你好：导致染色体结构畸变（structureaberration）的基础，首先是染色体发生了断裂，及断裂后的重接。如果某条染色体在受射线等因素影响后发生了断裂，但随后在原位重接，称为愈合或重建时，将不引起遗传效应。如果染色体发生断裂后，未发生重接或未在原位重接这就将引起各种染色体畸变，称染色体重排。发生了结构畸变的染色体称重排染色体。临床上较常见的染色体结构畸变主要有：（1）缺失（末端缺失，中间缺...

2个回复 2025/1/22 10:17:08

您羊水穿刺结果是45,XN,der(14;21)(q10;q10)，14号染色体与21号染色体发生了罗氏易位。孩子是是罗氏易位携带者。正常人有46条染色体，但这个结果显示只有45条，缺失的那条并没有丢失

2个回复 2017/11/4 10:11:54

目前所用的药物也是保胎作用的，不要担心，配合医生用药治疗，饮食加强营养，一定要注意休息，一般都是可以保住的

4个回复 2017/7/5 20:04:48

您好，21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病目前无有效治疗方法根据您的描述这是易位型的唐氏综合征双亲应进行核型分析以便发现平衡易位携带者如母方为D/G易位其后代风险为10%；如父方D/G易位则风险率为4%绝大多数G/G易位病例均为散发父母亲核型大多正常若母为21/21易位携带者其下一代100%患本病

5个回复 2024/1/31 20:20:12

您好:您这种情况没有办法治疗和受孕的。祝你健康！M

2个回复 2025/1/14 12:00:12

这种情况是不正常的，不知几个月了，如果来得及建议还是终止妊娠比较好。

3个回复 2024/1/31 20:20:42

您好：我建议您最好去当地药品配送中心咨询

5个回复 2024/12/16 18:53:52

0个回复 2018/2/5 11:57:09

要经过医院进行检测确定,详细情况请你咨询当地医师

2个回复 2017/7/7 7:05:50

治疗上主要为抗炎，首先得弄清病因，其次才谈得上治疗。希望你去正规的医院做相关的检查，弄清楚后在进行系统正规的治疗。

2个回复 2017/7/7 2:43:58

病情分析：您好，染色体的问题一般比较复杂，容易导致胎儿流产和胎停育，一般不检查治疗怀上健康宝宝的可能性比较小，有些情况是可以治疗的，但是有些情况也是不能治疗的。您的这种情况建议到专科检查，在医师的指导下听取下医师的意见，现在要考虑先避孕，不要盲目的怀孕，不然即使怀孕，也是对您和胎儿不利的。祝你健康！

2个回复 2017/7/6 3:07:47

您好，第四十六对染色体XY，说明是个儿子，22ps是个小遗传问题，说的是染色体结构，是个小问题，短臂随体大，很多人都有，不用担心 意见建议：根据您的需要决定

4个回复 2017/7/5 18:18:42

这是染色体专项检测，46指总染色体数目，xy表示你是男性.而14pps是指14号染色体平衡移位了，就是染色体异常医学上称为14号染色体双随体多态.染色体易位目前还无法医治，这是基因问题,需要基因工程新型医学来解决,现在还无能为力.染色体移位的婴儿，致畸可能性大。

5个回复 2024/1/31 20:25:32

8及21号染色体易位主要见于M2b型的白血病,而6及9染色体缺失是很少见的,但可见于两个染色体的易位,可发生于M2a和M4型的白血病.一般8及21易位导致的白血病预后是比较好的.但6号及9号染色体的重排则不是好事情.目前急性白血病,最好能做骨髓移植,如果没有做骨髓移植的可能,比如经济条件不好,难以耐受大剂量化疗等情况.这时就应该中西医结合治疗,正因为中国有中医治疗,所以中国对不能做骨髓移植的白血病...

5个回复 2017/7/8 2:13:59

这是染色体专项检测，46指总染色体数目，xy表示你是男性. 而14pps是指14号染色体平衡移位了，就是染色体异常，医学上称为14号染色体双随体多态.染色体易位目前还无法医治，这是基因问题,需要基因工程新型医学来解决,现在还无能为力.染色体移位的患者，生孩子流产，畸形的概率比较大.

2个回复 2024/12/18 16:02:40

羊水穿刺发现12号与13号染色体易位，这是一种染色体异常情况。可能导致胎儿发育异常、出生缺陷等。需要综合评估，包括胎儿的超声检查、遗传咨询、家庭遗传史等。 1.胎儿超声检查：通过超声观察胎儿的结构和发育情况，看是否存在明显的畸形。 2.遗传咨询：专业医生会评估染色体易位对胎儿的影响，提供生育建议。 3.家庭遗传史：了解父母双方家族中是否有类似的遗传问题。 4.进一步检查：如无创DNA检测等，辅助判...

1个回复 2024/9/30 16:26:00

夫妇任何一方为非同源染色体平衡易位携带者,在生殖细胞形成的减数分裂过程中经过同源染色体的配对,交换和分离,理论上认为至少可形成18种类型的配子,它们分别与正常的配子结合,则可形成18种合子,其中仅一种为正常者,一种为表型正常的平衡易位携带者,其它16种均为部分三体或部分单体患者[1]。临床则认为生育正常儿和携带者的几率均为1/4,1/2的可能生育部分三体和部分单体患儿

2个回复 2025/1/15 10:10:27

是易位型的唐氏。多为罗伯逊易位，是只发生在近端着丝粒染色体的一种相互易位，亦称着丝粒融合，其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。其中，d／g易位最常见，d组中以14号染色体为主，即核型为46，xx（或xy）－14，＋t（14q21q）；少数为15号。这种易位型患儿约半数为遗传性，即亲代中有14／21平衡易位染色体携带者，核型为45，xx（或xy），－14，－21，＋t（14q21q...

3个回复 2017/7/10 9:29:17

你好，这个情况根据经验不是太严重，猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。得了该病的患者首先不能吃太多热气上火的食物，日常饮食中要忌烟酒及辛辣油腻的食品，要注意适量地补充...

4个回复 2025/1/20 11:54:12

您好：这有染色体异常的可以先咨询一下产科，在专业医生的指导下进行有效的检查。祝您健康！E

2个回复 2025/1/6 12:27:33

一、发病原因1、小儿猫叫综合征是由一条早复制的B组第5号染色体短臂缺失所引起的，而且多数缺失是两次断裂的结果

3个回复 2024/1/31 21:56:02

症状分析：染色体报告分析：1.染色体是45，XX，rob?（13;14)是指疑似13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。是染色体遗传病，允许妊娠，但必须在专科医生监护下，指导其生育，妊娠时，行绒毛或羊水染色体检查，如发现胎儿染色体异常，应及早终止妊娠。总之，在妊娠期出现流产症状时，不应盲目保胎，应视为一种自然淘汰，是一种优生的选择机制。2.46，XY21S+是指男方21染色体S+属染色体多态性...

5个回复 2017/7/6 2:05:19

你好，你的染色体不是很正常的，t(10;15)(q11q11）属于是异常的基因变异。应该是这样导致精子很弱的，建议你快点去治疗。

2个回复 2024/1/31 18:20:05

染色体11号和22号其中一条易位可能对生育产生多种影响，包括增加流产风险、导致胎儿畸形、影响受孕几率、增加遗传疾病风险等。 1.流产风险增加：易位可能导致胚胎染色体异常，从而增加自然流产的发生几率。 2.胎儿畸形：易位可能使胎儿出现身体结构或功能的异常。 3.受孕几率降低：染色体异常可能影响受精卵的形成和着床，降低受孕成功的机会。 4.遗传疾病风险：易位可能导致某些遗传性疾病传递给下一代。 5.生...

1个回复 2024/9/30 16:49:26