结节性硬化症的遗传方式主要包括常染色体显性遗传，有家族性和散发性病例。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.家族性：约占三分之一，由父母一方遗传突变的TSC1或TSC2基因。2.散发性：约占三分之二，出生时携带新突变的TSC1或TSC2基因。3.基因分型：根据基因定位可分为TSC1、TSC2、TSC3、TSC4四型。4.基因影响：TSC1和TSC2突变分别导致...

1个回复 2024/8/19 17:04:22

脑结节硬化症是常染色体显性遗传病，有一定的家族遗传史。因为结节大小和所在部位不同，可以有不同的神经系统表现。药物主要是抗癫痫治疗，根据年龄和发作类型有不同的选择。

2个回复 2017/7/6 0:26:22

Bourneville-Pringle病又称结节性硬化症,主要表现颜面部皮脂腺瘤,癫痫,智力不足及眼部视网膜等处的病变.亦可有颅骨钙化,或合并心,肾,骨等部位的肿瘤.为常染色体显性遗传病. 1,皮肤损害 特征性症状是口鼻三角区对称蝶性分布皮脂腺瘤,呈淡红或红褐色针尖至蚕豆大小的坚硬蜡样丘疹,约90％出现于4岁前,随年龄增长丘疹逐渐增大,青春期后可融合成片,可发生在前额,很少累及上唇.85％的患者出...

1个回复 2017/7/7 16:38:18

毛囊炎的临床症状多样，包括红肿、瘙痒、脓包、疼痛、脱屑等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.红肿：毛囊部位出现发红、肿胀。2.瘙痒：常有不同程度的瘙痒感。3.脓包：形成白色或黄色的脓包。4.疼痛：按压或触碰时感到疼痛。5.脱屑：毛囊周围可能有脱屑现象。发现有疑似毛囊炎的症状应及时就医，避免病情加重。

4个回复 2024/9/6 18:08:50

您好，结节性硬化症是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，也有散发病例，可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累，临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。建议就医积极治疗，经过严密的监测和适当的治疗，患者寿命可不受影响。

2个回复 2017/7/10 12:38:41

脑部结节性硬化是先天性的遗传病，常合并其他系统的损害。根据病情应做手术切除，并发脑积水的病例可考虑行分流术。

3个回复 2024/12/23 10:02:57

肾硬化症是一种肾脏疾病，由多种因素引起，包括高血压、糖尿病、肾血管疾病、免疫系统异常、遗传因素等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.高血压：长期高血压会损伤肾脏小动脉，导致肾硬化。2.糖尿病：血糖控制不佳可损害肾脏微血管，引发肾硬化。3.肾血管疾病：如肾动脉狭窄，影响肾脏血液供应，造成肾损伤。4.免疫系统异常：自身免疫性疾病可能攻击肾脏组织，引起硬化。5.遗传...

1个回复 2024/9/3 13:54:39

结节性硬化症，又称Bourneville-Pringle病，主要表现颜面部皮脂腺瘤、癫痫、智力不足及眼部视网膜等处的病变。亦可有颅骨钙化，或合并心、肾、骨等部位的肿瘤。为常染色体显性遗传病。进行遗传咨询预防措施包括避免近亲结婚携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等防止患儿出生。由于本病病程进展缓慢部分患者预后不良，多数患者可存活数十年对症治疗可提高患者生活质量肾功能衰竭、心力衰竭癫痫持续状态呼...

4个回复 2017/7/7 0:33:32

耳硬化症的检查方法包括耳部检查、听力测试、影像学检查、实验室检查等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.耳部检查：观察外耳道、鼓膜的形态和结构。2.听力测试：如纯音测听、声导抗测试，评估听力损失程度。3.影像学检查：如颞骨高分辨率CT，了解耳部结构变化。4.实验室检查：包括血常规、血生化等，排除其他疾病。5.基因检测：辅助诊断遗传性耳硬化症。综合以上多种检查...

1个回复 2024/9/1 15:55:53

结节性硬化症具有遗传倾向，其发病机制复杂，涉及多个方面，包括遗传因素、基因突变、神经细胞异常等。 1.遗传因素：多数为常染色体显性遗传，由基因突变引起。 2.基因突变：如TSC1和TSC2基因的突变，影响细胞生长和分化。 3.神经细胞异常：导致神经系统功能障碍，出现癫痫等症状。 4.多器官受累：可累及皮肤、肾脏、心脏等多个器官。 5.症状表现：常见癫痫发作、智力障碍、皮肤白斑等。 总之，结节性硬化...

1个回复 2024/10/8 17:52:47

病情分析：可以结婚，结节性硬化多为常染色体显性遗传病，不存在生育问题，但是生育的小孩遗传获得此病的可能性很大，一般是50%。

2个回复 2017/7/6 23:59:15

结节性硬化症存在遗传，分为不同类型，遗传方式及相关基因各异。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.遗传方式：常染色体显性遗传，家族性病例约占三分之一，散发病例约占三分之二。2.相关基因：根据基因定位分为TSC1、TSC2、TSC3、TSC4型。3.致病原理：TSC1和TSC2突变致错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常，影响细胞分化调节。4.细胞影响：导致外胚层、中胚层...

1个回复 2024/8/23 15:44:31

你好朋友,根据你的提问,应该是没有联系的,建议复查

3个回复 2017/7/7 6:22:55

鼓室硬化症和耳硬化症在病因、症状、病理改变、诊断方法和治疗方式等方面存在区别。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.病因：鼓室硬化症多由中耳炎症引起；耳硬化症与遗传、内分泌等有关。2.症状：鼓室硬化症以听力下降为主；耳硬化症还可能有耳鸣。3.病理改变：鼓室硬化症是中耳黏膜固有层发生钙化；耳硬化症是骨迷路发生海绵状骨质增生。4.诊断方法：鼓室硬化症依靠耳镜、听力检查；耳硬...

2个回复 2024/9/2 14:00:44

肾性骨营养不良是慢性肾病导致的骨骼病变，包括多种类型，如骨软化症、纤维囊性骨炎等。骨硬化症是否包含其中，需从其成因、症状等方面判断。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.成因：肾性骨营养不良主要因肾功能异常，影响钙磷代谢及维生素D活化。骨硬化症成因复杂，可能与遗传、代谢紊乱等有关。2.症状：肾性骨营养不良常有骨痛、骨折等。骨硬化症多表现为骨密度异常增高。3.诊断：...

1个回复 2024/9/3 13:58:26

多发性硬化症遗传，不仅与遗传有关，与病毒感染自身免疫反应也有较大的关系，比较常见的症状是肢体无力。青年女性和中年女性是高发人群，通常需要去医院做头颅CT检查和磁共振成像检查，也需要做眼部检查。通过综合性的检查手段，能够了解患病的轻重程度，然后对症治疗。

1个回复 2021/10/27 18:11:14

多发性硬化症有可能会遗传。多发性硬化症遗传易感性会受到多个基因影响，而且有明显的家族遗传倾向，如果直系亲属中患有多发性硬化症，可能会增加患病的几率。多发性硬化症也有可能是因为病毒感染、自身免疫反应所导致的。在确诊病情后，需要及时的进行治疗，控制病情发展。

1个回复 2021/10/27 18:10:47

你好朋友得过动脉硬化这个疾病是不会遗产的啊

3个回复 2017/7/5 21:19:27

可以通过纯天然中药治疗比较好，中药龟-龙-脑-康可直接作用于脑细胞，具有促进蛋白质合成抗脑皮质缺氧、改善脑能量代谢、加速脑血液循环，有利于病情尽快恢复

5个回复 2017/7/6 19:19:31

结节性硬化症是一种常染色体显性遗传病，外显率可变.本病有阳性家族史者占20%-30%.病理改变：脑部的典型表现为室管膜下结节，常在侧脑室前角，显微镜下是一些过度增生的大的星形细胞，结节有钙化趋势，数目多少不等.脑皮质也可见到一些硬的结节，颜色灰白，脑回表面隆起，直径约1-2cm，数目多少不等，镜下结节为神经胶质，由一些巨大的多核星形细胞组成，.这些结节可将正常脑皮层压薄.类似病变也可见于中央灰质，...

3个回复 2017/7/5 19:56:25

Bourneville-Pringle病又称结节性硬化症主要表现颜面部皮脂腺瘤、癫痫、智力不足及眼部视网膜等处的蹭亦可有颅骨钙化或合并心、肾、骨等部位的肿瘤为常染色体显性遗传病目前本病无特异性治疗方法对症治疗如控制癫痫发作婴儿痉挛可用ACTH治疗；应用脱水剂降低颅内压脑脊液循环受阻可手术治疗面部皮脂腺瘤可行整容术

5个回复 2017/7/6 19:48:13

你好；根据你上面所说的情况和病情的症状的表现，结节性硬化症是染色体显性遗传的疾病的症状的表现。是由于外引起胚层的器官发育异常所致的疾病建议；结节性硬化症治疗可以用脱水剂降低颅内压，脑脊液循环受阻可手术治疗的，是很难治疗除根的

3个回复 2017/7/5 23:50:02

这情况建议你可以到当地临床医生的指导下咨询的.因不能面诊患者，无法全面了解病情,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行；

4个回复 2025/1/9 16:21:12

你好，结节性硬化症是一种常染色体显性遗传病，但也有不少散发病例。因此，有两种不同情况。第一，如果你们夫妻两人带有致病基因，则二胎患病的可能性仍较大；第二，如果你们两人基因正常，则二胎患这种病的可能性较小。两种情况均需要怀孕后通过羊水穿刺检测胎儿基因来进行筛查，避免悲剧再次发生。可以要二胎。建议你们夫妻两人先进行基因检测，怀孕后再通过羊水穿刺检测胎儿基因来进行筛查，避免悲剧再次发生。

3个回复 2017/7/10 12:26:22