病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。

2个回复 2017/7/7 4:57:56

您好，唐氏儿一般多见于高龄产妇您的年龄只有23岁，唐氏儿的可能性太小，但您孕后是21三体高风险建议还是检测一下羊水，

5个回复 2024/1/31 20:42:19

正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。唐氏筛查通过检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。当验血筛查值大于1/270为高危人群，但是只能帮助判断胎儿患有18三体综合症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上18三体综合症。也就是说抽...

2个回复 2024/1/31 21:33:25

你好，产前诊断常规是要做B超的.唐氏筛查只能排除唐氏综合症（即先天愚型21三体综合症）但还有其他的如13三体综合症等先天性发育障碍建议听从医生建议定期产前检查.

5个回复 2017/7/7 3:25:01

胃疼十二指肠溃疡症状包括疼痛、消化不良、恶心呕吐、出血、穿孔等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.疼痛：多为空腹疼痛或夜间痛，进食后可缓解。2.消化不良：表现为上腹饱胀、嗳气、反酸等。3.恶心呕吐：常因溃疡刺激胃黏膜引起。4.出血：轻者大便潜血阳性，重者呕血或黑便。5.穿孔：突发剧烈腹痛，腹部压痛、反跳痛明显。出现上述症状应及时就医，通过胃镜等检查明确诊断，...

2个回复 2024/9/5 17:43:08

13/18三体综合症高风险意味着宝宝存在染色体异常的可能性较高。这种情况需要进一步检查评估，以确定胎儿的健康状况。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.高风险不代表胎儿一定患病，但需要重视。2.羊水穿刺是进一步明确诊断的重要方法，能更准确检测染色体情况。3.若拒绝羊水穿刺，可考虑无创DNA检测，但准确性略逊一筹。4.若确诊胎儿存在13/18三体综合症，通常建议终止...

2个回复 2024/7/26 9:57:40

你好，根据你的报告显示，开放性神经管缺陷：低风险，不必担心。唐氏筛查只是一个风险预测，不必过于紧张。

2个回复 2017/7/5 21:22:00

13三体综合征的病因所知甚少，但是和父母是有关系的。当双亲之一是平衡易位携带者时，因为绝大多数异常胎儿均流产死亡，产出患儿的风险不超过5%或1%。如果双亲之一为13q13q易位携带者，由于只能产生三体或单体的合子，流产率达100%。母亲高龄可能是原因之一，患儿母亲的平均年龄为31.6岁，父亲的平均年龄为34.6岁。

1个回复 2022/10/28 11:26:38

筛查的最佳时期是怀孕第15—20周。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇.孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查。

3个回复 2017/7/5 20:45:18

这是一种染色体异常，也称为13三体综合征。婴儿出生时通常是46条染色体。这些都是安排在23对。与Patau综合征的孩子们在他们的身体的每一个细胞的染色体13（13三体综合征）的额外副本。与Patau综合征大多数婴儿只能存

1个回复 2017/7/7 7:55:00

一般在怀孕第9-14周时，做唐氏筛查实验，可以避免胎儿21-三体综合症的发生。建议唐氏筛查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

2个回复 1900/1/1 0:00:00

不必担心，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

3个回复 2017/7/7 23:13:37

21三体综合症高风险值1:101属于较高风险，但不能单纯依据此结果确诊，还需进一步检查，如羊水穿刺或无创DNA检测等。高风险意味着胎儿患21三体综合症的可能性较大，但并非绝对。 1.风险解读：21三体综合症是由于染色体异常导致的疾病，高风险值提示胎儿患病风险增加，但不是确诊依据。 2.进一步检查：羊水穿刺是诊断的金标准，但有一定流产风险；无创DNA检测相对安全，但准确性略低于羊水穿刺。 3.疾病影...

2个回复 2024/10/9 9:12:58

18三体综合症筛查结果1:320处于临界风险范围，意味着胎儿有一定患18三体综合症的可能性，但并非确诊，需要进一步检查来明确。常见的进一步检查包括无创DNA检测、羊水穿刺等。 1.风险评估：1:320这个比值表明胎儿患18三体综合症的风险相对升高，但仍存在正常的可能。 2.进一步检查：无创DNA检测通过抽取孕妇外周血来分析胎儿染色体情况，准确性较高且风险较小。羊水穿刺是诊断的金标准，但有一定流产风...

1个回复 2024/9/27 15:25:17

您好唐氏综合症就是21三体综合症的，染色体疾病的，现在是没办法治疗的呢。

2个回复 2017/7/5 19:03:50

你好，你这个是正常的低风险啊，没有问题，是在范围内的你这个不需要担心的，可以等24周再做排畸彩超看一下就可以了。

2个回复 2025/1/20 11:18:15

唐氏筛查只是得出一个风险系数，21三体综合症筛查结果风险值:1:140准确性不高，并不是说宝宝一定有问题，配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。祝好孕！

3个回复 2017/7/10 19:38:19

可以做NT检查，检查结果也是正常范围。怀孕11-13周加6天可以做NT检查，根据NT的检查结果判断胎儿是否存在染色体方面的畸形。正常值不超过0.25厘米，低于这个数值考虑胎儿没有多大问题，超过这个数值考虑胎儿染色体可能存在异常，需要做进一步检查确诊才可以。

3个回复 2023/1/3 13:45:03

你好，根据你所说的情况，21-三体综合症风险截断值1:270风险值是1:800，18-三体综合症风险截断值1:350风险值是1:30000，考虑这些实验室结果只是提示高风险，有很高患21-三体综合症的可能，但是并不是说绝对就是患了21-三体综合症的。建议：不要太过担心，你先安慰安慰你的妻子，压力太大，对宝宝有不良影响的。可以去正规医院复查，在专业产科医师的指导下进行检查以及治疗。祝身体健康，O（∩...

2个回复 2024/12/12 18:03:51

在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选。通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。10~13+6周时应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式

4个回复 2016/11/27 2:43:31

你好，唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，专家介绍，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。你好，若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。若低可不用冒这个险。

2个回复 2017/7/6 10:24:22

就是说您要240分之一的可能生21三体综合症的孩子，别担心的。建议不须其他处理，规律三餐，按时休息，希望可以帮到您。

5个回复 2024/12/25 11:42:24

1.治疗原则防治心血管并发症，内科对症支持治疗，有条件时外科治疗。2.治疗措施目前尚无特殊治疗方法。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

您好，染色体病包括常染色体病和性染色体病两种类型。常染色体病包括数目异常或结构异常，最常见的是唐氏综合症，18-三体综合征，13=三体综合征及5P综合征。性染色体病为X或Y数目或结构异常，一般没有常染色体病严重。对于染色体异常，目前均没有有效的治疗方法，主要就是人文关怀，对症处理，训练患者一些基本的社会技能，生活能力。希望解答有帮助。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

三体21综合征综合症属常染色体畸变，母亲年龄愈大，其病的发病率愈高.面对三体21综合症临界凤险,大多医生建议做个羊水穿刺来确诊，医生认为险度属于临界风险值还说几率的很难说的，有些是高危风险确诊，产检时照b超显示羊水少的,做了羊水穿刺确诊了一样没事,总的来说,三体21综合症临界凤险不是一定可以确诊的,还是多听医生的意见.

1个回复 2017/7/8 1:12:57

从检查结果看，唐氏综合症风险度是高危，而，18-三体综合症风险度是低风险，一般唐氏筛查只是个筛查评估的过程，不能确定病情的，建议进一步检查确诊，可以做羊水穿刺或者无痛DNA检测，就基本可以确定宝宝发育是否畸形和健康了。

1个回复 2021/12/23 16:29:54

您好，唐筛结果只要小于1/270，就是正常安全的。说明您的胎儿换唐氏综合症的概率很低，是可以继续发育生长的。

5个回复 2025/1/26 9:49:16