你好朋友,根据你的提问,应该是没有联系的,建议复查

3个回复 2017/7/7 6:22:55

你好,你说的情况有皮肤脱失斑不一定是结节性硬化症的,需要进一步明确的.

1个回复 2017/7/10 20:22:39

你好，针对这结节性硬化。应该控制癫痫发作，对高幅失节律的婴儿痉挛症，可试用ACTH和氯硝基安定治疗。智力障碍者可选用三乐喜、脑复康、中药蒲参益智胶囊。脑电图具有恒定、单个局限痫样放电者，可手术切除皮层或皮层下结节。

1个回复 2021/11/26 14:05:02

0个回复 2019/4/5 22:42:16

结节性硬化症具有遗传倾向，其发病机制复杂，涉及多个方面，包括遗传因素、基因突变、神经细胞异常等。 1.遗传因素：多数为常染色体显性遗传，由基因突变引起。 2.基因突变：如TSC1和TSC2基因的突变，影响细胞生长和分化。 3.神经细胞异常：导致神经系统功能障碍，出现癫痫等症状。 4.多器官受累：可累及皮肤、肾脏、心脏等多个器官。 5.症状表现：常见癫痫发作、智力障碍、皮肤白斑等。 总之，结节性硬化...

1个回复 2024/10/8 17:52:47

我根据你叙述自己的临床表现，现在看的是皮肤性疾病，目前来看，没有诊断清除，吃药效果是不好的，为了你的身体健康，我的建议是去正规医院的皮肤科看医生，皮肤科医生根据你的病情有可能会选择手术治疗。

1个回复 2019/11/19 17:21:34

你好，结节性硬化症又称结节性脑硬化、Bourneville病。本病可归类于神经皮肤综合征(亦称斑痣性错构瘤病)，是源于外胚层的器官发育异常所致，病变累及神经系统、皮肤和眼，也可累及中胚层、内胚层器官如心、肺、骨、肾和胃肠等。临床以面部皮脂腺瘤、癫痫发作及智能减退为特征。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

你好，结节性硬化症又称结节性脑硬化、Bourneville病。本病可归类于神经皮肤综合征(亦称斑痣性错构瘤病)，是源于外胚层的器官发育异常所致，病变累及神经系统、皮肤和眼，也可累及中胚层、内胚层器官如心、肺、骨、肾和胃肠等。临床以面部皮脂腺瘤、癫痫发作及智能减退为特征。

1个回复 2021/12/17 18:17:42

你好，如果动脉硬化症容易引起心脑血管。这个情况下需要积极服用药物和改善饮食结构。多吃蔬菜水果和流质易消化饮食。另外服用药物预防动脉硬化的发展。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

这个一般是有这个颈椎病的现像，可以吃一些丹参片，归脾丸来治疗会好起来的。

4个回复 2025/1/9 14:03:26

结节性硬化症存在遗传，分为不同类型，遗传方式及相关基因各异。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.遗传方式：常染色体显性遗传，家族性病例约占三分之一，散发病例约占三分之二。2.相关基因：根据基因定位分为TSC1、TSC2、TSC3、TSC4型。3.致病原理：TSC1和TSC2突变致错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常，影响细胞分化调节。4.细胞影响：导致外胚层、中胚层...

1个回复 2024/8/23 15:44:31

结节性硬化症的遗传方式主要包括常染色体显性遗传，有家族性和散发性病例。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.家族性：约占三分之一，由父母一方遗传突变的TSC1或TSC2基因。2.散发性：约占三分之二，出生时携带新突变的TSC1或TSC2基因。3.基因分型：根据基因定位可分为TSC1、TSC2、TSC3、TSC4四型。4.基因影响：TSC1和TSC2突变分别导致...

1个回复 2024/8/19 17:04:22

0个回复 2018/8/16 14:40:39

你好；根据你上面所说的情况和病情的症状的表现，结节性硬化症是染色体显性遗传的疾病的症状的表现。是由于外引起胚层的器官发育异常所致的疾病建议；结节性硬化症治疗可以用脱水剂降低颅内压，脑脊液循环受阻可手术治疗的，是很难治疗除根的

3个回复 2017/7/5 23:50:02

结节性硬化病为常染色体显性遗传，在知道致病突变基因的情况下，通过胚胎或胎儿的筛选是可以生育的，无法根治。

1个回复 2023/2/28 10:54:49

你好，一般预后较好，注意饮食避免辛辣刺激食物，戒烟酒避免过饱，多食豆制品、新鲜水果和蔬菜、乳制品，及高蛋白和含磷脂丰富的食物。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

结节性硬化病为常染色体显性遗传，在知道致病突变基因的情况下，通过胚胎或胎儿的筛选是可以生育的，无法根治。

1个回复 2015/8/12 14:52:14

这情况建议你可以到当地临床医生的指导下咨询的.因不能面诊患者，无法全面了解病情,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行；

4个回复 2025/1/9 16:21:12

结节性硬化症是一种罕见的遗传性疾病，其遗传机制复杂，涉及多个基因。主要表现为皮肤损害、神经系统症状等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.遗传方式：多为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。2.相关基因：如TSC1、TSC2基因的突变。3.症状表现：面部皮脂腺瘤、癫痫发作、智力障碍等。4.诊断方法：基因检测、影像学检查等。5.治疗手段：对症治疗，如抗癫痫药物控制癫痫...

1个回复 2024/8/19 16:20:26

你好；可能是由于脑部结节性硬化引起的，目前如果没有出现症状，建议你应该注意休息，及时进行治疗，控制病情耳朵发展，继续观察。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

结节性硬化症患者其需要接受的检查主要头颅平片脑内结节性钙化和因巨脑回而导致的巨脑回压迹。头颅CT或MRI平扫可见室管膜下脑室边缘及大脑皮层表面多个结节状稍低或等密度病灶，部分结节可显示高密度钙化，为双侧多发性，增强呈普遍增强，结节更清晰，可发现平扫不能显示的结节。皮层和小脑的结节有确诊意义。脑电图可见高幅失律和各种癫痫波。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

您好，结节性硬化症属神经系统疾病，主要表现颜面部皮脂腺瘤，癫痫，智力不足及眼部视网膜等处的病变.亦可有颅骨钙化，或合并心，肾，骨等部位的肿瘤.为常染色体显性遗传病.目前本病无特异性治疗方法，对症治疗如控制癫痫发作，婴儿痉挛可用ACTH治疗;应用脱水剂降颅内压，脑脊液循环受阻可手术治疗，面部皮脂腺瘤可行整容术.总之还是以对症治疗为主.住您早日康复!。

1个回复 2021/12/17 18:24:46

结节性硬化症又称Bourneville病，是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，也有散发病例，多由外胚叶组织的器官发育异常，可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累，临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。结节性硬化症的发病率约为1/6000活婴，男女之比为2：1。结节性硬化症为遗传病，根据基因定位可分为四型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。

1个回复 2021/12/23 18:59:35

结节性硬化症患者其需要接受的检查主要头颅平片脑内结节性钙化和因巨脑回而导致的巨脑回压迹。头颅CT或MRI平扫可见室管膜下脑室边缘及大脑皮层表面多个结节状稍低或等密度病灶，部分结节可显示高密度钙化，为双侧多发性，增强呈普遍增强，结节更清晰，可发现平扫不能显示的结节。皮层和小脑的结节有确诊意义。脑电图可见高幅失律和各种癫痫波。

1个回复 2021/12/17 14:50:51

您好，结节性硬化症是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，也有散发病例，可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累，临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。建议就医积极治疗，经过严密的监测和适当的治疗，患者寿命可不受影响。

2个回复 2017/7/10 12:38:41

Bourneville-Pringle病又称结节性硬化症,主要表现颜面部皮脂腺瘤,癫痫,智力不足及眼部视网膜等处的病变.亦可有颅骨钙化,或合并心,肾,骨等部位的肿瘤.为常染色体显性遗传病. 1,皮肤损害 特征性症状是口鼻三角区对称蝶性分布皮脂腺瘤,呈淡红或红褐色针尖至蚕豆大小的坚硬蜡样丘疹,约90％出现于4岁前,随年龄增长丘疹逐渐增大,青春期后可融合成片,可发生在前额,很少累及上唇.85％的患者出...

1个回复 2017/7/7 16:38:18

您好，结节性硬化症是一种遗传性的神经皮肤综合征，严重时会导致癫痫和智能减退，所以必须及早治疗建议及早去医院检查治疗，一定要去正规医院，不要轻信外面的医生。祝早日康复

2个回复 2017/7/6 0:06:16

依据你的描述考虑分析结节性硬化是一种常染色体显性遗传性疾病,以皮肤损害,癫痫发作和智能减退为典型表现。目前并没有能够特效根治的方法，治疗主要是对症的，包括使用中西医药物控制癫痫发作,脑复康等治疗

1个回复 2021/9/17 18:59:13

你好,朋友，根据你的描述，结节性硬化症又称结节性脑硬化病.本病可归类于神经皮肤综合征结节性硬化症临床以面部皮脂腺瘤,癫痫发作及智能减退为临床特征.本病是常染色体显性遗传但散发病例亦不少见.目前本病无特异性治疗方法对症治疗如控制癫痫发作,婴儿痉挛可用ACTH治疗；应用脱水剂降低颅内压脑脊液循环受阻可手术治疗,面部皮脂腺瘤可行整容术.

3个回复 2017/7/6 7:29:38