一组红色含铁的携氧蛋白质。存在于脊椎动物、某些无脊椎动物血液和豆科植物根瘤中。人血红蛋白由2对珠蛋白组成四聚体，每个珠蛋白(亚基)结合1个血红素，其亚铁离子可逆地结合1个氧分子。血红蛋白的氧解离曲线呈S形，提示亚基之间存在正协同作用。

2个回复 2017/7/11 19:22:21

一般来说，血红素的正常值为男性介于13.5-17.5，女性介于12-16g/dl。如果超出正常范围；常见的原因包括：脱水、心肺疾病（如慢性阻塞性肺病、心衰竭）、高山症、红血球过多症等。但必须参考其他血球检验项目及身体状况来找出可能原因。人体内的每一个血红蛋白由四个珠蛋白和四个血红素（又称亚铁原卟啉）组成，每个血红素又由四个吡咯类亚基组成一个环，环中心为一个亚铁离子。血红素是血红蛋白分子上的主要稳定...

1个回复 2021/12/23 20:09:08

你好，色素是习惯称呼，现在统称为血红蛋白，是评价病人是否贫血的一个重要指标，祝你健康。

2个回复 2024/12/18 16:27:04

你好，辛凉疏散，清热解毒。用于上呼吸道感染属风热证者，症见：发热，微恶风，咽痛咽干，头痛，鼻塞喷嚏，流浊涕等。

3个回复 2017/7/10 11:09:57

血红蛋白是高等生物体内负责运载氧的一种蛋白质。可以用平均细胞血红蛋白浓度测出浓度。血红蛋白是使血液呈红色的蛋白，它由四条链组成，两条α链和两条β链，每一条链有一个包含一个铁原子的环状血红素。氧气结合在铁原子上，被血液运输。一般成年男性血红蛋白＜120g/L,成年女性血红蛋白＜110g/L为贫血。根据血红蛋白减低的程度贫血可分为四级。轻度：血红蛋白＞90g/L、中度：血红蛋白90～60g/L、重度：...

2个回复 2017/7/12 15:55:15

膝盖拉伤筋的症状包括疼痛、肿胀、活动受限、局部淤青、肌肉痉挛等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.疼痛：受伤后膝盖处会有明显痛感，活动时加剧。2.肿胀：拉伤导致局部组织液渗出，引起肿胀。3.活动受限：因疼痛和肌肉损伤，膝关节屈伸等活动受到限制。4.局部淤青：拉伤可能造成皮下血管破裂，出现淤青。5.肌肉痉挛：受伤肌肉不自主收缩，产生痉挛。出现膝盖拉伤筋的症状...

2个回复 2024/9/10 10:43:22

胡萝卜具有多种功效，如促进视力、维护皮肤、调节血脂、增强免疫等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.促进视力：含胡萝卜素，预防夜盲症、干眼症，促进视力发育。2.维护皮肤：维持皮肤粘膜层完整，缓解皮肤干燥、头发毛糙。3.调节血脂：槲皮素和琥珀酸钾能降血压、血脂、胆固醇，预防冠心病。4.增强免疫：糖化酵素分解亚硝胺，增强机体免疫力。5.延缓衰老：所含成分可延缓衰老速...

6个回复 2024/9/2 10:37:42

5岁孩子在110－150就正常。

3个回复 2017/7/7 11:13:40

地中海贫血主要分两大类：一类是由于血红蛋白的α链合成减少或缺乏——称为甲型地贫（α地贫）；另一类是由于血红蛋白链的合成减少或缺乏——称为乙型地贫（β地贫）.两类地贫都有重型和轻型之分.重型甲型地贫（α地贫）多在妊娠中,末期胎死腹中或足月产下不久死亡.而重型乙型地贫患儿（β地贫）,出生时看不出异常,出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白,表情呆滞,发育不良,贫血不断明显,肝脾肿大,病情很快加重,往往要靠...

4个回复 2017/7/8 0:38:14

你好，这种情况考虑是过敏体质或血热问题。建议及时去医院皮肤科或中医内科就诊，以便对症治疗。

4个回复 2017/7/7 8:41:46

TCT报告主要用于宫颈病变筛查，包括正常、炎症、癌前病变及癌症等情况。通过检查细胞形态来判断，若有异常还需进一步检查。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.正常：细胞形态正常，无病变。2.炎症：细胞有炎症表现，一般抗炎治疗。3.低度癌前病变：部分细胞异常，需密切观察或物理治疗。4.高度癌前病变：细胞异常较明显，常需手术治疗。5.癌症：确诊为癌，多采用手术、化疗...

5个回复 2024/8/26 16:35:22

你好；先天性贫血可能是地中海贫血等先天遗传疾病引起的贫血，后天性贫血，可能是缺铁性贫血，营养不良性性贫血，因为造血物质缺乏引起的贫血，一般这种情况可以查血清铁，叶酸，血红蛋白电泳等检查进一步确诊，一般缺铁性贫血可以用硫酸亚铁铵，维生素C等补血治疗，多吃大枣，猪肝，瘦肉等食物。

3个回复 2017/7/5 17:18:18

HbA2升高但HbA仍超过90%，怀疑轻度β地贫。确诊需要地贫基因检查。

2个回复 2025/2/28 9:54:08

你好，氧亲和力增高血红蛋白，由于血红蛋白氨基酸组成改变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧减少，组织缺氧引起代偿性红细胞增多症。本病系遗传病，故又称“家族性红细胞增多症”。

2个回复 2017/7/7 5:41:38

你好！血红蛋白a2组成：α2δ2，占成人血红蛋白的2.5%左右。成人主要为HbA（α2β2）。你好！血红蛋白A2增多见于轻型β珠蛋白生成障碍性贫血。一次检查结果不能确诊，建议你去医院再复查一下。希望我的回答可以帮到你。医生询问：你好！还有什么需要帮忙的吗？

2个回复 2025/1/27 9:53:16

你好，你的情况考虑有出血的部位。因为血液里面含有红细胞，而红细胞的主要成分是血红蛋白，血红蛋白凝固后就会呈现黑色。

2个回复 2017/7/6 0:46:27

血红蛋白是人体血液中重要的组成部分,主要功能是携带氧气进入各个器官.平时说贫血了要输血,主要是补充血红蛋白,因为血红蛋白少了就不能很好的给器官输氧.所以,血红蛋白不是补品.血红蛋白血红蛋白的四级结构对其运氧功能有重要意义.它能从肺携带氧经由动脉血运送给组织,又能携带组织代谢所产生的二氧化碳经静脉血送到肺再排出体外.现知它的这种功能与其亚基结构的两种状态有关,在缺氧的地方（如静脉血中）亚基处于钳制状...

4个回复 2017/7/6 3:25:52

本病是由于遗传缺陷（常染色体显性遗传）引起珠蛋白的基因突变肽链结构异常或合成障碍造致一种或一种以上结构异常的血红蛋白部分或完全替代了正常的血红蛋白。。异常血红蛋白病的治疗目前无根治的疗法部分病人不需治疗预后良好可不影响生存部分病人需给予支持性保守疗法如预防和积极积极治疗感染、补充造血因子、避免生于低氧及缺氧环境、避免服用氧化剂类药物、必要时可输血。

4个回复 2025/1/22 11:14:41

根据您所提供的情况，地中海贫血是治疗不好的。地中海贫血是一种染色体异常造成的疾病，一般是治不好的，可能孩子也会遗传到这个病。

5个回复 2025/1/9 9:51:21

血红蛋白电泳珠蛋白生成障碍性贫血是世界上最常见和发病率最高的一种单基因遗传病，常见有两类，即α和β海洋性贫血(以往称地中海贫血)，是由于基因突变引起存在于红细胞内的几种血红蛋白(Hb)合成异常。蛋白电泳正常范围血红蛋白A95％血红蛋白A21.6％～3.5％血红蛋白F0.2％～2.0％。HbA2增高是轻型β—海洋性贫血最重要的诊断依据。地中海贫血因β链生成完全或几乎完全受到抑制,以致含有β链的HbA...

5个回复 2025/2/17 12:31:51

你好，氧亲和力增高血红蛋白，由于血红蛋白氨基酸组成改变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧减少，组织缺氧引起代偿性红细胞增多症。本病系遗传病，故又称“家族性红细胞增多症。

1个回复 2017/7/7 1:43:21

地中海贫血是遗传性疾病1、地中海贫血是遗传性疾病，是由于珠蛋白生成障碍引起的；2、根据你的结果，小孩（1岁）到县幼做血红蛋白电泳：HbA85.65%、HbF8.37%、HbA25.98%，目前已经诊断明确了，是beta-地中海贫血。由于你小孩的HbF以及HbA2都有升高，所以是中间型的地贫；3、目前治疗，如果要根治的话，只能进行造血干细胞移植；如果你小孩血红蛋白一直有90以上的话，是可以不做移植的...

3个回复 2025/1/10 10:52:14

溶血性贫血是由于红细胞破坏速度增加超过代偿能力而引起的贫血，包括的疾病很多。地中海贫血是溶血性贫血的一种，是一种遗传性疾病，是一种基因缺陷疾病。所以说地中海贫血一定是溶血性贫血，但是溶血性贫血不一定是地中海贫血。地中海贫血，简称地贫。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状...

2个回复 2023/4/23 17:12:21