唐筛高风险值1:40不能确诊唐氏综合征。唐筛只是一种筛查手段，不是确诊方法。确诊需要进一步做无创DNA检测或羊水穿刺等检查。唐筛高风险意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但并非绝对患病。 1.唐筛原理：唐筛通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征的风险概率。 2.高风险含义：高风险值提示胎儿有较大可能存在染色体异常，但只是一种可能性评估，不是确定性诊断。 3.进...

1个回复 2024/12/6 11:00:50

唐氏综合症即21三体综合征又称先天愚型或Down综合症。通常是由于在卵细胞减数分裂的过程中.一条21号染色体不分离而导致的。唐氏综合症是一种无法治愈的疾病.患者通常在一生下来就能被诊断.早期干预对这类孩子来说越早进行越好.目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素;细胞疗法和胎羊脑注射法;

3个回复 2024/12/13 12:07:01

唐氏筛查高风险的意思就是说，这个孕妇胎儿得唐氏综合症21三体儿的几率是高的，那么并不意味着一定胎儿就是21三体，我们需要把唐氏筛查高风险的孕妇集中起来，再对其进行诊断，通过产前诊断来明确胎儿是否患有21三体。那么产前诊断的手段可以包括有绒毛膜穿刺、羊膜腔穿刺和脐带血穿刺。

1个回复 2021/9/14 21:42:30

21-三体综合征风险评估结果为高风险时，是否进行羊水穿刺需要综合多方面因素考虑，包括风险程度、孕妇身体状况、家族遗传史、孕周以及个人意愿等。 1.风险程度：高风险意味着胎儿患21-三体综合征的可能性相对较大，但并非绝对。羊水穿刺能更准确地确定胎儿染色体情况。 2.孕妇身体状况：如果孕妇存在某些基础疾病，如心脏病、高血压等，可能会增加羊水穿刺的风险。 3.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病史，...

1个回复 2025/1/10 9:47:09

您好，唐氏筛查只是一个风险比率的筛查，查出来是高发病风险，不代表一定是发病，只是发病率高。21-三体综合征发病风险高于1：275定义为高风险，但是此时不是说胎儿一定患有21-三体综合征。建议进一步羊水穿刺检查21号染色体，这是最准确的确诊办法，只要染色体检查没问题，就不会发生21-三体综合征的。羊水穿刺检查对胎儿是有危险，但是在经验丰富医生的操作下，在B超引导下穿刺，一般不会出现问题的。

2个回复 2025/1/27 9:50:24

您好，根据您的描述，唐氏三项，结果是21-三体综合征高风险，建议行羊水穿刺检查，排除带有21-三体综合征疾病的可能。唐氏三项，结果是21-三体综合征高风险，建议行羊水穿刺检查，排除带有21-三体综合征疾病的可能。

4个回复 2025/2/14 11:09:13

你好，21-三体综合征也就是唐氏筛查，这个主要是检查胎儿智商的，检查结果为高风险的话考虑生出来的孩子很有可能是低能儿，但不是绝对的，一般来说检查结果为高风险的话是需要进行羊水穿刺进一步明确的。具体的建议你听从你的主治医生的指导，要积极配合医生，平时也要保持心情舒畅，注意适当的休息，避免劳累，进行适当的锻炼，增强体质，保持外阴适当的清洁等。

2个回复 2025/4/4 10:44:51

根据这个检查结果，因为这个数值是偏高的，而且比较高，这个属于高风险的这个情况的话，您需要到医院里做一个羊水穿刺或者无创DNA检查，确定病情，再针对性治疗。

2个回复 2024/1/31 15:31:54

您好，根据您的描述，唐氏综合症风险1：295为临界高风险，患唐氏综合征的概率为1/295，最好行养水穿刺检查。唐氏综合症风险1：295为临界高风险，患唐氏综合征的概率为1/295，最好行养水穿刺检查。

2个回复 2025/3/28 10:05:45

唐筛年龄高风险意味着胎儿患唐氏综合征的可能性较大。这涉及到唐筛的原理、年龄因素的影响、后续检查的必要性、诊断的准确性以及相应的处理方式等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.唐筛原理：唐筛通过检测孕妇血液中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征的风险。2.年龄影响：孕妇年龄越大，卵子质量可能下降，染色体异常的风险增加，从而导致唐筛年龄高风险。...

1个回复 2024/9/10 16:16:18

18三体综合症的临界值是1/350，高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311，远远低于临界值，不存在风险。

3个回复 2025/1/8 16:39:52

唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

唐氏筛查结果是高风险，胎儿易引起先天愚型的。

2个回复 2017/7/6 5:22:58

这个是高风险,需要进行羊水穿刺的检查.

2个回复 2017/7/7 20:58:08

唐氏筛查结果为1/230属于高风险。唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，会导致智力障碍、发育迟缓等问题。高风险意味着胎儿患唐氏综合征的可能性较大，但并非确诊。需要进一步检查来明确，如无创DNA检测或羊水穿刺等。 1.唐氏综合征介绍：唐氏综合征又称21-三体综合征，是由于染色体异常导致的。患儿有明显的特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等表现。 2.唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕...

3个回复 2024/10/20 21:41:01

你好这个情况来分析，考虑检查结果是唐氏筛查高风险，可以考虑进一步做羊水穿刺检查的

3个回复 2025/2/8 10:49:30

不能太过担心，这样会对胎儿产生不良的影响。如果唐氏高风险并不是说胎儿已经患上了唐氏综合症。依据相关数据，唐筛的准确率为60%-70%之间，高风险只是说胎儿得唐氏综合症的机率会比较。这需要和自己的主治医生多沟通，进行进一步的检查，可以做无创DNA或是羊水穿刺。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

唐筛18-三体高风险时，不做羊水穿刺存在一定风险。需综合考虑孕妇年龄、唐筛结果准确性、后续检查的必要性、可能的风险及对胎儿的影响等。 1.孕妇年龄：37岁属于高龄孕妇，胎儿染色体异常风险相对较高。 2.唐筛准确性：唐筛只是初步筛查，结果并非绝对准确，但高风险提示胎儿存在18-三体综合征的可能性增加。 3.后续检查必要：羊水穿刺能更准确地诊断胎儿染色体情况，有助于明确胎儿是否患病。 4.可能的风险：...

1个回复 2025/2/8 10:55:17

唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，现在如果是高风险性的话，是需要行羊水穿刺进一步检查，可以在怀孕十六周至二十周这宰进行的，现在的情况，并非精标准的，再者现在一定要注意休息的，是需要定期做好产检的。

1个回复 2021/12/23 16:47:55

单从数值看是高风险的，但唐诗筛查只是个筛查评估的过程，并不能确定病情的，建议进一步检测确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就基本可以确定宝宝发育是否畸形和健康。注意护理好身体就行，多吃些高蛋白补血气的食物。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

我也是呢，结婚3年，现在怀孕38周，之前一次自然流产，一次胎停育，这次唐氏高危，我也做了羊水穿刺，没有那么恐怖，一般没有问题的，唐氏高危一百个里面有3个是高危，做羊水穿刺准确率百分之九十八，不过也有百分之零点五的流产率。还有就是结果出来的比较慢，我所在的医院要28个工作日才出结果。祝健康。

1个回复 2021/11/26 15:07:15

这个结果就是高风险了，机率就是一比多少你这个一点二就是说明一个人就有一点二个人会有这个病的机会就是百分之一百二十一了，如果你写错了是一比二百一，就说明有二百一十二个人就有一个会得这个病这这样的一般是一比多少。

5个回复 2024/12/12 11:15:12

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，并不能确诊胎儿先天愚型。故唐筛结果为高危也不必惊慌，只有进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

1个回复 2021/11/8 9:58:48

需要进一步做筛查胎儿畸形的检查，应当选择羊水穿刺。因为无创DNA一般只能查三对染色体，需要去当地医院了解情况（不同地区不同），羊水穿刺查的染色体全面，但是是有创检查，不过并发症（感染、流产）的发生很少。由于您这是高风险，所以建议羊水穿刺详细查。

2个回复 2023/3/13 10:11:02

唐氏筛查18三体高风险表示胎儿患18三体综合征风险较高，需进一步检查，包括检查方法、风险值界定、确诊试验等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.风险值界定：正常应小于1：360，大于则属高风险。2.筛查性质：唐氏筛查是筛查试验，给出风险值。3.确诊方法：一般选择羊水穿刺，直接检测胎儿18号染色体。4.穿刺原理：抽取羊水，提取胎儿脱落细胞进行检测。5.后续决策：...

4个回复 2024/9/6 18:18:21

你好，根据你的检查结果为21-3体综合征风险高，为高风险。加以21-三体高风险需要进一步羊水穿刺检查或者脐带血基因检测，羊水穿刺一般在16-20周进行。

1个回复 2017/7/6 20:53:17

唐氏综合征筛查结果为1:380高风险，并不意味着宝宝一定不能要。需要进一步检查来明确，如无创DNA检测、羊水穿刺等。同时，要综合多方面因素来判断，包括家族遗传史、孕妇年龄、孕期其他检查结果等。 1.唐氏综合征的原理：唐氏综合征是由于染色体异常导致的疾病，多了一条21号染色体。 2.高风险的含义：高风险只是提示胎儿患唐氏综合征的可能性较大，但不是确诊。 3.进一步检查的必要性：无创DNA检测对21三...

3个回复 2024/10/20 21:19:52