遗传性凝血因子XI缺乏是一种较为少见的遗传性疾病，患者凝血功能存在障碍。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、定期检查及日常生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆、凝血因子XI浓缩物等，以提升凝血因子水平。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护身体免受外伤。 3.药物治疗：如氨甲环酸等止血药物，有助于减少出血。 4.定期检查：监测凝血功能指标，如凝血因子XI...

1个回复 2025/1/10 10:34:07

病情分析：你好，凝血因子XI是肝脏合成的。只要能够改善肝脏的功能，一般就会对这种状况有所改善。

2个回复 2017/7/11 20:46:17

XI凝血因子的合成较为复杂，其合成部位不是单一的，主要涉及肝脏、内皮细胞等。还与多种生理过程和物质相关，如基因表达、蛋白质修饰等。 1.肝脏：肝脏在凝血因子的合成中发挥重要作用，但XI凝血因子并非仅由肝脏合成。 2.内皮细胞：内皮细胞也参与了XI凝血因子的合成过程，对其产生和调节有一定影响。 3.基因表达：特定的基因通过转录和翻译过程，为XI凝血因子的合成提供了遗传信息基础。 4.蛋白质修饰：合成...

1个回复 2025/1/6 12:50:01

遗传性凝血因子XI缺乏是一种罕见的遗传性出血性疾病，由基因突变导致，患者凝血功能异常，易出现出血症状。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段和预后情况都有特定特点。 1.发病机制：凝血因子XI基因发生突变，影响了凝血因子XI的合成或功能，导致凝血过程受阻。 2.症状表现：轻者可能仅在创伤或手术后出血较多，重者可能自发性出血，如鼻出血、牙龈出血、胃肠道出血等。 3.诊断方法：通过凝血功能检查，如凝...

1个回复 2025/1/16 10:22:37

病情分析：你好，XI凝血因子是有肝脏合成的，缺少通常是一种类型的血友病这种情况通常是由于基因异常造成的，定期检查凝血功能，必要时要输注凝血因子。

1个回复 2017/7/7 0:34:58

凝血因子XI活性32属于正常的，这个正常值为21-37秒，所以不需要治疗的，不会对身体有影响的。如果是发生了凝血因子缺乏，就会引起各种类型的出血，那就需要补充凝血因子治疗，这样就可以改善症状的。如果是有其他的异常情况，就需要及时的去医院就诊，然后选择合适的方法治疗的。

1个回复 2021/8/14 11:37:41

病情分析：你好，凝血因子XI是肝脏合成的。只要能够改善肝脏的功能，一般就会对这种状况有所改善。

2个回复 2017/7/6 5:24:10

XI凝血因子是由肝细胞和巨噬细胞合成的。如果它缺乏的话，就会得血友病C，这种血友病出血症状较为轻，一般没有自发性出血。你说吃了枸杞子症状改善，是出血症状改善吗？

2个回复 2017/7/6 23:53:46

(一)发病原因常染色体隐性遗传，凝血因子Ⅺ缺乏。(二)发病机制凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)，由同源二聚体组成，分子量为12500～16000，在肝中合成，但是，不依赖于维生素K，FⅪ与高分子量激肤原(HMWK)，激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

3个回复 2025/1/9 12:28:35

凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，有凝血因子Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ,ⅩⅢ等，因子8（VIII）为抗血友病球蛋白A(AHGA)，抗血友病因子A（AHFA)，血小板辅助因子I，血友病因子VIII或A；因子9（IX）为抗血友病球蛋白B(AHGB)，抗血友病因子B(AHFB)，血友病因子IX或B；因子11（XI）为ROSENTHAL因子，抗血友病球蛋白C。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

病情分析：你好，XI凝血因子是有肝脏合成的，缺少通常是一种类型的血友病这种情况通常是由于基因异常造成的，定期检查凝血功能，必要时要输注凝血因子。

2个回复 2017/7/8 1:48:18

偏高一点是说明不了问题的，建议定期复查，平时可以多吃有营养的食物来增强抵抗力的。

2个回复 2024/12/26 11:40:00

病情分析：1，血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如...

4个回复 2017/7/7 20:37:36

凝血因子第七因子缺乏，有可能是血友病，建议及时补充凝血因子。

2个回复 2017/7/11 20:53:43

(一)发病原因常染色体隐性遗传，凝血因子Ⅺ缺乏。(二)发病机制凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)，由同源二聚体组成，分子量为12500～16000，在肝中合成，但是，不依赖于维生素K，FⅪ与高分子量激肤原(HMWK)，激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

1个回复 2017/7/7 22:59:00

VWD在临床上存在着遗传变异型。根据因子ⅧR：Ag的生化特点及其功能将VWD分成数型。I型多见，表现为因子ⅧR∶Ag数量缺乏，各种聚合物的含量均减少，因子Ⅷ所有活性均降低，但结构正常。I型中分为常染色体隐性或显性遗传两种，前者较少见，临床表现极严重。血浆中ⅧR∶Ag消失或少于0.1%，也不能因注射DDAVP而提高。Ⅱ型：其ⅧR∶Ag的量正常，但因子ⅧR∶Ag聚合物的结构异常。Ⅷ∶C量正常或略低，呈...

4个回复 2017/7/7 3:39:30

你好，遗传性凝血因子Ⅺ缺乏一般出血轻微，因出血导致的死亡率很低。预后取决于病例出血的严重性和替代治疗并发症，出血轻微者预后良好。我们应该让患者建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断，减少患儿的出生。

1个回复 2017/7/7 2:21:43

凝血因子，是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，它的生理作用是在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口，这个过程被称为凝血，它们部分由肝生成，可以为香豆素所抑制。主要依靠实验室的血液检查、据凝血因子的化学特性加以鉴别。凝血因子缺乏患者的血浆凝血之异常可被正常人血浆所纠正。正常人血浆加硫酸钡后，凝血酶原和因子Ⅶ被硫酸钡吸附因而血浆中不含有凝血酶原和因子Ⅶ,但含有因子Ⅴ，故不能纠正凝血...

3个回复 2024/12/16 23:20:19

你好替代治疗是遗传性凝血因子Ⅺ缺乏出血症状的主要治疗方法一般轻微出血不需要治疗外伤后严重出血手术后出血均需替代治疗FⅪ半衰期约52h因而隔天输注1次即能维持血浆水平FⅪ弥散率低容易提高血浆水平。

2个回复 2017/7/7 6:55:40

你好，替代治疗是遗传性凝血因子Ⅺ缺乏出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。

1个回复 2017/7/10 19:59:30

意见建议：活化部分凝血活酶时间主要反映内源性凝血是否正常。正常范围：32～43秒。较正常对照值延长10S以上为异常。 指导意见： 活化部分凝血活酶时间延长见于：血浆因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子XI水平减低：如血友病A、血友病B及因子XI缺乏症；严重的凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅹ和纤维蛋白原缺乏：肝脏疾病、阻塞性黄疽、新生儿出血症。肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂及低（无）纤维蛋白血症等。

4个回复 2024/12/18 16:58:10

活化部分凝血活酶时间（APTT）是反映内源性凝血系统的一项重要指标。其正常范围通常为32至43秒，较正常对照值延长10秒以上为异常。结果异常可能提示健康问题，需及时就医。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.正常范围及意义：32至43秒，是内源性凝血系统的筛选试验。2.延长的原因：血浆凝血因子缺乏，如血友病A、B及因子XI缺乏症。严重的凝血因子和纤...

1个回复 2024/8/12 16:01:48

凝血因子是参与血液凝固的各种蛋白质。凝血因子有很多个。

3个回复 2017/7/7 5:58:28

你好：活化部分凝血活酶时间（APTT）正常范围32～43秒。较正常对照值延长10S以上为异常。临床意义活化部分凝血活酶时间主要反映内源性凝血是否正常。活化部分凝血活酶时间延长见于：血浆因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子XI水平减低：如血友病A、血友病B及因子XI缺乏症；严重的凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅹ和纤维蛋白原缺乏：肝脏疾病、阻塞性黄疽、新生儿出血症。肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂及低（无...

3个回复 2017/7/6 23:37:07

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病男女均可发病但绝大部分患者为男性包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友阐）前两者为性连锁隐性遗传后者为常染色体不完全隐性遗传血友病在先天性出血性疾病中最为常见出血是该病的主要临床表现。从外表看是和常人没有区别的只要注意在出血时（尤其是关节内出血）及时补充凝血因子就可以了这类病人可以像常人一样生...

5个回复 2017/7/10 12:39:22

凝血活酶时间（PTT）是衡量血液凝固能力的一个指标，主要检查外源性凝血途径的功能。当PTT高于正常范围（通常为32-43秒），可能是由于多种因素导致的凝血系统异常。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.凝血因子减少：PTT升高可能是因为某些凝血因子（如因子VIII,IX或XI）水平降低，这可能与遗传性疾病（如血友病）或维生素K缺乏有关。2.纤溶系统亢进：体内纤...

1个回复 2024/7/17 14:17:16