肌强直性肌病(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。典型肌肉病理改变为细胞核内移，呈链状排列，肌细胞大小不.....

疾病症状库

神经性肌强直起病缓慢且逐渐加重，症状多样，包括肌肉颤动、假性肌强直、睡眠影响、肌肉痉挛性疼痛等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.肌肉颤动：肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动，有时呈波浪式，称为颤搐。2.睡眠影响：轻者睡眠后症状减轻或消失，重者睡眠中仍会出现。3.假性肌强直：运动患肢或重复运动后，肌肉转僵硬，酷似肌强直，但肌肉扣诊不出现肌丘。4.肌肉痉挛性疼痛...

1个回复 2024/9/11 10:08:47

肌强直症是一种肌肉疾病，表现为肌肉收缩后不易放松。其发病与遗传、神经功能异常等有关。治疗方法包括药物治疗、中医调理、康复训练等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.疾病原理：肌强直症多由遗传因素导致基因突变，影响肌肉细胞的离子通道功能，引起肌肉兴奋性异常。2.药物治疗：苯妥英钠可改善症状，但长期使用可能有副作用；美西律对部分患者有效；卡马西平也常用于治疗。使用...

6个回复 2024/9/12 10:33:50

先天性副肌强直症多在婴儿期发病，病程非进展性。患病后需及时就医，避免延误病情。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.起病时间：常于婴儿期起病。2.症状特点：在轻度寒冷时就会出现全身肌肉强直和无力，面、舌、颈和手部肌肉易受累，如面肌强直、眼裂变窄、颏肌收缩现下巴小窝。3.反常表现：重复运动后肌强直加重，此为反常性肌强直。4.诊断依据：冷刺激后出现肌强直及肌无力。5....

1个回复 2024/8/5 18:27:03

先天性副肌强直症的诊断检查通常包括临床症状观察、肌电图检查、基因检测、电解质测定、寒冷诱发试验等。 1.临床症状观察：患者常出现肌肉强直、无力，寒冷环境下症状加重等表现。 2.肌电图检查：有助于发现肌肉电生理的异常。 3.基因检测：明确是否存在相关基因突变。 4.电解质测定：了解血钾、血钙等水平。 5.寒冷诱发试验：将肢体放入冷水中，观察肌肉强直症状是否出现或加重。 综合以上多种检查方法，医生能够...

1个回复 2024/11/6 14:54:01

你好，神经性肌强直的病因：相关病因尚未完全明确。有文献认为，可能由于不同病因引起的神经肌肉接头近侧部分的周围神经病变所致。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

神经性肌强直的诊断：根据患者多为青少年或成人，临床特点为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，伴大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性电活动即可诊断，肌肉及腓肠神经活检有助鉴别诊断及了解病因。少数患者可伴发内脏癌肿，故应对患者仔细全面检查。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

神经性肌强直的诊断：根据患者多为青少年或成人，临床特点为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，伴大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性电活动即可诊断，肌肉及腓肠神经活检有助鉴别诊断及了解病因。少数患者可伴发内脏癌肿，故应对患者仔细全面检查。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

你好，神经性肌强是指由周围神经病变引起的自发性、连续性、肌肉活动性疾病，是一种少见的慢性、进行性、神经肌肉疾病。本病多见于青少年，男女均可患病，可分为先天性与后天获得性，先天性患者有家族遗传史。

1个回复 2023/3/21 10:14:34

神经性肌强直是一种由于周围神经兴奋性增强，引起肌肉自发性连续活动的慢性逐渐加重的神经肌肉病变。这种疾病的发病原因主要与自身免疫系统调节异常、遗传因素、肿瘤因素等相关。平均发病年龄在40岁左右，主要表现为肌肉蠕动、肌束抽动、肌肉强直，大多数会伴有出汗增多的现象。

1个回复 2021/10/27 18:05:10

先天性肌强直症的症状主要包括肌肉强直、运动障碍、肌肉肥大、肌球形成、寒冷敏感等。 1.肌肉强直：肌肉收缩后不能立即松弛，例如握拳后难以松开。 2.运动障碍：动作笨拙，行走、跑步等活动受到影响。 3.肌肉肥大：部分患者肌肉会出现代偿性肥大。 4.肌球形成：肌肉用力收缩后，肌肉上会出现短暂的肌球。 5.寒冷敏感：在寒冷环境中，肌肉强直症状会加重。 先天性肌强直症的症状可能会给患者的日常生活带来诸多不便...

1个回复 2024/11/5 13:45:13

先天性副肌强直症的诊断，主要依据症状表现、特殊试验、家族病史、相关检查及排除其他类似疾病等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.症状表现：患者在遇冷刺激后会出现肌强直及肌无力，比如接触冷水或处于寒冷环境中。2.特殊试验：可进行冷水诱发试验。将冰水或冰块置于肢体上数分钟，观察肌强直症状是否出现；再将强直肢体置于温水或热水袋上，看症状是否消失。3.家族病史：了解患者...

1个回复 2024/9/11 10:08:50

先天性副肌强直症是指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。

1个回复 2017/8/30 17:30:34

你好!先天性肌强直亦称Thomsen氏病.多数为常染色体显性遗传,少数为隐性遗传.普遍性骨骼肌肉强直和肥大,寒冷环境中症状加重,温暖和重复活动后可以减轻症状.

2个回复 2017/7/5 22:16:30

肌强直性肌病的诊断可根据常染色体显性遗传史，中年缓慢起病，临床表现为全身骨骼肌强直、无及萎缩，同时具有白内障、秃顶、内分泌和代谢改变等多系统受累表现。肌电图呈典型的肌强直放电，DMPK基因的3′-端非翻译区的CTG重复顺序异常扩增超过37次，肌肉活检为肌源性损害，血清CK水平正常或轻度升高，诊断一般不困难。

1个回复 2021/12/3 15:50:42

肌强直性肌病是一组肌肉疾病，具有特定症状和多种类型，治疗方法多样。包括症状表现、发病机制、影响系统、常见类型、治疗手段等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.症状表现：肌肉收缩后不易放松，电刺激等时兴奋性增高，寒冷环境中强直加重。2.发病机制：多与基因突变相关，导致肌肉细胞功能异常。3.影响系统：累及肌肉、心脏、晶状体、内分泌腺、中枢神经系统等。4.常见...

1个回复 2024/9/11 10:08:50

你好，运动神经传导速度未见异常，说明运动神经正常；拇指展肌和肱二头肌可见自发电位即肌强直电位，说明患有肌强直性疾病。自发电位包括了：纤颤电位和正锐波、束颤电位以及肌强直放电。一旦发现有肌强直放电，那么说明患了肌强直性疾病，可能是：强直性营养不良、先天性肌强直，这些肌强电活动相似。

3个回复 2017/7/7 0:18:59

强直性肌营养不良个体间差别很大。起病越早预后越差，有症状者多在45～50岁死于心脏病。症状轻者可接近正常生命年限。先天性肌强直和副肌强直预后良好，寿命不受影响。

1个回复 2024/10/9 10:53:40

先天性副肌强直症为少见的常染色体显性遗传性疾病。l886年Eullenberg首先发现一个家系6代29名患者，故又称Eulenberg病。国内已有近百例报告，以四川医学院(1983)报道一家5代41例为最多。

1个回复 2021/9/29 21:29:57

先天性肌强直又称为Thomsen病，是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性遗传和隐性遗传两型，多见于肢体近端肌肉、眼睑和舌。本病目前尚无根治的方法，只能针对其肌强直症状，进行对症治疗。由于相当一部分轻症患者已能适应肌强直状态，对日常生活影响不大，因此不需特殊治疗。

1个回复 2021/9/17 18:59:14

肌强直性肌病根据临床表现和病因的不同分为强直性肌营养不良症、先天性肌强直和先天性副肌强直。

1个回复 2024/10/9 10:40:57

肌强直性肌病的诊断可根据常染色体显性遗传史，中年缓慢起病，临床表现为全身骨骼肌强直、无及萎缩，同时具有白内障、秃顶、内分泌和代谢改变等多系统受累表现。肌电图呈典型的肌强直放电，DMPK基因的3′-端非翻译区的CTG重复顺序异常扩增超过37次，肌肉活检为肌源性损害，血清CK水平正常或轻度升高，诊断一般不困难。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

肌强直性肌病治疗包括药物治疗、康复疗法等。药物如膜系统稳定药，还有针对肌无力、肌萎缩的治疗。同时要注意定期检查。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.疾病介绍：这是一种肌肉疾病，表现为肌强直、肌无力和肌萎缩等。2.膜系统稳定药：硫酸奎宁能改善肌强直状态。3.其他药物：普鲁卡因胺也可用于治疗。4.肌无力治疗：目前尚无特效方法。5.肌萎缩治疗：可试用苯丙诺龙。6.康...

1个回复 2024/8/16 19:35:41

您好，此病应该家族史较明显，诊断需依靠临床和肌电图。期间要及时去正规的医院就诊，还有不要悲观，要保持乐观心情，对您的病情也有好处的。

3个回复 2017/7/8 0:07:48

肌强直是一种较为复杂的疾病，其严重程度因人而异，取决于多种因素，如病因、病情进展速度、受累肌肉范围等。盐酸司来吉兰片在一定情况下对肌强直可能有缓解作用。 1.病因：不同病因导致的肌强直严重程度不同。如先天性肌强直多为良性，症状相对较轻；而某些神经退行性疾病引起的肌强直可能较为严重。 2.病情进展：缓慢进展的肌强直可能在早期症状较轻，但随着时间推移，可能逐渐加重。 3.受累范围：仅少数肌肉受累时，症...

1个回复 2024/10/31 14:21:26

这种情况因为是先天性的，所以治疗就比较难一些，目前只有做一些康复治疗，比如是针灸等等

3个回复 2017/7/6 2:31:18

肌强直性肌病是一种较为复杂的疾病，目前难以完全治愈，但通过合理治疗可缓解症状、延缓病情进展。其发病与遗传、肌肉功能异常等有关，主要症状为肌强直、肌无力和肌萎缩等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.疾病原理：多由遗传因素导致，肌肉细胞的离子通道异常，影响肌肉收缩和放松。2.症状表现：常见肌强直，肌肉不易放松；肌无力，影响运动功能；部分患者出现肌萎...

1个回复 2024/8/12 16:23:32

肌强直性肌病的诊断需综合多方面因素，包括遗传史、发病特点、症状表现、检查结果等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.遗传方面：常有常染色体显性遗传史。2.发病年龄：中年起病较为缓慢。3.症状表现：全身骨骼肌强直、无明显萎缩，伴有白内障、秃顶、内分泌和代谢改变等多系统受累。4.肌电图检查：呈现典型的肌强直放电。5.基因检测：DMPK基因的3′-端非翻译区的C...

1个回复 2024/8/5 13:33:52

神经性肌强直的症状较为多样，主要包括肌肉持续性收缩、肌肉痉挛、肌肉无力、运动障碍、感觉异常等。 1.肌肉持续性收缩：肌肉不自主地长时间处于紧张状态，难以放松。 2.肌肉痉挛：肌肉突然、不自主地强烈收缩，引起疼痛。 3.肌肉无力：肌肉力量减弱，影响正常活动。 4.运动障碍：如动作笨拙、不协调，行走困难。 5.感觉异常：可能出现麻木、刺痛、烧灼感等。 6.睡眠障碍：因肌肉症状影响睡眠质量。 总之，神经...

1个回复 2024/11/6 14:32:23