引起血友病的原因都有哪些呢?【资讯】

血友病是血液当中的疑难杂症,目前还没有方法能够彻底治疗血友病,疾的发生给患者的健康带来了很大的危害,那么是什么原因引起血友病发生的呢?这是很多患者最为关心的问题,专家说遗传因素是导致血友病主要原因,具体内容下面为您详细介绍。因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同,但女性传递者中,因子Ⅸ水平较低,有出血倾向。因子X1缺乏,均导致血液凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能转变为凝血酶,纤维蛋白原也不能...

血液科2014-02-25

血友病是怎么引起的【即问即答】

血友病治疗可使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。对于严重的出血导致的关节及肌肉血肿,可以用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血。疗效低于凝血因子替代治疗,如使用:去氨加压素、达那唑以及糖皮质激素改善血管通透性等。对反复关节出血而致关节强直及畸形的患者,可在补充足量凝血因子的前提下,行关节成型或人工关节置换。祝你健康!

5个回复 2017/7/6 22:32:30

引起血友病的原因是什么【资讯】

血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性疾。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递男性发,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。引起血友病的原因是什么患男性与正常女性婚配子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病半数为传递者。约30%无家族史,其发可能因基...

血液科2014-02-17

血友病因是什么【即问即答】

你好,血友病因:血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾,主要理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

血友病因有哪些【即问即答】

血友病是一种凝血因子减少而导致的凝血功能障碍引起的疾,主要是导致凝血功能障碍,出血时间延长,这种情况属于遗传性的疾,也就是说有这种疾的人是先天形成的,并没有什么因,具体因是不明确的,和遗传有很大的关系,所以也没有什么好的办法治疗只能通过补充凝血因子的方法防止出血。

2个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病甲的因有哪些【资讯】

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的因有哪些?(一)发原因女性血友病甲患者极其罕见,虽然已有患父亲和携带者母亲女儿患有血友病甲的报道,但所报道的女性患者中有相当部分是携带者女性,由于其正常X染色体极端随机灭活导致有血友病的临床表现;另外也可能是2N型血管...

呼吸科2014-05-27

血友病甲的检查项目有哪些【资讯】

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的检查项目有哪些?所有内源凝血系统的筛选试验均可延长,包括部分凝血活酶时间(PTT)或激活的PTT(APTT),Biggs凝血活酶生成试验(TGT),简易凝血活酶生成试验(sTGT),血浆复钙时间和凝血时间(CT),由于不同试...

呼吸科2014-05-27

血友病甲的预防方法有哪些【资讯】

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的预防方法有哪些?1、建立遗传咨询,严格婚前检查,加强产前诊断,从而减少血友病患儿的出生。2、血友病患者应避免剧烈或易致损伤的活动,运动及工作,以减少出血发生的危险。3、重型例进行创伤性检查和创伤性治疗前应给予替代治疗。

呼吸科2014-05-27

血管性血友病的表现是什么呢【资讯】

血管性血友病,是一种遗传疾,与血管性血友病因子有关,但发率很低。它是由于血管性血友病因子发生变化,破坏了原来的功能,从而引起异常,造成的出血性疾。那么,血管性血友病的表现是什么呢?典型例的表现为:①出血时间延长。②血小板对玻璃珠的粘附性减低及对瑞斯托霉素聚集功能减弱或不聚集。③血浆Ⅷ因子有关抗原(ⅧR∶Ag)及凝血活性(Ⅷ∶C)减低或VWF活性(ⅧR∶VWF)降低。VWD是一类较常见的遗传...

血液科2014-02-25

血友病甲的症状有哪些?【资讯】

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的症状有哪些?血友病甲的临床特点是人体不同部位异常的过度出血,尤其软组织血肿和关节出血更是本的特点,出血的严重性与患者FⅧ:C的水平平行,血友病甲患者的出血与损伤有关,只是由于损伤极轻微而不被注意,而认为“自发性”出血,表1...

呼吸科2014-05-27

血友病甲的饮食保健如何进行?【资讯】

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的饮食保健如何进行?1、多以清淡食物为主,注意饮食规律。2、根据医生的建议合理饮食。3、该疾对饮食并没有太大的禁忌,合理饮食即可。

呼吸科2014-05-27

我国在血友病治疗护理方面有何进步?【即问即答】

我国在血友病的治疗护理方面也在不断进步。拿广东为例,最初只有广州六家定点医院有专为血友病设立的专科护士和专科电话服务。现在广东已经有20多家医院能为血友病患者提供更加完善的服务,如果患者有需求或者有情况的时候专科护士或医生可以随时回答问题。这项服务还在不断地往省内一些边地区辐射。 一些社会慈善团体也相继发了针对血友病患者的资助项目:如“拯救折翼天使血友病救助项目”、“血友病紧急救助项目”、“血友...

2个回复 2018/6/6 12:27:11

全面解析血友病的发原因【资讯】

血友病是一种遗传性的血液疾。正常人血液中含有凝血因子,即血液中止血的一种蛋白质。但血友病患者却缺乏这种凝血因子,或凝血因子不作用,导致在出血时无法止血。男孩比女孩更容易患血友病?血友病是遗传性疾,共有血友病甲、乙和丙三种。前两种多为男孩发,后者男女均可患。遗传的物质基础是染色体,人体共有23对(46条)染色体,其中22对为常染色体,另1对是决定性别的性染色体。在生殖细胞成熟过程中,女子具...

血液科2014-02-17

血友病的诊断要点有哪些?【资讯】

关于血液性疾,我想大家都很了解,也能举出几种,像贫血、白血等等。但是,您有没有听说过血友病呢?其实,血友病也是一种血液性疾,不过其危害较严重,多是由于遗传引起。那么,临床上,血友病的诊断要点是什么呢?下面,我们一来了解一下。血友病的诊断要点有哪些?要点一、关节腔出血为血友病的主要特征之一,发生率约70%~80%,多见膝关节腔出血(或婴儿期为踝关节腔),其他依次为髋、肘、腕和肩关节腔的出血,...

血液科2014-02-25

血友病甲的治疗方法有哪些?【资讯】

血友病甲的治疗方法有哪些?首先要注意血友病甲患者在进行血友病的治疗时,还可能涉及骨科,普通外科以及口腔科等方面,而当血友病患者患有其他疾需要治疗时也应当考虑血友病可能产生的影响,所以对于血友病甲的治疗要十分谨慎。血友病甲治疗方法:1、FⅧ替代治疗、替代治疗,是血友病甲出血发作时的主要治疗。由于FⅧ制剂的大量生产和普遍使用,血友病患者的平均寿命已接近正常人。一些发达国家已对儿童进行每周1次的预防治...

呼吸科2014-05-27

导致血友病的原因是什么【资讯】

血友病(hemophilia)为遗传性凝血功能障碍的出血性疾血友病分为A、B、C(也称甲乙丙)三型,以血友病A最多,血友病C较少。各型可单独出现,也可同时存在。血友病乙的临床表现与血友病甲相似,主要为出血和出血引起的并发症以及替代治疗引起的并发症。临床表现不能与血友病甲鉴别。出血倾向的严重性与FⅨ:C水平相关。反复关节出血导致慢性血友病性关节变和血肿形成,是其特征性的出血临床表现。创伤后出血...

血液科2014-02-17

血友病患者应避免使用哪些镇痛药物【即问即答】

血友病患者由于凝血功能障碍,在选择镇痛药物时需谨慎,应避免使用可能加重出血风险的药物,如阿司匹林、布洛芬、双氯芬酸钠、萘普生、吲哚美辛等。 1.阿司匹林:属于非甾体抗炎药,可能抑制血小板聚集,增加出血风险。 2.布洛芬:具有抗炎、镇痛作用,但可能影响血小板功能,对血友病患者不利。 3.双氯芬酸钠:能缓解疼痛,但可能导致胃肠道出血,血友病患者应慎用。 4.萘普生:有镇痛效果,然而会影响凝血机制,不适...

1个回复 2024/10/9 10:54:02

乙型血友病【即问即答】

血友病是一种遗传性的血液疾。稍微碰一下身上就会出现大块淤肿,一旦皮肤破损便会流血不止,怀疑血友病血友病无法根治,目前只能用替代治疗,即输注凝血因子或血浆等,防止或减少出血次数,使患者像正常人一样生活、学习和工作。

4个回复 2017/7/5 23:51:13

血友病的症状是什么?【即问即答】

典型血友病患者常自幼年发、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血,特别是出血关节、肌肉等出血,导致严重的关节肿胀及肌肉缺血坏死,长期发作可以影响骨关节的生长发育,导致关节畸形及肌肉萎缩,以致四肢活动困难,严重者不能行走。

2个回复 2024/1/31 15:12:23

导致血友病形成的真正原因【资讯】

血友病患者的凝血因子比正常人要少,因此血管破裂后血液不容易凝结,导致出血难止。按照患者所缺乏的凝血因子类型,可将血友病分为甲型、乙型、丙型三种。通常所说的血友病是指血友病甲。而血友病丙较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发。导致血友病形成的真正原因本的基本缺陷在于血浆Ⅷ因子的合成障碍,正常人血浆中的Ⅷ因子是一种分子量高达100万~200万的糖蛋白,含低分子量及高分子量两种成分,低分子量具...

血液科2014-02-17

血友病患者基本为男性轻症血友病可成年后发现【资讯】

血友病是一种伴X染色体隐性遗传疾,通俗说来就是女性一般为基因携带者,发者基本均为男性,女性血友病例比较罕见。女性血友病基因携带者如果与正常人生育子女,他们的儿子有一半几率成为血友病患者,而女儿也有一般几率成为基因携带者。但其实近年的研究表明,血友病不仅仅通过遗传获得。30%的血友病患者与父母的遗传无关,他们的发可能是由于基因突变而导致。由于基因筛查技术在我国仍不够成熟,孕检没有血友病基因筛...

血液科2015-04-16

血友病就是白血吗?血友病和白血有什么区别?【资讯】

血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾,也是一种先天的遗传性的罕见血友病患者会由于感染和出血等因素而引起发热,有的患者还会出现关节血肿或者出血的症状。由于人们对这种疾不太了解,有时会延误治疗。下面就针对血友病的相关问题,请惠州市第一人民医院主任医师胡俊为大家进行解答。血友病是什么?血友病是一种先天的、遗传的、伴性隐性遗传的疾血友病的主要症状是出血。包括皮肤软组织、关节、肌肉等都会有一...

血液科2020-04-24

月经过多需警惕血友病?【资讯】

血友病是一种遗传性的出血性的疾,根据人类遗传基因和众多的患者历,很多人都会认为血友病只有男性才会患上,女性没有这方面的担忧。其实不然,女性也是有可能患上血友病的。有资料显示,在月经过多的妇女中,大约有13%是由血管性假血友病引起的。所以月经过多需警惕是不是血友病血友病分好几种类型,血管性假血友病是其中一种。这是一种较多见的与凝血因子有关的遗传性凝血,发率仅次于甲型血友病,在有些地区甚至居...

月经不调2017-04-12

你好,请问怎么查血友病属于甲型【即问即答】

情分析:你说的情况导致的因主要是考虑存在血友病的问题引起的目前的症状对于这样的问题一般情况下甲型血友病的话主要是缺乏凝血因子VIII,乙型血友病的话主要是缺乏凝血因素IX,这样的情况需要去当地的血液研究机构确诊治疗,一般情况下需要输入凝血因子才可以,这样的药物价格稍微贵一些,但是目前各省都有相关性的优惠政策,比如农合报销比例增加或者是其他大补助等

2个回复 2024/1/31 20:08:19

我国血友病患者多贫困血友病患儿易有就业危机【资讯】

可能很多人都没说过过血友病这种疾,有些人听说过也并不了解。血友病是一种遗传性的血液疾,英国的维多利亚女王就是血友病基因携带者,她的子孙们有很多都是血友病患者,因此血友病也曾被称为“王室”。血友病患者多表现为凝血功能障碍,也就是说会出现“出血不止”的情况。血友病重症患者常因出血而早逝,轻症患者通过治疗则可以基本保持与正常人一样的生活。这种“神秘”的疾到底是怎样的?2015年4月17日是第26...

血液科2015-04-16

11因子值33.2,12因子值33.4,是血友病吗? 【即问即答】

血友病的诊断较为复杂,需综合多种检查,包括因子活性检测、家族史等。涉及FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子。 1.因子活性:FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子活性异常是诊断血友病的重要依据。 2.家族史:家族中有血友病患者增加患风险。 3.临床表现:如易出血、关节血肿等症状。 4.实验室检查:除因子活性检测,还可能包括凝血功能检查等。 5.基因检测:有助于明确因和遗传风险。 仅凭11因子和12因子的值不能确诊血友病...

3个回复 2024/10/8 18:17:49

你好,请问怎么查血友病属于甲型或乙型……...【即问即答】

情分析:你说的情况导致的因主要是考虑存在血友病的问题引起的目前的症状对于这样的问题一般情况下甲型血友病的话主要是缺乏凝血因子VIII,乙型血友病的话主要是缺乏凝血因素IX,这样的情况需要去当地的血液研究机构确诊治疗,一般情况下需要输入凝血因子才可以,这样的药物价格稍微贵一些,但是目前各省都有相关性的优惠政策,比如农合报销比例增加或者是其他大补助等

4个回复 2017/7/6 22:30:46

血友病是什么?有何危害?能否治愈?因是什么?【即问即答】

您好,血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾,这个是先天性遗传疾,只能是缓解症状。如出血症状严重的话,需要止血。

5个回复 2024/12/26 11:59:44

医保政策倾斜血友病患者血友病防治可借鉴国外【资讯】

近年来我国对血友病的重视程度提高,卫生部医政司也设立了专门的血友病工作组,各地也出台了对血友病患者有利的医保政策。在深圳,每位血友病患者每年的报销费用可达百万;广州也由每月4000元的报销费用变更为不封顶的政策。在现行的广州医保政策下只需要不到两千元就可以买到25支基因重组试剂,总价达几万元。一些大型药厂也推出了一些针对血友病的慈善捐助计划,可惜在国内非发达地区普及程度不高。虽然国家对于血友病的保...

血液科2015-04-16

世界血友病日孙竞:血友病人需要社会关怀【资讯】

4月14日,在南方医院举办的“血有止境,自由人生”百特世界血友病日主题会议上,记者再次见到了孙竞教授,记者就网友最关心的问题请教了孙竞教授。血友病治疗事业发展需要社会保障体系的支持孙竞教授表示,“广州的医保社保制度在对血友病医药费的报销上是走在全国前列的,不过这也是仅仅达到了‘解决温饱’的水平,如果人本身经济并不理想,就很容易出现弃医养的情况。而且医保限定住院报销也属于是一种资源浪费,因为很多...

健康新闻2013-04-14

热门文章