根据您的描述，血友病是比较严重的疾病，对身体的危害特别大，有可能会引起了关节疼痛，关节内出血，经常反复发生，血友病是一种遗传性疾病，没有特效方法治疗的，一般建议书凝血因子治疗相对比较好一些，如果有严重的贫血，需要输血治疗的，平时预防感冒，避免剧烈运动。

1个回复 2021/12/17 15:22:10

建议检查一下血小板的情况。

4个回复 2024/12/20 11:15:49

血友病（Hemophilia），是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。腿肿是血友病的症状之一，他是关节炎的一种表现关节出血在血友病患者中是很常见的,最常出血的是膝关节,肘关节和踝关节.血液淤积到患者的...

5个回复 2024/12/16 17:55:24

血友病丙型是一种遗传性出血性疾病，治疗方法包括补充凝血因子等。常见的治疗药物有凝血酶原复合物、新鲜冰冻血浆、重组凝血因子等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.凝血酶原复合物：能有效补充凝血因子，改善出血症状。2.新鲜冰冻血浆：含有多种凝血因子，可用于紧急情况。3.重组凝血因子：效果较好，安全性相对较高。4.抗纤维蛋白溶解药物：如氨基己酸，可减少出血。5.去...

1个回复 2024/8/19 17:04:30

你好!血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺乏凝血因子Ⅺ）。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传，一般由女性传递，男性发病。血友病丙较少见，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病甲。到医院检查血象出凝血检查凝...

5个回复 2024/12/27 15:03:47

血友阐：即因子Ⅺ（又称血浆凝血活酶前质PTA）缺乏症这一组疾病并不罕见其发病率为5～10／10万以血友病甲较为常见其共同特点为终身轻微损伤后有长时间出血的倾向。血友阐较为少见杂合子患儿无出血症状只有纯合子者才有出血倾向出血多发生于外伤或手术后自发性出血少见患者的出血程度与因子Ⅺ的活性高低并不相关有些患者的因子Ⅺ活性仅为1％但出血症状不严重；而有些患者的因子Ⅺ活性虽为20％却可有严重出血本病患者常合...

2个回复 2025/1/6 12:22:38

血友病丙的诊断检查通常涉及多个方面，包括临床表现评估、家族病史询问、实验室检查等。 1.临床表现：观察患者有无自发性出血、关节血肿、软组织出血等症状。 2.家族病史：了解家族中是否有类似的出血性疾病患者。 3.凝血功能检查：测定凝血酶原时间、部分凝血活酶时间等。 4.因子活性测定：检测凝血因子Ⅺ的活性水平。 5.基因检测：明确是否存在相关基因突变。 6.排除其他疾病：排除其他可能导致出血症状的疾病...

1个回复 2024/11/6 14:30:03

患者您好，血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺乏凝血因子Ⅺ）。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传，一般由女性传递，男性发病。血友病丙较少见，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病，

3个回复 2023/4/23 17:12:21

病情分析：血友病（Hemophilia），是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。腿肿是血友病的症状之一，他是关节炎的一种表现关节出血在血友病患者中是很常见的，最常出血的是膝关节，肘关节和踝关节.血液淤...

1个回复 2017/7/10 11:21:43

你好，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，一般止血治疗如使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。对于严重的出血导致的关节及肌肉血肿，可以用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血，凝血因子替代疗法为主要疗法中医在这方面只能从补益气血着手，不能达到治疗疾病的目的，但是可以用于调理

3个回复 2025/1/17 10:47:02

您好，血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，这个是先天性遗传疾病，只能是缓解症状。如出血症状严重的话，需要止血。

5个回复 2024/12/26 11:59:44

女性患血友病丙的严重程度因人而异，一般相对较轻。多数情况下可以生育，但需综合多方面因素评估。包括病情控制、遗传风险、孕期管理、分娩方式选择及产后护理等。 1.病情程度：血友病丙患者凝血因子Ⅺ缺乏程度不同，症状轻重有别。轻度缺乏可能仅在严重创伤或手术时出血，重度缺乏则易自发出血。 2.遗传风险：血友病丙为隐性遗传，女性患者生育时，子女遗传风险取决于配偶基因。 3.孕期管理：孕期需密切监测凝血功能，必...

1个回复 2024/10/8 14:25:22

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

5个回复 2017/7/8 4:55:21

患者您好，血友病是缺乏凝血因子所导致的疾病，大多数是先天性的，少部分是后天获得性血友病。凝血因子是参与体内止血的重要组成成分，凝血因子的缺乏会导致患者无法止血甚至深部出血。血友病最大的危害是关节腔的出血，可能会引起关节的畸形和疼痛，极大地影响患者的生活质量。祝您早日恢复健康。

2个回复 2023/4/23 17:12:21

哪一个医院不是太清楚，但是现在确实存在这个治疗方法的至于一般需要2千元左右，能力有限希望能帮到你一点

5个回复 2017/7/6 4:49:03

你好；上述的情况先压迫止血你好；根据你的描述建议你到医院外科处理一下。注射破抗。

3个回复 2024/1/31 20:48:33

您好：血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。替代疗法。（一）输血浆：为轻型血友病的首选有效疗法。新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子。故对严重出血，必须用因子Ⅸ浓缩剂。（二）冷沉淀物：所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~10倍。须冷冻干...

4个回复 2017/7/6 0:30:35

你好，血友病可以吃抗纤溶药物，但一般来说还是要看类型的，血友病分为血友病A血友病甲，血友病B血友病乙，血友病C血友病丙，出血是血友病的主要临床表现，患者终身有自发的、轻微损伤、手术后长时间的出血倾向，重型可在出生后既发病，轻者发病稍晚，祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病的诊断较为复杂，需综合多种检查，包括因子活性检测、家族病史等。涉及FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子。 1.因子活性：FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子活性异常是诊断血友病的重要依据。 2.家族病史：家族中有血友病患者增加患病风险。 3.临床表现：如易出血、关节血肿等症状。 4.实验室检查：除因子活性检测，还可能包括凝血功能检查等。 5.基因检测：有助于明确病因和遗传风险。 仅凭11因子和12因子的值不能确诊血友病...

3个回复 2024/10/8 18:17:49

你好,有血友病的情况下最好谨慎手术,容易出现出血不止的现象的.

3个回复 2017/7/8 1:55:23

血友病甲型、血友病乙型和血友病丙型有各自不同的遗传方式。血友病甲、乙均为性染色体X连锁隐性遗传，遗传有四种情况，第一是血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者，第二是正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者，第三是血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%，第四是男女都为血友病患...

2个回复 2024/1/31 15:12:42

血友病是由遗传性凝血活酶生产障碍引起的出血性疾病，包括血友病甲和血友病乙，其中以血友病甲最为常见。它的特点是有积极的家族史。儿童期发病；自发性/轻度创伤后出血仍在继续；软组织或深层肌内血肿压迫引起的局部疼痛、麻木和肌肉萎缩、缺血性坏死/淤血、水肿、呼吸困难甚至窒息、排尿困难和麻痹性肠梗阻；承重关节如膝盖和脚踝的反复出血导致关节肿胀、僵硬和畸形，同时伴有骨质疏松、关节骨化和相应的肌肉萎缩。

2个回复 2021/9/7 20:29:35

血友病的遗传方式多样，包括血友病甲、乙、丙的不同遗传情况。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.血友病甲：患者与正常女性结婚，儿子正常，女儿为携带者；正常男性与女性携带者结婚，儿子50%患病，女儿50%为携带者；患者与女性携带者结婚，儿子50%患病，女儿50%为患者或携带者；患者间结婚，子女均患病。2.血友病乙：患者女儿均为携带者，儿子正常。3.血友病丙：遗传方式为常染色体...

1个回复 2024/8/19 17:04:32

你好，根据你的描述呢，血友病是由于体内凝血分子不足而导致的血流不止的现象。目前尚无法治疗，不过，饮食疗法对血友病有很好的疗效。饮食应以高蛋白质、高维生素C和少渣、易消化的食物为主，这对增强体质，防止出血，提高凝血因子数量有益。如苜蓿、菜花、蛋黄、菠菜、肝脏及所有新鲜的绿叶蔬菜，不但可以补充促凝血物质、减少出血机会，还能促进人体健康建议平时多注意休息，饮食不宜偏热性、辛辣、厚味之类的食物，如羊肉、狗...

5个回复 2017/7/5 23:59:51

血友病按照缺乏的凝血因子不同分为两种类型，缺乏Ⅷ因子叫做A型血友病（甲型），而缺乏Ⅸ因子叫做B型血友病（乙型），乙型发病率比较低，大概占全部发病人数的10～15%左右。按照症状的轻重和凝血因子活性水平还可以分为轻型（凝血因子活性5-25%）、中型（1-5%）和重型（低于1%）三种。

2个回复 2017/10/23 18:16:45

血友病丙型是一种遗传性凝血障碍疾病，由于凝血因子Ⅺ缺乏导致。治疗药物主要包括凝血因子替代治疗药物、抗纤溶药物等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.凝血因子替代治疗：常用的有人凝血因子Ⅺ制剂，能有效补充缺乏的凝血因子。2.抗纤溶药物：如氨甲环酸，可减少出血。3.去氨加压素：能增加血浆内凝血因子Ⅷ的活性。4.新鲜冰冻血浆：含有一定量的凝血因子Ⅺ，可用于紧急情况。5...

1个回复 2024/7/29 16:24:18

血友病的遗传方式主要有性染色体隐性遗传、基因突变导致的遗传等。性染色体隐性遗传较为常见，基因突变则相对少见。 1.性染色体隐性遗传：血友病A和血友病B大多属于这种遗传方式。男性患者与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为携带者；女性携带者与正常男性婚配，子女中男性有50%的概率患病，女性有50%的概率为携带者。 2.基因突变：部分患者是由于自身基因发生突变而致病，这种情况可能没有家族遗传史。 3....

2个回复 2024/10/9 11:07:59