老年人及儿童能否肾移植，取决于身体状况、基础疾病、感染情况等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.老年人身体状况：健康且预期寿命长、无明显禁忌可移植，反之则不宜。2.老年人基础疾病：有代谢性疾病、心梗脑梗等不宜，无则可考虑。3.老年人感染情况：存在感染性疾病不适宜，无感染可评估。4.儿童身体强弱：身体强可移植，弱则风险大需谨慎。5.儿童感染情况：有感染性疾病风险...

3个回复 2024/9/11 11:07:46

你好，你的情况体综合征风险值176018三体综合征风险值1：11000属于正常，不用做任何治疗，祝你健康

4个回复 2017/7/6 5:49:42

21三体综合征也就是唐氏综合征，它的临界值是1/275，大于为高风险，低于这个值是低风险，21三体综合征是个概率问题，它只能判断患有21三体综合征的机会有多大，但是不能明确胎儿是否患有21三体综合征。如果检查是高风险，建议做羊水穿刺检查，以明确诊断。

2个回复 2022/11/9 15:12:55

唐氏综合症的临界值是1:275，根据你所提供提供的信息21三体综合征1:390是高风险，是一定要进行穿刺的，在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。

2个回复 2017/7/6 10:55:42

你好21三体综合征1；370临界风险考虑正常的，如果有家族史的话，可以做羊水穿刺检查

2个回复 2017/7/6 1:37:27

你好，你所说的情况唐氏结果21三体高风险，风险值为1：190一般来说属于高风险，需要早做羊水穿刺

2个回复 2017/7/10 21:35:00

21三体综合征临界风险值，一般是在1:270-1:1000之间。如果出现临界风险，可以做进一步的检查，比如做无创DNA或者羊水穿刺，准确率比较高，因为唐氏筛查准确率一般在60%左右。如果做检查时属于低风险，说明问题不是很大，临界风险或者高风险，都是建议进一步检查的。

1个回复 2021/5/18 9:32:51

唐筛21三体综合征的临界参考值会因检测方法、实验室标准以及孕妇的具体情况而有所差异。一般来说，常见的临界值为1/270-1/1000之间。 1.检测方法：唐筛常用的方法有血清学筛查和无创DNA筛查。血清学筛查的临界值可能在1/270-1/1000左右；无创DNA筛查的准确性相对更高，其临界值可能不同。 2.实验室标准：不同的实验室可能会根据自身的检测技术和统计数据设定略有不同的临界值。 3.孕妇年...

1个回复 2024/10/18 18:20:12

临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。应注意及时复查.医生询问：

2个回复 2017/7/10 12:11:16

根据你描述的情况考虑是糖筛的结果这个的话没有什么问题的就是可能会有遗传病的风险，建议可以做羊水穿刺

3个回复 2017/9/10 6:44:50

孕妇在检查21三体综合征的时候，正常临界值是1/275。如果孕妇检查得到的数值低于1/275，就说明腹中胎儿得21三体综合征的几率非常低；如果得到的检查结果高于1/275，就说明胎儿有可能是21三体综合征。遇到这种情况，孕妇还需要做进一步检查来确诊。

1个回复 2021/7/14 10:21:39

根据提供的检查报告来看，唐氏筛查二十一三体综合症风险值是1:911，临界风险值接近于正常的，这种情况即便是不进一步做检查也没事的，如果不放心，也可以看看医生考虑做无创DNA，或者是羊水穿刺DNA检查，没事就可以放心的

1个回复 2021/12/23 23:35:29

可能是胎儿患有21三体综合征。当唐氏筛查检测结果为临界风险或高风险时，需要做无创DNA或者羊水穿刺进一步排查。21三体综合征是一种先天性的染色体发育异常疾病，患者会有特殊面容，智力低下等问题。一旦经检查明确存在这种染色体发育异常，建议放弃胎儿。

1个回复 2023/4/18 10:42:49

21三体综合征临界风险可能是因为胎儿患有21三体综合症所造成的，还有可能是因为在怀孕期间孕妇的体重过胖或者是年纪过大所引发的，也有可能是怀孕的周数核准不精确所导致的。21三体综合征临界风险并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合症，因此还需要进行羊水穿刺，才可以明确诊断。

1个回复 2023/4/18 10:42:49

儿童突然胃痛，可能由饮食不当、腹部着凉、感染、精神因素、胃黏膜损伤等引起。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.饮食不当：进食过多生冷、辛辣或油腻食物，刺激胃黏膜。2.腹部着凉：使胃部肌肉收缩，引发痉挛性疼痛。3.感染：如幽门螺杆菌感染，导致胃部炎症。4.精神因素：紧张、焦虑等不良情绪影响胃部功能。5.胃黏膜损伤：药物刺激或胃炎造成胃黏膜受损。儿童突然胃痛...

3个回复 2024/8/22 16:59:06

您好！唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。您的这种症状应该没什么问题，不要过于担心，若不放心可以再去别的医院检查一次，或在医生的建议下做羊水穿刺。建议在医生的建议下再查一次。祝安康！

4个回复 2017/7/7 4:40:46

唐筛21三体综合征临界值是否做羊穿，需综合多方面因素考虑，如唐筛准确率、孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果、个人意愿等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.唐筛准确率：唐筛存在一定假阳性和假阴性，临界值准确性有限。2.孕妇年龄：高龄孕妇胎儿染色体异常风险相对较高。3.家族遗传史：若有家族遗传病史，风险增加。4.超声检查结果：可辅助判断胎儿发育情况。5.个人意愿：...

1个回复 2024/8/28 18:41:27

你好，根据您的描述在产前做唐筛检查，通过唐氏筛查发现二十一三体综合征如果是阳性不是低风险，这种情况下需要进一步做羊水穿刺，如果羊水穿刺是阴性，结合家族没有遗传病史，就不需要特别担心，如果羊水穿刺也是阳性，这个是需要考虑胎儿患病的可能，需要做引产。希望我的回答对你有帮助。

3个回复 2019/9/8 9:51:44

您好，21三体综合征临界高风险表明胎儿畸形发育的可能大，需要进一步确诊，采用羊水穿刺和无创DNA检查，确定是否存在智力低下，一旦确诊，需要进行人工流产手术。21三体综合征临界风险，是胎儿存在畸形的概率大的表现，需要更加准确的方法诊断，如果存在智力低下，需要终止妊娠，不能等到更严重的后果发生。21三体综合征临界风险结果得知后，不要过于紧张，保持心情放松，进一步确诊，再做相应的处理。希望我的回答能帮到...

2个回复 2019/7/31 15:18:56

21三体综合症临界风险并不是特别严重，一般临界风险是处于低风险和高风险之间，一般低风险检查结果是正常的，所以在这个阶段，临界风险也有可能会出现胎儿染色体异常发生的几率。由于普通的唐筛检查准确度也并不是很高，所以对临界风险大多也需要通过进一步的做无创DNA或者直接选择羊水穿刺，有助于诊断。

1个回复 2021/4/20 17:12:18

你好，你的情况提示患儿可能患有三体综合征，但是概率依然不高，出于稳妥考虑建议做进一步检查是有必要的。建议做羊水穿刺检查，明确胎儿情况，目前不必盲目担心，根据以上检查结果胎儿只是有可能，确定患病的几率并不高。

2个回复 2017/7/6 23:55:07

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

5个回复 2024/1/31 19:10:02

21-三体综合征临界风险是否严重，需要进一步检查判断才行。因为这种情况可能有胎儿畸形的情况，也可能没有异常。所以一般建议进一步检查无创DNA或是做羊水穿刺，如果检查没有问题，就属于正常。如果检查有异常，就是严重情况。如果进一步检查无创DNA异常，可能有畸形。

1个回复 2021/5/11 10:47:17

一般医院的临界值是1/270.你这个不是高风险，再加上你才25岁，是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病，或者你之前有生过21三体的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断，可以出现假阴性的情况。

5个回复 2024/1/31 21:56:06

您好，您的情况没有问题的。21三体的高危临界值是1/270，您的比值是小于高危临界值的，属于低风险，没有什么问题。

2个回复 2017/7/5 18:16:41

你好，21-三体综合征的值1/271，是临界值，那么是有必要进一步做羊水穿刺或是抽胎儿脐血检查胎儿的DNA来确定胎儿是否真的是21三体综合征儿。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

2个回复 2017/7/6 3:58:17

临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周

2个回复 2017/7/7 17:07:56

风险值1；180：检查结果大于1/270，为高风险，只是说明孩子患21-三体综合征的风险比较大，不是一定会患21-三体综合征，结果在1/270-1：1000之间为临界风险值，结果在小于1：1000为低风险，也只是说明孩子患21-三体综合征的风险低，也不是绝对不会患21-三体综合征。如果检查出临界风险和高风险，就要进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查。

2个回复 2022/9/26 10:54:10

你的情况看，21三体综合征是1:331是属于临界风险值的，认为是有一定几率发生唐氏疾病的，所以建议去医院做个无创DNA检查或羊水穿刺检查，如果检查都是正常的，就可以继续怀孕的，如果是检查还有异常，那就不建议怀孕，需要做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:47:15