医疗特长：熟练掌握各种神经系统常见病、危重病和多种疑难疾病的诊断和治疗原则。以神经系统遗传性疾病和神经肌肉疾病作为主要研究方向，专长于对这类疾病的诊断和治疗，主要病种包括：1、以运动障碍为主要表现的遗传病：肝豆状核变性、脊髓小脑性共济失调、发作性运动障碍病、遗传性痉挛性截瘫、肌张力障碍等;2、神经肌肉疾病：运动神经元病、代谢相关的肌病;3、朊蛋白病：CJD和FFI等。主要教育和工作经历：1987年...

粤港澳大湾区疑难病问诊中心

运动障碍疾病的结构及组成特点包括神经通路异常、肌肉功能改变、遗传因素影响、神经递质失衡、环境因素作用等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.神经通路异常：大脑至肌肉的神经传导通路出现问题，影响运动指令传递。2.肌肉功能改变：肌肉本身的收缩和舒张能力异常，导致运动障碍。3.遗传因素影响：某些基因突变可引发运动障碍疾病，具有家族遗传性。4.神经递质失衡：多巴胺、乙酰胆碱等神经...

1个回复 2024/8/28 18:41:15

你好，这种疾病具有一定的遗传性。疾病名称：遗传性共济失调症是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病。本病进展缓慢、有家族遗传史。

3个回复 2017/7/6 1:49:39

你好，强直性脊柱炎是遗传因素，有外界环境因素相互作用所致的。男女发病的比例是10:1。强直性脊柱炎早期的，表现症状主要有腰痛，陈将腰椎活动受限，晚期严重的时候甚至可以出现，运动障碍，呼吸困难等，所以建议要尽快到当地医院进行治疗，以免耽误病情。

2个回复 2023/2/15 11:15:23

运动障碍疾病的成因较为复杂，主要包括遗传因素、神经退行性变、脑部损伤、感染和中毒、药物副作用等。 1.遗传因素：某些基因突变可导致遗传性运动障碍，如亨廷顿舞蹈病、帕金森病等。 2.神经退行性变：随着年龄增长，神经系统的退行性改变，如帕金森病、阿尔茨海默病等，会影响运动功能。 3.脑部损伤：脑外伤、脑血管疾病、脑肿瘤等造成的脑部损伤，可能引发运动障碍。 4.感染和中毒：病毒或细菌感染、重金属中毒、某...

2个回复 2024/10/9 11:19:16

癫痫是具有遗传性的，但是不是一定会遗传给下一代，一般的遗传概率是5%左右。你可以在产前进行详细的诊断，是可以检查胎儿是否患有癫痫的。

3个回复 2017/6/1 10:14:52

你好，该病多在轻微牵拉、压迫或外伤后反复出现持续数天或数周后可自行缓解半数6个月内缓解部分患者可残留一部分后遗症发作次数越多临床症状越重最常受累的神经依次为腓肠神经、尺神经、臂丛神经、桡神经和正中神经。

2个回复 2024/12/12 12:42:24

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型是一种罕见的常染色体隐性遗传病，儿童期发病，症状严重，需及时就医。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.肌肉无力：进行性加重，进展速度较快。2.感觉丧失：多表现为触觉、痛觉等感觉异常。3.腱反射消失：这是常见且重要的体征之一。4.神经变化：有脱髓鞘与重新髓鞘化，周围神经变粗。5.病理改变：神经活检可见洋葱球样病变。6.运动障碍：影...

1个回复 2024/8/5 18:27:47

神经性声门运动障碍：多有喉返神经瘫痪引起喉肌性声门运动障碍：见于重症肌无力关节性声门运动障碍功能性声门运动障碍

2个回复 2017/7/8 0:20:02

遗传性肌营养不良是一组遗传性肌肉疾病，表现为肌肉无力、萎缩等，成因复杂，治疗有挑战，包括药物、康复等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.疾病原理：基因突变导致肌肉细胞结构和功能异常，影响肌肉的正常发育和功能。2.症状表现：肌肉无力、肌肉萎缩、运动障碍，严重者影响心肺功能。3.诊断方法：基因检测、肌肉活检、血清肌酶测定等。4.治疗手段：药物治疗如泼尼松、沙丁...

1个回复 2024/9/3 13:54:27

遗传性共济失调是一种常染色体异常引起的共济运动障碍的，中枢神经系统变性的疾病。病变一般发生在小脑、脊髓、和脑干。会出现语言障碍、平衡障碍、肢体协调运动障碍等症状。还有可能会出现内分泌失调、骨骼畸形等症状。一般还会伴有神经系统损害，是属于常染色体显性遗传。

1个回复 2021/6/1 10:18:57

遗传性神经病是由遗传因素导致的神经系统疾病，包括发病机制、主要类型、症状表现、诊断方法、治疗手段等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.发病机制：遗传物质异常，影响神经细胞的结构和功能，导致神经传导障碍。2.主要类型：遗传性运动神经病、遗传性感觉神经病、遗传性感觉-运动神经病。3.症状表现：运动障碍如肌肉无力、萎缩，感觉异常如麻木、疼痛，或两者兼而有之。...

3个回复 2024/9/11 10:08:54

常染色体隐性遗传性脑动脉病的症状多样，包括头痛、认知障碍、癫痫发作、运动障碍、感觉异常等。 1.头痛：患者可能会出现反复发作的头痛，疼痛程度和频率因人而异。 2.认知障碍：表现为记忆力下降、注意力不集中、思维迟缓等，影响日常学习和工作。 3.癫痫发作：可出现全身性或部分性癫痫发作，如抽搐、意识丧失等。 4.运动障碍：如肢体无力、肌肉僵硬、行走困难，甚至瘫痪。 5.感觉异常：如麻木、刺痛、对温度和疼...

1个回复 2024/11/5 15:00:12

遗传性神经病的症状多样，包括感觉障碍、运动障碍、自主神经功能障碍、肌肉萎缩、腱反射异常等。 1.感觉障碍：患者可能出现肢体麻木、疼痛、感觉减退或过敏，对温度、触觉等感觉不灵敏。 2.运动障碍：表现为肌肉无力、肌肉痉挛、步态异常，甚至行走困难。 3.自主神经功能障碍：例如出汗异常、皮肤干燥、血压不稳定、心率异常等。 4.肌肉萎缩：部分患者会有肌肉逐渐消瘦、体积变小的情况。 5.腱反射异常：腱反射减弱...

1个回复 2024/11/6 15:42:14

你好，这种疾病具有一定的遗传性。疾病名称：遗传性共济失调症是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病。本病进展缓慢、有家族遗传史。

1个回复 2017/7/5 19:53:29

遗传性共济失调是一组以共济运动障碍为主要表现的神经系统遗传变性病，由基因突变所致，症状多样，治疗有一定难度，包括药物、康复等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.病因：主要由基因突变引起，如SCA1、SCA2等基因。2.症状：常见走路不稳、动作笨拙、言语不清、眼球震颤等。3.诊断：通过基因检测、神经系统检查等明确诊断。4.治疗：药物治疗如丁螺环酮改善症状；...

6个回复 2024/9/7 18:05:01

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.也可累及心肌与平滑肌表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.建议要保持愉快心境消除悲观恐惧忧郁急躁等不良精神伤害建立必胜的信心坚强的意志和乐观的情绪对提高疗效促进康复至关重要.

3个回复 2024/12/23 10:31:41

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的症状多样，包括感觉障碍、运动障碍、骨骼畸形、自主神经功能障碍、眼部异常等。 1.感觉障碍：患者常有肢体远端对称性的感觉减退或消失，如对温度、疼痛的感知能力下降。 2.运动障碍：表现为肌肉无力和萎缩，从下肢开始逐渐向上发展，影响行走和日常活动。 3.骨骼畸形：可能出现足部畸形，如高弓足、马蹄内翻足等。 4.自主神经功能障碍：例如出汗异常、皮肤营养障碍等。 5.眼部异常：部...

1个回复 2024/10/9 9:54:34

你好，慢性进行性眼外肌麻痹是一种罕见的眼球运动障碍疾病，为慢性、进行性、双侧性病变，以上睑下垂开始，逐渐出现眼球运动障碍，最终眼球固定不动。致病原因有外伤、毒素、退行性变、遗传性疾患及肿物等。

2个回复 2025/1/27 9:30:53

属常染色体隐性遗传.婴儿期发病,学步晚,行走力弱.其肌肉力弱及萎缩不限于下肢,躯干肌肉亦可力弱.腱反射减退,神经传导速度明显减慢.周围神经明显增粗,易于触及.病情缓慢进展,可导致严重神经功能障碍.病理检查见周围神经束增粗,常见节段性髓鞘脱失及较多的“洋葱球”形成,轴索数量减少,遗留的轴索细小,以周围神经远端为重,但尸检中亦曾见神经根出现类似病变

4个回复 2025/2/19 11:23:51

你好成人型除可出现进行性智力和运动发育障碍、生长迟缓、肌无力和肌张力低下、面容粗笨无肝脾肿大、无角膜浑浊之外其最特征性表现为皮肤有弥漫性血管角质瘤表现为针尖大小蓝褐色隆起的皮损起初分布于腹背部以后可扩展至上、下肢。

2个回复 2024/12/12 17:04:56

遗传性多灶梗塞性痴呆的症状多样，包括认知障碍、精神行为异常、运动障碍、感觉异常、言语障碍等。 1.认知障碍：表现为记忆力减退、注意力不集中、计算能力下降、定向力障碍等，难以完成复杂的思维活动。 2.精神行为异常：如情绪不稳定、焦虑、抑郁、幻觉、妄想、易激惹、冲动行为等。 3.运动障碍：可能出现肢体无力、步态不稳、平衡失调、动作迟缓等。 4.感觉异常：常有麻木、疼痛、温度觉异常等感觉方面的问题。 5...

1个回复 2024/10/9 9:30:25