绒毛检查结果为16号染色体三体，可能由多种因素导致，如遗传因素、环境因素、年龄因素、生殖细胞异常、孕期不良生活习惯等。 1.遗传因素：家族中存在染色体异常的遗传病史，增加了下一代出现染色体三体的风险。 2.环境因素：长期暴露于辐射、化学毒物等不良环境中，可能损伤生殖细胞，引发染色体异常。 3.年龄因素：孕妇年龄较大，卵子质量下降，减数分裂时易出现染色体不分离，导致16号染色体三体。 4.生殖细胞异...

2个回复 2024/10/22 17:05:17

46是染色体条数，xx是女性染色体，16qh此核型中16号染色体次缢痕增长，属于染色体多态性。具体情况和具体办法请询问医生，孩子的生命重要，希望孩子健康。你也可以到好大夫在线网去询问网上医生，那里能得到更科学正确的答案。

2个回复 2017/7/7 4:38:18

您好，多囊肾的病因是基因缺失其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失偶然是由4号染色体的基因缺失是外显率为100%的显性遗传因此单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该病

3个回复 2017/7/7 18:59:39

您好，染色体病包括常染色体病和性染色体病两种类型。常染色体病包括数目异常或结构异常，最常见的是唐氏综合症，18-三体综合征，13-三体综合征及5P综合征。性染色体病为X或Y数目或结构异常，一般没有常染色体病严重。16号染色体异常属于常染色体病。对于染色体异常，目前均没有有效的治疗方法，主要就是人文关怀，对症处理，训练患者一些基本的社会技能，生活能力。希望解答有帮助。

4个回复 2021/9/7 12:25:22

症状分析：染色体报告分析：1.染色体是45，XX，rob?（13;14)是指疑似13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。是染色体遗传病，允许妊娠，但必须在专科医生监护下，指导其生育，妊娠时，行绒毛或羊水染色体检查，如发现胎儿染色体异常，应及早终止妊娠。总之，在妊娠期出现流产症状时，不应盲目保胎，应视为一种自然淘汰，是一种优生的选择机制。2.46，XY21S+是指男方21染色体S+属染色体多态性...

5个回复 2017/7/6 2:05:19

唐氏筛查是中度的危险的，建议最好是要去羊水穿刺或者是基因DNA检查的

2个回复 2025/1/24 10:47:41

染色体异常的检查方法多样，包括外周血染色体检查、羊水穿刺染色体检查、绒毛穿刺染色体检查、脐血穿刺染色体检查、胚胎植入前遗传学诊断等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.外周血染色体检查：通过抽取静脉血，分析其中的染色体情况，适用于怀疑有遗传疾病的成人。2.羊水穿刺染色体检查：一般在孕16-22周进行，在B超引导下抽取羊水，检测胎儿染色体，能明确胎儿是否存在染色体异...

1个回复 2024/9/18 10:23:54

你好，多囊肾的病因是基因缺失其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶然是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该病。

1个回复 2017/7/6 12:19:18

你好，建议最好是医院做个孕前检查在确定的，祝你健康

2个回复 2025/2/5 11:02:51

您好：我建议您最好去当地药品配送中心咨询

5个回复 2024/12/16 18:53:52

16号染色体异常可能导致多种疾病，如发育迟缓、先天性心脏病、某些肿瘤等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.发育迟缓：身体和智力发育落后于同龄人。2.先天性心脏病：心脏结构和功能异常。3.某些肿瘤：增加特定肿瘤的发病风险。4.生殖系统异常：影响生育能力。5.免疫系统问题：易患免疫相关疾病。16号染色体异常引发的疾病多样，如有相关疑虑，应及时就医检查诊断。

1个回复 2024/8/23 15:43:34

染色体多态性是指在正常人群中存在的染色体微小变异，包括染色体长度、带纹宽窄、着色强度等方面的差异。常见的染色体多态性有Y染色体长臂长度变异、1号染色体次缢痕增加、9号染色体臂间倒位等。 1.Y染色体长臂长度变异：Y染色体长臂长度在不同个体间可能存在差异，但通常不影响个体的正常生理功能。 2.1号染色体次缢痕增加：这一变异较为常见，一般不会导致明显的健康问题。 3.9号染色体臂间倒位：可能会对生育产...

1个回复 2024/12/9 13:41:01

绒毛检查和羊水穿刺检查最主要的目的是检查胎儿染色体是否有问题。双方染色体有异常或者是以前生过有染色体异常的孩子，需要通过早期的绒毛检查或者是怀孕中期羊水穿刺检查确诊胎儿是否存在染色体方面的畸形。正常怀孕11-14周可以做绒毛穿刺检查，怀孕16-22周可以做羊水穿刺检查。

3个回复 2023/1/3 13:45:03

1号染色体次缢痕延长是说一号染色体异常建议慎重考虑这个孩子的去留，染色体异常是不建议继续妊娠的

2个回复 2017/7/7 21:04:21

染色体短臂缺失由Grouchy(1963)首报，是最常见的染色体结构异常综合征，发生率不详，女性好发。又称18pˉ综合征。

疾病症状库

你自己应该也是能够及时的问清楚专业医生的意见，感觉可能也是会轻松很多的。

2个回复 2016/11/3 9:43:13

您好，根据您的描述，您的检查结果16三体的可能性比较大，只能说是可能是导致流产的原因，属于自然流产原因里的遗传基因缺陷。建议您不要担心，您可以喝爱人一起去医院查染色体查找流产原因。

2个回复 2017/7/6 1:38:40

你好！像这种情况有可能会引起胎儿畸形的，建议你再去医院做详细的检查。

2个回复 2017/7/12 15:21:11

以21号染色为例，假设每毫升母体外周血中的染色体有1000份基因组当量，母体的染色体所占比例为900份，胎儿的染色体所占比例为100份。对于怀有正常胎儿的孕妇，胎儿的100份中含有200条21号染色体单体，母亲的900份中含有1700条21号染色体单体，两者相加，共有21号染色体单体2000条。对于怀有21-三体胎儿的孕妇，由于胎儿的21号染色体多出一条，则胎儿的100份基因组当量中含有300条2...

2个回复 2017/10/23 18:41:01

筛查的最佳时期？怀孕第15--20周。绒毛吸取术:经腹部穿刺或经宫颈部取绒毛检查，对细胞进行染色体核分核，可在孕6周至8周进行。羊膜穿刺术：取出羊水中有胎儿脱落的细胞进行染色体核型分析，最佳时期是孕16-18周

1个回复 2017/7/6 3:51:42