梁秀龄教授已从医65年，是国内著名的神经病学专家，“羊城名医”。任中华医学会神经病学会神经遗传病学组顾问、广东省医学会首届资深专家委员会常务委员；广东省医师协会神经病学科医师分会第一届理事会顾问、广东省神经病学会运动障碍组名誉组长。長期享受国务院特殊津贴，是中国医师协会“终身成就奖”的获得者。   ...

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显性遗传的感觉神经病诊断根据是：①青少年期潜隐发生的对称性下肢远端肌无和肌萎缩，典型者呈“鹤腿样”改变，垂足，弓形足；②踝反射减弱或消失，可有感觉障碍；③大部分病例的运动神经传导速度减慢；④病情缓慢进展；⑤阳性家族史可进一步支持本病的诊断；⑥神经活检可确诊。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

显性遗传的感觉神经病没有好的治疗方法，最好提前预防，由于本病涉及的遗传类型有几种，在预测外表正常的患者家属会否发生本病时，应细致调查其家系，参考其年龄，进行体检。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

LHON是一种急性或亚急性发作的母系遗传病遗传病目前尚无有效治疗方法以缓解为主，最好去正规的医院治疗。

3个回复 2025/1/27 9:51:35

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的症状主要包括肢体无力、感觉障碍、肌肉萎缩、足部畸形、腱反射减弱或消失等。 1.肢体无力：患者常出现四肢远端肌肉无力，行走困难，上下楼梯费力。 2.感觉障碍：表现为肢体远端的麻木、疼痛、温度觉和触觉减退。 3.肌肉萎缩：以手部小肌肉和足部肌肉萎缩较为明显。 4.足部畸形：如高弓足、马蹄内翻足等。 5.腱反射减弱或消失：膝腱反射、跟腱反射等减弱甚至消失。 总之，遗传性运动感...

1个回复 2024/10/8 14:09:43

 医疗特长：在神经肌肉病和遗传病、头痛、眩晕、癫痫、脑血管病的诊断、治疗和咨询方面有较深入的研究和丰富的临床经验，具有较强的解决疑难危重病人的诊治能力。主要研究课题："进行性肌营养不良症的诊断、治疗和预防"、"运动神经元病的基因诊断和治疗"、"常见神经系统遗传病的诊断和预防"。研究方向：肌肉病、神经遗传病、神经系统变性病、脑血管病的遗传主要教育和工作经历：1982年本科毕业后，一直从事神...

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关于济南神经内科专科医院，一般看病去三甲公立医院或者正规的都可以，不一定要强求有名，要看你怎么看病方便，结合实践情况。再者可以去正规医院挂神经内科的专家。神经内科是独立的二级学科，不属于内科概念．神经系统由脑、脊髓及周围神经组成。主要诊治脑血管疾病（脑梗塞、脑出血）、偏头痛、脑部炎症性疾病（脑炎、脑膜炎）、脊髓炎、癫痫、痴呆、神经系统变性病、代谢病和遗传病、三叉神经痛、坐骨神经病、周围神经病（四肢...

1个回复 2018/7/30 16:14:38

关于南京神经内科专科医院，看病去三甲公立医院或者正规的都可以，不一定要强求有名，要看你怎么看病方便，结合实践情况。再者可以去正规医院挂神经内科的专家。神经内科是独立的二级学科，不属于内科概念．神经系统由脑、脊髓及周围神经组成。主要诊治脑血管疾病（脑梗塞、脑出血）、偏头痛、脑部炎症性疾病（脑炎、脑膜炎）、脊髓炎、癫痫、痴呆、神经系统变性病、代谢病和遗传病、三叉神经痛、坐骨神经病、周围神经病（四肢麻木...

1个回复 2018/6/6 16:30:32

显性遗传的感觉神经病病因主要有遗传因素、基因缺陷等。常见的有常染色体显性遗传、隐性遗传等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.常染色体显性遗传：多为近亲结婚所致。2.成人致残性遗传性感觉神经病：为常染色体显性遗传。3.先天性痛觉缺失：十分罕见，为常染色体隐性遗传，基因缺陷定位于1q。4.家族性自主神经功能不全：又名Riley-Day病，为常染色体隐性遗传。总之...

1个回复 2024/8/20 14:32:14

2个回复 2024/10/9 16:33:57

2个回复 2024/10/9 11:29:02

神经系统遗传病是指由于遗传物质改变所导致的神经系统功能障碍或异常，包括染色体异常、基因突变等。常见的有遗传性共济失调、腓骨肌萎缩症、神经纤维瘤病、肝豆状核变性、先天性脑积水等。 1.遗传性共济失调：是一组以共济运动障碍为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病，多呈常染色体显性遗传。 2.腓骨肌萎缩症：是一种遗传性周围神经病，主要影响下肢肌肉。 3.神经纤维瘤病：为常染色体显性遗传病，可引起皮肤、神经等...

1个回复 2024/10/25 16:25:15

运动神经元病的遗传性是不确定的，在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成肌肉萎缩有关，但是真正原因仍不明。患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成萎缩有关，但是真正原因仍不明。外界常对运动神...

4个回复 2025/2/18 9:56:04

病情分析：你好，对于患者的情况，考虑是存在面神经病变造成的

2个回复 2017/7/12 16:28:45

神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同，也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性。

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遗传性神经病的发病原因较为复杂，主要与遗传因素相关，也可能受环境影响。一旦出现相关症状，应及时就医。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.单基因遗传病：由一对基因突变引起，如苯丙酮尿病、肝豆状核变性等，遗传方式有常染色体显性、隐性及性染色体遗传等。2.多基因遗传病：多个基因与环境因素共同作用致病。3.染色体病：染色体结构或数目异常导致，如唐氏综合征。4.基因突变：...

1个回复 2024/8/5 18:22:53

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的病因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、神经发育异常、环境因素以及免疫因素等。 1.遗传因素：该病属于遗传性疾病，家族遗传是常见原因。 2.基因突变：特定基因的突变，如PMP22基因等，可导致神经功能障碍。 3.神经发育异常：在胚胎发育过程中，神经发育出现异常，影响神经的正常结构和功能。 4.环境因素：长期接触某些化学物质、重金属等，可能增加发病风险。 5.免疫因素：...

1个回复 2024/10/9 9:49:59

遗传性神经病是一类经父母亲遗传给子女的神经系统疾病，本病有3种主要类型，它们是遗传性运动神经病，仅影响运动神经；遗传性感觉神经病，仅影响感觉神经；遗传性感觉-运动神经病，同时影响感觉和运动神经。遗传性神经病都不常见，遗传性感觉神经病尤为罕见。

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      张为西教授是国内知名的神经科专家，“羊城好医生”。任中华医学会神经病学分会神经生化学组委员，广东省神经病学会神经生化学组组委，广东省医学会罕见病学分会神经肌肉病学组副组长，广东省临床医学学会委员。      张教授2001年获得中山医科大学神经病学专业博士学位，200...

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显性遗传的感觉神经病是一种遗传性疾病，由基因突变引起，主要影响感觉神经功能。其发病与遗传因素、神经损伤、代谢异常、免疫因素和环境因素等相关。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.遗传因素：基因突变导致神经结构和功能异常。2.神经损伤：长期的压迫、牵拉等可加重病情。3.代谢异常：如血糖代谢紊乱，影响神经的营养供应。4.免疫因素：自身免疫反应可能攻击神经组织。5.环...

1个回复 2024/8/5 18:22:57

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的诊断，需综合临床表现、家族病史、神经电生理检查、基因检测、病理检查等。 1.临床表现：患者多出现肢体远端肌肉无力、萎缩，感觉障碍，如麻木、疼痛等。 2.家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者，有助于判断遗传倾向。 3.神经电生理检查：通过测定神经传导速度、波幅等，评估神经功能。 4.基因检测：检测相关基因突变，明确诊断。 5.病理检查：对神经组织进行活检，观察病理改变。...

1个回复 2024/10/8 14:23:21

显性遗传的感觉神经病是一种遗传性疾病，常导致感觉障碍。患者应及时就医，避免病情进展。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.疾病原理：这是一种由基因突变引起的神经病变，影响感觉神经功能。2.症状表现：包括足部溃疡、踝关节疼痛、运动受限、脚趾变形缩短等。3.检查方法：神经电生理检查有助于明确神经损伤程度。4.治疗药物：维生素B1、甲钴胺等，需遵医嘱使用。5.局...

1个回复 2024/8/3 15:34:51

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的诊断，需综合临床表现、家族史、神经电生理检查、基因检测、病理检查等。 1.临床表现：患者常出现肢体远端肌肉无力和萎缩、感觉障碍等，多从下肢开始。 2.家族史：了解家族中是否有类似疾病患者。 3.神经电生理检查：如神经传导速度减慢、动作电位波幅降低等。 4.基因检测：检测相关基因突变情况。 5.病理检查：观察神经组织的病理改变。 总之，通过上述多种方法的综合评估，才能准确...

1个回复 2024/10/9 9:54:19

显性遗传的感觉神经病是一种遗传性疾病，症状多样。患者可能会出现感觉异常、运动障碍等，严重时会影响生活质量，应及时就医诊断。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.感觉障碍：如肢体麻木、疼痛、温度觉和触觉减退或丧失。2.运动功能异常：肌肉无力、萎缩，行走或活动困难。3.皮肤损害：皮肤可能出现溃疡、感染，愈合缓慢。4.自主神经功能障碍：出汗异常、血压不稳定等。5.骨骼肌...

1个回复 2024/8/2 22:06:47

神经病是否遗传给子女不能一概而论，取决于多种因素，如神经病的类型、遗传模式、家族病史、环境因素以及个体的基因组合等。 1.神经病类型：部分神经病，如精神分裂症、躁郁症等，具有一定的遗传倾向；而一些由外伤、感染等导致的神经病，通常不遗传。 2.遗传模式：有些神经病遵循单基因遗传模式，有些则是多基因遗传，遗传风险不同。 3.家族病史：若家族中多人患有某种神经病，子女患病风险相对较高。 4.环境因素：不...

1个回复 2025/1/14 11:59:22

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的症状多样，包括感觉障碍、运动障碍、骨骼畸形、自主神经功能障碍、眼部异常等。 1.感觉障碍：患者常有肢体远端对称性的感觉减退或消失，如对温度、疼痛的感知能力下降。 2.运动障碍：表现为肌肉无力和萎缩，从下肢开始逐渐向上发展，影响行走和日常活动。 3.骨骼畸形：可能出现足部畸形，如高弓足、马蹄内翻足等。 4.自主神经功能障碍：例如出汗异常、皮肤营养障碍等。 5.眼部异常：部...

1个回复 2024/10/9 9:54:34

你好，这很难解释这种疾病的遗传性质。建议你去医院做染色体检查，看看它是否是一种遗传病，并确定它是哪种类型的遗传病。只有那时你才能知道遗传的可能性。遗传病是指受精卵形成前或形成过程中遗传物质的变化所引起的疾病。因此，为了宝宝的健康，在备孕期间一定要先做全身检查，并养成好的生活饮食习惯才好。

6个回复 2021/9/30 14:57:13