优赫得在华获批成为首个*靶向HER2突变晚期非小细胞肺癌ADC药物基于DESTINY-Lung02和DESTINY-Lung05的研究结果，德曲妥珠单抗为既往经治的晚期HER2突变肺癌患者带来具有临床意义的改善2024年10月9日，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得（英文商品名：Enhertu，通用名：注射用德曲妥珠单抗）获中国国家药品监督管理局附条件批准，用于治疗存在HER2（ERBB...

内科治疗2024-10-17

癌症是威胁人类健康的重大杀手。一直以来，我国高度重视癌症防治工作。在《“健康中国2030”规划纲要》中提出，到2030年，总体患癌5年生存率提高15%目标。在众多癌症中，乳腺癌是全球及中国女性发病率最高的恶性肿瘤之一。据2020年全球最新癌症负担数据显示，2020年全球乳腺癌新发病例226万，首度超过肺癌，成为全球第一大癌症。在我国，由于人口基数大，乳腺癌发病率和死亡率均居女性癌症首位，每年新发病...

乳腺癌2022-11-09

罗氏制药中国宣布，国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物赫赛莱（英文商品名：Kadcyla，通用名：恩美曲妥珠单抗），单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。作为全球首个获批的单药治疗实体瘤的抗体药物偶联物（ADC，Antibody-DrugConjugates），同时也是中国第一个HER2靶向ADC产品，此次赫赛莱的获批...

乳腺癌2020-01-23

抗HER2乳腺癌病程治疗实现全覆盖继帕妥珠单抗之后，罗氏又一重磅HER2阳性乳腺癌创新靶向药物恩美曲妥珠单抗近日正式上市。作为首个登陆中国的抗体偶联物（ADC）类里程碑式的靶向抗癌药物，恩美曲妥珠单抗全新的作用机制将使新辅助治疗后仍残存病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者复发或死亡风险降低50%。恩美曲妥珠单抗的上市，为高危复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者带来全新的治疗选择，也标志着继曲妥珠单抗、帕...

乳腺癌2020-04-21

创新疗法将惠及中国广大HER2阳性转移性乳腺癌患者2023年5月21日，上海——由阿斯利康与第一三共联合开发和商业化的创新药物——抗体偶联药物（ADC）优赫得（英文商品名：Enhertu，通用名：注射用德曲妥珠单抗）在中国宣布正式上市。作为全新一代靶向HER2的ADC药物，德曲妥珠单抗于2023年2月获得中国国家药品监督管理局批准，单药用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或...

乳腺癌2023-05-23

2023年1月18日，国家医疗保障局发布最新公告，罗氏乳腺癌抗HER2生物制剂赫赛莱（通用名：恩美曲妥珠单抗）正式进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年版）》，并同步确定了全国医保支付标准。作为中国首个乳腺癌ADC药物纳入医保后，患者支付能力显著提升，将极大提升我国HER2阳乳腺癌患者诊疗全程获益，也让我国乳腺癌治疗真正进入ADC时代。赫赛莱（恩美曲妥珠单抗）是全球首个抗体...

乳腺癌2023-01-18

HER2弱阳性属于免疫组织化学染色结果为弱阳性，一般用于检测乳腺癌细胞中HER2基因的表达情况，可由专业医生进行解读，需要遵医嘱进行个体化治疗。HER2弱阳性通常是免疫组织化学染色检查得出的结果，HER2是一种蛋白质，与乳腺癌的发展和生长密切相关，HER2弱阳性说明乳腺癌细胞中的HER2的表达相对较低，可能会对HER2靶向药物治疗不敏感，导致HER2基因表达受到抑制。需要结合其他的临床和病理指标进...

精编文章2023-12-21

HER2无扩增一般是指阴性，具体还要前往医院咨询医生，由医生根据自身的情况采取后续的处理。HER2无扩增是肿瘤基因检测的一种描述，通常是代表基因未过度表达，意味着缺乏该靶点的靶向治疗方式。HER2通常会参与调节细胞生长或者发育，该基因的扩张将导致转录上调、增加蛋白合成。如果患者前往医院检查时发现HER2无扩增，通常代表基因检测过程中没有出现拷贝增加的情况，临床上将该种情况称为阴性，此类患者对于靶向...

精编文章2023-12-21

乳腺癌是威胁女性健康的第一恶性肿瘤，而HER2阳性乳腺癌更是其中最凶险的类型。据统计，中国每年有16.9万患者被新确诊为乳腺癌，其中，20%～30%的人群罹患的是HER2阳性乳腺癌。调查显示，仅13%的乳腺癌患者对HER2检测有正确的认知，约10%的乳腺癌患者对靶向治疗有了解，但认知有限;而这些比例即使是在HER2阳性乳腺癌患者中，也仅为14%和13%。这些数据表明，市民对HER2阳性乳腺癌的认知...

乳腺癌2014-08-02

Q：针对这种HER2靶向治疗，目前用于晚期复发的胃癌，是否早期胃癌相对用的少一点？相对少一点。Q：那对晚期胃癌治疗的效果有多大提升？这个在国际上已经有报道，就是著名的ToGA试验，这个研究报告证明单用化疗和用赫赛汀加化疗联合应用，疗效还是有区别的，我们已经看到有些病例，手术之后复发或者发生转移，赫赛汀加化疗联合应用确实比单纯的化疗或者不化疗的病人疗效有比较明显的改善，但是这个工作还要等待更多病例的...

化学治疗2016-10-25

阿斯利康和第一三共的Enhertu在DESTINY-Breast03III期临床研究中，与T-DM1相比将既往接受过HER2靶向疗法患者的无进展生存期延长了22个月Enhertu在DESTINY-Breast02III期研究中，与化疗相比在HER2阳性患者的后线治疗中显示出显著的无进展和总生存期改善DESTINY-Breast03III期临床试验最新结果显示，与恩美曲妥珠单抗（T-DM1）相比，E...

科研项目2022-12-12

接力守护HER2阳性晚期乳腺癌患者长期生存（2021年6月23日）罗氏制药中国宣布，国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物赫赛莱（英文商品名：Kadcyla，通用名：恩美曲妥珠单抗），单药治疗接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者，且患者应具备以下任一情形：既往接受过针对局部晚期或转移性乳腺癌的治疗，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后6个月内出现疾病复发。...

乳腺癌2021-06-23

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，根据受体表达水平不同分为4个亚型，其中HER2过表达亚型约占20-30%，该亚型乳腺癌表现更为凶险，抗HER2靶向治疗出现非常显著地提高了这类患者的预后，开启了乳腺癌靶向治疗的时代，而这一重大突破离不开美国加州大学洛杉矶分校DennisSlamon教授的卓越贡献。尽管如今我们对HER2基因和赫赛汀并不陌生，但它的上市却是一个惊心动魄的故事。乌尔里希、Slamon教...

业界要闻2016-11-25

乳腺癌是威胁女性健康的第一恶性肿瘤，而HER2阳性乳腺癌更是其中最凶险的类型。据统计，中国每年有16.9万患者被新确诊为乳腺癌，其中，20%～30%的人群罹患的是HER2阳性乳腺癌。调查显示，仅13%的乳腺癌患者对HER2检测有正确的认知，约10%的乳腺癌患者对靶向治疗有了解，但认知有限；而这些比例即使是在HER2阳性乳腺癌患者中，也仅为14%和13%。这些数据表明，市民对HER2阳性乳腺癌的认知...

乳腺癌2016-04-05

2024年8月5日，由第一三共和阿斯利康联合开发和商业化的针对HER2靶向抗体偶联药物（ADC）优赫得®（ENHERTU®，注射用德曲妥珠单抗，Trastuzumabderuxtecan，T-DXd）获中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准单药用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者，将有望打破当前HER2阳性晚期胃癌...

产经新闻2024-08-13

her2阳性乳腺癌是一种具有特殊生物学行为的乳腺癌亚型，其治疗方法包括手术治疗、化疗、靶向治疗、内分泌治疗、放疗等。1.疾病介绍：her2即人表皮生长因子受体2，正常情况下对调节细胞生长、分裂和修复起重要作用。但在her2阳性乳腺癌中，癌细胞会过度表达her2蛋白，导致细胞疯狂生长和分裂，肿瘤侵袭性更强，更容易复发和转移。2.手术治疗：是her2阳性乳腺癌重要的局部治疗手段。对于早期患者，可选择保...

肿瘤2025-02-28

在DESTINY-Breast04试验评估的所有患者中，阿斯利康与第一三共联合开发的Enhertu与化疗相比，将患者的中位总生存期延长了6个月以上Enhertu在HR阳性患者中达到无进展生存期的主要终点：与化疗相比，Enhertu将患者的疾病进展或死亡风险降低49%Enhertu是首个被证明能够为该患者群体带来生存获益的HER2靶向疗法，有望重新定义大约一半乳腺癌患者的治疗方式DESTINY-Br...

乳腺癌2022-06-06

晚期胃癌现在临床上常规来说一般就是手术，放疗，化疗。近几年比较新一点的的就是是采用化疗放疗及靶向治疗。介绍曲妥珠单抗加上化疗加和单纯化疗对于治疗转移性胃癌的第一个三期临床实验的文献报道，就是所谓的靶向治疗。2010年发表的实验证实，靶向治疗能够改善晚期胃癌患者的中位总生存期。针对胃癌的靶点是HER2靶点，针对其治疗的药物叫做赫赛汀，之前临床上主要是用于治疗乳腺癌，其对于乳腺癌的治疗比较成功。HER...

其他疗法2017-09-06