血友病患者常用的因子补充试剂包括凝血因子Ⅷ制剂、凝血因子Ⅸ制剂、重组凝血因子Ⅷ、重组凝血因子Ⅸ、凝血酶原复合物等。 1.凝血因子Ⅷ制剂：这是治疗血友病A的重要药物，可有效补充患者体内缺乏的凝血因子Ⅷ，帮助止血和预防出血。 2.凝血因子Ⅸ制剂：适用于血友病B患者，能提升凝血因子Ⅸ水平，减少出血风险。 3.重组凝血因子Ⅷ：通过基因重组技术生产，具有纯度高、安全性好等优点。 4.重组凝血因子Ⅸ：为基因工...

2个回复 2024/10/22 11:10:23

遗传性凝血因子XIII缺乏是一种罕见的遗传性疾病，由于凝血因子XIII缺乏导致凝血功能障碍。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、定期监测以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或重组凝血因子XIII制剂来补充缺乏的凝血因子。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 4...

1个回复 2024/12/20 10:03:46

出血严重的病例需替代治疗。目前尚不明确血浆FⅤ水平需多少才能维持正常止血机制。一般认为FⅤ达到25%可进行手术。FⅤ在4℃不稳定，应输注新鲜血浆或新鲜冰冻血浆，也可输注浓缩血小板，其FⅤ约占总量的20%。冷沉淀中FⅤ不能浓缩，效果不如FⅧ。一般输注新鲜血浆15～25ml/kg，可提高FⅤ水平15%～30%，可根据FⅤ：C测定水平和止血效果调整。FⅤ半衰期约12～14h，每天用药1～2次。除进行手术...

2个回复 2025/1/26 11:04:02

用于下列患者群体的出血发作及预防在外科手术过程中或有创操作中的出血。凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物]5BU的先天性血友病患者；预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ，具有高记忆应答的先天性血友病患者；获得性血友病患者；

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用于下列患者群体的出血发作及预防在外科手术过程中或有创操作中的出血。凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物]5BU的先天性血友病患者；预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ，具有高记忆应答的先天性血友病患者；获得性血友病患者；

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维生素K依赖性凝血因子过低导致的凝血障碍是一种较为常见的疾病。治疗药物包括维生素K制剂、凝血酶原复合物、新鲜冰冻血浆等。 1.维生素K制剂：如维生素K?、维生素K?。维生素K可参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，补充维生素K能促进凝血因子的生成，改善凝血功能。 2.凝血酶原复合物：含有依赖维生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，可直接补充这些缺乏的凝血因子。 3.新鲜冰冻血浆：富含各种凝血因子，包括维生素...

1个回复 2024/10/25 17:01:57

甲型血友病治疗的血液成分主要包括新鲜冰冻血浆、冷沉淀、凝血因子Ⅷ浓缩剂、重组凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.新鲜冰冻血浆：含有各种凝血因子，能补充缺乏的凝血因子。2.冷沉淀：富含凝血因子Ⅷ、纤维蛋白原等，对止血有帮助。3.凝血因子Ⅷ浓缩剂：是治疗甲型血友病的重要制剂。4.重组凝血因子Ⅷ：纯度高，安全性较好。5.凝血酶原复合物：可...

1个回复 2024/8/26 16:03:22

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏是一种罕见的出血性疾病，治疗药物包括含FⅦ的血浆、凝血酶原复合物、基因工程的重组FⅦ等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.含FⅦ的血浆：这是常用且有效的治疗药物，能补充缺乏的凝血因子。2.凝血酶原复合物：对改善凝血功能有帮助，是治疗的重要选择。3.基因工程的重组FⅦ：具有针对性补充凝血因子Ⅶ的作用。4.新鲜冰冻血浆：可提供多种凝血因子，包括...

3个回复 2024/8/22 18:07:17

你好，饮食应以高蛋白质、高维生素c和少渣、易消化的食物为主，这对增强体质，防止出血，提高凝血因子数量有益。如苜蓿、菜花、蛋黄、菠菜、肝脏及所有新鲜的绿叶蔬菜，不但可以补充促凝血物质、减少出血机会，还能促进人体健康。

2个回复 2024/12/12 16:28:46

本品用于血浆凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏的甲型血友病治疗。在纠正或预防出血、急诊或择期手术中，本品起到暂时代替缺失的凝血因子的作用。

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凝血功能差的患者使用喉痛灵颗粒需要谨慎，因为其可能影响凝血。对于此类患者，可选择的药物有维生素K?、氨甲环酸、凝血酶原复合物等。 1.维生素K?：它能促进肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，从而改善凝血功能。 2.氨甲环酸：具有抗纤维蛋白溶解作用，减少出血。 3.凝血酶原复合物：能补充凝血因子，迅速纠正凝血异常。 4.新鲜冰冻血浆：富含多种凝血因子，可补充凝血物质。 5.重组人凝血因子：如重组人凝血因...

1个回复 2024/10/30 15:57:57

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、康复治疗等。 1.补充凝血因子：这是治疗血友病的关键。可通过输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩剂（如凝血因子Ⅷ浓缩剂、凝血因子Ⅸ浓缩剂）、重组凝血因子等。 2.预防出血：避免剧烈运动和外伤，定期进行预防性输注凝血因子。 3.对症治疗：如发生出血，及时采取止血措施，如局部压迫、冷敷等。 4...

2个回复 2024/10/24 9:12:47

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位。 1.病因：是基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或功能异常。 2.症状：常见关节反复出血，导致关节肿胀、疼痛、畸形；肌肉出血可引起疼痛和活动受限；严重时内脏出血危及生命。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4....

1个回复 2024/12/9 14:09:15

凝血因子缺乏性疾病是一组由于遗传或获得性原因导致血液中一种或多种凝血因子水平降低，进而引发凝血功能异常和出血倾向的病症。此类疾病通常表现为自发性或轻微创伤后的过度出血。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。凝血因子缺乏性疾病主要包括遗传性和获得性两种类型。遗传性因素通常是由于基因突变，影响了特定凝血因子的合成或功能；而获得性因素可能与免疫系统反应、肝病、营养不良或...

1个回复 2024/7/17 14:17:10

据了解，血友病是一种主要影响男性的罕见遗传性凝血障碍疾病，可分为甲型和乙型血友病，其中甲型血友病所占比例达到85%。在全球，血友病的患病率为十万分之5-10。按此计算，我国的血友病患者逾5万人。但是目前实际诊断并正式登记注册的血友病患者人数仅有约10000人。“由于不少临床医生和大众对血友病认识不足、重视不够，导致误诊、漏诊较为严重，加上医疗费用较高，而且国内的主要治疗药物血源性人凝血因子VIII...

3个回复 2017/7/10 11:30:22

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位，严重影响患者生活质量。 1.病因：是由于基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或功能缺陷。 2.症状：常见的有反复的关节出血，导致关节肿胀、疼痛、畸形；肌肉出血可引起疼痛和活动受限；严重时内脏出血，如颅内出血，危及生命。 3.诊断：通过凝...

1个回复 2024/11/13 16:52:40

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，对于7个月宝宝，预防和治疗需从多方面入手，包括避免受伤、定期检查、合理用药、家庭护理、及时治疗出血等。 1.避免受伤：为宝宝创造安全的环境，避免碰撞和摔倒。 2.定期检查：按时带宝宝进行凝血功能等相关检查，监测病情。 3.合理用药：在医生指导下使用凝血因子类药物，如人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅸ等。 4.家庭护理：家长要学习基本的急救处...

1个回复 2024/12/2 14:59:17

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，目前尚无法完全治愈，但通过规范治疗和管理，可以有效控制病情，提高生活质量。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。 1.疾病原理：血友病患者由于基因缺陷，导致体内缺乏某些凝血因子，如凝血因子Ⅷ（血友病A）或凝血因子Ⅸ（血友病B），从而影响血液正常凝固，容易出血。 2.补充凝血因子：可通过输注血浆、冷沉淀物、凝血因子浓缩剂（如重组人凝血因子Ⅷ、重组...

2个回复 2024/10/16 11:56:51

甲型血友病是遗传性凝血障碍疾病，治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.疾病原理：因凝血因子Ⅷ缺乏，导致凝血功能异常，易出血。2.补充凝血因子：常用人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅷ等。3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，做好防护。4.对症治疗：出血时及时止血、包扎。5.康复治疗：进行适度的康复训练，增强关节功能。甲型血...

6个回复 2024/8/28 16:04:48

你说的是血友病吗。血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。如果真是血友病。没有办法治愈。只能对症治疗，缓解症状，延长生命。

3个回复 2017/7/6 4:36:39

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位，对患者生活质量影响较大。 1.病因：是基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或活性降低。 2.症状：常见关节出血，导致疼痛、肿胀、活动受限；肌肉出血可引起疼痛和肌肉功能障碍；严重时内脏出血危及生命。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活...

1个回复 2024/11/12 13:51:53

凝血因子是参与血液凝固的各种蛋白质。凝血因子有很多个。

3个回复 2017/7/7 5:58:28

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！

3个回复 2025/1/20 9:40:53

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由凝血因子缺乏导致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位，严重影响患者生活质量。 1.病因：主要是基因突变导致凝血因子Ⅷ（八因子）、凝血因子Ⅸ（九因子）缺乏或功能缺陷。 2.症状：常见的有反复关节出血、肌肉血肿、鼻出血、牙龈出血等，关节出血可导致关节畸形。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4.治疗：...

1个回复 2024/12/9 14:21:43

血友病丙型是一种遗传性出血性疾病，治疗方法包括补充凝血因子等。常见的治疗药物有凝血酶原复合物、新鲜冰冻血浆、重组凝血因子等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.凝血酶原复合物：能有效补充凝血因子，改善出血症状。2.新鲜冰冻血浆：含有多种凝血因子，可用于紧急情况。3.重组凝血因子：效果较好，安全性相对较高。4.抗纤维蛋白溶解药物：如氨基己酸，可减少出血。5.去...

1个回复 2024/8/19 17:04:30

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要表现为关节、肌肉等部位出血。对于重组因子的使用及相关就诊流程，包括医生选择、药物种类等，下面为您详细介绍。 1.血友病原理：血友病患者由于缺乏某些凝血因子，导致凝血功能异常，容易出血。 2.重组因子种类：常见的重组因子有重组人凝血因子Ⅷ（如拜科奇）、重组人凝血因子Ⅸ等，并非只有拜科奇一种。 3.就诊医生：不同医院不同时间可能有不同的医生排班，建议提前...

1个回复 2024/12/3 16:11:12

血友病（Hemophilia）,是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性.包括血友病A(甲）,血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现.1,局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶...

4个回复 2017/7/10 19:05:51

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由凝血因子缺乏导致，主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位。 1.病因：是由于基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或功能缺陷。 2.症状：常见的有反复关节出血、肌肉血肿、鼻出血、牙龈出血等，严重时可出现内脏出血。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4.治疗：包括补充凝血因子...

1个回复 2024/10/9 10:45:25

血友病甲是一种遗传性出血性疾病，主要因凝血因子Ⅷ缺乏引起，表现为自发性出血等。常见症状、诊断方法、治疗手段、预防措施等如下。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.症状：关节出血、肌肉血肿、皮下瘀斑等。2.诊断：通过凝血功能检查、基因检测等明确。3.治疗：补充凝血因子Ⅷ，如重组人凝血因子Ⅷ。4.预防：避免剧烈运动和外伤。5.日常注意：定期复查凝血功能，做好防护。血友...

1个回复 2024/8/27 17:42:01

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于凝血因子缺乏所致。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、康复治疗及基因治疗等。 1.补充凝血因子：通过输注血浆、冷沉淀物、凝血因子浓缩剂（如凝血因子Ⅷ浓缩剂、凝血因子Ⅸ浓缩剂）来补充缺乏的凝血因子。 2.预防出血：避免剧烈运动和外伤，做好防护措施。 3.对症治疗：出血时及时止血，如局部压迫、冷敷等。 4.康复治疗：包括物理治疗、运动康复...

2个回复 2024/10/18 11:21:12