血友病的患者通常终身都会有自发性以及轻度外伤后出血无法停止的吸纳想，关于血友病的X线表现，如果说患者膝关节以及踝关节长期负重，那可能会因为反复水肿以及出血导致关节肿胀，同时还会伴随关节骨化以及骨质疏松的现象，这类型的患者通过X线能够发现关节畸形的现象，甚至会形成骨性关节炎。

1个回复 2020/11/17 13:34:25

血友病的遗传方式较为复杂，包括多种情况，如男性患者与正常女性婚配、正常男性与传递者女性婚配等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.男性患者与正常女性婚配：子女中男性均正常，女性为传递者。2.正常男性与传递者女性婚配：子女中男性半数正常，女性半数为传递者。3.基因突变：约30%无家族史的血友病由基因突变所致。4.遗传特点：血友病为伴X染色体隐性遗传疾病。5.发病机...

2个回复 2024/8/19 17:04:34

您好，血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，这个是先天性遗传疾病，只能是缓解症状。如出血症状严重的话，需要止血。

5个回复 2024/12/26 11:59:44

血友病包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，就是可能代代相传；后者为常染色体不完全隐性遗传，就是不会代代相传。血友病以男性发病较多。

3个回复 2025/1/20 10:11:13

血友病乙检查体征选择做B超，心电图，X线，CT，MRI，血尿便常规肝肾功能及生化全项检查。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好,考虑是携带者,建议积极检查看看,发现问题及时治疗.

4个回复 2024/12/19 11:00:02

你好!血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺乏凝血因子Ⅺ）。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传，一般由女性传递，男性发病。血友病丙较少见，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病甲。到医院检查血象出凝血检查凝...

5个回复 2024/12/27 15:03:47

血友病是一种遗传性疾病，是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病。

2个回复 2017/7/7 19:40:50

患者您好，血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺乏凝血因子Ⅺ）。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传，一般由女性传递，男性发病。血友病丙较少见，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病，

3个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病甲诊断，男性患者，有家族史者符合X连锁隐性遗传，女性纯合子型可发病，但非常少见。多有家族史。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/5 23:41:38

血管性血友病和血友病A的严重程度受多种因素影响，包括出血频率、出血部位、治疗效果、并发症、遗传因素等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.出血频率：血管性血友病出血频率相对较低，血友病A可能更频繁。2.出血部位：两者都可能有皮肤黏膜、关节等出血，但血友病A关节出血更常见且严重。3.治疗效果：对治疗的反应不同，部分血管性血友病患者治疗效果较好，血友病A治疗难...

1个回复 2024/9/5 17:42:29

你好X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B一般说来遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见在遗传性凝血因子缺乏症中血友病A和血友病B最为多见约占其总数的2/3以上

3个回复 2017/7/7 1:09:54

血友病属于一种血液凝固性疾病，轻微的伤口可以导致出血无法停止，患者可因无法遏制的出血而休克死亡。一般来说，血友病由于特殊的临床表现，诊断非常容易。而且血友病的孕妇是可以进行生育的，但由于血友病是一种X染色体遗传性疾病，后代有可能会出现血友病患者（可以顺利出生的）。如果孕妇为血友病患者，所生的男孩有一半机会患血友病，另一半机会是正常的，生女孩则有一半机会是血友病基因携带者（本身无症状，但可以把血友病...

3个回复 2017/7/7 19:10:29

你好根据你的情况描述考虑建议怀孕后进行检查，注意多喝水，多休息。

2个回复 2025/1/14 12:05:55

血友病是一种X染色体伴性隐性遗传性疾病有阳性家族史且只花消影响男性发病。在遗传性凝血因子缺乏症中以血管性假血友病最多见其次为血友病血友病治愈率仅4%。

5个回复 2025/1/21 9:34:58

血友病是一种X连锁伴性隐性遗传病，遗传方式较为复杂，涉及男性和女性的不同情况，包括基因携带与发病风险等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.男性：若携带血友病基因，会表现出症状。2.女性：仅携带一条血友病基因且另一条正常，不会发病，但生育的男孩有50%发病风险，女孩有50%携带致病基因。3.遗传规律：女性两条X染色体，一条异常一条正常时不发病；男性只有一条X染色体，携带基...

4个回复 2024/9/2 13:58:51

您好，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。您好，因为血友病是遗传性疾病，所以可以查出来。

2个回复 2017/7/8 0:38:07

血友病是一种遗传性出血性疾病，其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段和预防措施如下。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.发病机制：由于凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍。2.症状表现：易出现关节、肌肉和内脏出血。3.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。4.治疗手段：补充凝血因子，如输注血浆、凝血因子浓缩剂等。还可用去氨加压素、抗纤溶药物。5.预防措施：避免剧烈运...

6个回复 2024/8/22 20:56:28