肌萎缩侧索硬化症1.早期诊断，早期治疗。2.对症支持治疗。3.精心护理以及康复锻炼。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好；一般肌萎缩侧索硬化症平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜，饮甘泉水、柠檬汁等饮料，尤以牛乳、丰乳为佳。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

你好，这个还是多灶性神经元疾病的可能性大。一般情况下需要遵医嘱营养神经药物和康复对症治疗。目前没有特殊治疗方法。必要时激素药物。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

肌萎缩侧索硬化症是一种选择性侵犯运动神经元的致命性、进行性神经系统变性疾病。平均发病率约为每年1.5/10万，患病率为4～6/10万。主要临床表现为脊髓和脑干所支配的肌肉无力、萎缩、肌束震颤，球麻痹和锥体束征。智能和认知力极少受累，视力、眼球活动、自主神经功能以及感觉系统一般不受侵犯。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

肌萎缩侧索硬化症按发病形式ALS可分为家族性肌萎缩侧索硬化症和散发性肌萎缩侧索硬化症，FALS较少见，约占ALS的0%～5%，多数表现为常染色体显性遗传。ALS发病机制至今尚未完全清楚，可能与谷氨酸的兴奋毒性、重金属中毒、慢性病毒感染、自身免疫反应等有关。目前FALS被分为以下儿种类型：ALS、ALS2、ALS3、ALS4、ALS5、ALS6、ALS7、ALS8、TAU病、ALS合并额颞痴呆综合征...

1个回复 2023/3/10 9:55:59

？利鲁唑片可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递，可明显抑制兴奋性氨基酸的活性，具有明显的神经保护作用，能延长肌萎缩侧索硬化患者生命的抗兴奋毒性。从临床上看，国产的利鲁唑片与进口的利鲁唑片的疗效是没有什么区别的，它们较大的区别就是价格，进口药要比国产药贵很多，或者可以根据自己的经济条件选择药物治疗。意见建议：肌萎缩侧索硬化症患者要保持乐观愉快的情绪，否则可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，...

1个回复 2018/3/31 3:00:44

脊髓侧索硬化症患者病程一般为3—5年，是一种慢性致残性神经变性病，5年内死亡率高达70%，目前尚无特殊治疗。

2个回复 2017/7/7 15:16:18

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症可能同时有三个病的表现，比如：帕金森病、智能下降、肌肉萎缩无力。

1个回复 2017/8/9 15:22:51

肌萎缩侧索硬化症是一种神经系统退行性疾病，会逐渐影响肌肉功能。若怀疑患病，应尽快就医明确诊断，并采取相应措施。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.疾病介绍：这是一种累及上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，表现为肌肉无力、萎缩等。2.就医检查：前往神经内科，进行肌电图、神经传导速度测定、磁共振成像等检查。3.对症治疗：口水多可使用氯苯那敏等抗组胺药；痰多给予氨溴索...

2个回复 2024/8/9 16:37:29

肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经系统疾病，涉及神经元受损，表现复杂，治疗困难。包括病因、症状、诊断、治疗和预后等方面。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.病因：目前病因尚不明确，可能与遗传、环境因素、氧化应激、兴奋性毒性等有关。2.症状：早期常出现肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难等，逐渐发展为全身肌肉瘫痪。3.诊断：通过神经系统检查、肌电图、磁共振成像等多种检查综合...

1个回复 2024/9/11 10:08:55

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症是一组复杂且严重的神经系统疾病，涉及神经退行性变。应对方法包括疾病认知、症状管理、药物治疗、康复训练和心理支持等。 1.疾病认知：了解这三种疾病的发病机制、进展特点和常见症状，如帕金森病的震颤、肌强直，痴呆的认知障碍，肌萎缩侧索硬化症的肌肉无力等。 2.症状管理：针对不同症状采取相应措施，如对帕金森病的运动症状进行物理治疗，对痴呆的精神症状进行心理疏导。 3.药物治...

1个回复 2024/10/15 10:32:35

早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。

1个回复 2019/3/16 4:15:34

肌萎缩侧索硬化症和多灶性神经元疾病在症状、病因、诊断及治疗等方面存在差异。常见的区别包括发病机制、症状表现、检查方法、治疗手段和预后情况。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.发病机制：肌萎缩侧索硬化症是由于运动神经元变性导致，多灶性神经元疾病病因尚不明确，可能与自身免疫等有关。2.症状表现：前者主要表现为进行性肌肉无力、萎缩，后者症状多样，如肢体无力、感...

1个回复 2024/8/5 13:29:54

肌萎缩侧索硬化症不具有传染性。这是一种神经系统变性疾病，其发病与多种因素相关，如遗传因素、环境因素、神经毒性物质积累、氧化应激和免疫因素等。 1.遗传因素：部分患者存在基因突变，如SOD1基因突变等，增加患病风险。 2.环境因素：长期接触重金属、杀虫剂等有害物质可能诱发。 3.神经毒性物质积累：谷氨酸的兴奋毒性作用可损伤神经元。 4.氧化应激：体内自由基产生过多，破坏细胞结构和功能。 5.免疫因素...

1个回复 2024/10/9 9:48:02

肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经系统疾病，其临床表现多样，治疗具有一定挑战性。主要表现包括肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难、言语不清、呼吸困难等。治疗方法包括药物治疗、支持治疗等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.肌肉无力：患者常从手部小肌肉开始，逐渐发展到上肢、下肢及全身，导致行动困难。2.肌肉萎缩：肌肉逐渐变薄、变小，影响肢体功能。3.吞咽困难：咽喉部肌...

1个回复 2024/9/11 10:08:46

肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经退行性疾病，如太利鲁唑片在治疗中具有一定作用，其疗效主要体现在延缓病情进展、改善部分症状、提高生活质量等方面。 1.延缓病情进展：通过抑制神经细胞损伤的某些机制，减缓肌肉无力和萎缩的速度。 2.改善运动功能：有助于维持患者的肌肉力量和运动能力，使日常活动相对轻松一些。 3.延长生存时间：虽然不能完全治愈疾病，但在一定程度上可以延长患者的生存期限。 4.减轻症状：如缓...

1个回复 2024/10/31 16:08:06

本病为运动神经元病，是一种青壮年时期的中枢神经系统脱髓鞘疾病。发病年龄在20-40岁之间，30岁为发病高峰，女性稍多，男女之比约为1∶1.2。病因可能与遗传因素、病毒感染、免疫反应、环境因素等有关。起病以亚急性为多，特点为病灶多发，临床表现多变，病程多波动，常有缓解与复发。本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展...

2个回复 2017/7/5 23:26:15

肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经退行性疾病，力如太利鲁唑片在治疗中具有一定作用，但效果因人而异。其作用机制、适用情况、副作用、用药注意事项等都需要了解。 1.作用机制：力如太利鲁唑片能抑制谷氨酸释放，减少神经元损伤，从而延缓病情进展。 2.适用情况：适用于确诊为肌萎缩侧索硬化症的患者，尤其是处于疾病早期的患者。 3.副作用：常见的有疲劳、胃部不适、转氨酶升高等，一般较轻微。 4.用药注意事项：用药...

1个回复 2024/10/31 15:07:32