血友病患者常用的因子补充试剂包括凝血因子Ⅷ制剂、凝血因子Ⅸ制剂、重组凝血因子Ⅷ、重组凝血因子Ⅸ、凝血酶原复合物等。 1.凝血因子Ⅷ制剂：这是治疗血友病A的重要药物，可有效补充患者体内缺乏的凝血因子Ⅷ，帮助止血和预防出血。 2.凝血因子Ⅸ制剂：适用于血友病B患者，能提升凝血因子Ⅸ水平，减少出血风险。 3.重组凝血因子Ⅷ：通过基因重组技术生产，具有纯度高、安全性好等优点。 4.重组凝血因子Ⅸ：为基因工...

2个回复 2024/10/22 11:10:23

凝血因子缺乏性疾病是一组由于遗传或获得性原因导致血液中一种或多种凝血因子水平降低，进而引发凝血功能异常和出血倾向的病症。此类疾病通常表现为自发性或轻微创伤后的过度出血。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。凝血因子缺乏性疾病主要包括遗传性和获得性两种类型。遗传性因素通常是由于基因突变，影响了特定凝血因子的合成或功能；而获得性因素可能与免疫系统反应、肝病、营养不良或...

1个回复 2024/7/17 14:17:10

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、康复治疗等。 1.补充凝血因子：这是治疗血友病的关键。可通过输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩剂（如凝血因子Ⅷ浓缩剂、凝血因子Ⅸ浓缩剂）、重组凝血因子等。 2.预防出血：避免剧烈运动和外伤，定期进行预防性输注凝血因子。 3.对症治疗：如发生出血，及时采取止血措施，如局部压迫、冷敷等。 4...

2个回复 2024/10/24 9:12:47

您好，凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是,在血管出血时被激活,和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。它们部分由肝生成，缺乏的话最好是及时检查肝功能，对症治疗。

5个回复 2017/7/7 5:28:48

血友病乙是一种遗传性凝血功能障碍疾病，患儿易出血。对于一岁患儿，家长应从多方面着手应对，包括疾病认知、日常防护、定期检查、治疗选择、心理关怀等。若身体感到不适，务必立刻就诊，遵循医生的建议进行治疗，切勿自行开处方。 1.疾病认知：了解血友病乙的发病机制，是由于凝血因子IX缺乏导致。知道常见出血部位如关节、肌肉、黏膜等。 2.日常防护：避免孩子剧烈运动和碰撞，预防外伤。注意家居环境安全，减少摔倒风险...

1个回复 2024/11/20 12:40:15

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于凝血因子缺乏所致。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、康复治疗及基因治疗等。 1.补充凝血因子：通过输注血浆、冷沉淀物、凝血因子浓缩剂（如凝血因子Ⅷ浓缩剂、凝血因子Ⅸ浓缩剂）来补充缺乏的凝血因子。 2.预防出血：避免剧烈运动和外伤，做好防护措施。 3.对症治疗：出血时及时止血，如局部压迫、冷敷等。 4.康复治疗：包括物理治疗、运动康复...

2个回复 2024/10/18 11:21:12

遗传性凝血因子XIII缺乏是一种罕见的遗传性疾病，由于凝血因子XIII缺乏导致凝血功能障碍。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、定期监测以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或重组凝血因子XIII制剂来补充缺乏的凝血因子。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 4...

1个回复 2024/12/20 10:03:46

一岁小孩患上血友病乙，家长需要从疾病认知、日常护理、预防出血、治疗方法、定期复查等方面进行应对，以保障孩子的健康和安全。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。 1.疾病认知：血友病乙是一种遗传性凝血功能障碍疾病，因凝血因子IX缺乏导致。了解其发病机制和特点，有助于更好地管理孩子的病情。 2.日常护理：避免孩子剧烈运动和碰撞，注意保护关节。选择柔软的衣物和用品，防...

1个回复 2024/11/20 12:40:15

血友病并非完全由遗传引起，基因突变同样可致病。疾病本质在于凝血因子的缺乏，影响凝血过程，但不影响出血速度。及时补充凝血因子，采取有效预防措施，患者生活质量可接近正常人水平。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.遗传因素：血友病A和B通常由X染色体上的基因突变遗传而来，表现为家族遗传模式，多见于男性。2.基因突变：即使家族中没有血友病历史，基因自发突变也可能...

1个回复 2024/7/31 11:43:54

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于凝血因子缺乏所致。治疗血友病的药物包括凝血因子VIII制剂、凝血因子IX制剂、重组人凝血因子等。其用法用量因病情、患者体重等因素而异。 1.凝血因子VIII制剂：适用于血友病A患者。一般根据出血的严重程度和患者的体重计算剂量。轻度出血时，剂量相对较小；重度出血时，剂量需增加。 2.凝血因子IX制剂：用于血友病B患者。用法用量同样依据出血状况和体...

1个回复 2024/11/5 13:46:36

出血严重的病例需替代治疗。目前尚不明确血浆FⅤ水平需多少才能维持正常止血机制。一般认为FⅤ达到25%可进行手术。FⅤ在4℃不稳定，应输注新鲜血浆或新鲜冰冻血浆，也可输注浓缩血小板，其FⅤ约占总量的20%。冷沉淀中FⅤ不能浓缩，效果不如FⅧ。一般输注新鲜血浆15～25ml/kg，可提高FⅤ水平15%～30%，可根据FⅤ：C测定水平和止血效果调整。FⅤ半衰期约12～14h，每天用药1～2次。除进行手术...

2个回复 2025/1/26 11:04:02

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，泖峰血宁糖浆一般不用于血友病患者。这涉及到血友病的发病机制、治疗原则、常用药物以及泖峰血宁糖浆的作用特点等。 1.血友病发病机制：血友病患者由于缺乏某些凝血因子，导致凝血功能异常，容易自发性出血或在轻微创伤后出血不止。 2.治疗原则：主要是补充缺乏的凝血因子，以达到止血和预防出血的目的。 3.常用药物：如凝血因子VIII制剂、凝血因子IX制剂、重组人凝血...

1个回复 2024/10/29 11:08:33

血友病乙是一种遗传性凝血障碍疾病，治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.补充凝血因子：常用的有凝血酶原复合物、重组凝血因子IX等。2.预防出血：避免剧烈运动和外伤，定期进行预防性治疗。3.对症治疗：出血时及时止血，如局部压迫、冷敷等。4.药物治疗：可使用去氨加压素等增加血管通透性的药物。5.康复治疗：包括关节康复训练，...

1个回复 2024/8/21 12:11:24

男性患儿4岁经常鼻出血辅助检查：APTT：49.4，您好!首先了解一下活化部分凝血酶时间：37℃条件下以白陶土激活因子Ⅻ和Ⅺ以脑磷脂（部分凝血活酶）代替血小板第三因子在Ca2+参与下观察乏血小板血浆凝固所需的时间即为活化部份凝血活酶时间是内源凝血系统较敏感和常用的筛选试验参考值：男性：37s±3.3s（31.5～43.5）s；受检者的测定值较正常对照延长超过10s以上...

3个回复 2025/1/6 10:07:57

这个可参看该医院给出的参考值的，不同的医院可能标准有差异，建议您就近到当地的大医院检查治疗，祝健康

3个回复 2017/7/6 0:13:39

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！大概几万左右！

4个回复 2017/7/5 21:51:18

第9因子即血浆凝血活酶成分,在凝血过程中起重要作用.因第9因子参与内源性凝血途径和外源性凝血途径,缺乏缺乏易导致出血.平时应防止基础疾病,如控制感染,积极治疗肝,胆疾病,肾病,抑制异常免疫反应等.避免接触和使用可加重出血的物质及药物.紧急情况下补血小板和第9因子.医生询问：

3个回复 2025/2/8 9:54:14

病情分析：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ，AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏，PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ，PTA缺乏）

1个回复 2024/1/31 17:56:47

本品用于血浆凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏的甲型血友病治疗。在纠正或预防出血、急诊或择期手术中，本品起到暂时代替缺失的凝血因子的作用。

药品库

哪一个医院不是太清楚，但是现在确实存在这个治疗方法的至于一般需要2千元左右，能力有限希望能帮到你一点

5个回复 2017/7/6 4:49:03

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由于患者体内缺乏某些凝血因子导致。目前的医疗水平尚无法完全治愈血友病，但通过规范治疗和管理，可以有效控制病情，提高生活质量。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。 1.疾病原理：血友病主要是基因突变导致凝血因子VIII（八因子）、IX（九因子）等缺乏或功能异常，影响血液正常凝固。 2.治疗方法： 补充凝血因子：可通过输注血浆、凝血因子浓缩剂（如...

1个回复 2024/10/24 18:10:43

你好，你说的药物一般费用在20-30元左右。

1个回复 2017/7/8 2:33:03

本品用于血浆凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏的甲型血友病治疗。在纠正或预防出血、急诊或择期手术中，本品起到暂时代替缺失的凝血因子的作用。

药品库

血友病是一种遗传性出血性疾病，主要分为A型（因子VIII缺乏）和B型（因子IX缺乏）。目前，虽然尚无根治方法，但通过现代医学手段，血友病患者的生活质量和预后已得到显著改善。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.替代疗法：主要的治疗方式是补充缺失的凝血因子，如使用重组因子VIII或IX制品，以控制和预防出血事件。2.预防性治疗：定期补充凝血因子，防止出血发生，尤其在儿...

1个回复 2024/7/17 14:17:14

维生素K依赖性凝血因子过低导致的凝血障碍是一种较为常见的疾病。治疗药物包括维生素K制剂、凝血酶原复合物、新鲜冰冻血浆等。 1.维生素K制剂：如维生素K?、维生素K?。维生素K可参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，补充维生素K能促进凝血因子的生成，改善凝血功能。 2.凝血酶原复合物：含有依赖维生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，可直接补充这些缺乏的凝血因子。 3.新鲜冰冻血浆：富含各种凝血因子，包括维生素...

1个回复 2024/10/25 17:01:57

凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，有凝血因子Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ,ⅩⅢ等，因子8（VIII）为抗血友病球蛋白A(AHGA)，抗血友病因子A（AHFA)，血小板辅助因子I，血友病因子VIII或A；因子9（IX）为抗血友病球蛋白B(AHGB)，抗血友病因子B(AHFB)，血友病因子IX或B；因子11（XI）为ROSENTHAL因子，抗血友病球蛋白C。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

孩子活化部分凝血活酶时间为41秒且易出血，可能是多种原因导致的，如凝血因子缺乏、药物影响、血液疾病、自身免疫性疾病、肝脏疾病等。 1.凝血因子缺乏：某些凝血因子如VIII、IX等缺乏，会影响凝血功能。需要进一步检查明确具体缺乏的因子，并补充相应的凝血因子。 2.药物影响：部分药物如阿司匹林、肝素等可能影响凝血。需调整用药或停药。 3.血液疾病：像血友病、血小板减少性紫癜等，要通过骨髓穿刺等检查确诊...

1个回复 2024/12/13 11:37:11