神经纤维瘤病Ⅱ型(neurofibromatosistypc2，NF2)是常染色体显性遗传性疾病，以双侧前庭神经瘤为特征，且可伴有中枢神经系统其他肿瘤或病变。NF2发病率低，约l/40000。现已基本肯定NFZ基因位于染色体22q12，由NF2基因突变而导致患者的病理改变。

疾病症状库

神经纤维瘤和神经纤维瘤病在发病机制、症状表现、诊断方法、治疗方式和预后情况等方面存在区别。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.发病机制：神经纤维瘤通常是单个神经纤维的良性肿瘤；神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征。2.症状表现：神经纤维瘤多为局部肿块；神经纤维瘤病常有皮肤牛奶咖啡斑、多发神经纤维瘤等多种症状。3.诊断方法：神经纤维瘤通过病理检查确...

1个回复 2024/9/10 13:54:50

神经纤维瘤病和神经纤维瘤的区分，可从病因、症状、诊断、治疗、预后等方面考虑。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.病因：神经纤维瘤病多由基因突变引起，神经纤维瘤病因相对复杂。2.症状：神经纤维瘤病症状多样，常有皮肤牛奶咖啡斑等；神经纤维瘤多为局部肿块。3.诊断：神经纤维瘤病需综合多种检查，神经纤维瘤通过病理检查可明确。4.治疗：神经纤维瘤病治疗方法多样，包括手术...

1个回复 2024/9/3 13:58:23

患者好，除此之外患者还可以表现为，头颅巨大、身材矮小，虹膜错构瘤，白内障等一系列表现，所以对于这些患者应该提高警惕，而神经纤维瘤，特指神经纤维发生的肿瘤，它可以作为，神经纤维瘤病的表现之一，特别是多发性的神经纤维瘤，要考虑神经纤维瘤病的诊断，另一方面它也可以包括，散发的单个的神经纤维瘤，这种情况患者并没有，神经纤维瘤病的表现，只是表现为一条神经根的，单发的神经纤维瘤，我们仅需对神经纤维瘤进行切除，...

2个回复 2021/9/7 12:25:22

神经纤维瘤病和皮肤纤维瘤不是一回事。它们在病因、症状、诊断、治疗和预后等方面存在差异。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.病因：神经纤维瘤病多与基因突变有关；皮肤纤维瘤病因尚不明确，可能与外伤、蚊虫叮咬等有关。2.症状：神经纤维瘤病表现为皮肤牛奶咖啡斑、多发神经纤维瘤等；皮肤纤维瘤多为坚实结节。3.诊断：神经纤维瘤病需结合基因检测等；皮肤纤维瘤主要依据临床...

1个回复 2024/9/1 15:55:12

多发性神经纤维瘤病不会是只有一处。建议你请医生做一个全身体检。

1个回复 2024/1/31 21:02:00

你好，神经纤维瘤这个疾病是属于一种染色体，显性遗传基病，所以这个疾病有可能会出现遗传的这个需要先明确一下。如果父母双方中有一方出现神经纤维瘤这个疾病，那么下一代修需要引起警惕，有可能会出现神经纤维瘤这个疾病，但有可能也不会出现。

2个回复 2017/7/5 22:47:28

神经纤维瘤病一般建议先判断肿瘤性质后再选择药物或手术治疗。大部分神经纤维瘤属于良性病变。如果体积较小，可以通过服用抗肿瘤药物来有效抑制组织增生，能够起到保守治疗的效果。但如果瘤体体积较大或者造成周围组织占位性损伤时，则建议尽早切除，以保护周围组织的健康。

1个回复 2021/6/22 9:50:21

神经纤维瘤病I型的诊断主要依据临床表现、家族史、基因检测、影像学检查和病理检查等。具体包括皮肤牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、骨骼异常、眼部症状、中枢神经系统症状等。 1.临床表现：患者身上出现6个或6个以上直径大于5毫米的牛奶咖啡斑，青春期前最大直径大于5毫米，青春期后大于15毫米。还可能有多发的神经纤维瘤，常表现为皮肤或皮下的结节。 2.家族史：如果家族中有神经纤维瘤病I型患者，患病风险会增加。 3....

1个回复 2024/10/9 11:26:21

神经纤维瘤病无法治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺，治疗30～40个月，部分病人瘙痒和局部压痛症状可缓解。

1个回复 2021/12/9 21:40:38

神经纤维瘤病I型不一定需要手术，仅有皮肤色素斑和皮下结节者无需特殊治疗。单发的颅内或椎管内神经纤维瘤。或肢体、躯干部位较大的神经纤维瘤应手术切除。多发性中枢神经系统纤维瘤在首先解决颅高压的前提下可行立体定向放射外科治疗。

1个回复 2021/12/23 20:16:47

神经纤维瘤病大多可以治疗。具体的治疗方式跟病情的具体情况有关系。如果是单发性的神经纤维瘤，通常可以结合手术切除的方式来治愈。如果是多发性的神经纤维瘤，在手术之后复发的几率比较高，可以通过服用中药来抑制病情的发展。期间要注意进行复查来监测病情。

1个回复 2021/7/6 12:13:55

你好，眼部神经纤维瘤病手术成功率低，预后不良。本病预后与症状轻重程度有关，有肿瘤引起颅内及内脏病变者，预后较差。建议要及时治疗。

2个回复 2018/7/30 16:14:38

神经纤维瘤病不一定都有咖啡斑。神经纤维瘤病是一种复杂的遗传性疾病，其表现多样，咖啡斑只是常见症状之一，但并非所有患者都会出现。神经纤维瘤病的发病机制涉及基因变异，症状还包括皮肤结节、神经症状等。 1.基因因素：神经纤维瘤病是由基因突变引起的，不同的基因突变类型可能导致不同的症状表现。 2.症状多样性：除咖啡斑外，患者还可能有皮肤神经纤维瘤、腋窝或腹股沟雀斑、虹膜错构瘤等。 3.诊断复杂性：不能仅依...

1个回复 2024/11/28 11:58:18

你好，神经纤维瘤病亦属斑痣性错构瘤病之一。临床以皮肤色素异常斑和躯干、四肢以及眼部周围神经多发性肿瘤样增生为特点，又称多发性神经纤维瘤病。

1个回复 2017/7/8 1:09:37

你好，多发性神经纤维瘤病是一种罕见的为常染色体显性遗传疾病，

3个回复 2017/7/6 7:34:07

这种情况一般考虑是需要到医院进一步检查一下比较好，建议在医生指导下用药治疗的，平时也是要注意饮食习惯。增强体质为好。

5个回复 2025/1/27 9:53:24

神经纤维瘤病主要分为三种类型，分别是神经纤维瘤病1型、神经纤维瘤病2型和神经鞘瘤病，其症状和特征有所不同。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.神经纤维瘤病1型：皮肤牛奶咖啡斑、多发神经纤维瘤等。2.神经纤维瘤病2型：双侧听神经瘤为主要特征。3.神经鞘瘤病：常出现单发或多发的神经鞘瘤。神经纤维瘤病类型不同，症状和治疗方法也有差异，如有相关症状应及时就医诊断。

1个回复 2024/8/20 16:29:10

神经纤维瘤病I型的诊断检查通常依据症状表现、家族病史、身体检查、影像学检查及基因检测等。 1.症状表现：患者可能出现皮肤牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、骨骼畸形、眼部异常等。 2.家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者。 3.身体检查：仔细检查皮肤、神经系统、眼部等有无异常。 4.影像学检查：如X线、CT、MRI等，查看骨骼、颅脑等是否存在病变。 5.基因检测：检测NF1基因是否存在突变。 综合以上多种诊...

1个回复 2024/11/5 15:42:11

预后良好，较少发生恶变者，伴发颅内脑膜瘤和神经胶质瘤、周围神经肉瘤和其他恶性肿瘤者预后不良。本病一般发展缓慢，但青春期或妊娠期可加速发展，恶变发生率约为7%。伴发颅内脑膜瘤和神经胶质瘤、周围神经肉瘤和其他恶性肿瘤者预后不良。

1个回复 2021/12/23 20:14:41

神经纤维瘤病Ⅱ型的诊断，主要依靠家族史、临床表现、影像学检查、基因检测和听力检查等。 1.家族史：了解患者家族中是否有神经纤维瘤病Ⅱ型的病例。 2.临床表现：观察患者是否有双侧听神经瘤、脑膜瘤、脊髓神经鞘瘤等肿瘤相关症状，如听力下降、耳鸣、头痛、肢体无力等。 3.影像学检查：包括头颅磁共振成像（MRI）、脊髓MRI等，有助于发现肿瘤的位置、大小和形态。 4.基因检测：检测NF2基因是否存在突变，对...

1个回复 2024/10/9 17:47:29

小儿神经纤维瘤病的诊断依据病史、症状、体征、化验及检查，包括咖啡牛奶斑、神经纤维瘤等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.咖啡牛奶斑：青春期前直径大于5mm，青春期后大于15mm，6个或以上。2.神经纤维瘤：2个以上或1个丛状神经纤维瘤。3.腋窝或腹股沟雀斑：存在该部位的雀斑。4.视神经胶质瘤：出现此类肿瘤。5.虹膜Lisch小体：2个或更多。6.骨病变...

4个回复 2024/9/6 17:57:25

你好，这个可以是内科做手术的治疗，同时可以配合中药的治疗，中药如人参皂苷Rh2可以提高手术的效果，减少并发症的产生，提高治疗的效果，防止复发和转移的情况。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

你好；这种情况应该很神经纤维瘤有关系的。

2个回复 2017/7/6 4:24:10

你好，这个可以是内科做手术的治疗，同时可以配合中药的治疗，中药如人参皂苷Rh2可以提高手术的效果，减少并发症的产生，提高治疗的效果，防止复发和转移的情况。

1个回复 2021/11/8 15:25:16