（一）发病原因血管瘤的分型繁杂，我们通常按以下的传统分法：1、毛细血管瘤包括新生儿斑痣（表皮毛细血管瘤）、皮内毛细血管瘤（橙红色斑、葡萄酒色斑、蜘蛛痣）、草莓状毛细血管瘤。2、海绵状血管瘤和混合型（毛细血管和海绵状）血管瘤。3、蔓状血管瘤。4、血管瘤性综合征遗传性出血性血管扩张征（Osler-Weber-RenduDisease）、斯特奇-韦伯综合征（Sturge-WeberSyndrome）、林...

其他肿瘤2017-05-26

小儿血管瘤的发病机制是什么？小儿血管瘤起源于皮肤血管，多发生于婴儿或儿童。多见于头、颈部皮肤，但粘膜、肝脏、脑和肌肉等亦可发生，常在出生时或出生后不久发现，以枕部的鲜红斑痣最常见。表现为一或数个暗红色或青红色斑片，边缘不整，不高出皮面，压之易褪色，头颈部多见、常在出生时出现，可随人体长大而增大，为良性肿瘤。一、发病原因血管瘤的分型繁杂，我们通常按以下的传统分法：1、毛细血管瘤，包括新生儿斑痣（表皮...

其他肿瘤2017-05-15

小儿血管瘤是血管瘤患者很大的一个群体，关于血管瘤的发病原因有很多。下面专家为大家介绍，小儿血管瘤发病原因是什么。发病原因：血管瘤的分型繁杂，我们通常按以下的传统分法：1、毛细血管瘤包括新生儿斑痣（表皮毛细血管瘤）、皮内毛细血管瘤（橙红色斑、葡萄酒色斑、蜘蛛痣）、草莓状毛细血管瘤。2、海绵状血管瘤和混合型（毛细血管和海绵状）血管瘤。3、蔓状血管瘤。4、血管瘤性综合征遗传性出血性血管扩张征（Osler...

其他肿瘤2017-06-01

凯莉·威廉森是名患有唐氏综合征的26岁女孩，在上周末结束的美国德州奥斯汀半程马拉松上，她突破个人障碍，一举成为完成该项赛事的第一位患有该疾病的选手。她希望能通过自己的行动激励更多人来做相同的事。凯莉是在母亲的帮助下开始跑步的。正如她对媒体所说的，这项运动对她意味着很多，并且改变了她的生活。在备战半马的过程中，凯莉一直都在“跑步实验室”的专家指导下进行。那是一家跑步诊所，他们能训练所有能力水平的运动...

社会万象2017-02-23

影像频道首页病友圈列表2013-10-14

关于”二尖瓣脱垂综合征”无症状或症状轻微者，不需治疗，可正常工作生活，定期随访。有”晕厥”史，”猝死”家族史，复杂室性”心律失常”，马凡综合征者，应避免过度的体力劳动及剧烈运动。”胸痛”者，可用β受体阻滞剂，减少心肌氧耗和室壁张力，减慢心率，减弱心肌收缩力，改善二尖瓣脱垂的程度，从而缓解胸痛。那么，二尖瓣脱垂综合征的治疗方法主要有哪些呢？1、内科治疗1）β受体阻滞药：常用普萘洛尔，具有多方面的作用...

尖瓣2017-06-05

近日，广东一2岁男童近视两千多度且驼背消瘦，被确诊为马凡综合征，是一种发病率低但死亡率极高的疾病。该病发病率约0.04‰～0.1‰，主要特征为骨骼、眼及心血管三大系统的病变，严重或导致死亡。相信很多人对这一疾病非常陌生，下面，我们就一起来了解下这一罕见的遗传病。什么是马凡综合征？马凡综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患者通常拥有异于常人的体格，其四肢、手指、脚趾细长不均匀，又被称...

疾病新闻2020-11-14

要判断是否患有林奇综合征，通常需要综合考虑家族病史、发病年龄、肿瘤类型、基因检测以及相关症状等。1.家族病史：林奇综合征具有明显的家族遗传倾向。如果家族中多人患有结直肠癌、子宫内膜癌、胃癌、卵巢癌等与林奇综合征相关的肿瘤，尤其是亲属发病年龄较早（通常小于50岁），则患病风险增加。2.发病年龄：林奇综合征患者所患肿瘤的发病年龄往往较一般人群更早。例如，结直肠癌患者可能在50岁之前就发病。3.肿瘤类型...

肿瘤2025-02-22

林奇综合征的诊断标准主要包括家族史、肿瘤特征、基因检测、免疫组化结果以及年龄等方面。1.家族史：患者家族中多人患有与林奇综合征相关的恶性肿瘤，如结直肠癌、子宫内膜癌等，特别是直系亲属。2.肿瘤特征：所患肿瘤多为右半结肠癌，具有黏液腺癌或印戒细胞癌成分，发病年龄相对较早。3.基因检测：通过对错配修复基因（MMR）的检测，如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等，发现存在致病性突变。4.免疫组化结果...

肿瘤2025-02-07

婚前检查罕见病项目有地中海贫血、白化病、苯丙酮尿症、脆性X综合征、马凡综合征等。1.地中海贫血：这是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要由珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白合成障碍引起。患者可能出现贫血、黄疸、肝脾肿大等症状。婚前检查可通过血常规、血红蛋白电泳等初步筛查，基因检测可明确诊断。若夫妻双方均为同型地贫基因携带者，胎儿有患重型地贫的风险。2.白化病：是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑...

健康科普2025-03-17

最近网络上有不少晒“绝活”的照片，有人脸部能“开屏”（脸部皮肤可以拉伸延展），有人脚尖能朝后站立，有人手腕可以对折，手掌可以向后翻转180度。但作为医生的我，对各位大虾还是有点小担心，如果不是像体操或杂技演员那样专门练过，这种天赋异禀可能是某种结缔组织松弛的病症，而其中相当一部分患者可能会有心血管系统的问题，需要警惕。警惕马凡综合征人体的各个器官都包含有大量结缔组织。爱美人士都听说过的胶原就是其中...

疾病养生2017-03-01

无症状或症状轻微者，不需治疗，可正常工作生活，定期随访。有晕厥史，猝死家族史，复杂室性心律失常，马凡综合征者，应避免过度的体力劳动及剧烈运动。胸痛者，可用β受体阻滞剂，减少心肌氧耗和室壁张力，减慢心率，减弱心肌收缩力，改善二尖瓣脱垂的程度，从而缓解胸痛。硝酸酯类药物可加重二尖瓣脱垂，应慎用。对伴有二尖瓣关闭不全者，在手术、拔牙、分娩或侵入性检查前后，应预防性应用抗生素，以防止感染性心内膜炎。对心律...

尖瓣2017-06-13

身高体重异常可能预示的罕见病有生长激素缺乏症、先天性甲状腺功能减退症、特纳综合征、马凡综合征、小胖威利综合征等。1.生长激素缺乏症：是由于腺垂体合成和分泌生长激素部分或完全缺乏，或由于结构异常、受体缺陷等所致的生长发育障碍性疾病。患者主要表现为生长缓慢，身材矮小，但身体各部分比例匀称。治疗上，可使用重组人生长激素进行替代治疗，刺激骨骼生长。此外，还有聚乙二醇重组人生长激素等药物也可用于治疗。2.先...

健康科普2025-03-04

近日，广东一2岁男童近视两千多度且驼背消瘦，被确诊为马凡综合征（为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传）。究竟什么是马方综合征？又该如何治疗？什么是马方综合征？马方综合征又称为马凡综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬...

健康新闻2020-11-15

——《马凡综合征知识普及手册》首发——12岁，连续六年担任体育委员，22岁，队友都叫小张（化名）篮板王，光是超过2米的身高，就让他受到全场瞩目，所有人都以为他是幸运的，手指长、臂展长、身高足，拥有绝佳的运动范围，但是突如其来的心脏痛楚，不仅让小张彻底离开热爱的运动，甚至差点离开热爱的世界。马凡综合征被称为‘天才病’，较为常见的临床表现包括四肢和手指较长、趾细长不匀称、身高明显超出常人等。著名小提琴...

热点文章2020-10-28

经穴和经外奇穴：大陵、内关、外关、阳溪、阳池、列缺、鱼际、劳宫、合谷等。反射区：肾、输尿管、膀胱、肺、颈肩区等。反应点：踝点、运动点、颈项点、肩点、痉挛刺激点、止痛点等。全息穴：颈肩穴、足穴等。

腕管综合征2017-08-17

关于二尖瓣脱垂综合征无症状或症状轻微者，不需治疗，可正常工作生活，定期随访。有晕厥史，猝死家族史，复杂室性心律失常，马凡综合征者，应避免过度的体力劳动及剧烈运动。胸痛者，可用β受体阻滞剂，减少心肌氧耗和室壁张力，减慢心率，减弱心肌收缩力，改善二尖瓣脱垂的程度，从而缓解胸痛。那么，二尖瓣脱垂综合征的治疗方法主要有哪些呢？1、内科治疗1）β受体阻滞药：常用普萘洛尔（心得安），具有多方面的作用，包括：①...

疾病百科2014-05-19