唐氏筛查的结果只可以作为参考,换言之就是高危不一定有事,低危不一定没事.

2个回复 2025/2/20 10:59:04

您好，看您的检查结果是很低的，也就是说风险很小。建议您不用紧张，这样的结果一般来说是可以放心的。

3个回复 2025/1/10 16:11:01

你好，一般产前筛查神经管风险正常是低于2.5的。你的情况属于偏高，这种情况一般可以通过四维彩超排畸明确有无神经管畸形的。

4个回复 2017/7/5 12:18:59

唐氏综合征风险率为1/177，神经管缺陷风险为0.77，是否危险及羊水抽取相关问题需要综合多方面因素判断，包括风险值的意义、胎儿发育情况、孕妇身体状况、医院流程和后续检查等。 1.风险值意义：唐氏综合征风险率1/177高于一般阈值，提示胎儿存在唐氏综合征的风险相对较高。神经管缺陷风险0.77需结合具体检测方法和参考值判断。 2.胎儿发育：还需通过超声等检查观察胎儿的结构和发育情况，以更全面评估风险...

1个回复 2025/2/21 11:56:39

你好，你说的这情况考虑问题是不大的，这个不用太担心的

2个回复 2024/12/16 13:39:49

神经管缺陷风险较高，不能肯定说胎儿就一定会有这样的畸形。在孕22-26周做个详细的三维、四维彩超，确定胎儿是否有畸形。

3个回复 2023/2/21 17:13:50

你好还需要继续严密的B超检查看看.

2个回复 2025/2/21 11:48:58

唐筛21三体神经管缺陷风险值1:751处于临界风险范围，存在一定风险，但不能直接确定胎儿一定异常，需进一步检查评估。唐筛只是一种筛查手段，不是确诊方法，1、唐筛原理，2、风险评估标准，3、进一步检查方法，4、后续处理措施，5、预防神经管缺陷措施。 1.唐筛原理：通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患21三体综合征和神经管缺陷的风险。 2.风险评估标准：一般风险值低于1:...

1个回复 2024/9/27 15:25:31

神经管缺陷高风险值提示胎儿可能存在神经管发育异常的风险，但不能仅凭此就决定胎儿的去留，还需综合多种因素判断。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.进一步检查：如超声检查，可更直观地查看胎儿神经管的发育情况。2.风险评估：结合家族遗传史、孕妇的健康状况等综合评估。3.孕期营养：孕妇补充足够的叶酸等营养素，对胎儿神经管发育有益。4.医生建议：听取专业医生的意见，权...

1个回复 2024/7/29 16:23:10

你好，唐氏筛查只是一种风险评估的检查方法，不是确诊的方法，现在检查说神经管缺陷大于截断值，说明胎儿有神经管畸形的可能性比较高。神经管畸形一般表现为神经器官上的外形异常，所以你可以做b超检查来帮助确定。

2个回复 2025/3/18 12:12:31

神经管的缺陷的风险是和你的生活的环境和你的孕早期和怀孕之前的营养状况有关的,所以说你要注意营养,尤其是维生素的蛋白质的摄入还有就是要注意叶酸的补救,这样观察一月,如果还是这样建议引产

5个回复 2017/7/5 19:49:24

你好根据你的描述你的这种化验结果提示神经管畸形的风险比较高要引起重视但是也不要有太大压力。建议你过一周再去复查一下如果还是高风险的话那就做个羊水穿刺检查那种检查是金标准。

2个回复 2025/1/17 11:55:51

你可以详细做一下彩超检查，明确是否有神经管的畸形

4个回复 2017/7/5 22:58:52

这个病最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合征的风险.在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加.但是,另一方面,大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生.这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系.另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为1：4.患病的潜在...

3个回复 2025/3/14 10:13:40

比值大了一点不表示一定会发生。您孕中期的时候做个彩超就清楚。

5个回复 2025/2/14 11:14:07

唐氏神经管缺陷（NTD）筛查经修正的AFPMOM（2.65)位于神经管缺陷的高风险区域位于神经管缺陷的高风险区域，虽然说高危险不代表一定就会生出缺陷宝宝，但是我们不能以此来赌，毕竟万一生出的孩子有缺陷，对孩子对家庭都是痛苦的。

5个回复 2017/7/7 6:52:45

唐筛检查开放性神经管缺陷风险值2.15可能存在一定异常。这涉及胎儿发育、唐筛原理、后续检查、风险评估及应对措施等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.胎儿发育：开放性神经管缺陷是胎儿在发育过程中神经管闭合不全导致，如无脑畸形、脊柱裂等。2.唐筛原理：唐筛通过检测孕妇血清中的某些标志物，评估胎儿患病风险，但并非确诊手段。3.后续检查：需要进一步做超声检查，如四维...

3个回复 2024/9/12 10:36:25

您好，就您的情况检查结果显示是唐氏高危，需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠，不要轻视。羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。的

2个回复 2025/1/14 14:07:16

这个一般是高风险，这个要做个羊水穿刺排查具体是否有问题。医生询问：

2个回复 2025/2/11 12:18:24

你好，开放性神经管缺陷风险率筛查截断值为1：324，这个是否存在风险高，要看具体的参考值的。如果说在正常的参考值范围内的话，还是属于正常的。反之，如果说担心存在风险值较高的话，是需进一步做羊水穿刺检查的，这个的准确性较高，祝好

2个回复 2024/1/31 18:50:26

唐氏综合症的风险率：1:1721风险率截取值取：1:200，开放性神经管缺陷风险率：1:351风险率截取值取：1:270。只要数值不超过筛查阈值，就属于低风险的，不必担心。

3个回复 2025/2/25 10:22:54

你好，你的结果是正常的。不需要进行羊水穿刺检查的，你的检查结果没有做羊水穿刺的指征。

3个回复 2025/4/1 11:24:09

你好，根据你的检查的结果显示，有异常的可能是非常大的，不过这个需要做进一步的筛查，关于进一步的筛查，可以进行羊水的检测。 指导意见： 羊水穿刺取样检测是非常准确的一种检测方法，这样检测可以肯定的确定孩子到底有没有畸形，如果存在畸形话，那么可以考虑这个孩子不能要。

2个回复 2021/9/30 14:16:15

个人觉得问题不是很大的，毕竟都是低风险的个人建议你隔一个月之后再做个四维排畸看下就行了

4个回复 2025/1/6 12:11:18

你好，这需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。

2个回复 2025/2/20 11:18:14

你好，正常神经管缺陷（NTD）AFP的中倍数截断值定为0.65～2.5MOM。你的检查是afpmom（2.78）高出正常值范围，属于高风险值。但是MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。建议可以孕24周做个四维彩超检查，明确情况。

2个回复 2017/7/10 19:42:25

病情分析：你好，那就是没问题了，不用担心了。如果神经管缺陷风险高，甲胎蛋白值就要高，应该是低于参考值就不显示了，应该没事。

2个回复 2025/2/25 9:55:00

你好，建议你严格做好孕期检查就可以了，加强营养，祝你好孕！

2个回复 2025/3/25 12:33:09

唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，需引起重视，但不必过度恐慌。此情况可能受多种因素影响，包括遗传、环境等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.唐氏筛查只是筛查手段，不能确诊，高风险提示胎儿患病几率较高。2.需进一步检查，如超声检查，可清晰观察胎儿神经管发育情况。3.建议前往上级医院，进行更详细的胎儿神经系统超声检查。4.若超声检查仍存异常，可能需做磁共振等检查进...

3个回复 2024/7/20 14:23:16