你好，染色体检查需要验血，就抽一管，需要空腹染色体检查结果一般要2周左右才能出来。。

5个回复 2025/3/7 10:36:14

你好，根据你的情况，目前主要考虑一般NT偏厚是不排除胎儿是畸形的可能的，所以是需要行唐氏筛选进行检查的，如果结果风险比高是需要羊水穿刺的，

3个回复 2017/7/5 20:23:45

孕妇出现这种情况可能由多种因素导致，如检测误差、胎儿染色体异常、检测方法局限性、样本污染、胎儿体位影响等。 1.检测误差：任何检测方法都不是百分之百准确的，抽血检测Y染色体和B超检查都可能存在一定的误差。 2.胎儿染色体异常：胎儿可能存在染色体变异或异常，导致检测结果与实际不符。 3.检测方法局限性：抽血验Y染色体的方法并非绝对可靠，可能会出现假阳性。 4.样本污染：在采集血液样本或处理过程中，如...

1个回复 2024/9/30 15:48:07

检查染色体是不需要空腹的，需要抽血检查，为了避免胎儿畸形做好产前筛查。

2个回复 2025/3/12 14:00:01

你好染色体需要进行抽血检查判断的，费用2-3百元左右的

5个回复 2017/7/6 2:28:06

你好这个情况染色体检查是否正常的，如果染色体异常的话，是影响受孕的，可以抽血检查的

2个回复 2025/2/14 10:36:48

染色体检查也是需要通过静脉抽血来进行的，染色体检查是明确是否存在染色体异常的现象，能够判断是否存在遗传代谢方面的疾病。如果是孕期需要进行染色体检查，也可以通过羊水穿刺或者是无创DNA的方式来进行，只是相对来说会有一定的危险性，还要在正规专业的医生的操作下来进行。

1个回复 2021/7/19 17:10:24

染色体检查的方式多样，包括抽血、体液化验、组织标本取材等。不同时期的孕妇还有特殊检查方式。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.抽血：通过抽取血液进行染色体核型分析。2.体液化验：如胸水、腹水等，可用于染色体检查。3.组织标本取材：如肿瘤组织等。4.孕妇检查：孕早期绒毛活检，孕中期羊水穿刺，孕晚期脐血管穿刺。5.其他：某些特殊疾病可能有特定的取材方式。染色体检...

6个回复 2024/8/22 21:17:14

46,xx,1qh+,15P+,(属遗传多态)是不正常的,1为一号染色体,q表示染色体的长臂,h表示次缢痕,+表示增加.属于染色体平衡异位.你这种情况一般都是父母一方遗传的变异几率不是很大的.15号多出那部分不能确定是什么东西所以要查查父母而已这都属于不是问题的问题应该可以生,仅做参考

3个回复 2025/3/4 11:35:59

您好，染色体畸变的情况有很多，多见于环境和辐射、化学药物、试剂等有关。

2个回复 2025/2/5 10:56:00

染色体的检查这是从遗传基因方面来做的检查的，有Y染色体的发现，是可以确定基因型上是男性了。而B超的检查的结果是女性，这是没有发现阴茎的情况的。宝宝的体位也是会影响外生殖器的检查的，是可以在一个星期后复查下的。

3个回复 2017/7/6 6:29:54

染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。

4个回复 2017/7/7 11:55:15

没有影响

3个回复 2017/7/8 2:35:57

0个回复 2019/10/9 14:53:06

你好是在手臂的.

2个回复 2017/7/6 3:50:40

病情分析：你好，外周血染色体的话，查的步骤一般是，上午空腹进行静脉抽血。一般医院出报告都在一个月左右，有些医院可能检查者较多，报告可能会延迟到2个月左右才能出。

5个回复 2025/2/26 11:01:35

你好，你的情况属于习惯性流产，是要考虑染色体异常的问题的，建议夫妻两人都做染色体检查，检查前不需要特殊准备的，到医院抽血就可以。

2个回复 2017/7/6 3:51:50

染色体检查在多种情况下是必要的，如备孕夫妻、反复流产者、发育异常的儿童、有家族遗传病史者、某些血液病患者等。 1.备孕夫妻：为了降低胎儿染色体异常的风险，提前了解自身染色体状况。 2.反复流产者：排查是否因染色体异常导致胚胎无法正常发育。 3.发育异常的儿童：比如智力低下、身体畸形等，可能由染色体异常引起。 4.有家族遗传病史者：家族中存在染色体相关疾病，需检查自身是否携带异常染色体。 5.某些血...

5个回复 2024/10/14 11:12:40

你好，唐筛有两种，第一种是在怀孕11到13周加4天做nt检查，这个是通过b超检查了解胎儿颈项透明度。第二种是中期唐筛，主要是在怀孕15到20周抽血检查。染色体疾病是属于偶发疾病，全面检查相对放心。尤其是既往有生育过染色体异常患儿或者家族有染色体异常患儿者，更需要进一步检查。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，可以抽血做个染色体的检查．具体费用很难确定的

2个回复 1900/1/1 0:00:00

你好！染色体检查是抽血检查，一般情况下是应该空腹抽血，不过吃饭了也不影响检验结果。

3个回复 2024/12/23 17:57:42

左椎动脉狭窄的治疗方法多样，包括改善生活方式、药物治疗、介入治疗、手术治疗等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.改善生活方式：戒烟限酒，低盐低脂饮食，适量运动，规律作息。2.药物治疗：可使用抗血小板药物如阿司匹林、氯吡格雷；他汀类药物如阿托伐他汀、瑞舒伐他汀稳定斑块；血管扩张药物如尼莫地平改善供血。3.介入治疗：如血管内支架置入术，可扩张狭窄血管。4.手术治疗：...

4个回复 2024/9/6 18:04:08

您好，染色体检查一般是用于检查遗传性疾病为检查目的的检查项目。染色体检查一般大多数情况是两周左右出结果，但是因为医院不同所以取报告的时间也不一定是每家医院都一样所以建议您咨询一下您所检查的医院具体什么时候出结果。

4个回复 2024/1/31 20:29:30

查染色体需要抽血,但如果检查项目中没有乙肝，医院是不会检查乙肝的,乙肝不是遗传病，染色体检查也查不出乙肝，不过乙肝病毒携带者体内有乙肝病毒，要注意休息，不要劳累，定期检查，并适当治疗，因为乙肝病毒携带者处于免疫耐受期，一亘免疫耐受度过，就会有肝损伤，症状不明显，如果没有及时发现对身体伤害比较大。

2个回复 2025/4/2 12:52:49

你好，要检查父母的染色体，可以通过采取父母双方的活性细胞来检测染色体是否异常，如带有毛囊手毛发，这就不需要抽血了。但是你现在是胎儿的唐氏筛查有问题，是应该检查胎儿的染色体，而不是去检测父母的染色体来间接推测，检查胎儿的染色体除了羊水穿刺和抽胎儿脐血，就没有再简单有效的检查方法了。医生询问：

2个回复 2017/7/6 4:19:06

先给您做一下相关知识介绍：人的体细胞中有46条染色体，相互成对。其中22对是常染色体，1对是性染色体。常染色体无性别差异，而性染色体男女有别。在女性，2条性染色体形态一致，称XX染色体；在男性，2条性染色体不一致，一条为X染色体，另一条为Y染色体。不需要准备什么，去挂个遗传科，抽个血就可以了

5个回复 2017/7/10 19:27:55

如果有需要是可以做此检查的，做染色体的检查，你们夫妻双方直接到正规专科医院抽血检查即可，也可预约也可以不用预约。

1个回复 2016/3/24 10:33:46

病情分析：生殖内分泌，生殖免疫的问题，染色体，都是为抽血项检查，子宫问题需要做B超检查。

4个回复 2025/3/19 11:08:40

你好，染色体检查和流产没有关系的，连续2次怀孕后胚胎停育考虑是染色体方面的疾病。只要早晨空腹抽血化验染色体就可以了，夫妻双方都要检查，这个和月经周期或者流产前后没有关系，可以在流产后身体恢复好些再去抽血化验。

2个回复 1900/1/1 0:00:00

你好，考虑是进行染色体检查，如果和怀孕有关，一般建议挂不孕不育，可以挂生育专科或者不孕不育等科室，一般包括男方的检查。

2个回复 2017/7/6 4:17:15