主要教育和工作经历：毕业于原中山医学院，获得中山医科大学妇产科临床硕士、中山大学医学影像学博士学位。从事妇产科临床10年，妇产科超声诊断20+年。参与及主持编写中国产前超声检查指南和妇科超声检查指南。培养博士、硕士研究生多名。被评为中国医师协会超声医师分会“中国杰出超声医师”、中国超声医学工程学会“优秀超声医学工作者”、广东优生优育协会“优秀专家”以及“中山大学名医”。医疗特长：1.胎儿畸形的产前...

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18-三体综合征的诊断主要依据临床表现、染色体核型分析、超声检查、血清学筛查、基因检测等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.临床表现：患儿常有多发畸形，如头面部、心脏、骨骼等异常。2.染色体核型分析：通过羊水穿刺、脐血穿刺等获取胎儿细胞进行检测。3.超声检查：可发现胎儿结构异常。4.血清学筛查：检测孕妇血清中的相关指标。5.基因检测：有助于明确诊断及评估预后。...

1个回复 2024/8/19 16:20:32

你好，需要去上级医院做羊水穿刺，四维超声，排除胎儿畸形

2个回复 2017/7/10 20:07:09

你好,只能做羊水穿刺检查来确诊的

2个回复 2025/1/22 10:25:38

唐氏筛查结果18三体综合症1/350，你的结果是临界风险。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

2个回复 2025/1/17 10:49:24

你好，你现在的检查应该算是低风险，以后注意定期产检就可以了，怀孕六个月左右可以做一下三维彩超检查。

2个回复 2025/2/5 9:38:51

考虑还是建议选择羊水穿刺较好，注意定期到医院检查胎儿的发育情况，建议应该计算预产期，注意局部的卫生即可

2个回复 2025/1/10 16:15:59

你好；这个18三体风险系数1:773应该是属于低危的情况，这个一般是没有什么事的，安心养胎就可以了，密切观察祝你健康。

2个回复 2024/12/19 13:38:03

18三体综合征风险率1:3311（＜1:350）通常属于低风险，但仍需综合其他因素评估。18三体综合征是由于染色体异常导致的疾病，会引起多种严重的发育异常。评估胎儿是否患病，不能仅依靠这一指标，还需考虑孕妇年龄、超声检查结果、家族遗传史等。 1.风险评估：18三体综合征的风险评估通常基于唐筛结果，但唐筛只是筛查手段，不是确诊方法。低风险不代表绝对无风险。 2.孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿患18三体...

1个回复 2024/10/8 14:18:06

胎儿左心室内点状强回声可能由多种因素引起，如心脏结构发育未完善、染色体异常、感染、超声检查误差、其他器官异常等。 1.心脏结构发育未完善：胎儿心脏在发育过程中，某些组织的回声表现可能暂时出现异常。 2.染色体异常：如21-三体综合征、18-三体综合征等，可能伴随心脏的异常表现。 3.感染：孕妇孕期感染如风疹病毒、巨细胞病毒等，可能影响胎儿心脏发育。 4.超声检查误差：仪器精度、检查时胎儿体位等因素...

3个回复 2024/10/14 12:00:21

主任医师，病区主任。1985年毕业于广州医学院，从事妇产科工作20余年。于美国俄亥俄州辛辛那提大学医学院总医院围产医学中心及辛辛那提儿童医院胎儿医学中心进修相关围产医学和胎儿医学的技术。长期致力于各种高危妊娠的诊断与治疗、胎儿超声诊断技术的研究，开展彩色多普勒血流(大脑中动脉、静脉导管等)对双胎输血综合征、胎儿宫内发育受限以及胎母输血综合征的研究;开展孕妇甲状腺功能筛查及患病胎儿宫内治疗的研究;开...

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13-三体综合征的诊断，主要依靠临床表现、染色体核型分析、超声检查、血清学筛查、基因检测等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.临床表现：患儿常有严重的智力障碍、特殊面容、多发畸形等。2.染色体核型分析：是确诊的重要方法，可明确染色体异常。3.超声检查：孕期超声能发现胎儿结构异常。4.血清学筛查：如唐筛，评估胎儿患病风险。5.基因检测：辅助诊断，提高准确性。综...

1个回复 2024/8/21 12:11:08

你好，从你所给的数字看是低风险的，都是正常的。不必太担心了。正常的，是不需要做羊水穿刺检查的。神经管缺陷也可以通过b超声检查，看是否有问题。

3个回复 2024/12/25 11:38:21

您好，您的情况问题不大的。唐筛的高危临界值是1：270，您的情况是属于低危的，孩子发病的概率非常的小，不用担心，也不需要做羊膜穿刺的。

3个回复 2025/1/14 12:24:01

    博士生导师，医学博士，超声科主任。中山大学超声诊断与介入超声研究所副所长，中国医学影像技术研究会腹部超声专业委员会主任委员，广东省医学会超声医学分会副主任委员，广东省医师协会超声医师分会副主任委员，中华超声医学分会委员等。在国内外专业杂志发表论文150余篇，其中SCI论文20篇。主持国家及省部级科研课题10多项。主编及参与编写学术专著多部。主研方向：...

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胎儿左心室内强回声是一种超声表现，而非心脏畸形，更不是胎儿心脏异常的超声诊断，在临床上很常见，建议听医嘱做好复查。

2个回复 2017/7/6 19:11:58

你好，是低风险的，不需要做羊水穿刺，但需要22-26周做四维超声，排除畸形

4个回复 2017/7/6 3:21:35

唐氏筛查主要是检测胎儿发育是否异常的检查，一般早期的唐氏筛查就是我们所说的NT检查，中期的检查是在孕16-20周左右的时候抽血检查，每个医院的收费标准不同，一般在250元左右，建议可以到当地的医院具体咨询一下价格，另外有些医院需要提前预约。

3个回复 2023/3/28 11:12:06

你好；一般心室内强回声是一种超声表现，而非心脏畸形，更不是胎儿心脏异常的超声诊断，应注意及时复查，平时注意休息，密切观察。

3个回复 2024/12/19 11:07:20

18三体综合征风险值为1/261时，是否必须做羊水穿刺，需要综合多方面因素来判断，包括唐筛结果准确性、孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果、孕妇意愿等。 1.唐筛结果准确性：唐筛只是一种筛查手段，并非确诊方法，其结果存在一定的假阳性和假阴性。如果唐筛结果提示高风险，需要进一步评估。 2.孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常的风险越高。对于高龄孕妇，羊水穿刺的必要性可能更大。 3.家族遗传史：若家族中有...

1个回复 2024/12/13 12:02:03

唐筛中18三体综合征结果为1：489显示低风险，一般来说相对较好，但不能完全排除胎儿异常的可能。需要综合多种因素，如孕妇年龄、家族遗传史、超声检查等进行判断。 1.唐筛原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等，评估胎儿患染色体异常的风险。 2.低风险含义：低风险表明胎儿患18三体综合征的概率相对较低，但不是零风险。 3.影响因素：孕妇年龄较大、有家族遗传病史等会增加风险评估的...

1个回复 2024/10/14 11:39:36

唐筛18一三体综合征高风险时，需要进一步评估，羊水穿刺是常见的确诊方法之一，但也有其他选择，如无创DNA检测等。要综合多方面因素来决定。 1.风险评估：唐筛高风险只是提示胎儿患病可能性较高，并非确诊，需要进一步检查明确。 2.羊水穿刺：能直接获取胎儿细胞进行染色体分析，准确率高，但有一定流产风险。 3.无创DNA检测：通过抽取孕妇外周血检测，对18一三体综合征有较高的准确性，风险相对较低。 4.其...

2个回复 2024/9/30 16:38:46

你好，唐式筛查风险率1:360，三体综合征风险率1:470这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏筛查是产检中筛查新生儿畸形的一种检查，意义重大。因此，怀孕的母亲在孕期要做好保护工作，避免不必要的感染。祝您健康！

2个回复 2025/1/8 17:14:17

18三体综合征比例1:82528是否正常，受多种因素影响，如检测方法、孕妇年龄、家族遗传史等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.检测方法：不同检测手段的准确性和参考范围有所不同。2.孕妇年龄：年龄越大，胎儿患18三体综合征的风险相对越高。3.家族遗传史：若家族中有相关遗传病史，风险评估需更谨慎。4.孕期其他检查：如超声检查等结果也会辅助判断。5.实验室标准：...

1个回复 2024/8/19 16:21:14

22岁女性在孕19周+进行的唐氏筛查结果，总体来看，各项指标在一定范围内，但仍需综合判断。AFPMOM、B-HCG值及唐氏综合征、18三体综合征、开放性神经管缺陷风险值都有其意义。 1.AFPMOM值：AFPMOM1.68处于一定范围，但需结合其他指标综合评估胎儿神经管缺陷风险。 2.B-HCG值：B-HCG2.86，其水平对唐氏综合征等风险评估有参考作用。 3.唐氏综合征风险：1/974属于低风...

1个回复 2024/9/23 16:53:55