35岁以上的高龄孕妇建议产前做“羊水穿刺”检【资讯】

羊水穿刺,又称羊膜穿刺术。一般在怀孕14周到20周内进行,做羊水穿刺的方法是在超音波的导引下,将一根细长针穿过孕妇肚皮,穿过子宫壁,进入羊水腔,抽取羊水进行综合验。做羊水穿刺是为了筛是否有染色体畸形,以减少呆傻儿、愚型儿的出生率。羊水中含有发育中胎儿的细胞和多种物质,做羊水穿刺分析羊水成分,可让医生知道胎儿的健康及发育状况。羊膜穿刺验出唐氏症,而一些基因也可透过羊水细胞内的基因获得...

孕期2016-12-23

羊水穿刺基因芯片有哪些不同之处【即问即答】

羊水穿刺基因芯片在检测目的、检测范围、检测精度、检测方法以及适用情况等方面存在区别。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。1.检测目的:羊水穿刺主要用于诊断胎儿染色体异常,而基因芯片能更细致地检测基因微缺失、微重复等。2.检测范围:羊水穿刺涵盖染色体数目和结构异常,基因芯片专注于基因层面的微小变化。3.检测精度:基因芯片比羊水穿刺在某些特定基因变异的检测上更精准。4...

1个回复 2024/9/18 10:23:55

羊水穿刺什么时候做最合适?【资讯】

羊水穿刺,又称羊膜穿刺术。一般在怀孕14周到20周内进行,进行的方式是在超音波的导引下,将一根细长针穿过孕妇肚皮,颠末子宫壁,进入羊水腔,抽取羊水进行综合验。羊水中含有发育中胎儿的细胞和多种物质,可让医生知道胎儿的健康及发育状况。羊膜穿刺重要能验出唐氏症,而一些基因也可透过羊水细胞内的基因获得诊断,像是乙型海洋性血虚、血友等。做羊水穿刺是为了筛是否有染色体畸形,以减少呆傻儿、愚型儿...

孕期2014-03-09

孕期进行羊水穿刺了解相关的风险【资讯】

羊水穿刺是一种特殊的产前检项目,是诊断唐氏综合征等染色体异常和基因遗传疾的重要手段。但是,由于它是侵入性检,存在一定的流产风险。羊水穿刺造成流产的风险有多大?一般认为,羊水穿刺引起流产的风险在1:200到1:400之间。但羊水穿刺造成流产的风险到底是多少,目前医学专家们还没有获得一致的结论。近期的一项大型研究显示风险很低,约是1:1666。但也有一些专家对得出这个数字所用的研究方法提出了质疑...

孕期2016-12-30

为什么要做羊水穿刺【资讯】

为做羊水穿可以有以下两个好处:怀孕中期羊水穿刺(多选择在怀孕16~22周,羊水中胎儿细胞的活力好)获取羊水后,分离羊水中的胎儿细胞行体外细胞培养,可以做胎儿染色体核型分析、染色体遗传诊断和性别判定,也可用羊水中胎儿细胞DNA做出基因诊断、代谢诊断。此外测定羊水中的甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。怀孕晚期羊水穿刺可测定胎儿血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等,了解有无...

孕期2016-12-22

怀孕期间做羊水穿刺或绒毛取样基因检测有必要吗【资讯】

随着科学技术的发展,产检症状也越来越精确,很多时候在胎儿还没有出生以前就可以准确的判断出很多的疾。做羊水穿刺或绒毛取样基因检测都是产前诊断的一种方法,前者是抽取羊水而获得胎儿的基因,而达到检测某种疾的目的,一般羊水穿刺的时间大概在16周左右,后者是在超声波的帮助下抽取绒毛,一般包括有经腹壁穿刺和经宫颈抽吸两种,取样的时间一般在妊娠9~11周。绒毛取样与羊水穿刺相比,取样的时间较早,这时候胎儿较...

其他疾病2017-08-30

高危孕妇必读羊水穿刺获得胎儿健康信息【资讯】

羊水穿刺又称羊膜穿刺术。一般在怀孕16周到20周内进行,做羊水穿刺的方法是在超音波的导引下,将一根细长针穿过孕妇肚皮,穿过子宫壁,进入羊水腔,抽取羊水标本进行综合验,来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。羊水穿刺目的是什么?做羊水穿刺是为了筛是否有染色体畸形,以减少呆傻儿、愚型儿的出生率。羊水中含有发育中胎儿的细胞和多种物质,羊水细胞是来自胎儿的脱落细胞,具有相同的遗传信息。做羊水穿刺分析羊水成...

孕期2016-12-23

基因芯片和羊水穿刺有何不同?【即问即答】

基因芯片和羊水穿刺在检测原理、适用范围、准确性、风险及检测目的等方面存在区别。自行处理身体不适可能加重情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.检测原理:基因芯片是对基因进行检测分析,羊水穿刺是获取羊水进行细胞培养和染色体分析。2.适用范围:基因芯片多用于排基因微缺失微重复,羊水穿刺可诊断多种染色体异常。3.准确性:两者各有优势,基因芯片在某些方面更精准。4.风险:羊水穿刺有一定流产风险,基...

1个回复 2024/8/23 15:43:10

羊水穿刺哪些染色体【资讯】

羊水穿刺是指羊水穿刺术。羊水穿刺术一般能检胎儿的全部染色体,即23对染色体,包括22对常染色体、1对性染色体。羊水穿刺术是在B超引导下,利用穿刺针经腹壁、子宫壁穿刺到羊膜腔内,抽取羊水用于生化和细胞学检,一般妊娠17周之后检羊水穿刺术能诊断胎儿是否存在染色体、单基因、感染性疾等。医生采用多种实验室技术对羊水成分进行染色体核型分析,判断染色体数目和结构是否异常。羊水穿刺术后应多注意...

精编文章2023-12-28

唐氏筛高危不想做羊水穿刺怎么办?【即问即答】

如果孕妇不愿意接受羊水穿刺,可以考虑做无创产前基因检测。目前,无创产前基因检测针对唐氏综合征和17三体综合征的检出率超过99%,假阳性率不足1%。在羊水穿刺和无创产前基因检测中,孕妇自己需要慎重权衡利弊之后选择。

2个回复 2017/10/23 19:23:16

是否需要做羊水穿刺【即问即答】

决定是否进行羊水穿刺需要综合多方面素,包括孕妇年龄、唐筛结果、超声检异常、家族遗传史及既往生育史等。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。1.孕妇年龄:35岁以上的高龄孕妇,胎儿染色体异常风险增加,可能需做羊水穿刺。2.唐筛结果:唐筛高风险提示胎儿染色体异常可能性大,有做羊水穿刺的必要。3.超声检异常:若超声发现胎儿结构畸形,羊水穿刺有助于明确原。4.家族遗传...

1个回复 2024/7/22 18:14:13

胎儿室间隔缺损一定要做羊水穿刺吗【即问即答】

胎儿室间隔缺损是否做羊水穿刺,需综合多种素判断,包括孕妇年龄、基因风险、胎儿合并异常等。自行处理身体不适可能加重情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.一般情况:单纯胎儿室间隔缺损,通常无需羊水穿刺,腹部B超、四维彩超可辅助检。2.年龄素:孕妇年龄较大时,建议考虑羊水穿刺。3.基因风险:存在基因变异和畸形高风险,应做羊水穿刺。4.合并异常:胎儿室间隔缺损同时合并其他脏器发育异常或畸形,...

1个回复 2024/9/20 17:20:34

基因芯片需要羊水穿刺培养吗【即问即答】

基因芯片是一种先进的基因检测技术,羊水穿刺是获取胎儿细胞进行检测的方法。基因芯片是否需要羊水穿刺培养,涉及多方面素,如检测目的、胎儿情况、技术特点、安全性和准确性等。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。1.检测目的:基因芯片可用于检测多种染色体异常和基因突变,若要明确胎儿是否存在特定基因问题,羊水穿刺培养可能是必要手段。2.胎儿情况:若超声检提示胎儿存在结构...

2个回复 2024/9/18 10:23:51

什么是羊水穿刺【资讯】

羊水穿刺是指羊水穿刺术。羊水穿刺术是在超声引导下操作,利用穿刺针经腹壁、子宫壁穿刺入羊膜腔内,获取羊膜腔中的羊水,用于生化和细胞学检羊水穿刺术用于诊断胎儿是否存在染色体、单基因等遗传性疾。通过检测羊水原体,有助于判断宫内是否存在感染。妊娠晚期能帮助判断胎儿肺部是否发育成熟。另外,羊水穿刺术也能用于治疗,如终止妊娠时需经羊膜腔注入药物。羊水穿刺术的适应证一般包括年龄大于等于35周岁...

精编文章2023-12-28

怀双胎要做无创基因检测吗准吗【即问即答】

无创产前基因检测是有必要做的,可以筛出宝宝的健康状态,无创检时间是孕12_22周。无创是一种筛的手段,并非是诊断。无创更加安全,可避免产检过程中发生感染,降低孕妇流产的风险,如果产前检测结果为阳性,需要做羊水穿刺,明确诊断。羊水穿刺会比较危险。无创基因只是抽血不用紧张。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

无创DNA和羊水穿刺准确性谁更高【即问即答】

无创DNA和羊水穿刺均用于产前诊断,羊水穿刺准确性更高,涉及准确率、适用人群、检时机、适用情况等素。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。1.准确率:无创DNA诊断率约99%,有1%误差,羊水穿刺更精准。2.适用人群:无高危风险先做唐筛,唐筛高风险或高龄产妇可选无创或羊水穿刺。3.检时机:绒毛膜穿刺早孕期,羊水穿刺孕周检范围广。4.适用情况:B超软指标异常建议...

1个回复 2024/9/19 18:33:32

孕妇无创产前基因检测和羊水穿刺怎样选择【即问即答】

孕妇在无创产前基因检测和羊水穿刺之间做选择,要综合考虑孕妇年龄、唐筛风险值、检测准确性、风险程度、适用范围等素。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。1.孕妇年龄:35岁以下孕妇,先做唐筛,低风险一般无需进一步检,临界值建议做无创DNA,高风险则做羊水穿刺。35岁及以上孕妇,通常直接做羊水穿刺。2.唐筛风险值:低风险通常无需特殊检;临界值时无创DNA是较好选择;高风险...

2个回复 2024/9/10 16:15:59

孕妇该怎么做产前诊断检?【视频】

家庭医生在线:羊水穿刺是什么?是什么情况下要做羊水穿刺?闫瑞玲:羊水穿刺我们是在超声引导下进行的一种...

原创2018-07-25 标签: 产前诊断检查、产检、唐氏筛查、羊水穿刺、绒毛穿刺

羊水穿刺有必要吗【即问即答】

您好,为您是属于高龄产妇了,所以建议您最好是做一下羊水穿刺的检的,羊水穿刺可以检出胎儿染色体核型分析、染色体遗传诊断,也可用羊水细胞DNA做出基因诊断、代谢诊断。还可诊断胎儿开放性神经管畸形等疾的。羊水是有一定的风险,但是它的总风险率,导致胎儿流产的风险一般来说,不超过1%。而且,现在像大中型的医院,羊水穿刺都是在B超下做的,也就是说,我们必须在b超下面看着,躲开孩子和胎盘。所以...

4个回复 2017/7/6 7:46:10

28周还能做羊水穿刺吗?知道的朋友告诉我下吧,我现在不太了...【即问即答】

你好,一般为了检胎儿是否存在畸形的话,一般怀孕16-20周是羊水穿刺的最好时间,如果羊水穿刺有异常,可以及时处理,如果现在怀孕28周,如果检胎儿存在有很大异常,也可以现在做羊水穿刺,检胎儿基因染色体是否有问题,如果有问题,可以根据羊水穿刺的检结果,指定下一步该怎样检和治疗。

3个回复 2023/3/13 10:11:02

无创DNA和羊水穿刺哪种检测方式更佳【即问即答】

无创DNA和羊水穿刺各有优劣,主要体现在检测准确性、安全性、适用孕周、检测范围、操作复杂度等方面。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。1.检测准确性:羊水穿刺是诊断胎儿染色体疾的“金标准”,准确性极高。无创DNA对常见染色体异常的检测准确率也较高,但略逊于羊水穿刺。2.安全性:无创DNA只需抽取孕妇外周血,无流产风险。羊水穿刺是有创操作,存在一定的流产风险,但...

3个回复 2024/9/18 10:23:32

产检为什么要做羊水穿刺【资讯】

产检为什么要做羊水穿刺羊水穿刺最好的时间在16-20周之间做,通常是年龄在35或35以上的孕妇做,做的时候是在level2B超的引导下用一根针头扎入你的羊水里吸取一点羊水,然后拿出来放实验室里经过大概适一个多星期的染色体培植来确定婴儿是否畸形包括兔唇和先天性疾另外性别也能出来。这项实验的是有风险的,但是准确率超过99%。唐氏筛减的准确率在70%左右,一般在15-20周之间做。evel2B超最...

孕期2017-09-27

羊水穿刺什么的【资讯】

羊水穿刺是产前诊断的一种方法,主要用于检胎儿是否存在严重的基因和染色体异常性疾羊水穿刺通常在妊娠16-24周进行,为此时胎儿比较小,羊水相对较多,有利于检环境,不容易伤胎儿。在超声定位和监视下,用一支很细的穿刺针经孕妇的腹壁、子宫进入羊膜腔,在无菌条件下抽取羊水后进行产前诊断。羊水穿刺除了可以诊断胎儿的染色体疾外,还可以进行胎儿染色体诊断,比如染色体核型分析、染色体微阵...

精编文章2023-11-02

羊水穿刺是什么【即问即答】

羊水穿刺是产前诊断的一种方法.做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~20周.为这时胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中,周围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水时,不易伤胎儿,抽取20毫升羊水,只占羊水总量的1/20~1/12,不会引起子宫腔骤然变小而流产,而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大,细胞培养成活率高,可供制片,染色,作胎儿染色体核型分析,染色体遗传诊断和性别判定,也可用羊水细...

2个回复 2021/9/1 15:36:58

我老婆唐筛出高风险,但是她孕酮值低,能做羊膜穿刺么【即问即答】

可以做羊膜穿刺的,主要检羊水是否正常,如果检羊水是正常的,那就可以继续怀孕的,如果检羊水有异常,那就不能保留孩子了,就建议尽快做引产的,所以需要根据具体的情况来分析,平时需要合理地饮食,怀孕期间不要吃辛辣食物和饮酒预防感冒,不要接触放射性物质。

2个回复 2019/12/2 9:24:41

无创DNA和羊水穿刺哪个诊断更精准【即问即答】

无创DNA和羊水穿刺在产前诊断中的准确性不同,涉及准确率、适用人群、检时机、适用情况及检内容等方面。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。1.准确率:无创DNA诊断率约99%,羊水穿刺更准确。2.适用人群:无高危风险先做唐筛,唐筛高风险或高龄产妇可选无创或羊水穿刺。3.检时机:绒毛膜穿刺在早孕期,羊水穿刺孕周检范围广。4.适用情况:B超软指标异常建议直接...

2个回复 2024/9/19 18:43:35

无创DNA和羊水穿刺有什么区别【即问即答】

无创DNA和羊水穿刺最根本的区别是无创是属于产前筛技术,羊水穿刺是属于产前诊断技术。两者的检方法也不同,无创使抽取孕妇外周的血液检,是一种没有创伤的检方法。羊水穿刺需要抽取羊水,是一种有创伤的检,也会引起流产,感染的风险。还有检的时间也不同。

2个回复 2023/3/15 10:44:15

怀孕做基因怎么取养水?【即问即答】

你好你上述情况分析,是穿刺提取

2个回复 2017/7/5 22:48:50

唐氏筛结果异常是否一定要做羊水穿刺?【即问即答】

唐氏筛结果异常时,是否做羊水穿刺需要综合多方面素来决定,包括唐筛风险值、孕妇年龄、家族遗传史、超声检结果以及孕妇意愿等。 1.唐筛风险值:如果唐筛结果显示高风险,胎儿患唐氏综合征的可能性较大,做羊水穿刺能更准确地诊断。 2.孕妇年龄:年龄超过35岁的孕妇,胎儿染色体异常的风险增加,羊水穿刺有助于明确情况。 3.家族遗传史:若家族中有遗传疾史,羊水穿刺可排相关基因异常。 4.超声检结果:...

2个回复 2024/10/11 16:54:11

羊水穿刺和芯片基因检测是什么?【即问即答】

羊水穿刺和芯片基因检测是产前诊断的重要手段,包括检目的、时间、技术特点等。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。1.羊水穿刺:是通过穿刺羊膜腔取羊水进行分析的产前诊断方法,常用于唐氏筛辅助及遗传疾判定,最佳时间在妊娠17-21周。2.芯片基因检测:是新技术,能检测胎儿是否有遗传,有助于发现罕见。3.两者作用:共同为胎儿健康提供保障,排发育异常,便于早期...

3个回复 2024/8/30 15:29:37

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