血友病甲是一种遗传性凝血功能障碍性疾病，主要是凝血因子Ⅷ缺乏所致。对于无症状但确诊的情况，需要了解病因、遗传风险、预防措施、日常注意事项和治疗选择等。 1.病因：血友病甲由基因突变引起，导致凝血因子Ⅷ生成减少或功能异常。 2.遗传风险：具有遗传倾向，可能遗传给后代。 3.预防措施：避免剧烈运动和外伤，预防出血。 4.日常注意事项：注意口腔卫生，避免使用影响凝血的药物。 5.治疗选择：按需治疗，出血...

1个回复 2025/1/10 13:43:17

血友病甲(因子Ⅷ缺乏症)(HemophiliaA，HA)旧称血友病甲，是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ：C)减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10/10万。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

血友病甲(因子Ⅷ缺乏症)(HemophiliaA，HA)旧称血友病甲，是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ：C)减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10/10万。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好:血友病一般血小板减少患者在出血,应该到医院进行全面检查，找出鼻出血的原因，及时治疗原发病，平时多注意休息，加强体育锻炼，增加营养，忌辛辣食物.

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病具有不可治愈性，一般来说,血友病患者会有一定程度的凝血功能障碍,也就是说,因为病人的凝血因子缺乏,一旦病人感染这种疾病很难治疗,这种疾病有很强的遗传,很容易传给下一代,在日常生活中,只要适当的照顾,但不会影响生活。但是必须小心避免因瘀伤和青肿而出血。

1个回复 2021/9/10 18:25:16

血友病甲局部可用纤维蛋白泡沫、明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部压迫止血。补充疗法。提高因子Ⅷ：C的活性。器官移植。抗FⅧ抗体的防治。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病甲局部可用纤维蛋白泡沫、明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部压迫止血。补充疗法。提高因子Ⅷ：C的活性。器官移植。抗FⅧ抗体的防治。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

0个回复 2018/8/16 14:00:40

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

5个回复 2017/7/8 4:55:21

血友病甲的症状主要包括自发性出血、关节出血、肌肉血肿、皮肤瘀斑、血尿等。 1.自发性出血：在没有明显外伤的情况下，身体某些部位会突然出血，如牙龈、鼻腔等。 2.关节出血：常累及膝关节、踝关节等大关节，导致关节肿胀、疼痛、活动受限。 3.肌肉血肿：肌肉内形成血肿，引起局部疼痛和肌肉功能障碍。 4.皮肤瘀斑：皮肤上出现青紫色的瘀斑，按压不褪色。 5.血尿：尿液中带血，可能伴有尿痛等症状。 总之，血友病...

1个回复 2024/11/6 13:29:09

你好!血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺乏凝血因子Ⅺ）。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传，一般由女性传递，男性发病。血友病丙较少见，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病甲。到医院检查血象出凝血检查凝...

5个回复 2024/12/27 15:03:47

你好，血友病甲是根据患者血浆凝血因子Ⅷ活性和临床表现差异，分成重型、中度、轻型；重型，血浆凝血因子Ⅷ活性小于正常的1%；中度，血浆凝血因子Ⅸ活性约为正常的1～5%；轻型，血浆凝血因子Ⅷ活性高于正常的5%，祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病甲典型患儿于出生后3周内即有自发性或外伤性出血不止。多于2岁内开始爬行时发病，少数迟至5～6岁，发病后即终身易出血。出血部位多为肌肉、深部组织和负重关节，可有血肿形成和关节畸形，而皮肤、黏膜出血少见。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

患者你好，典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血，血友病是女性携带导致下一代男性发病，可以进行妊娠后的产前诊断，进行优生优育，以上是对这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康。

3个回复 2023/4/23 17:04:52

建议检查一下血小板的情况。

4个回复 2024/12/20 11:15:49

您好，血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，这个是先天性遗传疾病，只能是缓解症状。如出血症状严重的话，需要止血。

5个回复 2024/12/26 11:59:44

血友病甲是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子Ⅷ缺乏所致。其治疗方法包括替代治疗、预防治疗、辅助治疗等。 1.替代治疗：通过输注凝血因子Ⅷ制剂来补充缺乏的凝血因子。常用的有重组人凝血因子Ⅷ、血源性凝血因子Ⅷ等。 2.预防治疗：定期输注凝血因子Ⅷ，预防出血的发生。 3.辅助治疗：包括去氨加压素，可促进内皮细胞释放凝血因子Ⅷ。 4.基因治疗：处于研究阶段，有望从根本上治疗血友病甲。 5...

1个回复 2024/10/24 15:41:44

你好朋友血友病口腔出血需要及时去医院进行治疗才可以的啊

2个回复 2024/12/25 11:18:27

血友病甲诊断，男性患者，有家族史者符合X连锁隐性遗传，女性纯合子型可发病，但非常少见。多有家族史。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好，血友病甲缺8因子是蛮严重的，血友病甲(hemophiliaA，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血，早在公元2世纪，犹太法典已有类似血友病遗传的记载，男孩包皮环切术后出血，他的同母兄弟做包皮环切术有出血的危险，9世纪Schonlein开始使用血友病(hemophilia)这个名称，祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

0个回复 2019/2/10 17:45:05

0个回复 2022/5/25 17:16:48

你好，血友病甲是X连锁隐性遗传性疾病，根据你提供的材料是可以通过相关检查明确女儿是否是携带者的。可以通过FⅧ：C、FⅨ定量检测，PCR及基因芯片技术等，对携带着作出诊断的，希望我的回答能够给你提供帮助。

2个回复 2017/7/5 14:01:00

血友病可以分为血友病甲,乙,丙,比如血友病甲常用的实验室检查的指标有凝血时间的变化,凝血酶有没有变化,活化部分凝血酶所需要时间的长短,凝血活酶试验有无异常等还有常用的出血时间,凝血酶原的检测,血小板计数的检测等.如果您有异常的话,记忆及时治疗.平时多休息,保持一个良好的心情.

3个回复 2024/12/13 11:32:05