遗传学博士，毕业于华西医科大学。北京大学人民医院产前诊断中心遗传实验室负责人，副研究员。曾两次赴国外学习，在SCI和EI收录期刊上发表论著12篇，Medline收录期刊上发表论著数十篇，国内核心期刊上发表论著60余篇。曾参与《妇产科临床思维》、《分子病理学进展》等多部专著撰写。在《妈咪宝贝》杂志中发表文章80余篇，在《健康世界》中发表文章60余篇。在多年的临床中积累了丰富的经验，擅长于产前诊断及遗...

就医通

远亲关系且无家族遗传病史在医学上可能涉及基因遗传、亲缘系数、潜在疾病风险、生育健康以及日常保健等方面。 1.基因遗传：亲缘关系较远时，相同致病基因重合的概率相对较低，但仍存在小概率的隐性遗传疾病风险。 2.亲缘系数：这种远亲关系的亲缘系数较小，遗传相似性相对较弱。 3.潜在疾病风险：虽然目前无家族遗传病史，但生活方式、环境因素等也可能引发一些非遗传性疾病。 4.生育健康：对于生育，仍建议进行常规的...

2个回复 2025/2/11 11:36:43

是

5个回复 2025/1/26 9:40:24

你好!你所说的这种关系正是第三代,你的姥姥和她的奶奶是第一代,这就是所谓的嫡嫡亲,对遗传是有很高的风险的,所以我建议你们为了下代着想,应该长痛不如早决定.或者时尚做个丁克家庭

4个回复 2025/2/10 15:29:43

您好！血液类的疾病比如说白血病等都有一定的遗传性，并不是通过乳汁进行传染，一般还是先天性的染色体的缺陷您好！这位患者！对于血液类的疾病，这个首先不要担心。越及早发现。越好进行处理。建议每半年进行血常规的检查，如果有血液中指标异常的变化，一定要引起注意

5个回复 2025/2/11 9:56:25

你好，鱼鳞病与遗传有一定关系。在临床上父女、母子、母女、兄弟姐妹患鱼鳞病症状的很多。根据近年上万例患者中有家族史的的占80%，有此病的患者对下一代很有可能会遗传。

2个回复 2025/1/10 9:24:43

你好,只要没有遗传病或是家族疾病的表现没有什么影响的,你与你老公并非是近亲吧?

3个回复 2025/1/23 10:25:57

你好根据你的情况是不可以会有遗传病谢谢

3个回复 2024/12/16 21:10:58

还是会有一定影响的，因为你们有部分相同基因，就算你们没有毛病，但是你们的隐性基因碰到一块就会变成显性基因，某种病的发病的几率就大的多，只有很少数才没有问题

2个回复 2025/2/5 9:01:01

2型糖尿病是多基因遗传病，与遗传、环境等多种因素相关，如基因变异、不良生活方式等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.遗传因素：多个基因变异和相互作用，影响胰岛素分泌等过程。2.环境因素：长期高血糖、高血脂、肥胖、缺乏运动等。3.胰岛素抵抗：细胞对胰岛素反应不敏感，影响血糖利用。4.年龄因素：随年龄增长，患病风险增加。5.种族因素：某些种族更易患2型糖尿病。...

1个回复 2024/9/5 17:50:48

你好朋友这样遗传可能性需要看染色体才可以决定的啊

2个回复 2017/7/7 7:14:26

从遗传角度来讲，近亲结婚后出现遗传性疾病的概率相对要高一些，但也并不是说一定会出现问题，因为只有遗传中有问题才会出现遗传性疾病，如果没有，那么出现的概率就非常小了。你与男朋友没有血缘关系，那么所生孩子在理论上应该不会有太大的问题。

3个回复 2025/2/26 11:28:33

小儿疝气并非遗传病，其成因主要有先天性发育不完善、腹压增大等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.先天性发育：在宫内肌膜存在薄弱点或开口裂孔，如腹股沟管裂孔。2.腹压增大：小儿哭闹、咳嗽、便秘等会导致腹压升高。3.器官组织特性：某些器官或组织较易被推挤。4.肌肉筋膜强度：肌肉和筋膜薄弱，抵抗力不足。5.生活习惯影响：长期剧烈运动等不良习惯也可能增加患病风险。总之...

1个回复 2024/9/5 17:43:36

单基因遗传病的系谱是指通过家族成员的患病情况绘制的图表，用于分析遗传规律。预防单基因遗传病可从遗传咨询、产前诊断、避免近亲结婚等方面着手。 1.遗传咨询：专业医生评估家族遗传风险，提供生育建议。 2.产前诊断：如羊水穿刺、绒毛取样等，检测胎儿是否患病。 3.避免近亲结婚：近亲结婚会增加隐性遗传病的发病几率。 4.基因检测：明确自身是否携带致病基因。 5.健康生活方式：保持良好的饮食、作息，增强免疫...

1个回复 2024/10/9 9:17:31

近亲（或称亲缘关系）是指3代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚，就称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此，近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险从有共同祖先的那一代计起，算第一代，依此类推。如表兄妹结婚，双方的外祖母属第一代，双方的母亲属第二代，表兄妹结合就是第三代。...

2个回复 2025/2/17 9:50:22

奶奶和外婆是亲姐妹，后代可能存在一定的遗传风险，但并非绝对。遗传风险受多种因素影响，如基因组合、环境因素、生活方式、家族病史以及个体差异等。 1.基因组合：亲缘关系较近的亲属结合，基因相似性增加，某些隐性致病基因可能在后代中纯合表达，但也可能只是携带而不发病。 2.环境因素：长期处于不良环境，如辐射、化学污染等，可能增加遗传病发病风险。 3.生活方式：保持健康的生活习惯，如均衡饮食、适量运动、充足...

1个回复 2024/12/2 15:04:29

单基因遗传病发病率受多种因素影响，包括遗传方式、基因频率、家族规模、环境因素和诊断水平等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.遗传方式：不同遗传方式如常染色体显性、隐性等，发病率有别。2.基因频率：特定基因在人群中的出现频率影响发病可能。3.家族规模：大家族中患者相对更多，发病率可能看似较高。4.环境因素：某些环境刺激可能增加发病风险。5.诊断水平：先进的诊...

1个回复 2024/8/16 19:36:32

乙肝或肝癌是否遗传给后代，受多种因素影响，包括病毒特性、遗传易感性、生活方式、母婴传播、家族聚集性等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.病毒特性：乙肝病毒可通过母婴垂直传播，但后代不一定发病。2.遗传易感性：部分人可能存在对乙肝或肝癌的遗传易感性，但并非直接遗传疾病。3.生活方式：共同的不良生活习惯，如酗酒、熬夜等，增加患病风险。4.母婴传播：母亲乙肝病毒载量...

1个回复 2024/8/23 15:43:14

常染色体显性遗传病具有发病早、家族聚集、连续传递、男女发病概率相等、患者双亲中往往有一方患病等特点。 1.发病早：患者在出生后不久或儿童时期就可能发病。 2.家族聚集：家族中常有多个成员患病。 3.连续传递：每代都可能有患者出现。 4.男女发病概率相等：不因性别差异而在发病率上有所不同。 5.患者双亲中往往有一方患病：若双亲之一患病，子女有50%的发病风险。 总之，常染色体显性遗传病的特点较为明显...

1个回复 2024/10/9 10:01:04

可以结婚

2个回复 2025/2/17 12:44:42

第三代试管婴儿又称胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术，是在第一代和第二代试管婴儿技术基础上发展而来的。它主要用于解决遗传性疾病的传递、提高胚胎质量、增加受孕成功率等。涉及胚胎活检、基因检测、筛选健康胚胎等环节。 1.技术原理：通过对胚胎细胞进行基因分析，筛选出无遗传疾病的胚胎进行移植。 2.适用人群：夫妇一方或双方有染色体异常、单基因遗传病，或反复流产、高龄产妇等。 3.检测方法：包括荧光原位杂交、基...

1个回复 2024/11/13 14:43:24

多基因遗传病的保健护理涉及生活方式、遗传咨询、定期检查、心理调适、饮食管理等方面。 1.生活方式：保持规律作息，充足睡眠，适度运动，如慢跑、瑜伽等，增强体质。 2.遗传咨询：了解家族病史，评估遗传风险，为生育决策提供依据。 3.定期检查：按照医生建议，定期进行相关检查，如基因检测、影像学检查等，早发现早干预。 4.心理调适：保持良好心态，避免焦虑、抑郁等不良情绪，可通过冥想、倾诉等方式缓解压力。 ...

1个回复 2024/11/5 13:45:44

属于干性皮肤，可以遗传，冬天时可以抹上甘油、裹上保鲜膜，这样比较好。

2个回复 2025/2/18 9:59:27

你好；这种病不是遗传病不会遗传的。

4个回复 2025/2/13 9:57:30

戴避孕套是常见的避孕方式，不会影响小孩遗传。遗传由基因决定，与避孕方式无关。影响遗传的因素有基因变异、染色体异常、近亲结婚、环境因素、家族遗传病史等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.基因变异：基因突变可能导致遗传信息改变。2.染色体异常：如染色体数目或结构异常影响遗传。3.近亲结婚：增加隐性遗传病发病风险。4.环境因素：辐射、化学物质等可能引起基因突变。...

1个回复 2024/8/22 9:59:26

这种亲属关系属于近亲范畴，近亲结婚或发生关系生育后代，可能会增加遗传疾病的风险。原因包括基因相似性高、隐性致病基因易纯合、染色体异常几率增加、多基因遗传病风险上升等。 1.基因相似性高：近亲之间基因相似度较大，相同的有害基因容易在后代中累积。 2.隐性致病基因易纯合：一些隐性致病基因在非近亲结合时可能不表现，但近亲结合易使隐性致病基因纯合而发病。 3.染色体异常几率增加：染色体在减数分裂时易发生错...

1个回复 2024/12/5 16:44:59

三代试管婴儿又称胚胎植入前遗传学检测技术，是在体外受精胚胎移植基础上，对胚胎进行遗传学分析，选择正常胚胎移植，以降低遗传疾病传递风险，提高妊娠成功率。包括胚胎活检、遗传学检测、胚胎选择、移植等环节。 1.胚胎活检：从胚胎中取出部分细胞进行检测。 2.遗传学检测：运用基因测序等技术，筛查染色体异常和单基因遗传病。 3.胚胎选择：筛选出无遗传缺陷的优质胚胎。 4.移植：将选定的胚胎植入子宫。 5.适用...

1个回复 2024/11/13 16:17:49