你好，朗格汉斯细胞组织细胞增生症,以往曾称为组织细胞增生症X.可分为三型！

2个回复 2017/7/6 21:02:36

本病又称头部丘疹性组织细胞增多症或胞质内蚯蚓样小体组织细胞增多症,是一种局限性的皮肤自愈性、非脂质性组织细胞增生症。

4个回复 2024/12/25 11:17:37

容易与肺组织细胞增生症混淆的疾病有朗格汉斯细胞组织细胞增生症、特发性肺纤维化、结节病、肺结核、肺癌等。 1.朗格汉斯细胞组织细胞增生症：这是一种罕见病，可累及多个器官，肺部受累时症状与肺组织细胞增生症相似。 2.特发性肺纤维化：主要表现为进行性呼吸困难和干咳，影像学上也可能有类似改变。 3.结节病：多系统受累，胸部影像学常有双侧肺门淋巴结肿大。 4.肺结核：常有低热、盗汗、咳嗽等症状，结核菌素试验...

1个回复 2025/1/27 9:55:15

朗格汉斯细胞性组织细胞增生症(Langerhanscellhistiocytosis，LCH)又称组织细胞增生症X(histiocytosis-X)，是Letterer-Siwe病、Hand-Shuller-Christian病和骨嗜酸性肉芽肿(eosinophilicgranulomaofbone)3种病的总称，其共性是侵犯皮肤、骨、肺及神经系统和其他器官，有组织细胞增生、肉芽肿反应和继发黄.....

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S组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾病，建议去三甲医院检查明确后对症治疗

3个回复 2025/1/27 9:49:25

良性头部组织细胞增生症的诊断主要依靠临床结合组织病理和电镜等进行诊断和鉴别诊断。常需与小结节型幼年黄色肉芽肿、色素性荨麻疹、全身性发疹性组织细胞瘤、组织细胞增生症鉴别。本病首先由Gianotti等在97年报告,又称头部丘疹性组织细胞增生病或具有胞质内蚯蚓样颗粒的组织细胞增生病为局限性的皮肤自愈性、非脂质组织细胞增生病。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

良性头部组织细胞增生症的诊断主要依靠临床结合组织病理和电镜等进行诊断和鉴别诊断。常需与小结节型幼年黄色肉芽肿、色素性荨麻疹、全身性发疹性组织细胞瘤、组织细胞增生症鉴别。本病首先由Gianotti等在97年报告,又称头部丘疹性组织细胞增生病或具有胞质内蚯蚓样颗粒的组织细胞增生病为局限性的皮肤自愈性、非脂质组织细胞增生病。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

全身性发疹性组织细胞增生症的诊断容易与这些疾病混淆：1.幼年性黄色肉芽肿根据本病皮损颜色及组织病理象见泡沫细胞和Touton细胞，可以鉴别。2.丘疹性黄色瘤同幼年性黄色肉芽肿。3.多中心网状组织细胞增生症本病伴发关节炎，组织象以大量多核巨细胞为特点。4.良性头部组织细胞增生症本病损害局限于头面部，仅在儿童中发病，可与GEH区别。5.朗格汉斯细胞组织细胞增生症根据本病临床特点及典型组织象，免疫组化和...

1个回复 2023/3/28 11:12:06

郎格罕细胞组织细胞增生症，原称组织细胞增生症X，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。本症起病情况不一，症状表现多样，轻者为孤立的无痛性骨病变，重者为广泛的脏器浸润伴发热和体重减轻。该病为肿瘤性质。由于化疗的进步使本症的预后大为改观。

5个回复 2017/7/7 1:08:09

多中心性网状组织细胞增生症(multicentricreticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症等。其基本特征为皮肤或黏膜有单发或多发性丘疹或结节，伴有关节病变，有时可合并全身或局部症状和体征，典型组织像为组织细胞和多核巨细胞浸润。

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你好朋友,根据你的提问,不需要担心,属于良性,没有其他影响.注意定期复查.感谢对有问必答的支持.不明白欢迎再次咨询

2个回复 2017/7/6 5:54:36

你好朋友，根据你的提问，一般是不需要治疗的.希望对你有帮助.祝您及家人身体健康.

3个回复 2025/1/10 14:34:18

多中心性网状组织细胞瘤病，网状组织细胞肉芽肿，网状组织细胞增生症，巨细胞性组织细胞瘤，类脂性皮肤关节炎，皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症。

1个回复 2017/7/10 13:04:00

多中心性网状组织细胞瘤病，网状组织细胞肉芽肿，网状组织细胞增生症，巨细胞性组织细胞瘤，类脂性皮肤关节炎，皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症。

1个回复 2017/7/8 4:17:16

郎格罕细胞组织细胞增生症（LCH）是一种非肿瘤性LC异常增生或反应性增殖性疾病此种增生可能是内源性或外源性刺激导致免疫调节功能紊乱所致.除支持治疗控制感染及纠正缺氧外可进行局部和全身治疗治疗必须个体化治疗强度与病情严重程度必须一致.。

5个回复 2017/7/6 5:13:53

先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症(CSLH)又名先天性自愈性网状组织细胞增生症，于1973年由Hashimoto和Pritzker报告，故又名Hashimoto-Pritzker病，呈自限性、良性经过，仅有皮损而无系统性损害;其皮肤损害特点和组织病理象，实际上与朗格汉斯细胞组织细胞增生症相似，因而有人将本病列入朗格汉斯组织细胞增生症病谱中的最良性型。

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好啊，良性头部组织细胞增生症，也称为头部丘疹组织细胞增生症及伴有蚯蚓样颗粒的组织细胞增生症。此型属良性，常为自愈性

3个回复 2025/1/16 10:33:15

多中心性网状组织细胞瘤病网状组织细胞肉芽肿网状组织细胞增生症巨细胞性组织细胞瘤类脂性皮肤关节炎皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症

1个回复 2017/7/6 3:06:06

朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病情。朗格汉斯细胞组织细胞增生症基本病变是骨的LC的显著增生，晚期可有较明显的纤维化。临床特点及范围决定其良恶性。单发骨受累无其他变倾向于良性病变，否则多认为恶性病变。其临床表现因累及的部位、范围而异，治疗与预后也因此而有较大差异。单发的LCH治疗一般只需手术切除，对骨受累者，在活检诊断后行刮除术处理。局部氮芥治疗对于皮肤病变的LCH效果好。不是属于血液病而是肿瘤性病变...

3个回复 2017/7/7 18:53:53

你好，郎格罕细胞组织细胞增生症（LCH）是一种非肿瘤性LC异常增生,或反应性增殖性疾病,此种增生可能是内源性或外源性刺激导致免疫调节功能紊乱所致.除支持治疗,控制感染及纠正缺氧外,可进行局部和全身治疗,治疗必须个体化,治疗强度与病情严重程度必须一致.

5个回复 2017/7/10 21:04:32

全身性发疹性组织细胞增生症的诊断容易与这些疾病混淆：1.幼年性黄色肉芽肿根据本病皮损颜色及组织病理象见泡沫细胞和Touton细胞，可以鉴别。2.丘疹性黄色瘤同幼年性黄色肉芽肿。3.多中心网状组织细胞增生症本病伴发关节炎，组织象以大量多核巨细胞为特点。4.良性头部组织细胞增生症本病损害局限于头面部，仅在儿童中发病，可与GEH区别。5.朗格汉斯细胞组织细胞增生症根据本病临床特点及典型组织象，免疫组化和...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

你堂弟的这个病是以什么症状为主哪，做没做过化疗等。

2个回复 2017/7/6 20:43:09

朗格汉斯(Langerhans)细胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；Hand-Schüller-Christian不Letterer-Siwe三个亚型.主要发生在婴儿和儿童.低危组年龄大于2岁造血系统肝肺或脾未受侵犯.危险组年龄少于2岁或伴前述器官受侵犯.由于疾病持续存在患者常不能按照严格设计的方案配合治疗因而可出现多种器官受累症状.因此必须...

4个回复 2024/12/23 17:59:37

朗格罕组织细胞增生症一般发病原因不明，这个只能是及时做化疗医生询问：

2个回复 2017/7/8 1:33:00

朗格汉斯细胞组织细胞增生症对饮食没有特殊要求,但因为用放疗和化疗,所以要加强营养,注意食物均衡,多吃些含维生素的食物有好处.

2个回复 2024/12/19 10:09:25

朗格汉斯·’(Langerhans)细胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；Hand-Schüller-Christian不Letterer-Siwe三个亚型.尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现的分类依然有价值.Letterer-Siwe病是最严重的一型朗格汉斯细胞组织细胞增生症约占1%.1...

2个回复 2017/7/7 6:02:36

这个不可以对病的。必须注意临床全面检查看。这样才能明确病因然后积极对症治疗。

2个回复 2024/1/31 19:44:47

这种情况是可以用点中药进行对症的治疗看看的，另外就是这种情况还应注意增加营养适当的进行锻炼身体看看的

4个回复 2024/1/31 20:33:28