刘爱军【医生】
轻链病与轻链沉积病的治疗【即问即答】
-
轻链病与轻链沉积病的治疗一般对化疗较敏感,使用泼尼松加氧芬胂联合化疗,可使LCDD所致肾功能不全得以稳定或得到改善,但已有明显肾功能不全(血清Cr>4mg/dl)时才开始治疗是无效的。另外患者应摄入充足水分,防止脱水,以减少游离轻链在肾内沉积而引起肾小管损害。
1个回复 2023/2/15 11:15:23
轻链病与轻链沉积病吃什么药【即问即答】
-
LCDD与多发性骨髓瘤相似,一般对化疗较敏感,使用泼尼松加氧芬胂(马法兰)联合化疗可使LCDD所致肾功能不全得以稳定或得到改善,但已有明显肾功能不全(血清Cr>4mg/dl)时才开始治疗是无效的。另外患者应摄入充足水分,防止脱水,以减少游离轻链在肾内沉积而引起肾小管损害。
2个回复 2017/7/8 3:40:50
轻链病与轻链沉积病有哪些症状表现?【即问即答】
-
轻链病与轻链沉积病的症状多样,包括肾脏损害、血液系统异常、骨骼病变、心脏受累、神经系统症状等。 1.肾脏损害:患者可能出现蛋白尿、血尿、水肿,严重时可发展为肾衰竭。 2.血液系统异常:常有贫血、易出血、白细胞和血小板减少等。 3.骨骼病变:骨痛、骨折较为常见,甚至会发生溶骨性损害。 4.心脏受累:可能有心悸、呼吸困难、心律失常等表现。 5.神经系统症状:例如四肢麻木、无力、感觉异常等。 总之,轻链...
1个回复 2024/10/8 14:05:47
轻链病与轻链沉积病有何症状表现【即问即答】
-
轻链病与轻链沉积病的症状多样,包括肾脏损害、血液系统异常、心脏受累、消化系统症状以及骨骼病变等。 1.肾脏损害:患者可能出现蛋白尿、血尿、水肿,严重时会发展为肾衰竭。 2.血液系统异常:常有贫血、易出血、白细胞和血小板减少等。 3.心脏受累:可能有心悸、呼吸困难、心律失常等表现。 4.消化系统症状:例如恶心、呕吐、食欲不振、腹痛等。 5.骨骼病变:骨痛、骨折较为常见。 总之,轻链病与轻链沉积病症状...
1个回复 2024/11/6 15:39:59
轻链病与轻链沉积病怎样进行诊断检查【即问即答】
-
轻链病与轻链沉积病的诊断检查较为复杂,包括血液检查、尿液检查、影像学检查、组织活检、骨髓检查等。 1.血液检查:通过检测血清蛋白电泳、免疫固定电泳等,可发现异常的单克隆轻链蛋白。 2.尿液检查:进行尿蛋白电泳和免疫固定电泳,有助于明确尿中是否存在轻链蛋白。 3.影像学检查:如X线、CT、磁共振成像(MRI)等,能观察到器官的结构变化和损害情况。 4.组织活检:对受累器官(如肾脏)进行活检,通过病理...
1个回复 2024/11/6 14:24:24
轻链病与轻链沉积病应如何治疗【即问即答】
-
轻链病与轻链沉积病是由于异常的单克隆轻链蛋白产生和沉积所致。治疗方法包括化疗、免疫治疗、干细胞移植、对症治疗及支持治疗等。 1.化疗:常用药物有硼替佐米、环磷酰胺、美法仑等,通过抑制肿瘤细胞增殖发挥作用。 2.免疫治疗:如使用利妥昔单抗,可特异性结合B细胞表面抗原,抑制异常细胞。 3.干细胞移植:自体或异体干细胞移植,重建正常造血和免疫功能。 4.对症治疗:针对肾损伤,采取透析等措施;针对贫血,给...
1个回复 2024/10/8 14:09:42
轻链病与轻链沉积病的详细介绍【即问即答】
-
轻链病与轻链沉积病是较为复杂的血液系统疾病,涉及免疫球蛋白轻链异常,可累及多个器官,表现多样。病因包括遗传因素、免疫失调、感染、环境因素及其他未知因素等。 1.遗传因素:某些遗传基因的突变或异常可能增加患病风险。 2.免疫失调:免疫系统失衡,导致轻链产生和代谢异常。 3.感染:如病毒、细菌感染,可能引发免疫反应异常。 4.环境因素:长期接触化学物质、辐射等。 5.其他未知因素:目前仍有部分发病原因...
1个回复 2024/10/31 14:09:39
轻链病与轻链沉积病的相关知识有哪些【即问即答】
-
轻链病与轻链沉积病是一种较为罕见的血液系统疾病,涉及免疫系统异常。主要表现为肾脏损害、心脏病变等,其发病机制复杂,诊断和治疗具有一定难度。 1.发病机制:免疫球蛋白轻链产生过多或结构异常,导致在组织中沉积。 2.症状表现:常见的有蛋白尿、水肿、肾功能不全,还可能出现心肌肥厚、心律失常等。 3.诊断方法:包括血液和尿液检查、骨髓穿刺、组织活检等。 4.治疗手段:化疗、免疫调节剂治疗,如硼替佐米、来那...
1个回复 2024/10/25 17:49:00
慢性肾炎发展为轻链沉积病,治疗与预后如何?【即问即答】
-
慢性肾炎患者发展为轻链沉积病,治疗方式多样,预后受多种因素影响,包括病情严重程度、治疗反应、患者个体差异等。 1.治疗方式:轻链沉积病并非只有化疗一种治疗方式。除化疗外,还包括免疫调节剂治疗,如硼替佐米、来那度胺等;也可进行血浆置换,去除异常的轻链蛋白;对于有肾脏损害的患者,可能需要进行肾脏替代治疗,如血液透析或腹膜透析。 2.治愈可能性:轻链沉积病的治愈较为困难,但通过积极有效的治疗,可以控制病...
1个回复 2024/10/25 11:49:19
什么是类脂质沉积病?【即问即答】
-
类脂质沉积病是一组类脂质代谢障碍引起类脂质沉积于体内细胞而导致的遗传性疾病,大致分三类:1、主要损害脑白质的类脂质沉积病,主要是脑白质髓鞘脱失和类脂质沉积于全身组织;2、白质与灰质同时受累的类脂质沉积病,肝脾、淋巴结和骨髓同时受累;3、主要损害灰质。临床以惊厥、异常惊吓反射、肌阵挛样抽搐和智能障碍为主要表现。主要的疾病有脑苷脂沉积病、神经鞘磷脂沉积病、半乳糖脑苷脂类脂沉积病、异染性脑白质营养不良、...
2个回复 2017/10/23 18:39:39
羟磷灰石沉积病的病因有哪些?【即问即答】
-
羟磷灰石沉积病的病因较为复杂,主要包括遗传因素、代谢紊乱、创伤、炎症以及某些特定疾病等。 1.遗传因素:部分患者存在遗传易感性,家族中有类似疾病者发病风险可能增加。 2.代谢紊乱:如钙磷代谢失衡、甲状旁腺功能亢进等,可影响羟磷灰石的沉积。 3.创伤:局部组织受到损伤,破坏了正常的生理结构,为羟磷灰石沉积创造条件。 4.炎症:长期的炎症刺激,导致局部微环境改变,促使羟磷灰石沉积。 5.特定疾病:某些...
1个回复 2024/10/8 14:23:20
粘多糖沉积病会引发哪些并发症?【即问即答】
-
粘多糖沉积病可能引发多种并发症,如骨骼畸形、心血管病变、呼吸系统障碍、眼部异常、神经系统损害等。 1.骨骼畸形:患者常出现鸡胸、脊柱侧弯、关节僵硬等,影响正常活动。 2.心血管病变:包括瓣膜疾病、心肌肥厚等,增加心血管疾病风险。 3.呼吸系统障碍:如气道狭窄、肺不张,导致呼吸困难。 4.眼部异常:可能有角膜混浊、视网膜变性,影响视力。 5.神经系统损害:表现为智力障碍、癫痫发作等。 总之,粘多糖沉...
2个回复 2024/10/9 17:29:04
轻链病与轻链沉积病有何症状及治疗方法【即问即答】
-
轻链病(LCD)与轻链沉积病(LCDD)是一种浆细胞异常增生性疾病。是由于异常的浆细胞产生过多的轻链,而重链的合成相应减少。本病多发于中、老年人(>45岁)。过多游离的轻链片段在血清或尿液中大量出现称为轻链病;一旦免疫球蛋白轻链在全身组织中沉积,引起相应的临床表现即为轻链沉积病。
4个回复 2024/12/13 14:10:39
间质性肾炎的常见病因?【即问即答】
-
"急性间质性肾炎常见病因: 1、药物:抗生素、非甾体类消炎药、止痛剂、抗惊厥药、利尿剂、质子泵抑制剂等其他药物。 2、感染:细菌、病毒、寄生虫及支原体、衣原体等。 3、自身免疫性疾病:系统性红斑狼疮、结节病、混合性冷球蛋白血症、ANCA相关性血管炎等。 4、恶性肿瘤:淋巴瘤、白血病、轻链沉积病、多发性骨髓瘤。 5、代谢性疾病:糖尿病、高尿酸血症。 6、特发性急性间质性肾炎。"
1个回复 2018/8/7 10:03:16
小孩患肿瘤能否吃破壁灵芝孢子粉胶囊【即问即答】
-
小孩患肿瘤能否吃破壁灵芝孢子粉胶囊,需考虑年龄、病情、体质、药物相互作用及副作用等。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。1.年龄:孩子年龄小,身体发育未完善,用药需谨慎。2.病情:肿瘤类型、分期不同,治疗和用药要求各异。3.体质:孩子体质强弱影响对药物的耐受程度。4.药物相互作用:可能与治疗肿瘤的药物发生相互作用。5.副作用:可能对肝肾功能产生不良影响。总之...
5个回复 2024/9/2 10:33:19
多发性骨髓瘤肾病的病理特征有哪些【即问即答】
-
多发性骨髓瘤肾病的病理特征包括管型肾病、淀粉样变性、轻链沉积病、肾组织浆细胞浸润、高钙血症肾病等。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。1.管型肾病:骨髓瘤轻链蛋白在肾小管内聚集形成管型,导致肾小管阻塞和损伤。2.淀粉样变性:异常轻链形成淀粉样物质沉积于肾组织,影响肾脏功能。3.轻链沉积病:轻链在肾小球基底膜和系膜区沉积,引起肾小球病变。4.肾组织浆细胞浸润:大量浆细...
1个回复 2024/8/29 15:13:41
焦磷酸钙沉积病的病因有哪些【即问即答】
-
焦磷酸钙沉积病的病因较为复杂,主要包括遗传因素、代谢紊乱、关节损伤、年龄增长以及某些疾病等。 1.遗传因素:部分患者存在家族遗传倾向,基因突变可能增加患病风险。 2.代谢紊乱:如钙磷代谢异常、甲状旁腺功能亢进等,会影响体内矿物质平衡。 3.关节损伤:反复的关节创伤、手术或过度使用,易导致关节软骨损伤,引发该病。 4.年龄增长:随着年龄的增加,关节软骨退变,使得焦磷酸钙更易沉积。 5.某些疾病:如血...
1个回复 2024/10/8 14:20:19
类脂沉积病是什么病【即问即答】
-
你好,类脂沉积病是一组类脂质代谢障碍引起类脂于体内细胞中沉积而致的遗传性疾病。随着对病理组织的组织化学和酶学、分子生物学的研究,对由类脂代谢障碍所引起的遗传病认识逐步增多。祝你健康!
1个回复 2017/10/12 16:01:44
硫酸脑苷脂沉积病的病因_症状_治疗方式_保健饮食【疾病症状】
-
硫酸脑苷脂沉积病是由Alzheimer(19l0)首报,又称异染性白质营养不良(metachromaticleukodystrophy,MLD)。婴儿发病率约为2.5×10-5。
粘多糖沉积病如何治疗?【即问即答】
-
你好,这个病迄今为止没有很好的办法,骨髓移植可以做,但疗效并不是如想像中的那么好,酶替代和基因治疗法正在研究中。希望以上资料对你有帮助。
2个回复 2017/7/7 8:10:24
羟磷灰石沉积病怎么治疗?【即问即答】
-
你好,这个就是对症治疗的同时,用激素控制疾病的发展
2个回复 2017/7/8 3:38:27
焦磷酸钙沉积病是什么病【即问即答】
-
焦磷酸钙沉积病,是一种累及关节及其他运动系统的与二水焦磷酸钙(CPPS)晶体沉积有关的晶体性关节病,因此,又称之为焦磷酸关节病。临床上好发于老年人,急性期以急性自限性的滑膜炎(假性痛风)最为常见,慢性关节炎表现则与骨关节炎有着密切的联系,以累及全身大关节如膝、腕、肩、髋等关节为主。
1个回复 2023/4/12 17:37:50
焦磷酸钙沉积病的病因【即问即答】
-
焦磷酸钙沉积病的病因不明,尽管目前已经发现许多环境与遗传因素和焦磷酸钙沉积病有关,但至今尚未找到具有普遍性的特异性病因,本病的发生还有待进一步的研究。 1.衰老是焦磷酸钙沉积病的一个主要相关因素。研究结果表明,正常人膝关节滑液中的焦磷酸浓度随着年龄的增长而升高,提示这种与年龄有关的滑液成分的改变与本病有着密切的联系。2.遗传因素,一些家族性焦磷酸钙沉积病,表现为常染色体显性遗传的遗传方式。这类患者...
1个回复 2018/6/21 9:21:21
焦磷酸钙沉积病怎么回事【即问即答】
-
焦磷酸钙沉积病,是一种累及关节及其他运动系统的与二水焦磷酸钙(CPPS)晶体沉积有关的晶体性关节病,因此,又称之为焦磷酸关节病。临床上好发于老年人,急性期以急性自限性的滑膜炎(假性痛风)最为常见,慢性关节炎表现则与骨关节炎有着密切的联系,以累及全身大关节如膝、腕、肩、髋等关节为主。
1个回复 2023/4/12 17:37:50
粘多糖沉积病需进行哪些检查【即问即答】
-
粘多糖沉积病的检查包括酶活力测定、定性及半定量测定等。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。1.酶活力测定:培养羊水细胞内特异的酶活力测定最可靠,但实验要求高。2.甲苯胺蓝定性测定:操作相对简单,可辅助诊断。3.糖醛酸法半定量测定:也是实用的检查方法之一。4.骨骼检查:通过X线、CT等查看骨骼畸型情况。5.脾脏检查:如超声,了解肿脾肿大程度。6.智力评估:判断是否存在...
2个回复 2024/8/20 16:28:41
焦磷酸钙沉积病的病因【即问即答】
-
焦磷酸钙沉积病的病因不明,尽管目前已经发现许多环境与遗传因素和焦磷酸钙沉积病有关,但至今尚未找到具有普遍性的特异性病因,本病的发生还有待进一步的研究。1.衰老是焦磷酸钙沉积病的一个主要相关因素。研究结果表明,正常人膝关节滑液中的焦磷酸浓度随着年龄的增长而升高,提示这种与年龄有关的滑液成分的改变与本病有着密切的联系。2.遗传因素,一些家族性焦磷酸钙沉积病,表现为常染色体显性遗传的遗传方式。这类患者往...
1个回复 2023/3/28 11:12:06
神经节苷脂沉积病怎样进行诊断检查【即问即答】
-
神经节苷脂沉积病的诊断检查较为复杂,通常包括临床表现观察、实验室检查、影像学检查、酶学检测、基因检测等。 1.临床表现观察:患者可能出现智力减退、运动障碍、视力听力问题等症状。 2.实验室检查:如血常规、生化指标等,查看是否有异常。 3.影像学检查:通过头颅磁共振成像(MRI)、计算机断层扫描(CT)等,观察脑部结构变化。 4.酶学检测:测定相关酶的活性,辅助诊断。 5.基因检测:明确基因突变情况...
1个回复 2024/11/6 14:29:21
焦磷酸钙沉积病是什么病【即问即答】
-
你好,焦磷酸钙沉积病,是一种累及关节及其他运动系统的与二水焦磷酸钙CPPS晶体沉积有关的晶体性关节病,因此,又称之为焦磷酸关节病。
1个回复 2018/3/16 18:02:01
轻链病与轻链沉积病的症状【即问即答】
-
轻链病与轻链沉积病的症状临床可表现为不明原因的贫血、发热、周身无力、出血倾向,浅表淋巴结及肝、脾大,继而出现局限性或多发性骨痛、病理性骨折或局部肿瘤。骨骼局限性骨质破坏或缺损。易合并反复呼吸及消化系统感染。不少LCDD患者会发展为明显的骨髓瘤;有些LCDD患者存在明确的淋巴浆细胞性B细胞病变,如淋巴瘤或原发性巨球蛋白血症。即使这样的患者不存在明显的浆细胞异常,也可见异常单克隆轻链的过度产生。正如原...
1个回复 2023/2/15 11:15:23