您好！有关重症联合免疫缺陷病怎么办这个问题，现解答以下：要知道重症联合免疫缺陷病不是不治之症，只要坚持治疗，树立良好心态，重症联合免疫缺陷病一定可以治愈的，请别再纠结于重症联合免疫缺陷病怎么办这个问题，建议尽快治疗。

3个回复 2017/7/5 18:44:31

联合免疫缺陷病的诊断要点：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床表现及实验室检查如血小板减少、湿疹、易感染三联征IgM降低劢IgEIgA升高不同程度的细胞免疫功能异常等。3.共济失调毛细血管扩张症（ataxia-telangiectasia）根据临床表现和免疫学检查可确诊。4.伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病又...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

你好，严重联合免疫缺陷病的症状临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌，反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎等。患儿生长发育障碍。体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体。胸部X线检查不见婴儿胸腺阴影。给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血，会发生移植物抗宿主病。网状组织发育不全是联合免疫缺陷的最重型。其特点是T、B系统免疫缺陷与严重粒细胞缺乏。大多因链球菌脓毒血症而于生后一周内死...

1个回复 2023/3/21 10:14:34

联合免疫缺陷病的诊断要点：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床表现及实验室检查如血小板减少、湿疹、易感染三联征IgM降低劢IgEIgA升高不同程度的细胞免疫功能异常等。3.共济失调毛细血管扩张症（ataxia-telangiectasia）根据临床表现和免疫学检查可确诊。4.伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病又...

1个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，联合免疫缺陷病的诊断方法有：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床表现及实验室检查，如血小板减少、湿疹、易感染三联征、IgM降低，IgE、IgA升高，不同程度的细胞免疫功能异常等。3.共济失调毛细血管扩张症根据临床表现和免疫学检查可确诊。4.伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病。诊断主要依据下列特征：（1）易...

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病病情严重程度变化较大。祝你健康！

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

你好，本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

你好，本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。

1个回复 2018/8/21 14:30:53

你好，本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。

1个回复 2018/8/21 14:30:53

你好很高兴回答你的问题，根据你的描述的情况，严重的免疫缺陷病是由于免疫系统发育不全或者是遭受损害所致的免疫功能缺陷的疾病。临床表现是多样的，各种感染的表现，是最常见和最严重的表现和后果，患儿年龄越小，感染频率越高，病情也越重，而且感染可以持续，二次感染之间无明显间隙。建议及时去正规医院就诊，并且保护性隔离，减少接触感染源。

5个回复 2023/4/20 17:38:42

你好，根据你的描述，严重联合免疫缺陷病，Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病，这个是身体的一种免疫缺陷病，医学上治疗的办法一般是采用骨髓移植的办法来治疗这个疾病，平时如果感觉自己有任何的身体不舒服要立即到医院检查一下身体。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。包括一组先天性疾病，如常染色体隐性遗传性联合免疫缺陷、有腺苷脱氨酶缺乏、X连锁隐性遗传性联合免疫缺陷、伴有白细胞减少的联合免疫缺陷等，是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞和T细胞系统异常。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

1.一般疗法(1)加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力。(2)预防感染：应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能。(3)避免接种疫苗：对疑似免疫缺陷的新生儿，应禁止接种牛痘、卡介苗等活疫苗，以免因接种牛痘而发生全身性牛痘疹，接种卡介苗引起全身性播散而致死。也应避免接种麻疹和脊髓灰质炎疫苗。2.抗感染疗法由于细胞免疫和体液免疫能...

5个回复 2017/7/6 4:54:43

您好，艾滋病即获得性免疫缺陷综合征，是一种通过性接触或血液、血制品及母婴传播的，由人免疫缺陷病毒引起的致死性疾病。影响消化系统的临床表现为：长期腹泻、严重消化和吸收不良、消化道出血、消瘦、恶心、呕吐、吞咽疼、厌食、腹痛、黄疸、腹部包块等。艾滋病即获得性免疫缺陷综合征，是一种通过性接触或血液、血制品及母婴传播的，由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的致死性疾病。影响消化系统的临床表现为：长期腹泻、严重消化...

1个回复 2023/4/20 16:59:04

严重联合免疫缺陷病的诊断检查，通常依靠临床表现、实验室检查、基因检测、影像学检查及免疫功能评估等。 1.临床表现：患儿常反复发生严重感染，如肺炎、中耳炎、败血症等，还可能有生长发育迟缓、慢性腹泻等。 2.实验室检查：包括血常规，可显示白细胞、淋巴细胞减少；免疫球蛋白检测，常发现免疫球蛋白水平显著降低。 3.基因检测：有助于明确遗传缺陷类型，确定致病基因。 4.影像学检查：如胸部X线、CT等，查看是...

1个回复 2024/11/5 15:39:00

小儿继发性免疫缺陷病有多种症状，收集了该病的所有症状，希望对您有帮助：免疫缺陷病的临床表现因病因不同而极为复杂，但其共同表现却较为集中，尤其是反复感染。若存活期长，还易发生肿瘤和自身免疫性疾病。多数原发性免疫缺陷病(PID)有明显遗传趋向，在筛查可疑病例和寻找带病者时更要详细询问家族史，而不利环境因素和其他基础疾病则可能是继发性免疫缺陷病(SID)的重要线索。SID的临床表现与PID大致相同，但其...

1个回复 2017/7/11 22:59:23

小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病的诊断，通常基于临床表现、实验室检查、家族病史、基因检测、免疫功能评估等。 1.临床表现：患儿常反复发生严重感染，如肺炎、中耳炎、败血症等，生长发育迟缓，还可能有特殊面容。 2.实验室检查：血常规可能显示白细胞、淋巴细胞减少，免疫球蛋白水平显著降低。 3.家族病史：询问家族中是否有类似疾病患者。 4.基因检测：检测相关基因突变，是确诊的重要依据。 5.免疫功能评估：包...

1个回复 2024/10/9 16:35:18

严重联合免疫缺陷病可能引发多种并发症，如感染性疾病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤、生长发育迟缓、消化系统问题等。 1.感染性疾病：由于免疫功能严重缺陷，患者极易发生反复且严重的细菌、病毒、真菌和原虫感染，如肺炎、败血症、脑炎等。 2.自身免疫性疾病：可能出现自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜等。 3.恶性肿瘤：患淋巴瘤、白血病等恶性肿瘤的风险增加。 4.生长发育迟缓：免疫缺陷影响营养吸收和代谢，导...

1个回复 2024/10/9 17:10:07

严重联合免疫缺陷病的诊断，主要依靠临床表现、实验室检查、基因检测、影像学检查和家族病史等。 1.临床表现：患儿常反复发生严重感染，如肺炎、中耳炎、败血症等，生长发育迟缓，体重不增。 2.实验室检查：包括免疫球蛋白水平测定，常显示免疫球蛋白G、A、M显著降低。淋巴细胞计数减少，T细胞和B细胞功能异常。 3.基因检测：可明确是否存在相关基因突变。 4.影像学检查：如胸部X光或CT检查，观察肺部是否有感...

1个回复 2024/10/9 16:35:41

你好，原发性免疫缺陷病比较罕见，与人体的遗传因素有关，常见于小孩和婴幼儿，主要有以下几种类别，第一种体液免疫的缺陷，即B细胞的缺陷，患者可能出现腹泻哮喘，等表现，并且容易过敏，第二种细胞免疫的缺陷，即t细胞缺陷，患者可能甲状旁腺缺失，脸部器官畸形，第三种，联合性免疫缺陷，

2个回复 2024/1/31 15:33:36

新生儿联合免疫缺陷病的诊断检查较为复杂，包括临床表现评估、实验室检查、基因检测等。需要综合多种方法来明确诊断。 1.临床表现：观察新生儿是否存在反复严重感染、生长发育迟缓、持续性腹泻等症状。 2.免疫功能检测：如T细胞和B细胞计数、免疫球蛋白水平测定等。 3.基因检测：查找相关基因突变，有助于明确病因和诊断。 4.病原学检查：对感染部位的病原体进行培养和鉴定。 5.影像学检查：如胸部X光、腹部超声...

1个回复 2024/11/5 13:58:33

你好，饮食宜清淡为主，注意卫生，合理搭配膳食。加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力；预防感染，应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能；避免接种疫苗，患者应及时到医院进行诊断，对症治疗。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

联合免疫缺陷病的症状多样，包括反复感染、生长发育迟缓、慢性腹泻、皮肤病变、特殊面容等。 1.反复感染：易患肺炎、中耳炎、败血症等严重感染，且感染难以治愈。 2.生长发育迟缓：身高、体重增长缓慢，智力发育也可能受影响。 3.慢性腹泻：肠道菌群失调，频繁出现腹泻，导致营养吸收不良。 4.皮肤病变：出现湿疹、红斑、皮肤脓肿等。 5.特殊面容：如眼距宽、鼻梁低平等。 联合免疫缺陷病症状复杂，若发现孩子有反...

1个回复 2024/11/5 13:40:53

小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病临床表现为口腔念珠菌病，红斑，持续性腹泻，呼吸道合胞病毒、副流感病毒3、腺病毒、卡氏肺囊虫感染以及革兰阴性菌败血症。结种卡介苗（BCG）和非结核性分枝杆菌感染可能导致严重或致死性感染。接种脊髓灰质炎疫苗不会引起感染。

1个回复 2021/12/23 22:03:23

小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病临床表现为口腔念珠菌病，红斑，持续性腹泻，呼吸道合胞病毒、副流感病毒3、腺病毒、卡氏肺囊虫感染以及革兰阴性菌败血症。结种卡介苗（BCG）和非结核性分枝杆菌感染可能导致严重或致死性感染。接种脊髓灰质炎疫苗不会引起感染。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

联合免疫缺陷病的诊断需综合多种因素，包括临床表现、实验室检查、基因检测、家族病史以及免疫功能评估等。 1.临床表现：反复感染，如肺炎、中耳炎、皮肤感染等，生长发育迟缓，慢性腹泻等。 2.实验室检查：血常规常显示白细胞、淋巴细胞减少；免疫球蛋白水平降低。 3.基因检测：检测相关基因突变有助于明确诊断。 4.家族病史：家族中若有类似患者，可为诊断提供线索。 5.免疫功能评估：包括T细胞、B细胞功能检测...

1个回复 2024/10/22 14:16:31