血友病乙的病因是什么【即问即答】
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血友病乙病因,FⅨ的缺陷和分子结构异常是血友病乙的根本病理生理改变。1.FⅨ的结构和功能2.FⅨ基因和基因缺陷。
1个回复 2017/8/11 15:42:20
什么是血友病及相关治疗问题【即问即答】
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你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...
4个回复 2025/1/16 10:57:54
血友病甲的检查项目有哪些【资讯】
血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的检查项目有哪些?所有内源凝血系统的筛选试验均可延长,包括部分凝血活酶时间(PTT)或激活的PTT(APTT),Biggs凝血活酶生成试验(TGT),简易凝血活酶生成试验(sTGT),血浆复钙时间和凝血时间(CT),由于不同试...
呼吸科2014-05-27
血友病甲的预防方法有哪些【资讯】
血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的预防方法有哪些?1、建立遗传咨询,严格婚前检查,加强产前诊断,从而减少血友病患儿的出生。2、血友病患者应避免剧烈或易致损伤的活动,运动及工作,以减少出血发生的危险。3、重型病例进行创伤性检查和创伤性治疗前应给予替代治疗。
呼吸科2014-05-27
血友病甲的病因有哪些【资讯】
血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的病因有哪些?(一)发病原因女性血友病甲患者极其罕见,虽然已有患病父亲和携带者母亲女儿患有血友病甲的报道,但所报道的女性患者中有相当部分是携带者女性,由于其正常X染色体极端随机灭活导致有血友病的临床表现;另外也可能是2N型血管...
呼吸科2014-05-27
血友病甲的症状有哪些?【资讯】
血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的症状有哪些?血友病甲的临床特点是人体不同部位异常的过度出血,尤其软组织血肿和关节出血更是本病的特点,出血的严重性与患者FⅧ:C的水平平行,血友病甲患者的出血与损伤有关,只是由于损伤极轻微而不被注意,而认为“自发性”出血,表1...
呼吸科2014-05-27
血友病甲的饮食保健如何进行?【资讯】
血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的饮食保健如何进行?1、多以清淡食物为主,注意饮食规律。2、根据医生的建议合理饮食。3、该疾病对饮食并没有太大的禁忌,合理饮食即可。
呼吸科2014-05-27
血友病乙是什么病?【即问即答】
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血友病乙是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
1个回复 2017/8/11 15:42:20
血友病乙是怎么回事【即问即答】
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血友病乙是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
1个回复 2017/8/11 15:42:20
血友病甲要做哪些检查【即问即答】
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血友病甲检查,.过筛试验KPTT为较敏感简便的检查,Ⅷ:C30%~40%时仍可测出。凡KPTT延长,而PT、TT正常(可除外Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏)时,应作Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的特殊检查。2①PCT检出率为70%,STGT或TGT的检出率为96.6%(Ⅷ:C20%~30%可测出),结合纠正试验可定型。②因子Ⅷ:C的测定,可确诊各临床类型,反映因子Ⅷ含量,指导替代疗法。3.分子生物学.
1个回复 2023/4/23 17:12:21
血友病乙【即问即答】
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你好!需要到血液病治疗中心诊治做具体的诊疗计划.
5个回复 2017/7/7 2:18:14
新生儿遗传性凝血因子缺乏是何病【即问即答】
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你好根据你描述建议你不要纠结这种病是什么病了要抓紧时间采取措施治疗才行啊这种病肯定和遗传有关遗传学方面的事情目前国家是无法给一个明确的答复的
2个回复 2024/12/20 11:39:42
你好医生血友病乙人可以结婚吗可【即问即答】
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血友病乙是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。可以结婚但最好不要要孩子。主要为FⅨ的替代治疗。主要制剂有新鲜血浆或新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物、高度提纯的FⅨ和重组FⅨ。
2个回复 2017/7/7 7:19:26
血友病的基因诊断【资讯】
确定致病基因;用于携带者检出和产前诊断;并可预测抑制物的产生。(一)直接基因诊断:采用分子生物学方法(PCR,DGGE,SSCP,DNA测序等)直接测定致病基因的缺陷。FVIII22内含子倒位分析可作为重型HA的筛选试验,也是目前唯一用于临床诊断的直接基因检测方法。FVIII22内含子倒位和其它一些基因突变常伴有抑制物发生,因此有助于预测抑制物的产生。(二)间接基因诊断:利用致病基因内外的限制性片...
其他疾病2017-08-30
血友病遗传几率、发病机制、病因及能否治疗?【即问即答】
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,遗传几率因类型而异。其发病机制主要与凝血因子缺乏有关,病因包括遗传因素等。目前,血友病虽无法根治,但通过合理治疗能有效控制病情。 1.遗传几率:血友病A和血友病B多为X染色体隐性遗传。若母亲为携带者,儿子患病几率约为50%,女儿为携带者的几率约50%。 2.发病机制:凝血因子Ⅷ(血友病A)或凝血因子Ⅸ(血友病B)缺乏,导致凝血过程受阻,容易出血。 3.病...
3个回复 2024/10/24 10:35:17
你好医生血友病乙人可以结婚吗可以告诉我吗【即问即答】
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血友病乙是一种遗传性疾病遗传方式和出血表现与血友病甲相似其发病机制为缺乏因子Ⅸ可以结婚但最好不要要孩子主要为FⅨ的替代治疗主要制剂有新鲜血浆或新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物、高度提纯的FⅨ和重组FⅨ
5个回复 2024/1/31 18:49:15
导致血友病形成的真正原因【资讯】
血友病患者的凝血因子比正常人要少,因此血管破裂后血液不容易凝结,导致出血难止。按照患者所缺乏的凝血因子类型,可将血友病分为甲型、乙型、丙型三种。通常所说的血友病是指血友病甲。而血友病丙较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发病。导致血友病形成的真正原因本病的基本缺陷在于血浆Ⅷ因子的合成障碍,正常人血浆中的Ⅷ因子是一种分子量高达100万~200万的糖蛋白,含低分子量及高分子量两种成分,低分子量具...
血液科2014-02-17
血友病的遗传方式有哪些?【即问即答】
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血友病的遗传方式较为复杂,包括多种情况,如男性患者与正常女性婚配、正常男性与传递者女性婚配等。健康问题不容忽视,身体稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。1.男性患者与正常女性婚配:子女中男性均正常,女性为传递者。2.正常男性与传递者女性婚配:子女中男性半数正常,女性半数为传递者。3.基因突变:约30%无家族史的血友病由基因突变所致。4.遗传特点:血友病为伴X染色体隐性遗传疾病。5.发病机...
2个回复 2024/8/19 17:04:34
小儿血管性血友病吃什么药【即问即答】
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治疗治疗目的即纠正出血时间和凝血异常,提高血浆中vWF和因子Ⅷ水平。因出血时间只与大分子多聚体有关,因此vWF的来源及多聚体组成成分非常重要。
1个回复 2017/7/12 14:54:14
深入剖析血友病的发病机理【资讯】
80%的血友病来自于母亲的遗传,其余的20%则是因为后天的基因突变而导致患病。所以血友病患者一般从很小的时候就开始遭疾病的折磨。因为目前并没有找到可以有效治愈血友病的办法,所以想要控制血友病,只能定期注射凝血因子。更要慎重处理自己的婚姻和生育,通过优生优育,来预防血友病的侵袭。血友病A的发病机理血友病A是由于凝血因子Ⅷ缺乏或功能缺陷引起的性联遗传性出血性疾病。凝血因子Ⅷ是一种糖蛋白,分子量在330...
血液科2014-02-25
血友病是什么、症状、危害及能否治愈【即问即答】
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建议检查一下血小板的情况。
4个回复 2024/12/20 11:15:49
引起血友病的原因是什么【资讯】
血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。引起血友病的原因是什么患病男性与正常女性婚配子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基...
血液科2014-02-17
血友病患者基本为男性轻症血友病可成年后发现【资讯】
血友病是一种伴X染色体隐性遗传疾病,通俗说来就是女性一般为基因携带者,发病者基本均为男性,女性血友病病例比较罕见。女性血友病基因携带者如果与正常人生育子女,他们的儿子有一半几率成为血友病患者,而女儿也有一般几率成为基因携带者。但其实近年的研究表明,血友病不仅仅通过遗传获得。30%的血友病患者与父母的遗传无关,他们的发病可能是由于基因突变而导致。由于基因筛查技术在我国仍不够成熟,孕检没有血友病基因筛...
血液科2015-04-16
26岁患血友病,该病遗传吗,能生男孩吗【即问即答】
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血友病包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。前两者为性连锁隐性遗传,就是可能代代相传;后者为常染色体不完全隐性遗传,就是不会代代相传。血友病以男性发病较多。
3个回复 2025/1/20 10:11:13
血友病分为哪些类型?【即问即答】
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血友病按照缺乏的凝血因子不同分为两种类型,缺乏Ⅷ因子叫做A型血友病(甲型),而缺乏Ⅸ因子叫做B型血友病(乙型),乙型发病率比较低,大概占全部发病人数的10~15%左右。按照症状的轻重和凝血因子活性水平还可以分为轻型(凝血因子活性5-25%)、中型(1-5%)和重型(低于1%)三种。
2个回复 2017/10/23 18:16:45
弟弟血友病父母无病,自己怀孕会遗传吗【即问即答】
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你好血友病是遗传病男性发病女性隐性遗传这种情况建议你也去医院检查看看是不是携带者如果你是携带者的话你们你生男孩会发病生女孩就是携带者祝您健康
5个回复 2024/12/12 13:13:58
血友病患者应避免使用哪些镇痛药物【即问即答】
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血友病患者由于凝血功能障碍,在选择镇痛药物时需谨慎,应避免使用可能加重出血风险的药物,如阿司匹林、布洛芬、双氯芬酸钠、萘普生、吲哚美辛等。 1.阿司匹林:属于非甾体抗炎药,可能抑制血小板聚集,增加出血风险。 2.布洛芬:具有抗炎、镇痛作用,但可能影响血小板功能,对血友病患者不利。 3.双氯芬酸钠:能缓解疼痛,但可能导致胃肠道出血,血友病患者应慎用。 4.萘普生:有镇痛效果,然而会影响凝血机制,不适...
1个回复 2024/10/9 10:54:02
血友病家族史,婚前能否查出自己是否为携带者及检查医院【即问即答】
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你好!血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子,根据缺乏因子的不同分为三种类型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又称血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又称血友病B)和血友病丙(缺乏凝血因子Ⅺ)。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传,一般由女性传递,男性发病。血友病丙较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病甲。到医院检查血象出凝血检查凝...
5个回复 2024/12/27 15:03:47
血友病是什么病?【即问即答】
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患者您好,血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子,根据缺乏因子的不同分为三种类型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又称血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又称血友病B)和血友病丙(缺乏凝血因子Ⅺ)。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传,一般由女性传递,男性发病。血友病丙较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病,
3个回复 2023/4/23 17:12:21
乳房发烫是怎么回事【即问即答】
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你好,在有乳房发烫的情况下,可能是因为急性的细菌感染导致的。必须要对症的看外科,可以做体温检查以及血常规检查等,使用抗生素治疗,可以使用头孢菌素类抗生素输液治疗,因为红肿热痛都是属于炎症的表现。在治疗期间,避免服用辛辣食物,局部也可以使用红霉素软膏涂抹治疗等,必要时可以做乳房的超声检查等。
3个回复 2023/4/21 16:11:41