唐筛18-三体高风险时，不做羊水穿刺存在一定风险。需综合考虑孕妇年龄、唐筛结果准确性、后续检查的必要性、可能的风险及对胎儿的影响等。 1.孕妇年龄：37岁属于高龄孕妇，胎儿染色体异常风险相对较高。 2.唐筛准确性：唐筛只是初步筛查，结果并非绝对准确，但高风险提示胎儿存在18-三体综合征的可能性增加。 3.后续检查必要：羊水穿刺能更准确地诊断胎儿染色体情况，有助于明确胎儿是否患病。 4.可能的风险：...

1个回复 2025/2/8 10:55:17

你现在是宫内孕也就是孩子是在子宫内着床的，根据B-HCG数值也可以知道你现在不会发生流产的这种结果是不正常的21-三体风险度1：240高风险孩子出生后可能会有21三体综合征的可能会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。医生询问：怀孕期间是否服用药物了？或是长期接触电脑等有辐射的物体？

2个回复 2025/2/24 10:13:19

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。

1个回复 2021/11/8 11:49:02

您好，唐筛是检查胎儿21-三体，18-三体等畸形的。您的是临近高风险，考虑有可能是畸形儿，建议您过两周做个排畸检查，确诊畸形后建议停止妊娠。

2个回复 2017/7/10 22:56:41

唐筛高风险值1:40不能确诊唐氏综合征。唐筛只是一种筛查手段，不是确诊方法。确诊需要进一步做无创DNA检测或羊水穿刺等检查。唐筛高风险意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但并非绝对患病。 1.唐筛原理：唐筛通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征的风险概率。 2.高风险含义：高风险值提示胎儿有较大可能存在染色体异常，但只是一种可能性评估，不是确定性诊断。 3.进...

1个回复 2024/12/6 11:00:50

你好。现在风险值比较高的，胎儿不正常的可能性大，所以现在需要遵医嘱行羊水穿刺或者无创DNA进行检查的。

2个回复 2025/1/9 16:11:36

18三体综合症的临界值是1/350，高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311，远远低于临界值，不存在风险。

3个回复 2025/1/8 16:39:52

你好，唐氏筛查是根据孕妇血中的UE3，AFP,HCG指标结合孕妇年龄，体重，孕周大小进行综合评估，得出胎儿患18-三体，21-三体及神经管畸形的风险度，并不是确诊检查。唐氏筛查不属于诊断性检查，结果为高风险，应进一步做羊水穿刺检查，以明确诊断。

5个回复 2017/7/10 19:36:31

你好，那应羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等

2个回复 2025/4/4 10:09:38

怀孕四个月唐筛显示18-三体综合征高风险，需要引起重视。应进一步检查明确，可能要做无创DNA检测或羊水穿刺，同时注意孕期保健。1、了解唐筛原理。2、明确后续检查方法。3、知晓高风险影响。4、掌握孕期注意事项。5、清楚后续处理流程。 1.唐筛原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患18-三体综合征等染色体异常的风险。 2.后续检查方法：无创DNA检测通过抽取孕妇...

1个回复 2024/10/8 14:08:10

您好，唐氏筛查只是一个风险比率的筛查，查出来是高发病风险，不代表一定是发病，只是发病率高。21-三体综合征发病风险高于1：275定义为高风险，但是此时不是说胎儿一定患有21-三体综合征。建议进一步羊水穿刺检查21号染色体，这是最准确的确诊办法，只要染色体检查没问题，就不会发生21-三体综合征的。羊水穿刺检查对胎儿是有危险，但是在经验丰富医生的操作下，在B超引导下穿刺，一般不会出现问题的。

2个回复 2025/1/27 9:50:24

您好朋友，您描述的情况我看还是属于高风险的，需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.注意听医嘱做好孕期检查，医生询问：

2个回复 2025/2/25 10:27:28

您好，唐氏筛查是通过检查母亲血液中某些成分浓度，判断胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征，神经管发育异常的风险。既然唐氏筛查检查提示是高风险，那就应该进一步检查排除，一般可以选择羊水穿刺或者无创DNA检查，如果检查确诊胎儿是患21三体综合征的话那就应该考虑终止妊娠，如果检查提示正常的话那就没事。

5个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏筛查检验单上的结果主要包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标的数值，以及通过计算得出的风险评估，如21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷的风险值。 1.甲胎蛋白：是一种胎儿产生的蛋白质。正常妊娠时会升高，数值异常可能提示胎儿存在某些问题。 2.人绒毛膜促性腺激素：在孕期会有特定变化，过高或过低可能与胎儿异常有关。 3.游离雌三醇：反映胎儿胎盘功能，其数值异常可能提示风...

1个回复 2024/12/9 13:39:13

你好，根据你所说的情况，21-三体综合症风险截断值1:270风险值是1:800，18-三体综合症风险截断值1:350风险值是1:30000，考虑这些实验室结果只是提示高风险，有很高患21-三体综合症的可能，但是并不是说绝对就是患了21-三体综合症的。建议：不要太过担心，你先安慰安慰你的妻子，压力太大，对宝宝有不良影响的。可以去正规医院复查，在专业产科医师的指导下进行检查以及治疗。祝身体健康，O（∩...

2个回复 2024/12/12 18:03:51

唐氏综合征是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体而唐氏综合征患者有三条21号染色体因此唐氏综合征也被称为“21三体综合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.虽然限于技术的限制筛查不能检出所有但依然是大量的唐氏综合征患儿.孕早期筛查在孕10-13+6周进行孕中期筛查在孕15-20+6周进行应记住以上两个时间段避免错过合适的筛查时间窗.建议最好到医院咨询医生.

2个回复 2017/7/5 19:13:36

你好，十八三体综合征就是一种先天性的遗传性的疾病，孩子的第18个染色体是不正常的，孩子出生以后会智力不正常，面容也比较特殊，或者是伴随有其他器官的畸形，所以在怀孕的15到20+6周要去医院做唐氏筛查，如果出现十八三年综合征高风险的话这个孩子是不能要的。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

21和18-三体综合征，正常值应该小于1/1000，值越小说明染色体异常的风险越低。高风险是≥1/270，介于低风险和高风险之间属于临界风险。值越高，说明患有18-三体综合征和21-三体综合征的概率越大。如果检查为高风险和临界风险，或者孕妇的年纪大于35岁以上，虽然是低风险，也应该进一步检查羊穿或者无创DNA排除异常。

1个回复 2021/8/3 10:35:52

18-三体综合征高风险意味着胎儿可能存在染色体异常，需要进一步检查确认。包括无创DNA检测、羊水穿刺等。若确诊，需根据具体情况决定后续处理方案。 1.检查方法：无创DNA检测是通过抽取孕妇外周血来筛查，准确性较高但仍有漏诊可能。羊水穿刺是诊断的金标准，但有一定流产风险。 2.风险评估：高风险结果不代表胎儿一定患病，只是患病概率相对较高。 3.后续处理：若确诊，可能需要终止妊娠。若排除异常，则继续正...

1个回复 2024/10/11 18:19:22

唐氏综合征又称21-三体综合征先天智力障碍或Down综合征属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1/(600～800)母亲年龄愈大本病的发病率愈高。报告单分为几个部分：1)年龄：是指孕妇实际年龄一般10月份以前按周岁算若为10月份以后出生则按小一岁算。比如说一孕妇1982年9月14日出生年龄为26岁但若为1982年10月14日出生则报告单上的年龄为25岁;2)孕周：是指孕妇怀孕的...

2个回复 2017/7/7 0:12:50

唐氏筛查18三体高风险表示胎儿患18三体综合征风险较高，需进一步检查，包括检查方法、风险值界定、确诊试验等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.风险值界定：正常应小于1：360，大于则属高风险。2.筛查性质：唐氏筛查是筛查试验，给出风险值。3.确诊方法：一般选择羊水穿刺，直接检测胎儿18号染色体。4.穿刺原理：抽取羊水，提取胎儿脱落细胞进行检测。5.后续决策：...

4个回复 2024/9/6 18:18:21

唐筛检查结果需要综合多项指标来判断是否正常，包括甲胎蛋白（AFP）、游离β人绒毛膜促性腺激素（FreehCGB）、NTD风险、唐氏风险、18-三体风险等。 1.甲胎蛋白（AFP）：是胎儿肝脏和卵黄囊合成的一种糖蛋白，其水平异常可能提示胎儿发育问题。 2.游离β人绒毛膜促性腺激素（FreehCGB）：在孕期会有变化，异常升高或降低可能与胎儿染色体异常有关。 3.NTD风险：Negative表示神经管...

1个回复 2024/12/2 14:53:57

怀孕18周唐筛结果显示18三体综合征高风险1:106，意味着胎儿有较大可能存在染色体异常。可能导致胎儿出现多种严重的发育问题，如智力障碍、身体畸形等。但唐筛高风险并非确诊，还需进一步检查确认。 1.唐筛原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患染色体异常的风险。 2.高风险含义：高风险只是提示胎儿患病可能性较高，但不是确诊。 3.进一步检查：通常需要进行羊水穿...

1个回复 2024/10/30 14:55:56

是接近高风险的，一般高于1/350就是高风险，所以患病的可能性比较大，因为这个疾病是不能治疗的，所以需要及时完善检查建议是可以到正规医院及时完善检查，查一下羊膜穿刺

3个回复 2024/12/19 11:32:29

18-三体综合征高风险意味着胎儿可能存在染色体异常，有较大的出生缺陷风险，可能影响多个器官和系统的发育。包括智力障碍、心脏结构异常、面部特征异常、骨骼系统异常、泌尿系统异常等。 1.智力障碍：胎儿的智力发育可能严重受损，导致认知和学习能力低下。 2.心脏结构异常：如室间隔缺损、动脉导管未闭等，影响心脏正常功能。 3.面部特征异常：可能有小下颌、眼距宽、耳位低等特殊面容。 4.骨骼系统异常：可能出现...

2个回复 2024/10/24 9:30:00

需要进一步做筛查胎儿畸形的检查，应当选择羊水穿刺。因为无创DNA一般只能查三对染色体，需要去当地医院了解情况（不同地区不同），羊水穿刺查的染色体全面，但是是有创检查，不过并发症（感染、流产）的发生很少。由于您这是高风险，所以建议羊水穿刺详细查。

2个回复 2023/3/13 10:11:02

您好，你的情况，21三体1/220，属于高风险，胎儿容易有先天愚型的可能您好，你的情况，考虑是唐筛高风险，估计有先天愚型的可能。建议最好是进行羊水穿刺检查。

3个回复 2025/1/26 10:03:38

你好，21—三体的风险值是1：28后面的筛查结果是高风险，你的检查结果是风险比较高的，也就是说21三体综合征的几率比较高唐筛检查是高风险的话那么就是需要去医院好好检查确诊下了，必要时候需要做羊水穿刺等

5个回复 2024/12/20 9:34:56