险的发病几率更大。目前，对于临界风险的情况，可以进一步做羊水穿刺.

1个回复 2021/12/28 12:04:47

21-三体综合征检查如果是临界风险，不能判断畸形是否严重，因为这种情况还不能确诊胎儿是否畸形。如果检查21-三体综合征，需要进一步检查无创DNA或是做羊水穿刺，排除胎儿畸形的情况。如果检查确诊是21-三体综合征的情况，才是严重的情况，这时就不能继续妊娠，需要引产。

1个回复 2021/4/27 10:42:55

21三体综合征临界风险，提示胎儿患21三体综合征的可能性比较大。唐氏筛查是孕中期的一种筛查胎儿是否患有染色体异常性疾病的方法，它的结果有高风险、临界风险和低风险。21三体综合征临界风险，需要进一步检查确诊，比如需要做羊水穿刺或无创dna检查。

1个回复 2021/4/20 16:45:28

21三体综合征临界风险值，一般是在1:270-1:1000之间。如果出现临界风险，可以做进一步的检查，比如做无创DNA或者羊水穿刺，准确率比较高，因为唐氏筛查准确率一般在60%左右。如果做检查时属于低风险，说明问题不是很大，临界风险或者高风险，都是建议进一步检查的。

1个回复 2021/5/18 9:32:51

21三体综合症临界风险最好是做一下进一步的检查。怀孕以后，做唐氏筛查的目的是为了发现胎儿患唐氏综合症的风险大小，检查出来21三体综合症为临界风险，说明胎儿有可能患有21三体综合症，但风险不是很大，最好是上医院再做一下羊水穿刺等进一步检查，如果羊水穿刺正常就没有什么问题。

1个回复 2021/5/11 10:43:29

21-三体综合征，如果是临界风险，这个只是一个产前筛查，不能确定就是唐氏儿，所以不是严重的，但需要进一步通过羊水穿刺来确定胎儿有没有先天性愚型的可能。如果做羊水穿刺确定胎儿是唐氏儿，需要及时终止妊娠，羊水穿刺的诊断率是100%，可以明确诊断胎儿发育是否正常。

1个回复 2021/5/11 10:47:16

老年人及儿童能否肾移植，取决于身体状况、基础疾病、感染情况等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.老年人身体状况：健康且预期寿命长、无明显禁忌可移植，反之则不宜。2.老年人基础疾病：有代谢性疾病、心梗脑梗等不宜，无则可考虑。3.老年人感染情况：存在感染性疾病不适宜，无感染可评估。4.儿童身体强弱：身体强可移植，弱则风险大需谨慎。5.儿童感染情况：有感染性疾病风险...

3个回复 2024/9/11 11:07:46

根据提供的检查报告来看，唐氏筛查二十一三体综合症风险值是1:911，临界风险值接近于正常的，这种情况即便是不进一步做检查也没事的，如果不放心，也可以看看医生考虑做无创DNA，或者是羊水穿刺DNA检查，没事就可以放心的

1个回复 2021/12/23 23:35:29

你好，你的情况体综合征风险值176018三体综合征风险值1：11000属于正常，不用做任何治疗，祝你健康

4个回复 2017/7/6 5:49:42

风险值1；180：检查结果大于1/270，为高风险，只是说明孩子患21-三体综合征的风险比较大，不是一定会患21-三体综合征，结果在1/270-1：1000之间为临界风险值，结果在小于1：1000为低风险，也只是说明孩子患21-三体综合征的风险低，也不是绝对不会患21-三体综合征。如果检查出临界风险和高风险，就要进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查。

2个回复 2022/9/26 10:54:10

唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

21三体综合征临界风险，涉及胎儿患病可能性、检查方法、风险因素、应对措施及预后等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.患病可能性：临界风险表明胎儿有一定患21三体综合征的风险，但并非确诊。2.检查方法：通常通过唐筛、无创DNA检测或羊水穿刺等进一步明确。3.风险因素：可能与孕妇年龄、遗传因素、环境因素等有关。4.应对措施：一般建议进一步检查，如无创DNA或羊水穿刺。5.预...

1个回复 2024/8/19 15:42:26

你好，最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等

2个回复 2025/1/22 10:17:29

一般医院的临界值是1/270.你这个不是高风险，再加上你才25岁，是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病，或者你之前有生过21三体的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断，可以出现假阴性的情况。

5个回复 2024/1/31 21:56:06

21三体1:570临界风险，需要重视。要了解其原理、检查意义、后续措施、风险程度及预防方法等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.原理：21三体综合征是染色体异常疾病，导致胎儿发育异常。2.检查意义：评估胎儿患21三体综合征的可能性。3.后续措施：建议进行无创DNA检测进一步明确。4.风险程度：临界风险表明有一定风险，但相对低风险较高。5.预防方法：孕期避免有害物质，保持...

2个回复 2024/8/23 15:44:37

21三体综合征临界风险可能有多种表现，如特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓、心脏问题、多发畸形等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.特殊面容：眼距宽、眼裂小、鼻梁低平、外耳小等。2.智力障碍：智力水平低于正常，学习和生活能力受限。3.生长发育迟缓：身高、体重增长缓慢，动作发育落后。4.心脏问题：常见先天性心脏病，如室间隔缺损等。5.多发畸形：可能伴有消化道畸形、...

1个回复 2024/8/19 15:41:54

21三体综合征临界风险是指在产前筛查中，孕妇的胎儿被评估为介于正常和高风险之间的一个状态，通常与唐氏综合症（21三体综合征）的患病概率增加有关。这种情况下，胎儿存在比普通人群更高的染色体异常可能性，但并不等同于确诊。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.风险解释：临界风险表明胎儿有比平均人群更高的21号染色体额外副本的风险，但风险仍然低于高风险阈值。2.筛查...

3个回复 2024/7/17 14:17:25