18三体和21三体综合征均是染色体异常疾病，严重程度受多种因素影响，如临床表现、生存状况、智力障碍程度、合并畸形情况、治疗难度等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.临床表现：18三体综合征患儿常有严重的多发畸形，如心脏、肾脏等；21三体综合征多有特殊面容、生长发育迟缓等。2.生存状况：18三体综合征患儿出生后多数生存期较短；21三体综合征患儿生存期相对较长。3...

2个回复 2024/8/19 15:41:57

您好，唐氏筛查只是一个风险比率的筛查，查出来是高发病风险，不代表一定是发病，只是发病率高。21-三体综合征发病风险高于1：275定义为高风险，但是此时不是说胎儿一定患有21-三体综合征。建议进一步羊水穿刺检查21号染色体，这是最准确的确诊办法，只要染色体检查没问题，就不会发生21-三体综合征的。羊水穿刺检查对胎儿是有危险，但是在经验丰富医生的操作下，在B超引导下穿刺，一般不会出现问题的。

2个回复 2025/1/27 9:50:24

病情分析：你好，唐氏筛查是筛查胎儿有没有21三体综合征的，这是一种染色体突变的疾病，患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病这种患儿容易在高龄产妇中出现，但一般还是要常规检查一下的。

3个回复 2024/12/16 19:06:33

你好，建议你用传统中药麻黄,防风,龙戟草,荆芥,乌梢蛇,全虫,蜈蚣,白芷,薄荷,细辛,蛇床子,高丽参,沉香,金精草.这些传统中药具有清血热,除血燥,攻血毒,补内虚,养胃健脾,疏肝理气的功效，经过多年临床辨证，尤其治疗湿疹疗效独特。这些传统中药配合使用可以促进皮肤细胞代谢，修复受损皮肤细胞，减缓皮肤细胞的衰老，恢复皮肤活力与弹性。你可以在当地药店买到这些药物,自己在家治疗即可,省钱方便且奇效实用.希...

5个回复 2025/1/27 10:38:06

染色体异常常见的综合征有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征、特纳综合征、克氏综合征等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.唐氏综合征：又称21-三体综合征，是由于第21号染色体多了一条导致。患儿有特殊面容、智力低下等表现。2.爱德华氏综合征：即18-三体综合征，多一条18号染色体，患儿常有严重的多发畸形，多数出生不久夭折。3.帕陶氏综合征：为13-三体综合征...

2个回复 2024/8/21 12:11:08

18三体综合症（18-trisomysyndrome，Edwardssyndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继多学者陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。外貌上的异常男性生殖系统睾丸部分隐藏于腹腔之内，如此会导致不育后部头颅突出小型头颅畸形耳朵下垂、...

5个回复 2017/7/7 6:55:48

“三体综合征”是一种染色体异常导致的疾病，主要是由于生殖细胞在减数分裂过程中染色体不分离所致。常见的三体综合征有21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。 1.21-三体综合征：也称为唐氏综合征，是最常见的染色体疾病之一。患儿有明显的特殊面容，如眼距宽、鼻根低平、眼裂小等，常伴有智力低下、生长发育迟缓等。 2.18-三体综合征：又称爱德华兹综合征。患儿多有生长发育障碍、多发畸形，如小头...

2个回复 2024/10/23 10:13:30

18三体综合症的临界值是1/350，高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311，远远低于临界值，不存在风险。

3个回复 2025/1/8 16:39:52

21三体的有点高，一般是1/270.建议你做羊水穿刺。但是也有做了没事的。21三体的有点高，一般是1/270.建议你做羊水穿刺。但是也有做了没事的。

5个回复 2017/7/5 14:14:50

你好，最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等

2个回复 2025/1/22 10:17:29

您好，是高危，最好进一步检查明确是否唐氏儿，有利于避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

2个回复 2024/12/19 13:25:07

唐氏筛查是一种重要的产前检查项目，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险，包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等。 1.唐氏综合征：这是最常见的染色体异常疾病之一，患儿有明显的智力障碍、特殊面容和生长发育迟缓等。 2.爱德华氏综合征：也称为18三体综合征，患儿多存在严重的多发畸形，存活时间较短。 3.帕陶氏综合征：即13三体综合征，患儿有严重的颅脑及面部畸形，常伴有多种器官异常。 ...

3个回复 2024/10/22 14:27:00

你好，患儿多发畸形比18三体综合征及21三体综合征均严重，出现生长发育障碍、喂养困难、生活力差、智能迟钝、肌张力低下，常有骤发恐惧征象和呼吸暂停及运动性惊厥发作，伴有脑电图高峰性节律不齐改变。

2个回复 2017/7/6 6:14:24

唐氏筛查中一项偏低可能涉及多个方面，如21三体综合征风险值、18三体综合征风险值、开放性神经管缺陷风险值等。具体是哪一项偏低，需要结合检查报告和医生的综合判断。 1.21三体综合征风险值：如果该项偏低，意味着胎儿患21三体综合征的风险可能增加。21三体综合征即唐氏综合征，患儿会有明显的智力障碍、特殊面容等。 2.18三体综合征风险值：偏低时胎儿患18三体综合征的可能性上升。这种疾病会导致严重的身体...

1个回复 2025/1/16 10:15:49

爱德华兹综合征和帕套综合征均属于染色体异常导致的疾病，会引起多种身体结构和功能的异常，对患儿的生长发育和健康产生严重影响，包括智力障碍、身体畸形等。 1.爱德华兹综合征：也称为18三体综合征，是由于第18号染色体多了一条。患儿常有严重的智力障碍、生长发育迟缓、特殊面容（如眼距宽、小下颌等）、心脏及其他器官的畸形。 2.帕套综合征：又称13三体综合征，同样是染色体异常疾病。患儿可能出现严重的智力低下...

1个回复 2025/1/22 10:41:27

您好，看您的检查结果是很低的，也就是说风险很小。建议您不用紧张，这样的结果一般来说是可以放心的。

3个回复 2025/1/10 16:11:01

你好,不必担心,你得检测结果正常的,21-三体综合症发病率约为1/600~1/800。18-三体综合发生率为1∶3500～8000，

3个回复 2025/2/14 9:57:26

18三体综合征是一种染色体异常，主要会有面容异常，发育异常，甚至会有心脏病，兔唇等发生。孕妇在16周之后都会进行染色体筛查，风险比较高的医生都会建议进行进一步的检查，比如羊水穿刺等，您的唐氏筛查结果已经出来，建议您拿给医生看，结果医生会根据您的检查结果来进行进一步的处理检查，同时注意保持心情的愉快，避免影响孩子的发育。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

21三体风险值1:10000和18三体风险值1:100000通常是正常的。这两个风险值反映了胎儿患21三体综合征和18三体综合征的概率。一般来说，风险值越低，胎儿患病的可能性越小。但还需综合其他检查结果评估。 1.21三体综合征：又称唐氏综合征，是由于染色体异常导致的疾病。患儿会有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等表现。 2.18三体综合征：也是染色体异常疾病，患儿常有严重的智力障碍、多发畸形等。...

2个回复 2024/12/3 16:58:34

你好，你的情况是高风险的，可能胎儿异常的建议去上级医院做羊水穿刺，排除畸形

3个回复 2025/2/10 13:53:57

18-三体综合征(18-trisomysyndrome，Edwardssyndrome)是仅次于21-三体综合征的第二种常见常染色体三体征。由Edwards等于1960年首次报道。主要临床表现为多发畸形，重度智力低下。本病在新生婴儿中的发生率为1：4000～1：5000，男女之比为1:3～1：4。有在某一时期或某一地区集中发生的倾向。18-三体综合征又称Edwards综合征(Edwardssy.....

疾病症状库

无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

3个回复 2024/10/15 11:17:36