血友病可以治好吗【即问即答】
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血友病主要是止血治疗:①可用明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部止血;②替代疗法:包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等,这些对血友病A和B有效;③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注,对血友病A有效;④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用;⑤本病患者尽可能避免各种手术。可以到当地正规医院看下.祝你健康!
5个回复 2017/7/7 4:56:14
全面解析血友病的发病原因【资讯】
血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子,即血液中止血的一种蛋白质。但血友病患者却缺乏这种凝血因子,或凝血因子不起作用,导致在出血时无法止血。男孩比女孩更容易患血友病?血友病是遗传性疾病,共有血友病甲、乙和丙三种。前两种多为男孩发病,后者男女均可患病。遗传的物质基础是染色体,人体共有23对(46条)染色体,其中22对为常染色体,另1对是决定性别的性染色体。在生殖细胞成熟过程中,女子具...
血液科2014-02-17
遗传性凝血因子缺乏症【即问即答】
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你好,X染色体伴性隐性遗传:如血友病A、B。一般说来,遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子,复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏,伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中,血友病A和血友病B最为多见,约占其总数的2/3以上
1个回复 2017/7/5 23:41:38
如血友病男人能有孩子吗?妻子正长人!孩子...【即问即答】
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血友病男性生的男孩全部正常,而女儿有一半携带者,可能下一代的男孩是血友病患者,故血友病男性可以生男孩,最好做产前检查明确婴儿的性别
3个回复 2017/7/8 3:17:28
血友病分为哪些类型?【即问即答】
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血友病按照缺乏的凝血因子不同分为两种类型,缺乏Ⅷ因子叫做A型血友病(甲型),而缺乏Ⅸ因子叫做B型血友病(乙型),乙型发病率比较低,大概占全部发病人数的10~15%左右。按照症状的轻重和凝血因子活性水平还可以分为轻型(凝血因子活性5-25%)、中型(1-5%)和重型(低于1%)三种。
2个回复 2017/10/23 18:16:45
住在我们小区二楼的一个看似大学生的人在我...【即问即答】
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你好人凝血因子Ⅷ主要对对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用主要用于防治甲型血友病还有就是获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗
1个回复 2017/7/6 6:38:47
血友病治疗方案及妊娠期检查相关问题【即问即答】
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血友病常见的止血剂:云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特罗酶)、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份,一般可以使用。但是:请遵医嘱!血友病人就医时一定要告诉医生:本人有血友病。避免开回不能用的药。另外,血友病人如果出现血尿,要多喝水;出血之后,多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物,如肉、动物肝脏、蛋、奶等...
3个回复 2025/1/8 16:36:41
11因子值33.2,12因子值33.4,是血友病吗? 【即问即答】
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血友病的诊断较为复杂,需综合多种检查,包括因子活性检测、家族病史等。涉及FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子。 1.因子活性:FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子活性异常是诊断血友病的重要依据。 2.家族病史:家族中有血友病患者增加患病风险。 3.临床表现:如易出血、关节血肿等症状。 4.实验室检查:除因子活性检测,还可能包括凝血功能检查等。 5.基因检测:有助于明确病因和遗传风险。 仅凭11因子和12因子的值不能确诊血友病...
3个回复 2024/10/8 18:17:49
血友病可以彻底治疗吗?有哪些治疗方式?【资讯】
血友病,也被称为凝血因子缺乏症或血友病A,是一种由遗传基因突变引起的疾病。这种突变主要影响身体制造某些凝血因子的能力,这些凝血因子对于血液凝固过程至关重要。因此,当病人体内的凝血因子水平低于正常水平时,他们可能会出现持续或频繁的出血症状。治疗血友病的主要方法是替代疗法,其目标是补充患者体内所缺乏的凝血因子。这是通过将新鲜血浆、因子8浓缩剂、重组的人影子吧和英子酒凝血酶原复合物等血液制品输入患者体内...
血液科2024-11-14
血友病能治好吗【资讯】
血友病,也被称为凝血因子缺乏症或血友病A,是一种由遗传基因突变引起的疾病。这种突变主要影响身体制造某些凝血因子的能力,这些凝血因子对于血液凝固过程至关重要。因此,当病人体内的凝血因子水平低于正常水平时,他们可能会出现持续或频繁的出血症状。治疗血友病的主要方法是替代疗法,其目标是补充患者体内所缺乏的凝血因子。这是通过将新鲜血浆、因子8浓缩剂、重组的人影子吧和英子酒凝血酶原复合物等血液制品输入患者体内...
血液科2023-10-11
新生儿遗传性凝血因子缺乏是何病【即问即答】
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你好根据你描述建议你不要纠结这种病是什么病了要抓紧时间采取措施治疗才行啊这种病肯定和遗传有关遗传学方面的事情目前国家是无法给一个明确的答复的
2个回复 2024/12/20 11:39:42
缺少第八因子要输什么药【即问即答】
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到医院详细查一下看是什么原因造成的,对因治疗
3个回复 2017/7/6 7:46:44
甲型血友病【即问即答】
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甲型血友病,想了解治疗药物有哪些。甲型血友病是指凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病,呈X连锁隐性遗传。凝血因子Ⅷ替代疗法是治疗本病及预防急性出血发作最有效的措施,常用的替代品包括血浆、浓缩凝血因子Ⅷ及重组凝血因子Ⅷ等。药物只能静脉给药,因为这种药的的本质是一种蛋白,口服会被消化成氨基酸,就没效了。患者应避免使用阿斯匹林、非类固醇抗感染类药物以及其它可引起血小...
5个回复 2017/7/5 19:40:39
血友病能否被有效控制和改善?【即问即答】
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,目前尚无法完全治愈,但通过综合治疗,包括补充凝血因子、预防出血、合理护理等,可以有效地控制病情,提高患者的生活质量。 1.疾病原理:血友病患者由于遗传因素,体内缺乏某些凝血因子,导致凝血功能异常,容易出血且不易止血。 2.补充凝血因子:可通过输注新鲜血浆、凝血因子浓缩剂(如人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅷ等)来补充缺乏的凝血因子。 3.预防出血:避免剧烈运...
2个回复 2024/10/18 10:51:01
维生素K缺乏与血友病的关联是什么【即问即答】
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维生素K缺乏和血友病是两种不同的情况,但在某些方面存在联系。维生素K缺乏会影响凝血功能,而血友病则是一种遗传性的凝血障碍疾病。它们导致出血倾向的机制有所不同,治疗方法也各异。 1.维生素K作用:维生素K参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。缺乏时,这些凝血因子合成不足,易导致出血。 2.血友病类型:分为血友病A(缺乏凝血因子Ⅷ)、血友病B(缺乏凝血因子Ⅸ),是性染色体隐性遗传疾病。 3.出血表现:维生...
1个回复 2024/11/22 10:56:47
血友病怎样治疗呢【即问即答】
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血友病(Hemophilia),是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性.包括血友病A(甲),血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙).前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现.1,局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶...
4个回复 2017/7/10 19:05:51
血友病可以治愈吗【即问即答】
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血友病是遗传性疾病,一般是不可以治愈的,至少在目前的水平之下是没有办法的。
4个回复 2017/7/5 17:22:51
导致血友病形成的真正原因【资讯】
血友病患者的凝血因子比正常人要少,因此血管破裂后血液不容易凝结,导致出血难止。按照患者所缺乏的凝血因子类型,可将血友病分为甲型、乙型、丙型三种。通常所说的血友病是指血友病甲。而血友病丙较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发病。导致血友病形成的真正原因本病的基本缺陷在于血浆Ⅷ因子的合成障碍,正常人血浆中的Ⅷ因子是一种分子量高达100万~200万的糖蛋白,含低分子量及高分子量两种成分,低分子量具...
血液科2014-02-17
血友病是怎样的一种遗传病【即问即答】
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病,由基因突变导致,表现为出血倾向,分为甲、乙、丙型,治疗方法包括替代治疗等。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。1.疾病原理:血友病患者因缺乏某些凝血因子,导致凝血功能异常,轻微创伤就可能引起出血不止。2.分型:甲型血友病缺乏凝血因子Ⅷ,乙型缺乏凝血因子Ⅸ,丙型缺乏凝血因子Ⅺ。3.症状:常见关节、肌肉和深部组织出血,严重时可危及生命...
1个回复 2024/8/26 16:03:21
血友病患者的用药与饮食推荐【即问即答】
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你好,饮食应以高蛋白质、高维生素c和少渣、易消化的食物为主,这对增强体质,防止出血,提高凝血因子数量有益。如苜蓿、菜花、蛋黄、菠菜、肝脏及所有新鲜的绿叶蔬菜,不但可以补充促凝血物质、减少出血机会,还能促进人体健康。
2个回复 2024/12/12 16:28:46
血友病家族史,婚前能否查出自己是否为携带者及检查医院【即问即答】
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你好!血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子,根据缺乏因子的不同分为三种类型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又称血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又称血友病B)和血友病丙(缺乏凝血因子Ⅺ)。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传,一般由女性传递,男性发病。血友病丙较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病甲。到医院检查血象出凝血检查凝...
5个回复 2024/12/27 15:03:47
乙型血友病【即问即答】
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血友病是一种遗传性的血液疾病。稍微碰一下身上就会出现大块淤肿,一旦皮肤破损便会流血不止,怀疑血友病。血友病无法根治,目前只能用替代治疗,即输注凝血因子或血浆等,防止或减少出血次数,使患者像正常人一样生活、学习和工作。
4个回复 2017/7/5 23:51:13
血友病传染吗【即问即答】
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血友病人慎服的药物及食物:西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物(如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康!
5个回复 2017/7/7 2:33:02
血友病患者可用的因子补充试剂有哪些?【即问即答】
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血友病患者常用的因子补充试剂包括凝血因子Ⅷ制剂、凝血因子Ⅸ制剂、重组凝血因子Ⅷ、重组凝血因子Ⅸ、凝血酶原复合物等。 1.凝血因子Ⅷ制剂:这是治疗血友病A的重要药物,可有效补充患者体内缺乏的凝血因子Ⅷ,帮助止血和预防出血。 2.凝血因子Ⅸ制剂:适用于血友病B患者,能提升凝血因子Ⅸ水平,减少出血风险。 3.重组凝血因子Ⅷ:通过基因重组技术生产,具有纯度高、安全性好等优点。 4.重组凝血因子Ⅸ:为基因工...
2个回复 2024/10/22 11:10:23
血友病如何治疗,药物治疗是否有效?【即问即答】
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你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...
4个回复 2024/12/12 13:14:38
血友病的X线表现【资讯】
病史简介:患者,男,11岁。这次为外伤后右膝关节肿痛、活动受限半个月。 诊断:血友病性骨关节病。 ■点评 本例男孩现在11岁,4岁时即被确诊为血友病b型。平时有损伤引起皮肤粘膜下出血病史,膝关节肿胀弯曲不能伸直。这次右膝关节外伤引起右股骨髁上骨折半个月,由于有明显的膝关节骨质疏松,认为可考虑为病理性骨折。 大致病理与X线表现血友病性骨关节病好发于承重...
放射诊断2012-11-07
血友病患者缺乏凝血因子致喉咙出血如何治疗【即问即答】
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一,血友病治疗:局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆(二)冷沉淀物3)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.(国内普遍使用的药物)(4)凝血酶原复合物浓缩剂.(5)重组人凝血因子.(国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!
3个回复 2025/1/20 9:40:53
邻居血友病反复出血且关节畸形,如何治疗【即问即答】
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治疗上主要采取:1:局部止血,包括压迫止血和收缩血管药物的局部应用.2:输血,必需输入新鲜血液或血浆,因为因子VIII容易在血液贮藏的过程中消失.3:肾上腺皮质激素的应用,可以减少出血,也可以加速血肿的吸收.4:抑制纤维蛋白溶解的药物,包括6-氨基己酸和凝血酶.5:花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用,可长期服用.祝你健康!
4个回复 2024/12/12 11:21:14
7个月宝宝患血友病如何防治【即问即答】
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,对于7个月宝宝,预防和治疗需从多方面入手,包括避免受伤、定期检查、合理用药、家庭护理、及时治疗出血等。 1.避免受伤:为宝宝创造安全的环境,避免碰撞和摔倒。 2.定期检查:按时带宝宝进行凝血功能等相关检查,监测病情。 3.合理用药:在医生指导下使用凝血因子类药物,如人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅸ等。 4.家庭护理:家长要学习基本的急救处...
1个回复 2024/12/2 14:59:17
血友病患者膝盖痛6天,如何缓解?【即问即答】
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病情分析:血友病患者建议不要随意服用止疼药,可能会对不正常的凝血系统造成进一步打击。建议不要用热水敷,热水会使血管舒张,反而加重疼痛,可以用冷水或冰块敷,可能有止痛效果。
2个回复 2025/2/6 10:53:59